简介：【摘要】目的：浅析鼻腔冲洗联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗过敏性鼻炎效果。方法：选取60例诊断为鼻炎的患者为研究对象，采取抽签方式分为对照组及研究组，对照组给予鼻腔冲洗干预，研究组还加入比地奈德混悬液雾化吸入治疗，对比两组疗效及炎症因子水平变化。结果：研究组及对照组总有效率分别为93.33%及73.33%；研究组的白细胞介素-6等炎症因子水平低于对照组。结论：过敏性鼻炎临床治疗中采取鼻腔冲洗联合布地奈德混悬液雾化吸入方案可有效改善患者临床症状，值得推荐使用。

简介：[摘要]目的：探讨布地奈德与硫酸沙丁醇雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效。方法：随机方式将本院在2022年8月-2023年8月期间诊治的小儿哮喘患者86例分为两组，各43例，对照组采用布地奈德雾化吸入治疗，观察组采用布地奈德与硫酸沙丁醇雾化吸入治疗，比较两组治疗效果。结果：治疗后，观察组治疗的有效率较高，主要症状缓解时间较短，与对照组相比差异显著（P<0.05）。结论：对小儿哮喘患者采用布地奈德与硫酸沙丁醇雾化吸入治疗，效果显著，值得临床采纳。

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德雾化吸入联合综合护理的治疗方式对于小儿肺炎的治疗疗效。方法：于2022年9月-2023年9月间在我院接受治疗的小儿肺炎患儿70例进行本次研究，使用随机数字法将其分为观察组（35例）以及对照组（35例），对照组患者实施布地奈德雾化吸入联合常规护理治疗，观察组则在对照组基础之上实施观察护理，观察两组患者的治疗疗效差异。结果：观察组患儿治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组患儿各项症状的消失时间均短于对照组(P<0.05)。结论：在小儿肺炎的治疗之中，进行布地奈德雾化吸入治疗的同时，实施综合护理可有效提升治疗效果，缩短相关症状改善时间，具有临床推广应用价值。

简介：【摘要】目的：探讨优质护理对慢性肺炎行布地奈德雾化吸入治疗患者的价值分析。方法：纳入本院2022年1月-2022年12月在我院进行慢性肺炎治疗的130例患者，随机数字法将患者分为对照组65例，采用常规的护理方案，研究组65例患者，在对照组使用的方案基础上应用优质护理。对比两组患者护理有效率。结果：研究组患者护理有效率为96.92%（63/65）显著高于对照组87.69%（57/65）（P＜0.05）。结论：在行布地奈德雾化吸入治疗的慢性肺炎患者中施以优质护理干预，可有效提高临床疗效。

简介：

简介：摘要目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法将我院2007年1月至2009年6月收治的咳嗽变异性哮喘患儿88例,随机分为治疗组52例,对照组36例,对照组给予常规治疗,治疗组给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗。结果咳嗽变异性哮喘复发及发展成支气管哮喘率比较(p＜0.01),治疗组明显优于对照组。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗治疗咳嗽变异性哮喘的疗效满意,能有效的改善咳嗽变异性哮喘的临床症状及预后。

简介：摘要目的探讨硫酸特布他林与布地奈德雾化吸入联合治疗重症小叶性肺炎的临床疗效。方法选取我院收治的78例重症小叶性肺炎患者临床资料，随机分为研究组（n=42）与对照组（n=36）。对照组行左氧氟沙星口服治疗，研究组行硫酸特布他林与布地奈德雾化吸入联合治疗，比较两组的治疗效果。结果研究组唇部发绀消失时间，鼻翼翕动消失时间，肺啰音消失时间和住院时间均显著短于对照组（P＜0.05）；且研究组治疗结束2周后的不良反应总发生率为4.76%，亦显著低于对照组（P＜0.05）。结论硫酸特布他林与布地奈德雾化吸入联合应用于治疗重症小叶性肺炎中，可有效改善患者临床症状，且不良反应少。

