简介：

简介：【摘要】：目的 针对布地奈德雾化吸入治疗急性会厌炎的疗效进行分析探讨。方法 选取我院 2018 年 8 月 ～ 2019 年 8 月收治的 82 例急性会厌炎患者作为研究对象，随机分为治疗组和对照组。对照组采用地塞米松雾化吸入治疗方法，治疗组采用布地奈德雾化吸入治疗方法，将两组的治疗效果进行对比分析。结果 布地奈德组有效率为 97.7% （ 43/44 ），显效率为 93.2% （ 41/44 ）；地塞米松组有效率为 78.9% （ 30/38 ），显效率为 73.7% （ 28/38 ）；两组间有效率及显效率差异具有显著性意义（ P<0.05 ）。结论 雾化吸入布地奈德治疗急性会厌炎起效快，局部抗炎作用强，时间长，能快速减轻会厌水肿，缓解症状，降低气管切开率。

简介：摘要目的观察优质护理用于布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎中的临床效果。方法本次所选研究对象均为我院接收并行布地奈德雾化吸入治疗的肺炎患儿，共62例；根据护理方法划分为对照组（施予常规护理）、观察组（施予优质护理），对比2组护理的效果。结果护理后，观察组症状改善时间、平均住院时间等均少于对照组（P＜0.05），观察组总有效率高于对照组（P＜0.05），观察组患儿家属总满意度高于对照组（P＜0.05）。结论优质护理用于布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎中的临床效果显著，可推广。

简介：【摘要】目的：观察优质护理用于布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎中的临床效果。方法：本次所选研究对象均为我院接收并行布地奈德雾化吸入治疗的肺炎患儿，共 62例；根据护理方法划分为对照组（施予常规护理）、观察组（施予优质护理），对比 2组护理的效果。结果：护理后，观察组症状改善时间、平均住院时间等均少于对照组（ P＜ 0.05），观察组总有效率高于对照组（ P＜ 0.05），观察组患儿家属总满意度高于对照组（ P＜ 0.05）。结论：优质护理用于布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎中的临床效果显著，可推广。

简介：摘要目的本文目的是对特布他林以及布地奈德两者联合进行雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的治疗效果进行观测。方法随机的将102例慢性阻塞性肺疾病的患者平均分成两组进行比较，在治疗方法方面第一组对照组主要使用例如祛痰和平喘以及吸氧和抗炎这一类普通的治疗方法。而第二组观察组则要在对照组所使用的普通方法上再加入上述所说的新的两者联合雾化治疗方法。然后将他们同时都用各自的方法进行治疗两周。治疗以后再对他们的治疗效果以及动脉血气进行比较。结果在对此病进行治疗后的有效率上第一组明显低于第二组，血氧分压也是明显低于第二组的，而明显高于第二组的则是动脉血二氧化碳分压。结论治疗慢性阻塞性肺疾病采用特布他林联合布地奈德雾化吸入疗效满意。

简介：摘要目的对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者实施特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗，分析治疗效果。方法抽取本院2016年1月－2018年1月收治的128例COPD患者作为观察对象，随机分组两组实施对照研究。其中64例接受常规治疗，设为常规治疗组。64例接受特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗，设为联合治疗组。结果联合治疗组的总有效率显著高于常规治疗组（P＜0.05）。结论对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者实施特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗效果十分理想。

简介：目的研究分析在小儿哮喘急性发作疾病中使用不同剂量布地奈德雾化吸入的治疗效果。方法将2018年1月至2018年6月在本院接受治疗的哮喘急性发作患儿中的88例设为研究对象，经电脑随机分组为观察组（44例）以及对照组（44例）。对照组中患儿使用0.5mg/次的布地奈德剂量常规雾化吸入，观察组中患儿使用1.0mg/次的大剂量布地奈德雾化吸入，分析两组患儿的症状体征消失时间情况。结果观察组中患儿治疗后其咳嗽、呼吸困难、哮鸣音以及喘息症状体征的消失时间均显著短于对照组（P<0.05）。结论临床上针对小儿哮喘急性发作使用1.0mg/次的大剂量布地奈德雾化吸入效果显著，用药后患儿的症状体征消失较快，值得推广。

