简介：

简介：摘要目的研究布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效。方法选取2016年3月-2017年3月间我院收治的小儿哮喘患者90例作为研究对象，按照患者入院顺序对患者进行编号，并按照编号奇偶进行分组，奇数为试验组，偶数为对照组，每组各45例。对照组患者接受对症常规治疗并进行硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗，试验组患者在此基础上加入布地奈德联合治疗，观察两组患者的治疗效果与临床症状消失时间。结果试验组的治疗总有效率为95.56%，相较于对照组治疗总有效率80%具有明显的统计学差异(P＜0.05）；试验组患者临床症状消失时间均明显优于对照组，差异具有明显的统计学意义(P＜0.05）。结论布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘疗效确切，起效快，患者能较快恢复，值得临床推广。

简介：摘要目的对不同剂量布地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作患儿疗效产生的影响进行分析研究.方法１４２例哮喘急性发作患儿均为我院儿科收治,应用随机分配法将其分为研究组和对照组,每组７１例,所有患儿均应用布地奈德雾化吸入治疗,对照组应用常规剂量,研究组应用高剂量.结果治疗后,研究组患儿日间与夜间临床症状对比(p＜０．０５);两组患儿均未发生明显不良反应(p＞０．０５).结论治疗哮喘急性发作患儿应用高剂量布地奈德雾化吸入,能够显著改善患儿临床症状积分,降低不良反应,可在临床中广泛推广.关键词哮喘;急性发作;不同剂量;布地奈德雾化吸入中图分类号２５６．１文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０１３２－０１

简介：摘要目的探究分析在小儿肺炎中采取常规疗法和布地奈德雾化吸入治疗的效果。方法选择46例小儿肺炎患儿进行对比，盲抽法分为两组，接受常规疗法的列为对照组，共23例，接受布地奈德雾化吸入治疗的列为实验组，共23例，对比两组临床治疗效果。结果实验组症状消失时间均明显少于对照组，总有效率（95.65%）明显高于对照组（73.91%），P<0.05，差异具有统计学意义。结论在小儿肺炎中采取常规疗法和布地奈德雾化吸入治疗能够有效改善患儿症状，安全性较高，能够帮助患儿恢复肺功能，值得推广。

简介：【摘要】目的：研究阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入对小儿支原体肺炎CRP的影响。方法：选择2018年06月～2019年10月我院收治的42例支原体肺炎患儿。根据治疗方式选择不同，将患者分为对照组及观察组，各21例。对照组采用阿奇霉素治疗；观察组采用阿奇霉素及布地奈德联合治疗。1个疗程（10天）结束后，对两组进行指标评价。结果：观察组痊愈率及总有效率分别为61.90%、95.24%，明显高于对照组（P<0.05）。两组治疗前CRP值及阳性率无明显差异（P>0.05），治疗后两组较治疗前均明显下降（P<0.05），且治疗后观察组明显低于对照组（P<0.05）。结论：小儿支原体肺炎采用阿奇霉素联合布地奈德治疗，可迅速改善患者症状、降低CRP水平，疗效显著。

简介：摘要目的研究雾化吸入布地奈德对慢性阻塞性肺疾病急性发作（AECOPD）合并呼吸衰竭患者动脉血乳酸浓度的影响。方法将AECOPD合并呼吸衰竭患者60例随机分为对照组和观察组各30例，观察治疗前0h，及治疗3h,6h,12h,24h，7d后患者动脉血乳酸水平变化。结果观察组和对照组治疗0h动脉血乳酸水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗3h开始对照组与实验组血乳酸水平均开始下降，与对照组比较观察组在3、6、12、24h各时间点均有明显下降(P<0.05)，6h时下降最明显，治疗7d对照组与观察组血乳酸水平均恢复正常水平，两组差异无统计学意义（P>0.05)。结论早期雾化吸入布地奈德可以有效的降低AECOPD合并呼吸衰竭患者血乳酸水平，改善缺氧状态。

简介：摘要目的分析小儿肺炎行布地奈德雾化吸入的效果，同时对比经基础治疗后两种治疗效果。方法将我院于2012年2月—2013年2月期间所收治的肺炎患儿62例纳入本次研究中，采用随机数字表法的形式将其平均分为研究组和对照组，每组各为31例。对照组患儿行基础治疗方法，研究组在此基础上加行布地奈德雾化吸入，对比两组患儿治疗后临床反应消失时间、复发率以及不良反应发生率等指标。结果经过治疗后研究组总有效率90.3%优于对照组64.5%，组间对比统计学意义存在（P<0.05）；临床症状消失时间、憋喘消失时间、肺部喘鸣音消失时间均低于对照组，两组对比差异性存在（P<0.05）；出院后90日，对照组有6例（19.3%）复发，研究组为1例（3.2%），两组比较具有显著差异性。结论和基础治疗方法相比，通过布地奈德雾化吸入法治疗肺炎病症，能够有效缩短治疗时间，提升治疗效果，这对于临床研究具有重要作用。

