简介：摘要：目的：分析急性咽喉炎采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床疗效。方法：本次研究将选择我院 2015年 9月 ~2017年 9月 82例急性咽喉炎患者为研究对象，根据治疗方法将其随机分为对照组 41例、观察组 41例，比较两组患者治疗效果。结果：观察组临床效果显著优于对照组，组间数据比较差异较大，具有统计学意义。两组患者各项指标消失时间进行比较，观察组咳嗽消失时间、喉鸣消失时间、声嘶消失时间、呼吸困难消失时间均短于对照组，组间数据比较差异显著，具有统计学意义。结论：将布地奈德混悬液雾化吸入治疗应用到急性咽喉炎患者中可显著改善患者不良症状，提高临床疗效。

简介：摘要目的探讨应用阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入对小儿支原体肺炎患者的临床疗效。方法选取2015年8月-2017年4月期间来我院就诊的74例小儿支原体肺炎患者作为研究对象，并按照随机数字表法将其分为研究组和对照组，每组37例。对照组患者单纯采用阿奇霉素进行治疗，而研究组患者在对照组治疗的基础上联合布地奈德雾化吸入法进行治疗。观察并对比分析两组患者的治疗效果、临床症状、体征以及不良反应的情况。结果治疗后，研究组患者的总有效率达到94.59%，明显高于对照组患者的72.97%，组间对比差异有统计学意义（P<0.05）；研究组患者的住院时间、体温恢复正常时间、啰音消失时间和止咳时间均明显短于对照组患者，组间对比差异有统计学意义（P<0.05）。治疗期间，研究组患儿的不良反应发生率为8.11%，稍微低于对照组患者的13.51%，组间对比差异不显著（P＞0.05）。结论阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的总有效率显著高于单纯使用阿奇霉素治疗，能够缓解患儿的临床症状、体征，且起效快、安全性好，值得临床推广使用。

简介：【摘要】：目的 探讨布地奈德与利多卡因联合应用对小儿急性喉炎的临床疗效。方法 于2019年12月至2020年

简介：【摘要】目的：探究小儿呼吸阻塞采取布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入的应用效果。方法：本次研究所选取的对象为2019年10月2021年10月在我院收治的200位小儿呼吸阻塞的患儿，把所有的患儿根据电脑随机分成研究组与常规组两组，每组各100位患儿。所有的患儿都采取常规的祛痰止咳，抗生素与抗感染治疗，常规组在此基础采取普米力克舒联合布地奈德混悬液进行雾化吸入，研究组采取沙丁胺醇联合布地奈德进行雾化吸入。比较研究组与常规组患儿的治疗效果以及不良反应发生情况。结果：研究组患儿的治疗总有效率为94.00%，明显的要比常规组的78.00%高（P＜0.05）。研究组患儿的不良反应发生率为6.00%，明显的要比常规组的26.00%低（P＜0.05）。结论：采取布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对小儿呼吸阻塞的疗效更加显著，并且能够有效的降低不良反应发生的情况，值得广泛应用。

简介：摘要：目的：探究小儿哮喘接受不同剂量布地奈德治疗的临床效果。方法：研究期间选择在我院接受治疗的小儿哮喘患儿共计84例作为主要分析对象，研究开始于2017年1月，结束于2021年1月，为了深入了解布地奈德治疗的效果，本次使用对比的研究方法，将所有患儿根据随机数字表法分为2组，分别命名为对照组（采用1ml/次布地奈德治疗，n=42例）、观察组（采用2ml/次布地奈德治疗，n=42例），不同方法治疗后观察着分析两组患儿的临床情况，并统计治疗期间的相关数据，主要包括：症状消失时间、不良反应发生率等数据，同时将两组记录后的数据进行比较。结果：观察组无论是咳嗽、哮喘、呼吸困难消失时间，还是住院时间，均短于对照组，相比之下差异显著有统计学意义，用（P＜0.05）表示。结论：在小儿哮喘的治疗中，采用高通量布地奈德的方法，能够有效地减少恢复时间，并减少不良反应的发生，对治疗效果的提升有着良好作用，可在今后治疗中大力推广和应用。

简介：【摘要】目的：研究分析布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的应用效果与价值。方法：选取2021年1月-2021年12月内本院收治的咳嗽变异性哮喘患儿98例，采用随机分组法将患者分为对照组与试验组，其中49例作为对照组采用孟鲁司特钠治疗治疗，剩余49例作为试验组采用孟鲁司特钠联合布地奈德吸入进行治疗，对比对比两组患儿的血清炎症水平（IL-4、IL-8），对比症状缓解时间，对比治疗有效率，对比两组患儿用药不良反应发生率。结果：规范用药治疗后，试验组患儿血清炎症水平改善程度对比对照组更高、各症状缓解时间对比对照组显著缩短，治疗有效率显著更高，三项指标差异明显，有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：观察布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗急诊重症哮喘效果。方法：我院2019年6月-2020年6月收治的60例急诊重症哮喘患者为本次研究对象，按照数字表随机分组法将患者分为对照组（

