简介:摘要目的探究布地奈德雾化吸入对小儿哮喘急性发作的影响。方法选自我院2016年1月—2017年1月期间收治的60例哮喘急性发作患儿作为研究对象,将其随机分成参照组和研究组,每个30例。给予参照组采用地塞米松注射液10毫克/(kg·d),每日一次静脉滴注,阿奇霉素注射液10毫克/(kg·d),每日一次静脉滴注抗感染等常规治疗。研究组在常规治疗的基础上采用布地奈德气雾剂0.5毫克,取雾化吸入治疗,每日两次。两组患者的治疗周期均为7天。对比两组患者的治疗效果、肺功能指标、临床症状改善时间以及并发症的发生率。结果研究组的治疗有效率为93.33%,参照组的治疗有效率为76.66%,两组数据对比有显著差异(P<0.05);研究组的肺功能指标与参照组对比较优,其数据对比有显著差异(P<0.05);两组患者的并发症发生率对比无显著差异(P>0.05)。结论采用布地奈德雾化吸入剂治疗小儿哮喘的临床效果较为理想,安全性较高,值得借鉴和推广使用。
简介:摘要目的探析布地奈德雾化吸入治疗对小儿肺炎疾病病情控制效果。方法取本院儿科收治小儿肺炎患儿360例相关资料进行分析,时间范围在2017年3月—2018年3月间。随机将患儿180例分为常规组(常规小儿肺炎对症治疗)、观察组(联合布地奈德雾化吸入治疗)。比较患儿相关临床数据。结果相关临床症状、体征(发热、咳嗽消失时间、肺部啰音)恢复正常时间,观察组相关数据更具优越性(P<0.05);疗效方面,对照组87.2%(157/180),观察组95.6%(172/180),有统计学意义(P<0.05);不良反应方面两组患儿均无出现严重不适症状,顺利完成治疗。结论为小儿肺炎提供常规对症治疗基础上联合布地奈德雾化吸入治疗,能够缩短相关症状改善时间,提高治疗效果,值得推广。
简介:摘要目的探讨布地奈德雾化吸入联合治疗小儿支气管肺炎疗效。方法选取2015年5月~2016年5月我院收支的78例小儿支气管肺炎患者为研究对象,随机平均分为两组,对照组39例予以常规治疗,观察组39例在常规治疗的基础上予以布地奈德雾化吸入治疗,观察、记录两组患儿治疗前、后临床症状,包括咳嗽咳痰、气喘、发热、肺部湿罗音等等,评价患儿治疗效果。结果观察组气喘、发热、咳嗽咳痰、肺部湿罗音等症状的消失时间为(3.34±1.19)d、(3.46±1.09)d、(5.45±1.23)d、(5.12±1.17)d,对照组气喘、发热、咳嗽咳痰、肺部湿罗音等症状的消失时间为(5.96±1.56)d、(5.57±1.18)d、(7.98±1.45)d、(7.85±2.34)d,差异显著,具有统计学意义(P>0.05);观察组患儿治疗的总有效率94.87%(37/39),对照组71.79%(28/39),差异显著,具有统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德雾化吸入联合治疗小儿支气管肺炎疗效显著,有效促进了患儿临床症状的缓解,具有较好的安全性,临床推广应用价值高。
简介:摘要目的观察肺炎患儿采用布地奈德雾化吸入治疗的效果。方法选取我院2015年8月-2016年12月期间收治的84例肺炎患儿作为临床治疗对象,采用随机数字分组法将84例患儿均分为治疗组与对照组2组,每组42例患儿。所有患儿入院后均给予解痉、平喘、化痰、抗感染等常规治疗举措,对照组42例患儿均于常规治疗之上加用特布他林药物治疗,治疗组42例患儿均加用布地奈德雾化吸入治疗,对比2组患儿的临床疗效差异。结果经不同药物方案治疗后,治疗组42例患儿各项临床症状改善时间显著早于对照组患儿,且治疗总有效率也明显高于对照组患儿,组间疗效差异显著,P<0.05,具有统计学意义。结论肺炎患儿采用布地奈德雾化吸入治疗方案,具有着确切的临床疗效,可有效强化患儿的预后康复水平,值得临床综合应用推广。
简介:摘要目的在小儿肺炎的治疗过程中应用常规疗法与布地奈德雾化吸入法,探究分析其治疗效果。方法随机选取80例小儿肺炎患儿作为研究对象,运用随机数表法将其分为两组,即对照组与观察组各40例,在对照组中应用常规方法,而在观察组中则采用布地奈德雾化吸入法。结果相较于对照组,观察组患者的IL-18水平明显较高,而在ENF-α、TCF-β1方面,观察组的水平则明显较低,差异具有统计学意义(P<0.05)。同时,相较于对照组,在体温恢复时间、咳嗽消失时间以及肺部啰音消失时间方面,观察组明显较低,具有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿肺炎的治疗过程中应用布地奈德雾化吸入法可进一步提升治疗效果,临床价值较为显著,值得推广应用。