简介：摘要目的分析探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD的临床疗效，为COPD患者的治疗提供理论支持和科学指导。方法选择来我院接受治疗的COPD患者60例为研究对象，菏泽市对她们的病例和临床资料进行回顾性分析，按入院时间分成实验组和对照组各30例。对照组患者实行地塞米松注射液联合硫酸特布他林治疗，实验组患者实行布地奈德联合硫酸特布他林雾化液治疗，观察比较两组患者临床疗效和用药后患者不良反应发生情况。结果实验组患者治疗总有效率90.00%高于对照组73.33%，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后对照组和实验组患者均未出现任何严重不良反应情况，不影响整体治疗效果。经此组研究数据表明，选择正确的治疗方式有助于提高慢性阻塞性肺疾病的治疗效果。结论对于慢性阻塞性肺疾病患者，COPD采用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗，可有效缓解患者临床症状，且患者无明显不良反应，治疗效果良好，安全有效，降低患者的并发症情况，实行布地奈德联合硫酸特布他林雾化液治疗值得在临床中推广应用。

简介：【摘要】目的：讨论特布他林结合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘临床效果。方法：2019年3月-2020年12月，将66例支气管哮喘患者随机分为对照组（常规治疗）与研究组（常规治疗+特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗）各33例，观察指标：疗效、症状缓解时间及肺功能改善情况。结果：研究组疗效明显高于对照组，症状缓解时间明显短于对照组，肺功能改善情况明显优于对照组，

简介：[摘要]目的：研究特布他林联合布地奈德对AECOPD（慢性阻塞性肺疾病急性加重期）的临床综合意义。方法：将我院100例AECOPD患者随机性划分为A组（50例，应用甲泼尼龙静滴治疗）与B组（50例，应用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗），随后评价组间相应数据指标以明确临床疗效差异。结果：B组可见肺功能指标、运动耐力指标有更明显改善（P＜0.05）。结论：布地奈德、甲泼尼龙均属糖皮质激素制剂，而单独应用此类药物往往整体效用不佳，建议配合特布他林等支气管扩张剂以更好发挥疗效，进而控制AECOPD发作。

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简介：摘要目的比较局部雾化吸入布地奈德与全身应用糖皮质激素治疗小儿急性感染性喉炎的疗效及不良反应。方法选择2013年1月至2013年12月急性感染性喉炎患儿115例，用抽签法随机分为两组治疗组60例用空气压缩泵雾化吸入布地奈德混悬液，对照组55例全身应用泼尼松或地塞米松，其它治疗相同。结果治疗组患儿在犬吠样咳嗽、声音嘶哑、喉鸣音、呼吸困难等消失时间较对照组明显缩短；且两组疗效比较，有效率显著高于对照组，并且其差异具有统计学意义（Ｐ＜0.05）。结论布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿急性感染性喉炎疗效显著，使用方便，不良反应少，在临床上值得推广。

简介：【摘要】目的：分析布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性咽喉炎临床效果。方法：以2020年6月-2021年6月纳入的100例急性咽喉炎患者开展研究，分成对照组（常规药物治疗方式）和观察组（布地奈德混悬液雾化吸入治疗方式）。结果：通通过对两组的临床疗效进行比较可得知，观察组患者的临床治疗有效率是98.00%，对照组是80.00%，差异具备较好意义（P

简介：摘要：目的：探讨布地奈德雾化吸入剂治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床效果。方法：选取2022年5月至2023年5月该时间段本院接收的患有肺炎支原体肺炎的患儿40例，为进一步观察布地奈德雾化吸入剂在该类患儿中的应用效果，将选取的患儿分为甲乙两组，甲组患儿使用阿奇霉素治疗，乙组患儿采用阿奇霉素+布地奈德雾化吸入的方式治疗，观察不同治疗方式在该类患儿中的应用效果。结果：研究显示，采用布地奈德雾化吸入的方式对选取的肺炎支原体肺炎患儿治疗后，乙组患儿退热时间、肺部啰音消失时间、住院时间均比甲组更短，乙组患儿治疗后的肺功能指标及血清免疫球蛋白的水平均优于甲组。两组患儿研究数据之间存在的差异显著，具有统计学意义。结论：对患有肺炎支原体肺炎的患儿使用布地奈德雾化吸入的方式进行治疗，对于患儿整体治疗效果及肺部功能的改善均有积极临床作用。