简介：摘要目的对比分析常规疗法与布地奈德雾化吸入法治疗小儿肺炎的临床效果。方法将120例小儿肺炎患者按照随机数字表随机分为两组，各60例，分别标记为对照组、治疗组。对照组患者予以常规组治疗，治疗组患者予以布地奈德雾化吸入治疗，比较两组患者治疗效果。结果治疗组患者血浆中IL-18、TNF-α及TGF-β1水平较对照组明显降低，两组患者间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者经过治疗后有效率为91.67%，对照组患者经过治疗后有效率为65.00%，两组患者间差异有统计学意义(P<0.05)。结论与常规治疗方法相比，布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎具有很好的疗效，且不良反应少，安全有效，值得临床推广。

简介：摘要目的研究布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果。方法选取2014年12月至2017年12月本院收治的50例小儿支气管肺炎患者作为研究样本，回顾性分析50例患儿的病历资料，按照治疗方式的不同将患儿分成两组，采用氨溴索雾化吸入治疗的为对照组，联合布地奈德进行治疗的为实验组，比较两组患儿的治疗疗效。结果实验组患儿的治疗有效率为96%（24例），明显高于对照组的72%（18例），两组数据比较具有统计学意义（P＜0.05）；试验组患儿住院时间、咳嗽消失时间、气促消失时间等临床指标也均优于对照组（P＜0.05）。结论采用布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎效果明显，治疗有效率高，且能快速改善咳嗽、气促等临床症状，该用药方式对于小儿支气管肺炎具有较高的治疗价值。

简介：摘要目的研究不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效差异。方法将140例小儿哮喘急性发作患者分为两组，分别接受布地奈德混悬液1.0mg/次雾化吸入治疗（观察组70例）及布地奈德混悬液0.5mg/次雾化吸入治疗（对照组70例），对比患儿疗效差异。结果观察组患儿治疗72h后肺部哮鸣音、喘息、咳嗽、呼吸困难症状严重程度的总评分与对照组相比均明显降低，对比存在统计学意义（P＜0.05）。观察组患儿不良反应发生率（4.3%）与对照组患儿（2.9%）相比无统计学意义（P＞0.05）。结论小儿哮喘急性发作接受高剂量布地奈德混悬液治疗，能快速改善患儿症状严重程度，同时患儿治疗期间安全性未受到高剂量治疗影响，值得临床推广。

简介：摘要目的研究盐酸氨溴索与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管肺炎的疗效。方法选取我院2013年7月—2015年6月收治的支气管肺炎患者78例为研究对象，将其随机分为观察与对照两组，对照组患者采用常规治疗法进行治疗，观察组除了采用与对照组一样的方法进行治疗外，还要采用盐酸氨溴索与布地奈德进行联合雾化吸入治疗，对比分析两组临床治疗效果。结果观察组患者的临床治疗总有效率为94.87%，显著高于对照组的76.92%；观察组患者的住院时间、体温恢复正常时间、气促消失时间、肺部啰音消失时间以及咳嗽消失时间显著短于对照组。结论盐酸氨溴索与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管肺炎的疗效显著，在临床上值得广泛推广。

简介：摘要目的探究在毛细支气管炎疾病治疗中，采用氧气驱动布地奈德雾化吸入方式治疗，同时予以护理其效果分析。方法选取2012年8月~2014年10月来本院接受诊治的32例支气管炎病人作为研究对象，给予常规诊治同时，采取氧气驱动布地奈德雾化吸入实施诊治，同时给予护理，探究其疗效。结果给予有效的治疗及护理后，32例病人均取得了良好疗效，三天内喘息症状得到良好改善，1周内病情得到有效控制，2周后全部病人症状均消退，得到痊愈。结论在毛细支气管炎疾病治疗中，采用氧气驱动布地奈德雾化吸入方式治疗，同时予以护理，具有良好疗效，同时其副反应也较少，有积极推广价值。

简介：【摘要】目的：分析阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法：选取2019年1月至2020年6月于本院就诊的68例小儿支原体肺炎患者，根据患儿入院的奇偶数顺序划入联合组与参照组（n=34）。参照组使用阿奇霉素治疗，联合组使用阿奇霉素与布地奈德雾化吸入治疗，对比患儿的症状恢复情况。结果：治疗前两组患儿的炎症因子水平比较无显著区别，治疗后联合患儿的IL-6、超敏C-反应蛋白指标显著降低，与参照组指标对比有统计学差异（P＜0.05）。联合组患儿的发热、咳嗽及肺部啰音消退时间均相对较短，优于参照组患儿（

