简介：【摘要】目的：对肺炎患儿使用布地奈德雾化吸入进行治疗的效果做出分析。方法：采用2020年6月-2021年12月这一时间段在本院诊治的肺炎患儿作为研究对象，总例数58例，在随机抽样法方式下将患儿划分成均为29例的两个组别，常规组患儿采用常规对症综合支持治疗，研究组在常规组基础上采用布地奈德雾化吸入辅助治疗，对比分析两组患儿的治疗效果。结果：研究组治疗有效率高于常规组，组间差异明显，具有统计学意义，P

简介：【摘要】目的 探讨在小儿肺炎患儿的治疗过程中采用布地奈德雾化吸入辅助治疗的临床效果。方法 研究本院在2020年9月至2021年9月期间收治的94例小儿肺炎患儿。随机分为参照组与探究组，每组各47例，参照组执行常规治疗方案进行患儿治疗，探究组执行常规治疗的基础上结合布地奈德雾化吸入辅助治疗，对比两组的患儿经过治疗后的恢复时间等指标。结果 探究组从患儿的咳嗽消失时间、喘息缓解时间以及住院时间明显短于参照组，差异明显（P＜0.05）结论 进行小儿肺炎患儿的治疗过程中，采用布地奈德雾化吸入辅助治疗能有效缩短患儿的临床症状恢复时间，临床效果更加显著，值得在临床上进行不断推广。

简介：【摘要】：目的：布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法：本次调研时间为2021-1-2021-12 月，共纳入（82）例患儿，参与本次调研患儿均接受对症治疗，按照治疗方案进行分组，每组所纳入例数为（41）例。按照治疗方案进行分组，分别为（常规组）、（研究组）。常规组对（41）例患儿实施常规治疗，研究组对（41）例患儿实施布地奈德雾化吸入治疗。总结治疗结果。结果：常规组最大呼气峰流速值预计值明显低于研究组，差异明显，（P

简介：【摘要】目的 探讨在小儿肺炎患儿的治疗过程中采用布地奈德雾化吸入辅助治疗的临床效果。方法 研究本院在2020年9月至2021年9月期间收治的94例小儿肺炎患儿。随机分为参照组与探究组，每组各47例，参照组执行常规治疗方案进行患儿治疗，探究组执行常规治疗的基础上结合布地奈德雾化吸入辅助治疗，对比两组的患儿经过治疗后的恢复时间等指标。结果 探究组从患儿的咳嗽消失时间、喘息缓解时间以及住院时间明显短于参照组，差异明显（P＜0.05）结论 进行小儿肺炎患儿的治疗过程中，采用布地奈德雾化吸入辅助治疗能有效缩短患儿的临床症状恢复时间，临床效果更加显著，值得在临床上进行不断推广。

简介：摘要：目的：本研究旨在评估妊娠合并哮喘症患者治疗效果与安全性的影响。方法：本次研究在进行实验时，将实验时间段设置在2022年3月至2023年6月，将该时段内80名我院中收入的、符合要求的妊娠合并哮喘症患者进行研究，并将其作为实验对象进行两组随机均分，分组方式采用计算机分组的形式。在完成患者的分组后，按照实验习惯记录为对照组与实验组，组内各设置40名患者。对照组接受常规治疗，实验组患者接受布地奈德吸入治疗。比较患者的治疗效果。结果：本次研究结果中显示，实验组患者接受治疗后总有效率明显高于对照组，差异显著存在（P＜0.05）。实验组内患者在接受治疗时不良反应相较于对照组来说明显更低，差异显著存在（P＜0.05）。结论：向布地奈德雾化吸入治疗应用于妊娠合并哮喘症患者的临床治疗中，不仅疗效显著，同时对于妊娠期女性来说具有较高的安全性，值得进行进一步的推广与应用。

简介：摘要目的本文目的是对特布他林以及布地奈德两者联合进行雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的治疗效果进行观测。方法随机的将102例慢性阻塞性肺疾病的患者平均分成两组进行比较，在治疗方法方面第一组对照组主要使用例如祛痰和平喘以及吸氧和抗炎这一类普通的治疗方法。而第二组观察组则要在对照组所使用的普通方法上再加入上述所说的新的两者联合雾化治疗方法。然后将他们同时都用各自的方法进行治疗两周。治疗以后再对他们的治疗效果以及动脉血气进行比较。结果在对此病进行治疗后的有效率上第一组明显低于第二组，血氧分压也是明显低于第二组的，而明显高于第二组的则是动脉血二氧化碳分压。结论治疗慢性阻塞性肺疾病采用特布他林联合布地奈德雾化吸入疗效满意。

