简介:摘要目的研究分析布地奈德联合肾上腺素雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效和安全性。方法选取我院2013年4月-2014年12月期间在我院接受治疗的110例患有小儿急性喉炎婴幼儿作为研究对象,将其临床资料进行回顾性分析,采用双盲对照随机抽样法,将患者随机分为治疗组和对照组两组,治疗组55例,采用布地奈德联合肾上腺素雾化吸入治疗;对照组55例,单独采用布地奈德治疗。结果治疗组的总有效率为96.4%高于对照组治疗的总有效率81.8%,两组之间比较均有显著性差异(p<0.05)。治疗组和对照组间均未出现不良反应。结论布地奈德联合肾上腺素雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效更佳,副作用小,安全可靠,值得推广。
简介:摘要目的分析小儿急性喉炎应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗的效果。方法选取2016年2月-2017年2月期间于我院诊治的74例急性喉炎患儿作为研究对象,采用随机分组方法,将患儿均分为实验组及对照组,对照组患儿在常规综合治疗基础上应用地塞米松雾化吸入治疗,实验组患儿则在常规综合治疗基础上应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果实验组急性喉炎患儿的治疗有效率(94.59%)明显高于对照组急性喉炎患儿的治疗有效率(75.68%),组间数据差异显著,P<0.05,有统计学意义。结论小儿急性喉炎应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗效果良好,患儿声音嘶哑、呼吸困难等症状明显缓解,且该疗法起效快速,值得临床推广。
简介:【摘要】:目的 分析探讨布地奈德联合利多卡因无话吸入治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法 选取我院 2018年 7月 ~2019年 7月收治的 78例小儿急性喉炎作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各 39例。对照组单独采用布地奈德进行治疗,观察组在对照组基础上联合利多卡因雾化吸入进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果以及血清炎症因子水平、症状消失时间、不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组治疗效果明显高于对照组,且症状消失时间较短于对照组;观察组、对照组两组不良反应发生率分别为 2.54%、 10.56%。以上对比均有统计学意义( P<0.05)。结论 布地奈德联合利多卡因雾化吸入治疗小儿急性喉炎效果理想,短时间内消除病症,且不良反应得到有效控制。
简介:【摘要】目的:探究和分析 布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床 效果。 方法:选择我院自 2017 年 1 月至 2018 年 1 月收治的 68 例小儿哮喘 患儿作为研究对象,将其随机分成对照组和研究组,每组 34 例,对照组采用 布地奈德雾化吸入 治疗 ,研究组采用 布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗 ,对比两组治疗效果 。 结果:研究组患儿喘息、咳嗽、肺部体征消失时间明显短于对照组,研究组患儿治疗的总有效率明显高于对照组 ,两组对比差异显著 (P<0.05) 。 结论:对 小儿哮喘 患儿采用 布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗 ,不仅能快速改善患儿临床症状,还能提高其整体预后效果。
简介:摘要目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效及对肺功能的影响。方法选择2014年3月至2016年8月在我院治疗的240例小儿肺炎患者,按不同的治疗方式将所有患儿分为对照组(120例)和观察组(120例)。分别采用常规治疗和布地奈德雾化吸入治疗。观察两组疗效及肺功能。结果观察组总有效率97.50%,明显高于对照组的82.50%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的第一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)指标明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用布地奈德雾化吸入有利于缓解小儿肺炎患者的临床症状,提高患儿肺功能,是一种安全高效的治疗方式,值得临床应用。
简介:摘要目的研究分析布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效及护理方法。方法此次研究的对象是选择114例小儿急性喉炎患儿,将其临床资料资料进行回顾性分析,并根据治疗及护理方案的不同分为对照组(52例)与研究组(62例)。对照组行常规治疗与常规护理,研究组行布地奈德雾化吸入治疗与综合护理,对比两组症状缓解时间及治疗效果。结果研究组声音嘶哑改善时间为(2.75±0.41)d,喉鸣音改善时间为(2.61±0.75)d,呼吸困难改善时间为(1.40±0.36)d,犬吠样咳嗽改善时间为(4.01±0.82)d,明显短于对照组的(3.59±0.79)、(3.68±0.84)、(2.01±0.52)、(5.06±1.07)d,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组痊愈27例(43.55%),显效18例(29.03%),有效14例(22.58%),无效3例(4.84%),总有效率为95.16%;对照组痊愈10例(19.23%),显效13例(25.00%),有效16例(30.77%),无效13例(25.00%),总有效率为75.00%;研究组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿急性喉炎行布地奈德雾化吸入治疗同时实施科学有效的综合护理干预,可有效缓解患儿临床症状,并提高临床疗效,具临床大力推广与应用的价值。
简介:摘要目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)临床疗效和安全性。方法将96例AECOPD患者根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组48例,两组患者均给予AECOPD常规对症治疗,在此基础上,对照组患者给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组在对照组治疗基础上联合布地奈德治疗,两组均治疗7d。对比观察两组临床疗效、肺功能指标和不良反应发生情况。结果观察组总有效率为91.67%,对照组为77.08%,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后肺功能指标FEV1和FEV1/FVC均较治疗前明显改善,且观察组改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应均较轻微,对症处理后得到缓解,不影响治疗。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗AECOPD显著,有助于患者肺功能的改善,且安全性良好,值得临床积极推广。
简介:摘要目的观察在常规治疗小儿急性喉炎的基础上加用布地德混悬液雾化吸入治疗的临床疗效。方法选择2010年12月-2011年6月住院的急性喉炎患儿95例。随机分为观察组和对照组,对照组给予肾上腺皮质激素氢化可的松4-6mr/kg加入50-100ml10%葡萄糖中静脉滴注和抗感染治疗。观察组36例加用布地奈德雾化吸入。结果观察组与对照组的显效率比较,有显著性差异(x2=6.949,P〈0.01〉。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效显著。
简介:摘要目的观察分析布地奈德雾化吸入治疗在改善小儿急性喉炎临床症状的效果。方法随机选取我院2017年5月—2018年5月接收的56例急性喉炎患儿为本次研究对象,按照是否给予布地奈德雾化吸入治疗将所有患儿分为对照组(28例常规对症治疗)与实验组(28例常规对症治疗联合布地奈德雾化吸入治疗)。结果实验组患儿治疗24小时后呼吸困难、声音嘶哑、咳嗽等症状积分明显低于对照组,P<0.05。实验组患儿治疗48小时后临床治疗总有效率为92.8%,明显高于对照组,P<0.05。实验组患儿呼吸困难消失时间、声音嘶哑消失时间、咳嗽消失时间以及平均住院耗时均少于对照组,P<0.05。结论对于小儿急性喉炎患儿布地奈德雾化吸入治疗效果明显优于对照组。