简介：摘要目的探讨研究临床应用布地奈德辅助治疗小儿哮喘的疗效与临床治疗的方法。方法选取我院2013年1月至2014年12月来就诊的80例经临床医师诊断为哮喘的儿童患者作为研究对象，，按照随机原则将全部患者分为观察组和对照组各40名，对照组采用常规方法进行治疗，观察组采用常规治疗外加布地奈德辅助治疗，治疗过后观察两组患者的临床疗效，并进行对比，比较布地奈德辅助治疗小儿哮喘的效果。结果两个小组治疗过后，观察组患者症状明显改善，患者憋喘时间、肺部湿罗音消失时间明显缩短，相比较对照组而言，各项指标时间较长，观察组患者咳嗽症状基本消失。观察组患者治疗总有效率70.0%；对照组患者治疗总有效率92.5%。观察组治疗效果显著优于对照组患者，结论具有统计学意义，P＜0.05。结论经过临床治疗过后，小儿哮喘使用布地奈德辅助治疗效果明显，能够提高小儿哮喘康复的进度，提高小儿肺部的功能，临床效果明显，值得在临床上大力推广。

简介：摘要目的探讨临床应用布地奈德吸入治疗成人哮喘的治疗效果。方法我们从2014年06月至2015年04月期间内来我院治疗的成人哮喘患者中随机择选了30例合适病例作为研究目标。把所选30例病例按照硬币法分成两组，治疗组和对照组，每组分别15例病例。对照组患者给予地塞米松静脉滴注治疗，治疗组患者给予布地奈德吸入治疗，比较两组治疗后肺功能恢复情况、治疗有效率以及不良反应情况。结果治疗前两组患者肺功能指标情况差异较小，无比较意义。治疗后治疗组患者FEV1%pred、FPE%pred肺功能指标改善情况明显优于对照组，比较差异显著（P＜0.05），有研究意义。治疗总有效率为93.33%，显著高于对照组治疗有效率（73.33%）。治疗组不良反应率（6.67%）明显低于对照组（26.67%），两组治疗效果和不良反应率比较差异较大（P＜0.05），有统计学研究意义。结论针对成年人哮喘患者给予布地奈德吸入治疗效果确切，对恢复肺功能有重大意义，临床治疗有效率较高，且对患者身体的毒副作用和不良反应较少，是治疗成人哮喘的一种安全有效方法。

简介：

简介：【摘要】目的：分析应用布地奈德吸入方法治疗小儿急性喉炎临床效果。方法：研究开始于2022年3月，结束于2023年3月，共计涉及研究对象60例，均为在我院治疗小儿急性喉炎患儿，行分组讨论，按照系统随机抽样原则划分参照组和试验组，每组研究对象30例，参照组实行常规治疗，试验组在参照组基础上实行布地奈德吸入治疗，围绕临床症状改善情况进行讨论分析。结果：两组患儿经不同治疗方法干预后，试验组患儿临床症状改善情况明显好于参照组，组间存在差异有统计学分析意义（P＜0.05）。结论：小儿急性喉炎应用布地奈德吸入治疗可以有效改善患儿临床症状，缓解患儿痛苦，提高治疗效果。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗法在老年急性支气管肺炎治疗中的应用效果。方法收集2016年8月至2017年8月我院收治的老年支气管肺炎患者60例，采用随机数字法分为两组，30例患者接受常规治疗，作为对照组，30例患者在常规治疗的基础上使用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入进行治疗，作为观察组，比较患者治疗效果、临床症状消失时间、住院时间和不良反应发生率。结果观察组患者治疗有效率为93.33%，对照组为76.67%，P<0.05；观察组患者临床症状消失时间和住院时间均明显少于对照组，P<0.05；两组患者不良反应发生率组间差异无统计学意义，P>0.05。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗法可有效提高老年急性支气管肺炎的治疗效果，对于改善患者的症状、提高预后效果具有积极作用，且临床应用无明显不良反应，安全性良好，值得推广应用。

简介：摘要目的观察对哮喘急性发作患儿采取特布他林及布地奈德雾化吸入治疗的疗效作用。方法选择96例于2016年3月~2017年9月间入院接受治疗的哮喘急性发作患儿作对象，随机分对照组及治疗组各48例，其中，对照组接受常规疗法，在此基础上，治疗组接受特布他林与布地奈德联用疗法，比较两组临床治疗作用。结果治疗组患儿各项临床症状的消失速度明显比对照组快（P＜0.05），治疗组总疗效为95.83%，对照组总疗效为91.67%，治疗组略优于对照组，但无统计学差异（P＞0.05）。结论特布他林与布地奈德联合治疗哮喘急性发作患者有着明显的消炎祛痰、解痉平喘等功效，且疗效显著，无毒复作用，和常规疗法相比疗效更优，可作为优先治疗方案。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入在呼吸系统疾病中的临床治疗效果。方法选取2017年4月至2018年4月我院诊治的80例呼吸系统疾病患者资料进行分析，采用随机数字方法将患者分为对照组和实验组，对照组采用布地奈德治疗，实验组在对照组基础上联合特布他林雾化吸入治疗，比较两组疗效。结果实验组35例显效，3例好转，总有效率为95%，显著高于对照组（85%）（P<0.05）；实验组38例满意，满意率为95%，高于对照组（65%）（P<0.05）；实验组哮鸣音、喘憋、咳嗽、肺啰音等消失时间，显著短于对照组（P<0.05）。结论呼吸系统疾病患者采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗效果理想，能够改善患者症状，值得推广应用。