简介：摘要目的观察与探究特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗重症哮喘的临床效果。方法选取2011年10月~2016年10月期间于本院就诊及治疗的56例重症哮喘患者作为研究对象，按照随机数字表法分为两组，每组各有28例患者，对照组患者给予常规治疗，观察组患者在对照组的基础上给予特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗，对比并分析两组患者的效果。结果观察组患者的治疗总有效率（96.43%）与对照组患者（75.00%）相对比，组间差异比较明显（p<0.05），观察组患者的咳嗽、喘息、呼吸困难及肺部哮鸣音等症状的改善时间与对照组患者相对比，组间差异比较明显（p<0.05）。结论对重症哮喘患者应用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗的效果较好。

简介：摘要目的对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者实施特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗，分析治疗效果。方法抽取本院2016年1月－2018年1月收治的128例COPD患者作为观察对象，随机分组两组实施对照研究。其中64例接受常规治疗，设为常规治疗组。64例接受特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗，设为联合治疗组。结果联合治疗组的总有效率显著高于常规治疗组（P＜0.05）。结论对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者实施特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗效果十分理想。

简介：

简介：目的：分析布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床效果。方法：从我院2020-2022年期间选取62例哮喘急性发作患者为研究分析对象，按照数字随机法，分配成观察组31例行布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗，对照组31例行布地奈德雾化吸入治疗。观察两组治疗效果。结果：观察组患者气促、咳嗽、肺部啰音消失时间均短于对照组，P<0.05。结论：布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作患者缓解临床症状，促使患者恢复，值得推广。

简介：[摘要]目的：研究对小儿哮喘患儿采用特布他林结合布地奈德雾化吸入治疗取得的临床效果。方法：随机方式将本院在2022年2月-2023年2月诊治的小儿哮喘患儿86例分为两组，各43例，对照组采用布地奈德雾化吸入治疗，观察组采用特布他林治疗，比较两组治疗效果。结果：经不同治疗，观察组治疗的有效率较高，主要临床症状缓解时间较短，生活质量评分较高，与对照组相比差异显著（P<0.05）。结论：对小儿哮喘患儿采用特布他林结合布地奈德雾化吸入治疗，效果显著，有利于提高治疗效果，改善患者肺功能，提升生活质量，建议临床推广。

简介：摘要：目的：探究布地奈德联合特布他林应用于儿童哮喘的临床效果。方法：选取2022年1月～2023年12月期间本院确诊为儿童哮喘患儿共60例，按照随机数字表法将其1:1分为对照组与试验组，每组各30例，对照组采用特布他林治疗方法，试验组采用布地奈德联合特布他林治疗方法，两组给药方式均为雾化吸入，对比两组治疗有效率。结果：试验组治疗有效率（96.67%）高于对照组（70.00%），差异显著（P＜0.05）。结论：在临床上对于儿童哮喘患儿选择特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗效果突出，可提高治疗有效率，促进康复。

简介：摘要目的研究布地奈德雾化吸入在治疗小儿肺炎中的应用效果。方法本次研究选取的研究对象为2015年2月～2016年2月期间在我院进行治疗的肺炎患儿，将50例患儿简单随机分为2组，25例肺炎患儿为一组。其中，一组患儿实施常规治疗（对照组），另一组采用常规疗法和布地奈德雾化吸入治疗（观察组）。对比两组肺炎患儿的临床症状消失时间、炎性因子指标和临床总有效率。结果观察组肺炎患儿的临床症状消失时间、炎性因子指标和临床总有效率与对照组患儿相比较优势更加明显（P＜0.05）。结论在小儿肺炎的治疗中应用布地奈德雾化吸入的效果令人满意，具有较高的临床应用价值。

简介：

简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入用于老年COPD患者治疗的临床价值。方法选取240例老年COPD患者为研究对象，随机分为对照组与观察组，对照组患者接受常规治疗方法，观察组患者接受布地奈德雾化吸入治疗方法。对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率为87.5%，对照组患者的治疗总有效率为57.5%，两组存在明显差异，具有统计学意义（P<0.05）。在治疗后，观察组患者的PO2、PCO2、SaO2含量分别为70.1±3.8mmHg、50.2±3.1mmHg、90.5±4.2mmHg，明显优于对照组患者，具有统计学意义（P<0.05）。结论布地奈德雾化吸入用于老年COPD患者治疗，可以有效提高患者的治愈率，改善血气变化，值得广泛应用与推广。