简介:摘要目的观察和对比常规疗法和布地奈德雾化吸入法分别应用在小儿肺炎临床治疗当中的疗效。方法从本院在2017年3月到2018年6月期间所收治的所有小儿肺炎患儿当中选取其中的92例作为本次的试验研究对象,将这92例患儿根据入院时间的先后顺序分为常规组和吸入组两组,两组患儿各有46例;常规组的46例患儿采用常规疗法进行治疗,吸入组的46例患儿在常规组常规疗法的基础上采用布地奈德雾化吸入法进行治疗,对比两组患儿的临床治疗效果。结果与常规组71.74%的临床总有效率相比,吸入组的临床总有效率为95.65%,明显比常规组高出许多,P<0.05,差异具有统计学意义;吸入组患者的咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间、体温恢复正常时间均明显短于常规组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论采用布地奈德雾化吸入法进行小儿肺炎的治疗,其临床治疗效果显著优于常规疗法,值得在临床上大力推广使用。
简介:摘要目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法选取我院2014年1月至2016年12月收治的110例急性喉炎的小儿患者,随机分为研究组和对照组,每组55例,两组患者均给予常规抗感染等基础治疗,对照组给予地塞米松静脉滴注治疗,研究组通过布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组的临床治疗效果及症状缓解时间。结果在疗效的比较上,研究组高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);在症状缓解时间的比较上,研究组优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效肯定,可迅速改善患儿症状,适合于临床应用。
简介:摘要目的探讨硫酸特布他林与布地奈德雾化吸入联合治疗重症小叶性肺炎的临床疗效。方法选取我院收治的78例重症小叶性肺炎患者临床资料,随机分为研究组(n=42)与对照组(n=36)。对照组行左氧氟沙星口服治疗,研究组行硫酸特布他林与布地奈德雾化吸入联合治疗,比较两组的治疗效果。结果研究组唇部发绀消失时间,鼻翼翕动消失时间,肺啰音消失时间和住院时间均显著短于对照组(P<0.05);且研究组治疗结束2周后的不良反应总发生率为4.76%,亦显著低于对照组(P<0.05)。结论硫酸特布他林与布地奈德雾化吸入联合应用于治疗重症小叶性肺炎中,可有效改善患者临床症状,且不良反应少。
简介:摘要目的观察分析布地奈德雾化吸入治疗在改善小儿急性喉炎临床症状的效果。方法随机选取我院2017年5月—2018年5月接收的56例急性喉炎患儿为本次研究对象,按照是否给予布地奈德雾化吸入治疗将所有患儿分为对照组(28例常规对症治疗)与实验组(28例常规对症治疗联合布地奈德雾化吸入治疗)。结果实验组患儿治疗24小时后呼吸困难、声音嘶哑、咳嗽等症状积分明显低于对照组,P<0.05。实验组患儿治疗48小时后临床治疗总有效率为92.8%,明显高于对照组,P<0.05。实验组患儿呼吸困难消失时间、声音嘶哑消失时间、咳嗽消失时间以及平均住院耗时均少于对照组,P<0.05。结论对于小儿急性喉炎患儿布地奈德雾化吸入治疗效果明显优于对照组。
简介:摘要目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入在呼吸系统疾病中的临床治疗效果。方法选取2017年4月至2018年4月我院诊治的80例呼吸系统疾病患者资料进行分析,采用随机数字方法将患者分为对照组和实验组,对照组采用布地奈德治疗,实验组在对照组基础上联合特布他林雾化吸入治疗,比较两组疗效。结果实验组35例显效,3例好转,总有效率为95%,显著高于对照组(85%)(P<0.05);实验组38例满意,满意率为95%,高于对照组(65%)(P<0.05);实验组哮鸣音、喘憋、咳嗽、肺啰音等消失时间,显著短于对照组(P<0.05)。结论呼吸系统疾病患者采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗效果理想,能够改善患者症状,值得推广应用。