简介：摘要目的探究布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘的临床疗效。方法从2017年8月到2018年7月我院收治的哮喘患者中随机选择100例作为研究对象，将其平均分成实验组和对照组，每组50例，对照组患者采取常规抗感染治疗，实验组患者采取布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗方式，在治疗一段时间之后分析比较两个小组患者的治疗效果。结果在治疗之后两个小组患者的临床症状均有所改善，且实验组患者的治疗总有效率为90%，显著高于对照组的88%治疗总有效率；在治疗之后，两组患者的咳嗽缓解、憋喘缓解、肺部啰音消失、肺部哮鸣音消失时间均有所缩短，且实验组相比对照组，各方面症状消失的时间更短，差异显著（p＜0.05），具有统计学研究意义。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘的临床效果良好，能够更好地促进患者恢复健康，值得在临床上广泛推广。

简介：摘要：目的 对慢阻肺急性加重患者使用布地奈德雾化吸入的诊疗效果展开探讨。方法 选择 48例于 2017年 10月至 2018年 11月期间，在我院接受治疗的慢阻肺急性加重患者，并且将其作为研究对象，按照给药方式不同对这些患者进行分组，将其平均分为对照组和观察组各 24例，并且对两组患者的药物治疗效果进行对比。 结果 对于观察组和对照组患者而言，其总的治疗有效率分别是87.5%、 58.3%，二者之间有明显的差异（ P＜ 0.05）； 结论 在对慢阻肺急性加重患者进行常规治疗的基础上增加布地奈德雾化吸入，能够有效提升患者的症状，并且还能够增强患者的血气指标。

简介：摘要目的探究布地奈德联合不同药物雾化吸入治疗儿童哮喘疗效比较。方法选取我院2017年8月-2018年12月收纳的儿童哮喘患儿77例进行分组，对照组38例给予布地奈德以及特布他林治疗，研究组39例在其基础上联合异丙托溴铵雾化吸入治疗，对比两组肺功能指标以及临床疗效。结果研究组肺功能在FEV1/FVC、PEF指标上均优于对照组，组间差异显著（P<0.05）；研究组临床总有效率为94.87%（37/39），对照组为78.95%（30/38），组间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论通过对儿童哮喘患儿给予布地奈德联合其他药物后可提高临床疗效，改善肺功能及生活质量，临床上值得应用。

简介：摘要目的将小儿肺炎患儿分别采用常规疗法与布地奈德雾化吸入法给予治疗并对比治疗效果。方法随机选取2017年7月-2019年7月期间我院收治的56例小儿肺炎患儿作为本次分析对象，根据患儿就诊时间进行分组，将先就诊的28例患儿定为对照组，同时进行常规疗法治疗；后就诊的28例患儿定为观察组，并采用布地奈德雾化吸入法治疗，将两组不同治疗方式的治疗效果进行分析对比。结果治疗后同对照组相比，观察组患儿治疗总有效率明显提高，患儿临床症状改善时间及住院时间明显缩短，二组数据对比有明显差异，统计学意义存在(P＜0.05)；且观察与对照两组患儿用药期间均未发生明显不良反应，组间差异不具备统计学意义（P＞0.05）。结论将布地奈德雾化吸入法应用于小儿肺炎患儿治疗采取常规疗法与布地奈德雾化吸入法中，可有效减少患儿临床症状及住院时间，且用药不良反应发生较少，使临床治疗效果显著提高。

简介：摘要目的舒适护理对实施布地奈德雾化吸入性喉炎（AL）患儿的护理作用。方法选取86例行布地奈德雾化吸入的AL患儿，随机分为两组，对照组行常规护理，研究组行舒适护理，对比护理效果。结果研究组患儿咳嗽、声嘶等症状消失时间明显短于对照组（P<0.05），且研究组患儿治疗依从性明显更高（P<0.05）。结论对雾化吸入治疗的AL患儿予以舒适护理干预可显著提升患儿治疗依从性，促进临床症状康复速度，应用效果显著。

简介：

简介：摘要目的分析布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法研究阶段为2016年1月～2018年6月，共纳入研究对象72例，均为小儿急性喉炎患儿，采用随机数字表法分为对照组和观察组，均接受常规治疗，在此基础上对照组采用地塞米松治疗，观察组在上述治疗基础上联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗，比较两组临床效果。结果观察组总有效率97.22%高于对照组总有效率80.56%，差异有统计学意义，P＜0.05。两组治疗前TNF-α、CRP差异不显著，P＞0.05；经治疗，观察组TNF-α、CRP均低于对照组，差异有统计学意义，P＜0.05。结论针对小儿急性喉炎患儿采用布地奈德混悬液治疗可获得良好疗效，有效改善炎症水平，值得临床应用与推广。