简介：【摘要】目的：综合分析布地奈德雾化吸入在小儿呼吸道疾病中的应用效果。方法：本次研究的主要对象为：罹患呼吸道疾病的患儿（共100例，病例选取时间开始于2021年12月，结束于2022年12月）。按照数字随机表法分为两组（每组均为50例），一组为对照组（应用常规治疗方法），另一组为实验组（在对照组基础上应用布地奈德雾化吸入治疗方法）。采用统计学分析两组罹患呼吸道疾病的患儿的临床治疗总有效率、临床症状消失时间（湿罗音、气喘和咳嗽等）以及治疗前后的肺功能指标（用力肺活量、呼吸峰流量、1秒用力呼气容积等）、炎性因子（C反应蛋白、白细胞介素-6以及肿瘤细胞因子-α）表达水平。结果：实验组患儿的临床治疗总有效率高于对照组（P＜0.05），实验组患儿的临床症状消失时间（湿罗音、气喘和咳嗽等）比对照组更短（P＜0.05）；治疗前，两组肺功能指标和炎性因子表达水平比较无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，实验组各项肺功能指标比对照组更高（P＜0.05），实验组各项炎性因子表达水平比对照组更低（P＜0.05）。结论：布地奈德雾化吸入在小儿呼吸道疾病中的应用效果显著。

简介：【摘要】目的：观察小儿呼吸阻塞的雾化吸入治疗中，沙丁胺醇与布地奈德联合应用的临床效果。方法：于2021年5月——2023年2月，从我院儿科选取100例小儿呼吸阻塞患儿，随机分成人数相同的两组，进行治疗。将进行沙丁胺醇雾化治疗的患儿作为对照组，观察组则在对照组基础上联合使用布地奈德雾化吸入治疗，基于不同的治疗方案，对比治疗效果。结果：两组患儿症状改善时间对比存在明显差异，P<0.05；观察组疗效明显高于对照组（P<0.05）；对照组不良反应发生人数较多，不良反应率较高，P<0.05。结论：治疗小儿呼吸阻塞，应用布地奈德联合沙丁胺醇的雾化吸入治疗方法，能够提高治疗效果，加快患儿症状的改善，同时防止了不良反应的发生，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨常规疗法与布地奈德雾化吸入法治疗小儿肺炎的疗效对比。方法纳入我院2013年4月至2014年8月所收治的100例小儿肺炎患儿作为研究对象，随机分组后常规组给予常规疗法，雾化组患儿给予布地奈德雾化吸入法治疗，对临床疗效以及症状恢复时间进行对比统计。结果雾化组总有效率94.0%显著高于常规组的80.0%，P<0.05；雾化组患儿在体温恢复时间、咳嗽恢复时间及肺部湿罗音吸收时间方面均较短，P<0.05。两组均无明显不良反应P＞0.05。结论常规疗法与布地奈德雾化吸入法治疗小儿肺炎均有一定疗效，且安全性高，但是布地奈德雾化吸入法治疗效果更佳，患儿临床症状消失时间更短，值得推广。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合孟鲁司特治疗哮喘的临床疗效。方法选取我院哮喘患者52例，随机分为治疗组30例，对照组22例，对照组给予吸入布地奈德，治疗组加用孟鲁司特，观察两组患者临床疗效、肺功能及药物安全性。结果治疗组总有效率93.33%高于对照组81.82%（P<0.05)，治疗组临床疗效高于对照组；治疗组治疗前后FEF昼夜变异率的变化值较对照组有明显升高(P<0.05)。两组治疗前后FEV变化值均无显著性差异(P>0.05)；两组不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论哮喘患者在布地奈德基础上加用孟鲁司特治疗，具有显著疗效，安全方便，易为患者接受，可用于临床推广使用。

简介：摘要目的探讨布地奈德及博利康尼雾化吸入治疗小儿呼吸阻塞临床疗效，为小儿呼吸阻塞的临床治疗提供理论依据。方法选取2017年1月～2018年1月本院收治的小儿呼吸阻塞患儿72例进行回顾性分析，对照组单纯采用布地奈德治疗，实验组采用布地奈德及博利康尼雾化吸入治疗，比较两组治疗效果。结果对照组总有效率与实验组对比更低，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前两组患儿的紫绀、咳嗽、呼吸频率及节律深度异常、哮鸣音等症状积对比无明显差异（P＞0.05），治疗后与对照组相比实验组更优（P＜0.05）。结论在小儿呼吸阻塞的临床治疗中，布地奈德及博利康尼雾化吸入联合治疗效果极佳，有良好的临床应用价值。