简介：目的研究分析在小儿哮喘急性发作疾病中使用不同剂量布地奈德雾化吸入的治疗效果。方法将2018年1月至2018年6月在本院接受治疗的哮喘急性发作患儿中的88例设为研究对象，经电脑随机分组为观察组（44例）以及对照组（44例）。对照组中患儿使用0.5mg/次的布地奈德剂量常规雾化吸入，观察组中患儿使用1.0mg/次的大剂量布地奈德雾化吸入，分析两组患儿的症状体征消失时间情况。结果观察组中患儿治疗后其咳嗽、呼吸困难、哮鸣音以及喘息症状体征的消失时间均显著短于对照组（P<0.05）。结论临床上针对小儿哮喘急性发作使用1.0mg/次的大剂量布地奈德雾化吸入效果显著，用药后患儿的症状体征消失较快，值得推广。

简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入法在小儿肺炎治疗中的应用效果。方法选取2017年6月至12月我院96例肺炎患儿为研究对象，根据不同的给药方式将入选的患儿分为对照组和研究组，每组48例，两组分别给予常规疗法及布地奈德雾化吸入法治疗，比较两组患儿的治疗效果及不良反应发生情况。结果研究组患者治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）。结论布地奈德雾化吸入法可有效提高治疗效果，且安全性较高，值得在小儿肺炎治疗中应用推广。

简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法选取2012年3月至2014年5月在我院接受急性哮喘发作治疗的100例患儿，随机分为实验组和对照组各50例，对照组采用常规治疗，实验组在对照组的治疗基础上应用布地奈德雾化剂进行治疗，比较两组患儿的治疗效果和不良反应。结果实验组患儿咳嗽、喘息及吸入性呼吸困难等临床症状消失的时间短，治疗总有效率为96%高于对照组总有效率为78%，且实验组出现2例患儿发烧，咽喉痛等不良反应，对照组出现6例患儿胸闷、咽喉肿痛等不良反应，两组患者治疗有效率和不良反应的发生进行比较，差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论急性哮喘发作患儿采用布地奈德雾化吸入治疗效果明显，减少了不良反应的发生，安全性高，值得患儿信赖和在临床中推广应用。

简介：摘要目的观察肺炎患儿采用布地奈德雾化吸入治疗的效果。方法选取我院2015年8月-2016年12月期间收治的84例肺炎患儿作为临床治疗对象，采用随机数字分组法将84例患儿均分为治疗组与对照组2组，每组42例患儿。所有患儿入院后均给予解痉、平喘、化痰、抗感染等常规治疗举措，对照组42例患儿均于常规治疗之上加用特布他林药物治疗，治疗组42例患儿均加用布地奈德雾化吸入治疗，对比2组患儿的临床疗效差异。结果经不同药物方案治疗后，治疗组42例患儿各项临床症状改善时间显著早于对照组患儿，且治疗总有效率也明显高于对照组患儿，组间疗效差异显著，P＜0.05，具有统计学意义。结论肺炎患儿采用布地奈德雾化吸入治疗方案，具有着确切的临床疗效，可有效强化患儿的预后康复水平，值得临床综合应用推广。

简介：摘要目的探究布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘的临床疗效。方法从2017年8月到2018年7月我院收治的哮喘患者中随机选择100例作为研究对象，将其平均分成实验组和对照组，每组50例，对照组患者采取常规抗感染治疗，实验组患者采取布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗方式，在治疗一段时间之后分析比较两个小组患者的治疗效果。结果在治疗之后两个小组患者的临床症状均有所改善，且实验组患者的治疗总有效率为90%，显著高于对照组的88%治疗总有效率；在治疗之后，两组患者的咳嗽缓解、憋喘缓解、肺部啰音消失、肺部哮鸣音消失时间均有所缩短，且实验组相比对照组，各方面症状消失的时间更短，差异显著（p＜0.05），具有统计学研究意义。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘的临床效果良好，能够更好地促进患者恢复健康，值得在临床上广泛推广。