简介:摘要目的观察和对比常规疗法和布地奈德雾化吸入法分别应用在小儿肺炎临床治疗当中的疗效。方法从本院在2017年3月到2018年6月期间所收治的所有小儿肺炎患儿当中选取其中的92例作为本次的试验研究对象,将这92例患儿根据入院时间的先后顺序分为常规组和吸入组两组,两组患儿各有46例;常规组的46例患儿采用常规疗法进行治疗,吸入组的46例患儿在常规组常规疗法的基础上采用布地奈德雾化吸入法进行治疗,对比两组患儿的临床治疗效果。结果与常规组71.74%的临床总有效率相比,吸入组的临床总有效率为95.65%,明显比常规组高出许多,P<0.05,差异具有统计学意义;吸入组患者的咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间、体温恢复正常时间均明显短于常规组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论采用布地奈德雾化吸入法进行小儿肺炎的治疗,其临床治疗效果显著优于常规疗法,值得在临床上大力推广使用。
简介:摘要目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法选取我院2014年1月至2016年12月收治的110例急性喉炎的小儿患者,随机分为研究组和对照组,每组55例,两组患者均给予常规抗感染等基础治疗,对照组给予地塞米松静脉滴注治疗,研究组通过布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组的临床治疗效果及症状缓解时间。结果在疗效的比较上,研究组高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);在症状缓解时间的比较上,研究组优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效肯定,可迅速改善患儿症状,适合于临床应用。
简介:摘要目的探究布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效及不良反应。方法将收治于我院86例肺炎患儿视为研究主体对象,纳入时间为2016年3月-2017年3月,以随机数字表法为参照划分为对照组及观察组,各组43例;对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿给予布地奈德雾化吸入治疗,对比两组患儿的治疗有效率及不良反应发生率。结果从治疗有效率指标来看,观察组与对照组分别为95.35%及72.09%二者相比差异明显,两组数据比较具有统计学意义(P<0.05);从并发症发生率指标来看,观察组与对照组分别为2.33%及18.60%二者相比差异明显,两组数据比较具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿肺炎实行布地奈德雾化吸入治疗的效果良好,能大大提高治疗有效率降低不良反应发生率。因此值得在临床治疗中使用及推广。
简介:摘要目的探讨沙丁胺醇和布地奈德联合雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选择我院在2012年1月-2013年1月诊断为哮喘的患儿40例,随机平均分为两组,对照组与观察组,每组20例,对照组给予常规的治疗方法,观察组患儿再对照组基础上加用沙丁胺醇和布地奈德联合雾化吸入,观察两组患儿临床疗效、不良反应及哮喘反复发作情况。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组,哮喘反复发作情况明显少于对照组,两组比较均有显著性差异(P<0.05));两组患儿不良反应比较无差异(P>0.05)),无统计学意义。结论沙丁胺醇和布地奈德联合雾化吸入治疗哮喘的临床疗效好,不良反应少,可以减轻患儿痛苦、提高生活质量,值得临床推广。
简介:摘要目的研究对急性发作哮喘的患儿采用不同剂量布地奈德雾化吸入的方法进行治疗后的临床效果。方法选取2012年1月—2016年10月期间在我院接受治疗的哮喘急性发作的患儿128例为研究对象,同时给予两组患儿均服用泼尼松2mg/kg,以及雾化吸入1ml硫酸沙丁胺醇,将雾化吸入0.5mg布地奈德的患儿作为对照组(64例),将雾化吸入1mg布地奈德的患儿作为观察组(64例),观察比较两组患儿经过治疗1h后的总有效率和临床症状消失时间情况。结果观察组哮喘患儿的总有效率(92.19%)明显高于对照组哮喘患儿的总有效率(62.50%),观察组患儿的临床症状消失时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用雾化吸入布地奈德的方法对哮喘急性发作的患儿进行治疗,可以有效减轻患儿的临床症状,减轻患儿的痛苦。
