简介：摘要目的评价在小儿肺炎治疗中行布地奈德雾化吸入疗法的临床效果。方法采用随机数字表法将我院从2015年1月~2016年1月期间所收治的76例小儿肺炎患儿随机分为治疗组（n=38）与参照组（n=38），参照组治疗中给予患儿我院传统对症治疗，治疗组在传统对症治疗前提下增加布地奈德雾化吸入疗法，对比分析两组患儿复发情况、临床指标以及临床治疗效果。结果治疗组患儿治疗后住院时间、退热时间、湿啰音消失时间、咳嗽缓解时间、肺部哮鸣音消失时间、总有效率、复发情况等指标均显著优于参照组，P值均小于0.05，统计学有意义。结论将布地奈德雾化吸入疗法应用在小儿肺炎治疗过程中效果显著，可以改善临床症状，缩短住院时间，提高临床治疗效果。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘的临床护理方法及效果。方法选取2014年3月~2016年3月于我院接受治疗的哮喘患者170例，将患者随机分为观察组（85例）与对照组（85例）两组，所有患者均给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗，对照组采取一般常规护理，观察组在对照组的基础上采取全面综合护理。对比两组患者临床护理满意度。结果观察组85例患者在接受了全面综合护理后，其临床护理满意度达到了94.12%，对比对照组患者的84.71%满意度，组间差异明显且具有统计学意义（P＜0.05）。结论临床上在对哮喘患者采取布地奈德联合特布他林雾化进行吸入治疗时，可给予患者全面综合护理措施，能够显著的提升患者的治疗效果，提高患者的满意度，值得在临床上大力推广。

简介：

简介：摘要目的探讨在治疗儿童支气管哮喘急性发作中雾化吸入布地奈德所占的优势，试图找出一种治疗儿童支气管哮喘急性发作的最理想的治疗方案，从而促进症状缓解，缩短病程，减轻患儿痛苦。方法将400例儿童支气管哮喘急性发作期的患儿，随机分为观察组和对照组两组，各组平均分为200例，对照组予抗炎、平喘（地塞米松注射液、氨茶碱注射液）等，若患儿在合并感染的情况下加用抗生素；观察组则加用空气压缩泵雾化吸入布地奈德混悬液，其他支持治疗均相同。结果观察组显效171例（85.5%），有效23例（11.5%），无效6例（3.0%），总有效率97.0%。而对照组显效101例（50.5%），有效43例（21.5%），无效56例（28.0%），总有效率72.0%。观察组的咳喘、呼吸困难、双肺哮鸣音缓解时间明显缩短，且在治疗期间未见明显副作用。结论布地奈德雾化吸入在治疗儿童支气管哮喘急性发作时起效快，局部抗炎作用强，可以迅速改善咳喘，提高治疗儿童支气管哮喘急性发作的治疗效果。

简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入联合治疗小儿支气管肺炎疗效。方法选取2015年5月～2016年5月我院收支的78例小儿支气管肺炎患者为研究对象，随机平均分为两组，对照组39例予以常规治疗，观察组39例在常规治疗的基础上予以布地奈德雾化吸入治疗，观察、记录两组患儿治疗前、后临床症状，包括咳嗽咳痰、气喘、发热、肺部湿罗音等等，评价患儿治疗效果。结果观察组气喘、发热、咳嗽咳痰、肺部湿罗音等症状的消失时间为（3.34±1.19）d、（3.46±1.09）d、（5.45±1.23）d、（5.12±1.17）d，对照组气喘、发热、咳嗽咳痰、肺部湿罗音等症状的消失时间为（5.96±1.56）d、（5.57±1.18）d、（7.98±1.45）d、（7.85±2.34）d，差异显著，具有统计学意义（P＞0.05）；观察组患儿治疗的总有效率94.87%（37/39），对照组71.79%（28/39），差异显著，具有统计学意义（P＞0.05）。结论布地奈德雾化吸入联合治疗小儿支气管肺炎疗效显著，有效促进了患儿临床症状的缓解，具有较好的安全性，临床推广应用价值高。

简介：

简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法选取2012年3月至2014年5月在我院接受急性哮喘发作治疗的100例患儿，随机分为实验组和对照组各50例，对照组采用常规治疗，实验组在对照组的治疗基础上应用布地奈德雾化剂进行治疗，比较两组患儿的治疗效果和不良反应。结果实验组患儿咳嗽、喘息及吸入性呼吸困难等临床症状消失的时间短，治疗总有效率为96%高于对照组总有效率为78%，且实验组出现2例患儿发烧，咽喉痛等不良反应，对照组出现6例患儿胸闷、咽喉肿痛等不良反应，两组患者治疗有效率和不良反应的发生进行比较，差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论急性哮喘发作患儿采用布地奈德雾化吸入治疗效果明显，减少了不良反应的发生，安全性高，值得患儿信赖和在临床中推广应用。

简介：摘要目的采用布地奈德雾化吸入作为治疗手段，探讨其治疗效果，为相关病症的治疗开展提供借鉴和参考。方法选取2014年2月至2015年1月间我院收治的甲状腺切除术后发生咽喉疼痛患者，共计70例。均分为治疗组和对照组，各35例，采用不同治疗方法对比各自疗效情况。结果治疗组vas评分为3.1分，BCS评分为1.9分；对照组组vas评分为5.2分，BCS评分为1.1分；对比发现治疗组显著优于对照组，差异具有显著性，P<0.01。结论布地奈德雾化吸入治疗是一种有效改善甲状腺切除术后咽喉疼痛的临床方案。该方法治疗效果显著，临床治疗过程中未发现严重不良反应。值得广泛推广和深入研究。

