简介：【摘要】目的：探讨布地奈德雾化吸入疗法应用在小儿急性喉炎中的临床疗效。方法：选择2021年3月-2022年9月收治的48例急性喉炎患儿作为研究对象，以计算机表法将其分组，实验组和对照组各24例，对照组应用甲泼尼龙，实验组用布地奈德雾化吸入治疗，比较两组的临床效果、症状消失时间以及不良反应发生情况。结果：实验组有效率（95.83%）高于对照组（66.67%），不良反应率（8.33%）低于对照组（29.17%），实验组临床症状消失时间优于对照组，差异有统计学意义（P

简介：摘要：目的：探究布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效。方法：选取在我院就诊的小儿肺炎患者60例，随机均分为对照组和观察组，对照组进行常规治疗，观察组进行布地奈德雾化吸入治疗。统计两组患者的临床疗效以及症状改善时间。结果：观察组患者的临床疗效以及症状改善时间均优于对照组（P<0.05）。结论：对于小儿肺炎，实施布地奈德雾化吸入治疗可有效缓解患者症状，效果较好，值得在临床推广。

简介：目的：分析布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床效果。方法：从我院2020-2022年期间选取62例哮喘急性发作患者为研究分析对象，按照数字随机法，分配成观察组31例行布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗，对照组31例行布地奈德雾化吸入治疗。观察两组治疗效果。结果：观察组患者气促、咳嗽、肺部啰音消失时间均短于对照组，P<0.05。结论：布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作患者缓解临床症状，促使患者恢复，值得推广。

简介：[摘要]目的：研究对小儿哮喘患儿采用特布他林结合布地奈德雾化吸入治疗取得的临床效果。方法：随机方式将本院在2022年2月-2023年2月诊治的小儿哮喘患儿86例分为两组，各43例，对照组采用布地奈德雾化吸入治疗，观察组采用特布他林治疗，比较两组治疗效果。结果：经不同治疗，观察组治疗的有效率较高，主要临床症状缓解时间较短，生活质量评分较高，与对照组相比差异显著（P<0.05）。结论：对小儿哮喘患儿采用特布他林结合布地奈德雾化吸入治疗，效果显著，有利于提高治疗效果，改善患者肺功能，提升生活质量，建议临床推广。

简介：

简介：【摘要】目的：观察在小儿支气管肺炎疾病治疗中实施雾化吸入布地奈德治疗措施所取得的治疗效果。方法：挑选2020年1月-2022年6月本院接收的104例小儿支气管肺炎患者，根据随机分配方式，分成两组（观察组52例，布地奈德治疗法；对照组52例，布地奈德与乙酰半胱氨酸联合治疗法）。结果：肺功能指标观察组高于对照组，临床症状消失时间及住院时间观察组低于对照组，不良反应发生率观察组低于对照组，血清炎症因子水平观察组低于对照组，治疗有效率观察组高于对照组（P＜0.05）。结论：在小儿支气管肺炎疾病治疗中实施雾化吸入布地奈德治疗措施，有助于提升患者的肺功能，缩短临床症状消失时间，预防患儿出现较多的不良反应，炎症明显减轻，疾病临床治疗效果突出。

简介：【摘要】目的：观察哮喘患儿雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗过程中的护理配合效果。方法：于2021年07月--2022年04月在本院雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗的54例哮喘患儿作为护理对象，按照患儿所采取的护理措施而设置为普通组（予以普通护理配合）、针对组（予以针对性护理配合），各组分别纳入27例。结果：针对组治疗配合度明显高于普通组（P

简介：【摘要】目的：浅析鼻腔冲洗联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗过敏性鼻炎效果。方法：选取60例诊断为鼻炎的患者为研究对象，采取抽签方式分为对照组及研究组，对照组给予鼻腔冲洗干预，研究组还加入比地奈德混悬液雾化吸入治疗，对比两组疗效及炎症因子水平变化。结果：研究组及对照组总有效率分别为93.33%及73.33%；研究组的白细胞介素-6等炎症因子水平低于对照组。结论：过敏性鼻炎临床治疗中采取鼻腔冲洗联合布地奈德混悬液雾化吸入方案可有效改善患者临床症状，值得推荐使用。