简介:目的探讨布地奈德雾化吸入治疗急性感染性喉炎临床疗效。方法对我院儿科收住的80例急性感染性喉炎,据治疗方法不同分为治疗组与对照组,两组均给予综合治疗。治疗组给予布地奈德(0.5mg/次,2次/日)雾化吸入;对照组给予地塞米松(0.3~0.5mg/kg.d)静脉滴注,疗程3天,观察两组治疗后临床疗效。结果治疗组治疗后2h就能改善临床症状,治疗组治疗后2、6h症状评分优于对照组(P〈0.05),而12、24、48h两组症状评分经比较差异无统计学意义(P〉0.05)。两组72h治愈率差异无统计学意义(χ2=0.74,P=0.15)。结论布地奈德雾化吸入治疗急性感染性喉炎能迅速改善临床症状,疗效确切。
简介:摘要目的探讨在小儿急性喉炎的治疗中应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果。方法抽取近三年在本院进行治疗的小儿急性喉炎患儿126个,均等划分为A组和B组,每组63个。A组的患儿采用地塞米松雾化吸入治疗;B组的患儿则采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果A组的患儿进行治疗后,统计所得治疗总有效率为81.67%;B组的患儿进行治疗后,统计所得治疗总有效率为95.93%,大大高于A组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿急性喉炎的治疗中应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗有较好的临床效果,如果能够更加广泛地应用于临床,一定会有很高的价值。
简介:摘要目的分析布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法研究阶段为2016年1月~2018年6月,共纳入研究对象72例,均为小儿急性喉炎患儿,采用随机数字表法分为对照组和观察组,均接受常规治疗,在此基础上对照组采用地塞米松治疗,观察组在上述治疗基础上联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组临床效果。结果观察组总有效率97.22%高于对照组总有效率80.56%,差异有统计学意义,P<0.05。两组治疗前TNF-α、CRP差异不显著,P>0.05;经治疗,观察组TNF-α、CRP均低于对照组,差异有统计学意义,P<0.05。结论针对小儿急性喉炎患儿采用布地奈德混悬液治疗可获得良好疗效,有效改善炎症水平,值得临床应用与推广。
简介:摘要:目的 比较使用肾上腺素联合布地奈德雾化吸入治疗与单纯使用布地奈德雾化吸入治疗两种治疗方法,对小儿急性喉炎患者的临床疗效。方法 选取61例使用肾上腺素联合布地奈德雾化吸入治疗的小儿急性喉炎患者作为观察组,并与同期61例采用单纯布地奈德雾化吸入治疗的患儿进行相关指标数据的比较;研究对象所选两组患儿,均经本院按相关诊断标准确诊为小儿急性喉炎患者,且均于2021年4月至2022年4月在本院完成相关治疗;指标选用临床症状缓解用时、治疗前后炎性因子水平、治疗有效率、药物不良反应发生率。结果 在完成一个疗程的药物治疗后,观察组患儿各类临床症状缓解所用时间,明显较对照组短;观察组患儿治疗后的炎性因子指标水平较对照组有更大幅度的降低;观察组患者治疗总有效率大幅度高于对照组。数据组间对比差异有统计学意义(P0.05)。结论 使用肾上腺素联合布地奈德雾化吸入治疗方法治疗小儿急性喉炎,见效快、安全性高,可以加速改善患儿的炎性反应症状,有利于缩短治疗时间、提高治疗效果,是一种值得临床推广应用的治疗方法。
简介:摘要:目的:探究优质护理的应用,对于实施布地奈德雾化吸入治疗的慢性肺炎患者有何作用影响。方法:选择80例研究对象辅助开展实验,研究对象的筛选范围为我院2020年9月至2021年9月之间接收的慢性肺炎患者,随机分为对照组和研究组,每组40例,两组患者均要采取布地奈德雾化吸入治疗措施,但是根据分组情况来看,要为患者采取不同的护理措施,并重点评估优质护理措施的实际应用价值。结果:观察研究组、对照组患者的咳嗽症状缓解所用时间、症状消退所用时间,从数值比较来看,研究组平均用时均要短于对照组(P<0.05)。观察治疗有效率,研究组的有效率水平远高于对照组(P<0.05)。结论:针对慢性肺炎患者采取布地奈德雾化吸入治疗措施,并在治疗过程中采用优质护理干预手段,可以取得优异的辅助治疗效果,具有较高的推广价值。
简介:【摘要】目的:观察在小儿支气管肺炎疾病治疗中实施雾化吸入布地奈德治疗措施所取得的治疗效果。方法:挑选2020年1月-2022年6月本院接收的104例小儿支气管肺炎患者,根据随机分配方式,分成两组(观察组52例,布地奈德治疗法;对照组52例,布地奈德与乙酰半胱氨酸联合治疗法)。结果:肺功能指标观察组高于对照组,临床症状消失时间及住院时间观察组低于对照组,不良反应发生率观察组低于对照组,血清炎症因子水平观察组低于对照组,治疗有效率观察组高于对照组(P<0.05)。结论:在小儿支气管肺炎疾病治疗中实施雾化吸入布地奈德治疗措施,有助于提升患者的肺功能,缩短临床症状消失时间,预防患儿出现较多的不良反应,炎症明显减轻,疾病临床治疗效果突出。