简介：

简介：摘要目的探讨布地奈德及博利康尼雾化吸入治疗小儿呼吸阻塞临床疗效，为小儿呼吸阻塞的临床治疗提供理论依据。方法选取2017年1月～2018年1月本院收治的小儿呼吸阻塞患儿72例进行回顾性分析，对照组单纯采用布地奈德治疗，实验组采用布地奈德及博利康尼雾化吸入治疗，比较两组治疗效果。结果对照组总有效率与实验组对比更低，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前两组患儿的紫绀、咳嗽、呼吸频率及节律深度异常、哮鸣音等症状积对比无明显差异（P＞0.05），治疗后与对照组相比实验组更优（P＜0.05）。结论在小儿呼吸阻塞的临床治疗中，布地奈德及博利康尼雾化吸入联合治疗效果极佳，有良好的临床应用价值。

简介：摘要目的主要分析雾化吸入布地奈德治疗小儿哮喘的临床应用价值。方法选取我院于2018年1月-2019年3月间收治的150例哮喘患儿，平均将其分为观察组、对照组，其中对照组患儿接受常规治疗，在对照组患儿治疗方法的基础上，观察组患儿接受雾化吸入布地奈德治疗，评价布地奈德的临床应用效果。结果比较两组患儿的症状消失时间，观察组优于对照组，P＜0.05；比较两组患儿的肺功能指标情况，观察组优于对照组，P＜0.05。结论在小儿哮喘临床治疗阶段，采用雾化吸入布地奈德可以取得满意的治疗效果，因此值得推广。

简介：摘要：目的 探讨耳鼻喉科疾病在治疗过程中采用布地奈德混悬液喷射雾化吸入与超声雾化吸入两种方法的具体效果。方法 将在我院 2017年 4月 -2018年 4月间接受治疗的 150例耳鼻喉科急性炎症患者作为研究对象，然后随机分组，即：实验组和对照组， 75例 /组。其中，两组患者分别采用常规超声雾化吸入法、布地奈德混悬液喷射雾化吸入法进行治疗，在接受为期一周的治疗后，对所有患者的临床效果进行对比分析。结果 所有患者接受为期 7天的治疗，对照组的临床总有效率（ 73.3%）小于实验组（ 96.0%），差异明显，具有统计学价值。同时，在治疗时，两组患者都没有出现明显的不良反应，也不存在严重的并发症。结论 耳鼻喉科疾病在临床治疗中布地奈德混悬液喷射雾化吸入方式的效果更显著，且不良反应及并发症的发生率明显降低，是一个效果佳、安全性高的治疗方法。

简介：【摘要】： 目的：分析布地奈德联合利多卡因治疗对小儿急性喉炎临床效果。方法：选取 2018 年 7月 -2019 年 7 月本院 84 例急性喉炎患儿，随机数字表法分为观察组（ n=42 ）与对照组（ n=42 ）。对照组单独予以布地奈德治疗，观察组予以布地奈德 +利多卡因治疗。观察对比 2组治疗效果、症状改善情况。结果：观察组总有效率为 97.62% ，明显高于对照组的 80.95% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。与对照组比较，观察组咳嗽、声音嘶哑、哮鸣音、喉梗阻、呼吸困难、发热等症状的改善时间及住院天数均明显降低，差异有统计学意义（ P < 0.05 ）。 结论：布地奈德联合利多卡因治疗小儿急性喉炎，疗效显著，可有效缩短临床症状改善时间，具有在临床上进行大力推广并应用的价值 。

简介：摘要目的探究分析在小儿肺炎中采取常规疗法和布地奈德雾化吸入治疗的效果。方法选择46例小儿肺炎患儿进行对比，盲抽法分为两组，接受常规疗法的列为对照组，共23例，接受布地奈德雾化吸入治疗的列为实验组，共23例，对比两组临床治疗效果。结果实验组症状消失时间均明显少于对照组，总有效率（95.65%）明显高于对照组（73.91%），P<0.05，差异具有统计学意义。结论在小儿肺炎中采取常规疗法和布地奈德雾化吸入治疗能够有效改善患儿症状，安全性较高，能够帮助患儿恢复肺功能，值得推广。