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  • 简介:摘要目的研究分析联合肾上腺素雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效和安全性。方法选取我院2013年4月-2014年12月期间在我院接受治疗的110例患有小儿急性喉炎婴幼儿作为研究对象,将其临床资料进行回顾性分析,采用双盲对照随机抽样法,将患者随机分为治疗组和对照组两组,治疗组55例,采用布联合肾上腺素雾化吸入治疗;对照组55例,单独采用布德治疗。结果治疗组的总有效率为96.4%高于对照组治疗的总有效率81.8%,两组之间比较均有显著性差异(p<0.05)。治疗组和对照组间均未出现不良反应。结论联合肾上腺素雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效更佳,副作用小,安全可靠,值得推广。

  • 标签: 布地奈德 肾上腺素 急性喉炎 临床疗效 安全性
  • 简介:摘要目的研讨和盐酸氨溴索对支气管肺炎患儿的临床改善情况。方法68例支气管肺炎患儿随机分成两组,在常规治疗基础上,对照组(100mg),2次/d。实验组(100mg),盐酸氨溴索(5mg),2次/d。疗程7d。观察临床疗效,记录两组患儿啰音、咳嗽、气促消失时间以及退热和住院时间。结果实验组总有效率(91.4%)高于对照组(72.7%)(P<0.05)。与对照组比较,实验组的啰音、咳嗽、气促消失时间、退热和住院时间降低(P<0.05)。结论对于支气管肺炎,和盐酸氨溴索能协调患儿的疾病症状。

  • 标签: 布地奈德 盐酸氨溴索 雾化吸入 支气管肺炎
  • 简介:摘要:目的:探讨对新生儿肺炎在采用氨溴索联合雾化吸入方案治疗的临床效果。方法:选择肺炎新生儿计 90例,按照随机数表法分为雾化吸入德治疗对照组( n=47)与联合使用氨溴索雾化吸入治疗实验组( n=47),对比临床疗效。结果:实验组总有效率高于对照组, P<0.05,且实验组症状消失时间与住院时间均短于对照组, P<0.05。结论:对新生儿肺炎采用氨溴索联合雾化吸入治疗能够有效提高治疗效果,可加快患儿的康复进程,值得推广。

  • 标签: 氨溴索 布地奈德 雾化吸入 新生儿肺炎
  • 简介:摘要目的分析小儿急性喉炎应用布混悬液雾化吸入治疗的效果。方法选取2016年2月-2017年2月期间于我院诊治的74例急性喉炎患儿作为研究对象,采用随机分组方法,将患儿均分为实验组及对照组,对照组患儿在常规综合治疗基础上应用地塞米松雾化吸入治疗,实验组患儿则在常规综合治疗基础上应用布混悬液雾化吸入治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果实验组急性喉炎患儿的治疗有效率(94.59%)明显高于对照组急性喉炎患儿的治疗有效率(75.68%),组间数据差异显著,P<0.05,有统计学意义。结论小儿急性喉炎应用布混悬液雾化吸入治疗效果良好,患儿声音嘶哑、呼吸困难等症状明显缓解,且该疗法起效快速,值得临床推广。

  • 标签: 小儿急性喉炎 布地奈德混悬液 雾化吸入 声音嘶哑 呼吸困难
  • 简介:摘要目的对雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)进行护理疗效分析。方法选择我院咳嗽变异性哮喘患儿64例,随机分为对照组和优质护理组。对照组给予常规护理,优质护理组给予优质护理,比较两组患者的护理效果。结果优质护理组临床疗效显著优于对照组,优质护理组满意度为100%明显高于对照组75%,两组比较p<0.05。结论对咳嗽变异性哮喘患儿实施优质护理能有效提高临床疗效,改善护患关系,提高患者的护理满意度。

  • 标签: 儿童 咳嗽变异性哮喘 雾化吸入 护理
  • 简介:【摘要】:目的 分析探讨联合利多卡因无话吸入治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法 选取我院 2018年 7月 ~2019年 7月收治的 78例小儿急性喉炎作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各 39例。对照组单独采用布进行治疗,观察组在对照组基础上联合利多卡因雾化吸入进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果以及血清炎症因子水平、症状消失时间、不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组治疗效果明显高于对照组,且症状消失时间较短于对照组;观察组、对照组两组不良反应发生率分别为 2.54%、 10.56%。以上对比均有统计学意义( P<0.05)。结论 联合利多卡因雾化吸入治疗小儿急性喉炎效果理想,短时间内消除病症,且不良反应得到有效控制。

  • 标签: 小儿急性喉炎 布地奈德 利多卡因 炎症因子
  • 简介:【摘要】目的:探究和分析 雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床 效果。 方法:选择我院自 2017 年 1 月至 2018 年 1 月收治的 68 例小儿哮喘 患儿作为研究对象,将其随机分成对照组和研究组,每组 34 例,对照组采用 雾化吸入 治疗 ,研究组采用 雾化吸入联合孟鲁司特治疗 ,对比两组治疗效果 。 结果:研究组患儿喘息、咳嗽、肺部体征消失时间明显短于对照组,研究组患儿治疗的总有效率明显高于对照组 ,两组对比差异显著 (P<0.05) 。 结论:对 小儿哮喘 患儿采用 雾化吸入联合孟鲁司特治疗 ,不仅能快速改善患儿临床症状,还能提高其整体预后效果。

  • 标签: 布地奈德 孟鲁司特 小儿哮喘
  • 简介:摘要目的雾化吸入治疗急性喘息性支气管炎疗效观察。方法采用SPSS12.0统计学软件进行统计处理。结果治疗组较对照组经χ2检验,P<0.05,差异有显著性,统计学意义。结论雾化吸入治疗急性喘息性支气管炎有较好的疗效,能够迅速改善临床症状。