简介：摘要：目的 探究在急性喉炎患儿实施布地奈德雾化吸入中运用舒适护理的效果。方法 选择2020年8月－2021年8月在本院接受治疗的60例患儿为研究对象，并随机分组。2组患儿均采取布地奈德雾化吸入，对照组运用常规护理，观察组采取舒适护理。对比2组患儿家长的满意度、患儿症状消失时间与住院时间。结果 观察组患儿家长满意度明显更高。在症状消失与住院时间比较中，观察组优于对照组，差异显著。结论 对于急性喉炎患儿，在开展布地奈德雾化吸入的基础上采取舒适护理干预，有利于患儿恢复，减少患儿住院时间，也能加强患儿家长满意度，降低纠纷事件的发生率。

简介：摘要：目的：探究对耳鼻喉科急性炎症患者使用布地奈德混悬液雾化吸入的治疗效果。方法：选取我院近两年内接诊的164例耳鼻喉科急性炎症患者，实施随机抽样方式来平均分组，分别实施传统雾化液（对照组）和布地奈德混悬液雾化吸入治疗（研究组），进行分析比对。结果：研究组患者恢复情况更好，对照组则相对一般，P

简介：【摘要】目的：分析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿呼吸阻塞效果。方法：以我院的80例呼吸阻塞患儿为例，在2020年2月~2022年2月期间展开调查，患儿均以单双号方式分组，对照组使用布地奈德治疗，观察组联合沙丁胺醇治疗，对比两组治疗效果，统计患儿不良反应。结果：比较各症状消失时间，呼吸困难、喘息以及咳嗽消失时间于观察组中数据低于对照组，且组间检验结果为P0.05。结论：布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入用于小儿呼吸阻塞的治疗见效更快，用药安全性高，建议推广。

简介：【摘要】目的：探讨两种药物联合应用在改善COPD患者临床指标的效果。方法：选择我院近一年收治的106例COPD为观察对象，对其资料进行回顾性分析，其中A组30例，B组30例。A组治疗方法为两种药物（布地奈德+硫酸特布他林）联合使用治疗，B组治疗方法为两种药物（地塞米松注射液+硫酸特布他林）联合使用治疗，对比两组治疗结果。结果：A组治疗效果较B组相比前者更为理想，P＜0.05，具有对比价值。结论：临呼吸内科医生治疗COPD时可同时应用布地奈德和硫酸特布他林两种药物，治疗效果与单一使用布地奈德相比更好，减轻患者痛苦，患者生活质量显著提高，是临床上治疗该疾病的有效方法。

简介：【摘要】目的：讨论布地奈德雾化吸入治疗慢阻肺合并糖尿病的应用。方法：选取该院2021年8月到2022年8月收治的慢阻肺合并糖尿病80例患者进行研究，均分为观察和对照组，40例行氨溴索雾化吸入治疗的患者为对照组，剩余患者接受布地奈德雾化吸入治疗，为观察组。结果：观察组治疗后肺功能、血气分析及血糖指标较对照组更优，2组相比，差异具有统计学意义（P

简介：[摘要]目的：分析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿呼吸阻塞的治疗效果。方法：选取我院2019年9月～2022年1月收治的小儿呼吸阻塞患者104例作为研究对象，患者随机分为实验组和对照组，对照组采取单纯布地奈德治疗，实验组采取布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗，对比两组患者的治疗效果、症状改善时间以及不良反应率。结果：实验组患者的治疗有效率高于对照组，联合药物治疗的效果优于单一药物治疗，治疗有效率对比具有差异，P＜0.05统计学有意义。实验组患者呼吸困难、喘息以及咳嗽症状的消失时间均低于对照组，联合用药治疗能够快速改善患儿的症状，对比两组患儿的症状改善水平具有差异，P＜0.05统计学有意义。实验组患者治疗后，发生气促、胸闷、烦躁等不良反应与对照组无较大差异，因此联合用药治疗的安全性也非常高，联合用药不会给患者的病情增加负担，值得临床广泛应用。结论：为小儿呼吸阻塞患者实施布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗，对提高小儿呼吸阻塞患者的治疗效果，改善患者的各临床症状都有积极的影响，同时患者的不良反应也不会提高，治疗安全性较好。