简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法抽取2011年3月～2015年9月间我院收治的气管哮喘患者180例，随机分为I组、II组、III组各60例，其中I组患者给予甲基强的松龙进行静脉滴注治疗；II组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗；III组采用吸入性低分子肝素与布地奈德混悬液雾化吸入联合治疗，对比三组患者的临床疗效。结果本研究中，III组患者效果显著优于I组、II组，差异显著（P<0.05），且II组、III组不良反应均小于I组，差异也具有统计学意义（P<0.05）；但II组和III组不反应比较无统计学意义（P>0.05）。结论应用布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘疗效显著，且不良反应小，联合用药效果更佳，值得推广应用。

简介：摘要目的分析布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘中综合护理的应用效果。方法随机选取所在医院呼吸科2014年4月——2015年11月期间收治的103例哮喘小儿患者作为观察对象，根据患儿临床护理干预方法将其分为2组，其中观察组采取综合护理干预模式，对照组实施常规护理干预，比较2组患儿护理干预效果。结果观察组退热时间、咳嗽缓解时间、哮鸣音消失时间、住院时间均明显比对照组短，2组差异显著（P＜0.05）；观察组患儿不良反应发生率为1.96%，对照组不良反应发生率为13.46%，2组差异明显（P＜0.05）。结论在为接受析布地奈德雾化吸入治疗小二哮喘患儿开展临床护理干预时，将综合护理模式应用到临床护理工作中，能够显著减少患儿治疗时间，对哮喘患儿的良好预后发挥良好作用。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘的临床疗效。方法将67例哮喘患者随机分组，观察组应用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗，对照组单纯采取沙丁胺醇治疗，比较两组患者治疗效果。结果观察组治疗总有效率为97.06%，高于对照组的84.85%（P＜0.05）；两组不良反应发生率对比无统计学意义（P＞0.05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘的临床疗效确切，安全性佳。

简介：摘要目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法将小儿急性喉炎患者88例随机分两组，对照组44例行地塞米松静脉滴注治疗，观察组44例行雾化吸入布地奈德混悬液治疗，比较两组病症改善时间、治疗效果及不良反应情况。结果观察组病症（呼吸困难、喉鸣、声音嘶哑、咳嗽）改善时间均明显早于对照组（P＜0.05），治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05），不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的疗效显著，可明显改善临床病症，具有较高安全性。

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简介：摘要目的分析探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD的临床疗效，为COPD患者的治疗提供理论支持和科学指导。方法选择来我院接受治疗的COPD患者60例为研究对象，菏泽市对她们的病例和临床资料进行回顾性分析，按入院时间分成实验组和对照组各30例。对照组患者实行地塞米松注射液联合硫酸特布他林治疗，实验组患者实行布地奈德联合硫酸特布他林雾化液治疗，观察比较两组患者临床疗效和用药后患者不良反应发生情况。结果实验组患者治疗总有效率90.00%高于对照组73.33%，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后对照组和实验组患者均未出现任何严重不良反应情况，不影响整体治疗效果。经此组研究数据表明，选择正确的治疗方式有助于提高慢性阻塞性肺疾病的治疗效果。结论对于慢性阻塞性肺疾病患者，COPD采用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗，可有效缓解患者临床症状，且患者无明显不良反应，治疗效果良好，安全有效，降低患者的并发症情况，实行布地奈德联合硫酸特布他林雾化液治疗值得在临床中推广应用。

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简介：摘要目的研讨布地奈德和盐酸氨溴索对支气管肺炎患儿的临床改善情况。方法68例支气管肺炎患儿随机分成两组，在常规治疗基础上，对照组布地奈德（100mg），2次/d。实验组布地奈德（100mg），盐酸氨溴索（5mg），2次/d。疗程7d。观察临床疗效，记录两组患儿啰音、咳嗽、气促消失时间以及退热和住院时间。结果实验组总有效率（91.4%）高于对照组（72.7%）（P＜0.05）。与对照组比较，实验组的啰音、咳嗽、气促消失时间、退热和住院时间降低（P＜0.05）。结论对于支气管肺炎，布地奈德和盐酸氨溴索能协调患儿的疾病症状。

简介：摘要目的对布地奈德雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)进行护理疗效分析。方法选择我院咳嗽变异性哮喘患儿64例，随机分为对照组和优质护理组。对照组给予常规护理，优质护理组给予优质护理，比较两组患者的护理效果。结果优质护理组临床疗效显著优于对照组，优质护理组满意度为100％明显高于对照组75％，两组比较p<0.05。结论对咳嗽变异性哮喘患儿实施优质护理能有效提高临床疗效，改善护患关系，提高患者的护理满意度。

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简介：摘要目的观察消旋山莨菪碱联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选择100例小儿哮喘急性发作患儿，随机分为治疗组和对照组，各50例，两组在常规治疗基础上，治疗组加用消旋山莨菪碱联合布地奈德雾化吸入治疗。结果治疗组开始平喘、止咳，罗音消失天数均少于对照组（P<0.01）。结论消旋山莨菪碱联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效显著，安全、副作用少，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）临床疗效和安全性。方法将96例AECOPD患者根据随机数字表法分为观察组和对照组，每组48例，两组患者均给予AECOPD常规对症治疗，在此基础上，对照组患者给予沙丁胺醇雾化吸入治疗，观察组在对照组治疗基础上联合布地奈德治疗，两组均治疗7d。对比观察两组临床疗效、肺功能指标和不良反应发生情况。结果观察组总有效率为91.67%，对照组为77.08%，观察组总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组治疗后肺功能指标FEV1和FEV1/FVC均较治疗前明显改善，且观察组改善优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组不良反应均较轻微，对症处理后得到缓解，不影响治疗。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗AECOPD显著，有助于患者肺功能的改善，且安全性良好，值得临床积极推广。