简介：摘要目的分析分析不同雾化方法吸入布地奈德在慢阻肺急性加重期的疗效。方法将2017年4月至2018年5月期间因慢性阻塞性肺疾病急性加重期于我院进行治疗的56例患者作为研究对象。参考雾化吸入方式的不同将本组研究对象分为空气泵雾化吸入组、氧驱雾化吸入组以及超声雾化吸入组。对比三组不同方式的布地奈德雾化吸入治疗效果及需要浓度的差异。结果空气泵雾化吸入组与氧驱雾化吸入组在疗效及血药浓度上均现在高于超声雾化吸入组（P<0.05），但上述两组间对比在各项指标上均未见显著差异（P>0.05）。结论临床中针对COPD患者进行治疗时，空气泵雾化吸入与氧驱雾化吸入治疗均能显著提升血药浓度，但空气泵雾化吸入治疗效果明显更为显著，有临床推广应用价值。

简介：【摘要】目的：分析盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎疗效。方法：挑选 2017年 10月 -2019年 4月在我院就诊的 96例新生儿肺炎患者，把这些患儿记作研究人员，按照患儿病情分为两个小组，即对照组（ n=48）和观察组（ n=48），对前组患儿进行盐酸氨溴索治疗，后组患儿进行盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入，比较两组患儿治疗情况。结果：观察组患儿显效、有效和无效治疗的例数分别是 21、 25、 2 。对照组患儿三项例数分别是 20、 18、 10，观察组患儿的临床总治疗效率是 98.0%，和观察组患儿的治疗效率 79.2进行对比，数值比较大， P＜ 0.05差异有统计学意义； 经过治疗，观察组患儿多项不良症状的治疗时间小于对照组患儿，P＜ 0.05差异有统计学意义 。结论：盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入可以有效的治疗新生儿肺炎疾病，帮助患儿调整自身肺功能以及呼吸功能，值得推广。

简介：摘要：目的：分析咽炎并发声带水肿患者采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗的应用价值与疗效。方法：抽取30例于本院呼吸内科接受诊治的咽炎并发声带水肿患者纳入研究，随机分为对照、观察组，对照组采用常规地塞米松雾化吸入，观察组采用布地奈德混悬液雾化吸入。结果：观察组患者治疗有效率为86.67%（13/15），对照组患者为46.67%（7/15），差异符合统计学显著性原则，P0.05。结论：布地奈德悬浮雾化吸入治疗咽炎合并声带水肿的应用价值和疗效显著，值得临床应用并推广。

简介：摘要目的观察小儿急性喉炎行护理干预与布地奈德雾化吸入辅助治疗的临床效果。方法回顾性分析2014年7月～2015年7月于本院收治的急性喉炎90例患儿资料，按护理与治疗时方法分为两组，对照组行常规护理与甲泼尼龙静注治疗，观察组行护理干预与布地奈德雾化吸入辅助治疗，对比两组症状消失时间与不良反应情况。结果观察组各症状消失的时间均比对照组短（P＜0.05），且不良反应总发生率3.8%比对照组21.1%低（P＜0.05）。结论急性喉炎患儿行护理干预与布地奈德雾化吸入辅助治疗的效果显著，可改善患儿临床症状。

简介：摘要目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的可行性。方法选取2017年3月到2018年10月我院收治的114例哮喘患儿，依据不同的就诊顺序将其分为对照组（n=57）与试验组（n=57），对照组施以常规的对症治疗，试验组施以布地奈德混悬液雾化吸入治疗，观察两组患儿的临床治疗效果、症状消失时间、住院时间及不良反应发生情况。结果试验组的临床治疗总有效率明显较高，症状消失时间与住院时间明显较短，不良反应发生率明显较低，与对照组相比差异显著（P<0.05）。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘具有较高的可行性，不仅能够提升患儿的临床治疗效果，缩短症状消失时间与住院时间，同时能够降低不良反应发生率。

简介：摘要目的布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选择我院2010年12月至2012年12月支原体肺炎患儿共92例，上述患儿随机分为观察组和对照组。观察组和对照组患者均给予阿奇霉素或者红霉素治疗，同时给予止咳类药物、化痰类药物及祛热药物等。对照组采用上述常规治疗，观察组在上述治疗基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入。观察两组患儿临床症状和体征消失时间。结果观察组患儿发热、咳嗽、肺部啰音消失时间均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组住院时间低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组随访期间呼吸道感染频次低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）.结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗有助于改善小儿支原体肺炎临床症状和体征，能够及早缓解症状，提高治疗效果。

简介：摘要目的探索研究布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取2014年9月至2016年9月间在我院门诊就诊的小儿哮喘患者总共122例随机平均分成观察组和对照组两组。观察组与对照组患儿均给予常规基础治疗，观察组患儿在常规治疗的基础上加用地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。观察两组患儿的治疗效果，比较两组患者临床症状、体征消失时间和住院天数。结果经过治疗后观察组患者的总有效率明显高于对照组患者，差异显著（P<0.05），具有统计学意义。观察组患者的呼吸困难消失时间、咳嗽消失时间、肺部哮喘音消失时间以及平均住院时间均低于对照组患者，差异显著（P<0.05），具有统计学意义。结论布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘具有令人满意的效果，能够有效快速缓解患儿的临床症状，值得临床推广。