  • 标签: 布地奈德 雾化吸入治疗 急性喘息性支气管炎 疗效观察
  • 简介:摘要目的观察消旋山莨菪碱联合雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选择100例小儿哮喘急性发作患儿,随机分为治疗组和对照组,各50例,两组在常规治疗基础上,治疗组加用消旋山莨菪碱联合雾化吸入治疗。结果治疗组开始平喘、止咳,罗音消失天数均少于对照组(P<0.01)。结论消旋山莨菪碱联合雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效显著,安全、副作用少,值得临床推广。

  • 标签: 消旋山莨菪碱 布地奈德 小儿哮喘
  • 简介:摘要目的探讨雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效及对肺功能的影响。方法选择2014年3月至2016年8月在我院治疗的240例小儿肺炎患者,按不同的治疗方式将所有患儿分为对照组(120例)和观察组(120例)。分别采用常规治疗和雾化吸入治疗。观察两组疗效及肺功能。结果观察组总有效率97.50%,明显高于对照组的82.50%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的第一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)指标明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用布雾化吸入有利于缓解小儿肺炎患者的临床症状,提高患儿肺功能,是一种安全高效的治疗方式,值得临床应用。

  • 标签: 布地奈德 雾化吸入 小儿肺炎 肺功能
  • 简介:摘要目的研究分析雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效及护理方法。方法此次研究的对象是选择114例小儿急性喉炎患儿,将其临床资料资料进行回顾性分析,并根据治疗及护理方案的不同分为对照组(52例)与研究组(62例)。对照组行常规治疗与常规护理,研究组行雾化吸入治疗与综合护理,对比两组症状缓解时间及治疗效果。结果研究组声音嘶哑改善时间为(2.75±0.41)d,喉鸣音改善时间为(2.61±0.75)d,呼吸困难改善时间为(1.40±0.36)d,犬吠样咳嗽改善时间为(4.01±0.82)d,明显短于对照组的(3.59±0.79)、(3.68±0.84)、(2.01±0.52)、(5.06±1.07)d,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组痊愈27例(43.55%),显效18例(29.03%),有效14例(22.58%),无效3例(4.84%),总有效率为95.16%;对照组痊愈10例(19.23%),显效13例(25.00%),有效16例(30.77%),无效13例(25.00%),总有效率为75.00%;研究组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿急性喉炎行雾化吸入治疗同时实施科学有效的综合护理干预,可有效缓解患儿临床症状,并提高临床疗效,具临床大力推广与应用的价值。

  • 标签: 布地奈德 雾化吸入 小儿 急性喉炎 综合护理干预
  • 简介:摘要目的探讨联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)临床疗效和安全性。方法将96例AECOPD患者根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组48例,两组患者均给予AECOPD常规对症治疗,在此基础上,对照组患者给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组在对照组治疗基础上联合德治疗,两组均治疗7d。对比观察两组临床疗效、肺功能指标和不良反应发生情况。结果观察组总有效率为91.67%,对照组为77.08%,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后肺功能指标FEV1和FEV1/FVC均较治疗前明显改善,且观察组改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应均较轻微,对症处理后得到缓解,不影响治疗。结论联合沙丁胺醇雾化吸入治疗AECOPD显著,有助于患者肺功能的改善,且安全性良好,值得临床积极推广。

  • 标签: 布地奈德 沙丁胺醇 雾化吸入 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 疗效
  • 简介:摘要目的观察在常规治疗小儿急性喉炎的基础上加用布混悬液雾化吸入治疗的临床疗效。方法选择2010年12月-2011年6月住院的急性喉炎患儿95例。随机分为观察组和对照组,对照组给予肾上腺皮质激素氢化可的松4-6mr/kg加入50-100ml10%葡萄糖中静脉滴注和抗感染治疗。观察组36例加用布雾化吸入。结果观察组与对照组的显效率比较,有显著性差异(x2=6.949,P〈0.01〉。结论雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效显著。

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  • 简介:摘要目的观察分析雾化吸入治疗在改善小儿急性喉炎临床症状的效果。方法随机选取我院2017年5月—2018年5月接收的56例急性喉炎患儿为本次研究对象,按照是否给予雾化吸入治疗将所有患儿分为对照组(28例常规对症治疗)与实验组(28例常规对症治疗联合雾化吸入治疗)。结果实验组患儿治疗24小时后呼吸困难、声音嘶哑、咳嗽等症状积分明显低于对照组,P<0.05。实验组患儿治疗48小时后临床治疗总有效率为92.8%,明显高于对照组,P<0.05。实验组患儿呼吸困难消失时间、声音嘶哑消失时间、咳嗽消失时间以及平均住院耗时均少于对照组,P<0.05。结论对于小儿急性喉炎患儿雾化吸入治疗效果明显优于对照组。

  • 标签: 布地奈德雾化吸入 常规治疗 小儿急性喉炎
  • 简介:摘要目的对应用雾化吸入德方式对患有急性感染性喉炎的患儿实施治疗的临床效果进行研究。方法抽取72例患有急性感染性喉炎的患儿,随机分为对照组和治疗组,平均每组36例。采用静脉滴注地塞米松方式对对照组患儿实施治疗;采用雾化吸入德方式对治疗组患儿实施治疗。结果治疗组患儿急性感染性喉炎病情治疗效果明显优于对照组;喉炎症状消失时间和用药治疗总时间明显短于对照组。结论应用雾化吸入德方式对患有急性感染性喉炎的患儿实施治疗的临床效果非常明显。

  • 标签: 雾化吸入 布地奈德 急性感染性喉炎 小儿