简介：[摘要]目的：研究特布他林联合布地奈德对AECOPD（慢性阻塞性肺疾病急性加重期）的临床综合意义。方法：将我院100例AECOPD患者随机性划分为A组（50例，应用甲泼尼龙静滴治疗）与B组（50例，应用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗），随后评价组间相应数据指标以明确临床疗效差异。结果：B组可见肺功能指标、运动耐力指标有更明显改善（P＜0.05）。结论：布地奈德、甲泼尼龙均属糖皮质激素制剂，而单独应用此类药物往往整体效用不佳，建议配合特布他林等支气管扩张剂以更好发挥疗效，进而控制AECOPD发作。

简介：【摘要】目的：分析布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性咽喉炎临床效果。方法：以2020年6月-2021年6月纳入的100例急性咽喉炎患者开展研究，分成对照组（常规药物治疗方式）和观察组（布地奈德混悬液雾化吸入治疗方式）。结果：通通过对两组的临床疗效进行比较可得知，观察组患者的临床治疗有效率是98.00%，对照组是80.00%，差异具备较好意义（P

简介：摘要：目的：探讨布地奈德雾化吸入剂治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床效果。方法：选取2022年5月至2023年5月该时间段本院接收的患有肺炎支原体肺炎的患儿40例，为进一步观察布地奈德雾化吸入剂在该类患儿中的应用效果，将选取的患儿分为甲乙两组，甲组患儿使用阿奇霉素治疗，乙组患儿采用阿奇霉素+布地奈德雾化吸入的方式治疗，观察不同治疗方式在该类患儿中的应用效果。结果：研究显示，采用布地奈德雾化吸入的方式对选取的肺炎支原体肺炎患儿治疗后，乙组患儿退热时间、肺部啰音消失时间、住院时间均比甲组更短，乙组患儿治疗后的肺功能指标及血清免疫球蛋白的水平均优于甲组。两组患儿研究数据之间存在的差异显著，具有统计学意义。结论：对患有肺炎支原体肺炎的患儿使用布地奈德雾化吸入的方式进行治疗，对于患儿整体治疗效果及肺部功能的改善均有积极临床作用。

简介：【摘要】目的：综合分析布地奈德雾化吸入在小儿呼吸道疾病中的应用效果。方法：本次研究的主要对象为：罹患呼吸道疾病的患儿（共100例，病例选取时间开始于2021年12月，结束于2022年12月）。按照数字随机表法分为两组（每组均为50例），一组为对照组（应用常规治疗方法），另一组为实验组（在对照组基础上应用布地奈德雾化吸入治疗方法）。采用统计学分析两组罹患呼吸道疾病的患儿的临床治疗总有效率、临床症状消失时间（湿罗音、气喘和咳嗽等）以及治疗前后的肺功能指标（用力肺活量、呼吸峰流量、1秒用力呼气容积等）、炎性因子（C反应蛋白、白细胞介素-6以及肿瘤细胞因子-α）表达水平。结果：实验组患儿的临床治疗总有效率高于对照组（P＜0.05），实验组患儿的临床症状消失时间（湿罗音、气喘和咳嗽等）比对照组更短（P＜0.05）；治疗前，两组肺功能指标和炎性因子表达水平比较无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，实验组各项肺功能指标比对照组更高（P＜0.05），实验组各项炎性因子表达水平比对照组更低（P＜0.05）。结论：布地奈德雾化吸入在小儿呼吸道疾病中的应用效果显著。