简介：【摘要】目的：布地奈德雾化吸入辅治小儿支气管哮喘的临床疗效研究。方法：研究时间选择2020年1月-2021年12月，此期间将我院收治的120例小儿支气管哮喘患儿进行随机分组，各60例，对照组进行常规对症治疗，实验组在对照组的基础上增加布地奈德雾化吸入辅助治疗，分析应用效果。结果：对比两组患儿的治疗效果，实验组高于对照组，且实验组患儿其肺功能改善情况优于对照组，对比各临床指标恢复时间，实验组均短于对照组，P＜0.05。结论：小儿支气管哮喘对患儿的身心健康都会带来非常严重的影响，采用布地奈德雾化吸入进行辅助治疗能够使其临床症状得到快速缓解，降低患儿的不适，使其肺功能得到显著的缓解。

简介：摘要：观察布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法：随机选取2022年1-7月本院收治的80例患儿，可分析疗效病例共66例哮喘患儿，随机将66例哮喘患儿分为对照组和观察组，每组患儿为33例。对照组予以常规治疗，观察组在对照组的基础上加用布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗。比较两组临床疗效、临床症状和体征改善时间、不良反应发生情况。结果：观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P0.05）。结论：布地奈德雾化联合异丙托溴铵吸入能明显改善小儿哮喘的治疗效果，可以加速哮喘患儿的肺功能恢复，且不良反应发生降低，安全性较高。

简介：【摘要】目的：探究对肺炎的患儿采取雾化吸入布地奈德混悬液所产生的临床疗效。方法：在2023年1月~2023年7月之间随机选择66例患儿纳入本次实验当中，按照电脑随机抽签的方式，将每33例分别纳入参照组以及观察组中，给予不同的治疗方式，对比临床效果。结果：观察组患儿各项临床症状消失的时间显著快于参照组，住院时间更短，p<0.05，观察组患儿的临床疗效要显著，优于参照组，p<0.05。结论：对肺炎的患儿采取雾化吸入布地奈德混悬液治疗的效果更好。

简介：【摘要】目的：探讨优质护理在布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿急性喉炎中的应用效果。方法：在选择接受布地奈德雾化吸入辅助治疗的小儿急性喉炎患儿时，将时间范围规定为2021年5月-2023年5月，在确定本研究对象的主要例数时，将66例作为总例数，在确定本研究对象的分组方式时，将电脑随机法作为主要方式，33例为两组平均例数，传统护理及优质护理为两组患儿需要接受的护理模式，观察临床症状消失时间情况。结果：试验组的临床症状消失时间明显较短，比较对照组存在显著差异，P<0.05。结论：优质护理在布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿急性喉炎中的应用具有良好的效果。

简介：【摘要】目的：探讨与分析急性咽喉炎患者应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果。方法：选择100例急性咽喉炎患者为研究对象，均为我院在2023年6月-2023年10月收治，随机均分，对照组50例采用地塞米松治疗，观察组50例行布地奈德混悬液雾化吸入治疗，对比两组症状消失时间、治疗有效率。结果：治疗后，与对照组相较，观察组症状消失时间短，治疗有效率优异，P＜0.05。结论：采用布地奈德混悬液雾化吸入展开治疗，不仅可快速缓解病症，还可促进疾病的早日恢复，具有较大的应用价值。

简介：【摘要】目的 评价急性咽喉炎患者采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果。方法 选取2022年9月至2023年9月在我院治疗的急性咽喉炎患者90例作为研究对象，随机分为2组，对照组采用地塞米松雾化吸入，观察组采用布地奈德混悬液雾化吸入。对比两组患者疾病临床症状的消退时间、治疗前后炎性因子水平变化情况。结果 观察组临床症状消退时间短于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗前，两组患者白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平比较，差异无统计学意义(P＞0.05）；治疗后，观察组IL-6、CRP下降水平均低于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性咽喉炎效果显著，能够降低炎性因子的释放，缩短病情恢复时间，有效提高临床治愈率。

简介：【摘要】目的：探究临床小儿呼吸阻塞治疗中雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德的效果。方法：本次入组受试者共50例呼吸阻塞患儿，试验以2022.05~2023.10为期限，经双盲法分组后为25例/组。两组患儿均以雾化吸入给药，单药组用药为沙丁胺醇，联合组在前组用药上联合布地奈德。比较疗效水平及缓解症状用时。结果：与单药组相比，联合组的总体疗效更高（P＜0.05）。与单药组相比，联合组咳嗽、呼吸困难、喘息等缓解用时均更短（P＜0.05）。结论：临床小儿呼吸阻塞治疗中雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德的效果突出，可对各症状予以快速缓解，利于病情恢复，可借鉴推广。