简介：摘要目的应用布地奈德联合特布他林氧气驱动雾化吸入辅助治疗儿童支原体肺炎咳嗽症状，观察其疗效。方法对照组患儿常规给予阿奇霉素静滴抗支原体,并予止咳、化痰等对症治疗；观察组在此基础上给予布地奈德联合硫酸特布他林氧气雾化吸入。结果观察组咳嗽症状较对照组明显改善，两组差异有显著性。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入能明显缓解儿童支原体肺炎咳嗽症状，缩短咳嗽时间。

简介：

简介：摘要目的探讨布地奈德联合应用硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿中度哮喘的临床疗效。方法选取我院2016年2月-2017年9月收治的小儿中度哮喘患儿140例作为研究对象，随机分为治疗组和对照组，每组70例。对照组应用常规内科药物进行治疗，治疗组在对照组的基础上应用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入进行治疗，比较两组患儿的临床疗效以及咳嗽消失时间、气喘消失时间和肺部哮鸣音消失时间。结果治疗组患儿临床总有效率为95.71%；对照组患儿临床总有效率为80.00%；两组临床总有效率之间比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；与对照组比较，治疗组患儿咳嗽消失时间、气喘消失时间以及肺部哮鸣音消失时间均明显减少，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗中度哮喘患儿可以取得显著的疗效，快速改善患儿的临床症状、体征，具有临床推广应用的价值。

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期疗效。方法：2019年1月份—2019年12月份，我院实际收治的慢阻肺急性加重期患者共有82例，按照临床医生为患者具体提供的治理服务模式，细致分为两个小组，具体包括常规组和研究组，保证每个小组中各有41例，分别接受布地奈德雾化吸入治疗、布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗，对比两组患者的临床疗效和肺功能指标。结果：研究组患者的治疗有效率为95.12%， 与常规组患者的82.93%相比更高，数据之间的差异比较大，具有较强的可比性（P＜0.05）。研究组和常规组患者治疗之前的肺功能指标无显著差异，存在统计学意义（P＞0.05）；治疗后研究组患者的FEV1、FEV1%、FEV1/FVC分别为（1.72±0.42）、（64.52±4.78）、（66.78±5.63），常规组分别为（1.42±0.53）、（57.38±3.56）、（54.39±5.96），研究组优于常规组，数据之间的差异显著，对比性强（P＜0.05）。结论：慢阻肺急性加重期治疗过程中，应用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗方法，不仅能够显著提高治疗效果，也能保证患者的肺功能指标处于良好状态，保证患者的生命安全。

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期疗效。方法：2019年1月份—2019年12月份，我院实际收治的慢阻肺急性加重期患者共有82例，按照临床医生为患者具体提供的治理服务模式，细致分为两个小组，具体包括常规组和研究组，保证每个小组中各有41例，分别接受布地奈德雾化吸入治疗、布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗，对比两组患者的临床疗效和肺功能指标。结果：研究组患者的治疗有效率为95.12%， 与常规组患者的82.93%相比更高，数据之间的差异比较大，具有较强的可比性（P＜0.05）。研究组和常规组患者治疗之前的肺功能指标无显著差异，存在统计学意义（P＞0.05）；治疗后研究组患者的FEV1、FEV1%、FEV1/FVC分别为（1.72±0.42）、（64.52±4.78）、（66.78±5.63），常规组分别为（1.42±0.53）、（57.38±3.56）、（54.39±5.96），研究组优于常规组，数据之间的差异显著，对比性强（P＜0.05）。结论：慢阻肺急性加重期治疗过程中，应用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗方法，不仅能够显著提高治疗效果，也能保证患者的肺功能指标处于良好状态，保证患者的生命安全。

简介：【摘要】目的：研究分析小儿支气管肺炎患者使用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗的实际效果。方法：选择我院2022年1月-2022年12月接诊的80名患者，按照随机数字表的方法将患者分成两组，实验组40人选择布地奈德联合硫酸特布他林雾化治疗，对照组40人患者使用布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化治疗，对比两组患者临床治疗效果，统计患者的症状恢复情况（包括：气促、咳嗽消失时间、体温正常时间、肺部杂音消失时间），统计患者住院时间。结果：实验组患者的治疗有效率96.00%，对照组治疗有效率78.00%，组间差异存在显著性（P＜0.05）。实验组患者气促、咳嗽消失时间明显较对照组短，实验组患者体温正常时短于对照组，组间差异存在显著性（P＜0.05），实验组患者肺部杂音消失时间较对照组短，组间差异存在显著性（P＜0.05）。统计患者住院时间，实验组患者住院时间短于对照组，组间差异存在显著性（P＜0.05）。结论：针对小儿支气管肺炎患者使用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗能较好改善治疗效果，减轻患者症状。