简介:摘要目的观察分析治疗小儿哮喘急性发作采用布地奈德加沙丁胺醇雾化吸入治疗的作用。方法选取我院于2015年1月至2017年1月期间收治的哮喘急性发作患儿135例作为研究对象,按治疗方式的不同,分为对照组61例和观察组74例,给予对照组患儿常规对症治疗,观察组在对照组的治疗基础上加布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,比较两组治疗情况。结果在两组治疗后的总有效率上比较,观察组显著比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿在肺功能改善程度上也明显高于对照组(P<0.05),在临床症状、体征消失时间及住院时间上对比,观察组显著短于对照组(P<0.05),两组在不良反应发生率上对比无差异性(P>0.05)。结论对于哮喘急性发作患儿,给予布地奈德加沙丁胺醇雾化吸入治疗较常规治疗更有效,可以显著提高治疗效果和改善患儿肺功能情况,促进患儿更快的恢复,同时安全性高,值得临床推广和应用。
简介:摘要目的探析AECOPD临床通过沙丁胺醇、布地奈德联合给予雾化吸入治疗的安全性,从而保障临床用药安全性。方法将我院呼吸内科2017年2月—2018年2月收治的138例AECOPD患者按照用药方式的区别命名为对照组(甲泼尼龙,用药方法静脉滴注;沙丁胺醇,用药方法雾化吸入)、观察1组(布地奈德1mg+沙丁胺醇5mg,用药方法雾化吸入)、观察2组(布地奈德2mg+沙丁胺醇5mg,用药方法雾化吸入),对比3组患者临床症状积分、临床症状改善时间、用药安全性。结果与对照组、观察1组对比,观察2组的呼吸困难评分最低(P<0.05);观察1组、观察2组经过用药治疗后,哮鸣音、胸闷、咳嗽等症状得到明显缓解,缓解时间明显快于对照组(P<0.05);对照组、观察1组、观察2组不良反应发生率分别为28.26%、8.69%、10.86%,观察1组、观察2组不良反应对比无明显差别(P>0.05);但明显低于对照组(P<0.05)。结论AECOPD采用沙丁胺醇联合布地奈德以雾化方式用药治疗,可加快患者临床症状恢复速度,大剂量药物治疗可获得较为理想的效果,且无明显不良反应,临床应该根据患者实际情况,采用足量药物进行治疗,以保障用药安全性。
简介:摘要目的研究不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效差异。方法将140例小儿哮喘急性发作患者分为两组,分别接受布地奈德混悬液1.0mg/次雾化吸入治疗(观察组70例)及布地奈德混悬液0.5mg/次雾化吸入治疗(对照组70例),对比患儿疗效差异。结果观察组患儿治疗72h后肺部哮鸣音、喘息、咳嗽、呼吸困难症状严重程度的总评分与对照组相比均明显降低,对比存在统计学意义(P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率(4.3%)与对照组患儿(2.9%)相比无统计学意义(P>0.05)。结论小儿哮喘急性发作接受高剂量布地奈德混悬液治疗,能快速改善患儿症状严重程度,同时患儿治疗期间安全性未受到高剂量治疗影响,值得临床推广。
简介:摘要目的研究盐酸氨溴索与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管肺炎的疗效。方法选取我院2013年7月—2015年6月收治的支气管肺炎患者78例为研究对象,将其随机分为观察与对照两组,对照组患者采用常规治疗法进行治疗,观察组除了采用与对照组一样的方法进行治疗外,还要采用盐酸氨溴索与布地奈德进行联合雾化吸入治疗,对比分析两组临床治疗效果。结果观察组患者的临床治疗总有效率为94.87%,显著高于对照组的76.92%;观察组患者的住院时间、体温恢复正常时间、气促消失时间、肺部啰音消失时间以及咳嗽消失时间显著短于对照组。结论盐酸氨溴索与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管肺炎的疗效显著,在临床上值得广泛推广。