简介：【摘要】目的：探讨支气管哮喘患儿行布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗的价值。方法：择取本院于2022年1月到2023年6月期间，接收的支气管哮喘患儿58例，通过随机数字表法的分组模式，将患者分为观察组和对照组，每组29例，两组均行特布他林治疗，观察组以此为基础加行布地奈德，比较两组治疗后肺功能结果和症状消失情况。结果：观察组肺功能结果高于对照组，症状消失时间短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：布地奈德联合特布他林雾化吸入模式应用于支气管哮喘患儿治疗中，可有效调节肺功能，缩短恢复时间。

简介：摘要：目的：评估特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法：选取2021年12月至2022年12月在我院就诊的小儿哮喘急性发作患者112例，随机分为观察组和对照组，每组56例。观察组接受特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗，对照组接受传统特布他林雾化吸入治疗。比较两组患者的治疗效果、症状改善时间、住院率以及不良反应发生率。结果：观察组治疗有效率为92%，显著高于对照组的76%（P＜0.05）。观察组症状改善时间明显短于对照组（2.5h＜4h，P＜0.05）。观察组住院率为10%，明显低于对照组的26%（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为2%，明显低于对照组的7%（P＜0.05）。结论：特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗在小儿哮喘急性发作中表现出显著的临床效果。相比传统特布他林雾化吸入治疗，特布他林联合布地奈德雾化吸入能够更快地缓解症状、降低住院率，并且安全性相当。因此，特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗可作为小儿哮喘急性发作的有效治疗方案。

简介：摘要：目的：分析小儿感染后咳嗽采用布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗的临床效果。方法：以2020年1月~2021年1月为研究时间区间，从我院共计选取80例感染后咳嗽患儿作为研究对象，按照随机数字表法将其进行分组，可分为对照组（n=40，实施常规治疗）和观察组（n=40，实施布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗），比较对照组和观察组患儿治疗效果、 患儿咳嗽缓解时间、咽痛缓解时间以及不良反应发生情况。结果：对照组治疗总有效率为70.00%，观察组治疗总有效率为97.50%，观察组高于对照组，差异显著有统计学意义（P＜0.05）。患儿咳嗽缓解时间、咽痛缓解时间较对照组，观察组显著较短，差异显著有统计学意义（P＜0.05）。观察组不良反应发生率略低于对照组，差异不显著无统计学意义（P＞0.05）。结论：感染后咳嗽患儿采用布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗的临床效果突出显著，有效改善了患儿的临床症状，具有较高的安全性，建议临床推广应用。

简介：摘要目的主要分析雾化吸入布地奈德治疗小儿哮喘的临床应用价值。方法选取我院于2018年1月-2019年3月间收治的150例哮喘患儿，平均将其分为观察组、对照组，其中对照组患儿接受常规治疗，在对照组患儿治疗方法的基础上，观察组患儿接受雾化吸入布地奈德治疗，评价布地奈德的临床应用效果。结果比较两组患儿的症状消失时间，观察组优于对照组，P＜0.05；比较两组患儿的肺功能指标情况，观察组优于对照组，P＜0.05。结论在小儿哮喘临床治疗阶段，采用雾化吸入布地奈德可以取得满意的治疗效果，因此值得推广。

简介：摘要：目的：探讨雾化吸入布地奈德在小儿哮喘治疗中的临床价值。方法：对在2019年到我院接受诊疗的所有哮喘患儿中，随机选取100例作为此次分析对象，按照不同治疗方式分组，其中对照组患儿共50例，均接受常规治疗，试验组共50例，均接受雾化吸入布地奈德治疗，记录并对比两组患者的临床结果。结果：对比两组患儿临床症状消失时间，均有试验组时间更短（P＜0.05）；试验组较对照组肺功能指标更优（P＜0.05）；试验组患儿不良反应发生例数更少（P＜0.05）。结论：雾化吸入布地奈德较常规治疗的临床效果更加明显，哮喘患儿症状消失时间更短，肺功能指标更优，且不良反应少，可以作为首选方案推广。

简介：摘要：目的 探讨耳鼻喉科疾病在治疗过程中采用布地奈德混悬液喷射雾化吸入与超声雾化吸入两种方法的具体效果。方法 将在我院 2017年 4月 -2018年 4月间接受治疗的 150例耳鼻喉科急性炎症患者作为研究对象，然后随机分组，即：实验组和对照组， 75例 /组。其中，两组患者分别采用常规超声雾化吸入法、布地奈德混悬液喷射雾化吸入法进行治疗，在接受为期一周的治疗后，对所有患者的临床效果进行对比分析。结果 所有患者接受为期 7天的治疗，对照组的临床总有效率（ 73.3%）小于实验组（ 96.0%），差异明显，具有统计学价值。同时，在治疗时，两组患者都没有出现明显的不良反应，也不存在严重的并发症。结论 耳鼻喉科疾病在临床治疗中布地奈德混悬液喷射雾化吸入方式的效果更显著，且不良反应及并发症的发生率明显降低，是一个效果佳、安全性高的治疗方法。

简介：