简介：【摘要】目的：观察小儿呼吸阻塞的雾化吸入治疗中，沙丁胺醇与布地奈德联合应用的临床效果。方法：于2021年5月——2023年2月，从我院儿科选取100例小儿呼吸阻塞患儿，随机分成人数相同的两组，进行治疗。将进行沙丁胺醇雾化治疗的患儿作为对照组，观察组则在对照组基础上联合使用布地奈德雾化吸入治疗，基于不同的治疗方案，对比治疗效果。结果：两组患儿症状改善时间对比存在明显差异，P<0.05；观察组疗效明显高于对照组（P<0.05）；对照组不良反应发生人数较多，不良反应率较高，P<0.05。结论：治疗小儿呼吸阻塞，应用布地奈德联合沙丁胺醇的雾化吸入治疗方法，能够提高治疗效果，加快患儿症状的改善，同时防止了不良反应的发生，值得临床推广应用。

简介：摘要：观察布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法：随机选取2022年1-7月本院收治的80例患儿，可分析疗效病例共66例哮喘患儿，随机将66例哮喘患儿分为对照组和观察组，每组患儿为33例。对照组予以常规治疗，观察组在对照组的基础上加用布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗。比较两组临床疗效、临床症状和体征改善时间、不良反应发生情况。结果：观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P0.05）。结论：布地奈德雾化联合异丙托溴铵吸入能明显改善小儿哮喘的治疗效果，可以加速哮喘患儿的肺功能恢复，且不良反应发生降低，安全性较高。

简介：【摘要】目的：探讨优质护理在布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿急性喉炎中的应用效果。方法：在选择接受布地奈德雾化吸入辅助治疗的小儿急性喉炎患儿时，将时间范围规定为2021年5月-2023年5月，在确定本研究对象的主要例数时，将66例作为总例数，在确定本研究对象的分组方式时，将电脑随机法作为主要方式，33例为两组平均例数，传统护理及优质护理为两组患儿需要接受的护理模式，观察临床症状消失时间情况。结果：试验组的临床症状消失时间明显较短，比较对照组存在显著差异，P<0.05。结论：优质护理在布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿急性喉炎中的应用具有良好的效果。

简介：【摘要】目的：探讨与分析急性咽喉炎患者应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果。方法：选择100例急性咽喉炎患者为研究对象，均为我院在2023年6月-2023年10月收治，随机均分，对照组50例采用地塞米松治疗，观察组50例行布地奈德混悬液雾化吸入治疗，对比两组症状消失时间、治疗有效率。结果：治疗后，与对照组相较，观察组症状消失时间短，治疗有效率优异，P＜0.05。结论：采用布地奈德混悬液雾化吸入展开治疗，不仅可快速缓解病症，还可促进疾病的早日恢复，具有较大的应用价值。

简介：【摘要】目的：分析应用布地奈德吸入方法治疗小儿急性喉炎临床效果。方法：研究开始于2022年3月，结束于2023年3月，共计涉及研究对象60例，均为在我院治疗小儿急性喉炎患儿，行分组讨论，按照系统随机抽样原则划分参照组和试验组，每组研究对象30例，参照组实行常规治疗，试验组在参照组基础上实行布地奈德吸入治疗，围绕临床症状改善情况进行讨论分析。结果：两组患儿经不同治疗方法干预后，试验组患儿临床症状改善情况明显好于参照组，组间存在差异有统计学分析意义（P＜0.05）。结论：小儿急性喉炎应用布地奈德吸入治疗可以有效改善患儿临床症状，缓解患儿痛苦，提高治疗效果。

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期疗效。方法：2019年1月份—2019年12月份，我院实际收治的慢阻肺急性加重期患者共有82例，按照临床医生为患者具体提供的治理服务模式，细致分为两个小组，具体包括常规组和研究组，保证每个小组中各有41例，分别接受布地奈德雾化吸入治疗、布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗，对比两组患者的临床疗效和肺功能指标。结果：研究组患者的治疗有效率为95.12%， 与常规组患者的82.93%相比更高，数据之间的差异比较大，具有较强的可比性（P＜0.05）。研究组和常规组患者治疗之前的肺功能指标无显著差异，存在统计学意义（P＞0.05）；治疗后研究组患者的FEV1、FEV1%、FEV1/FVC分别为（1.72±0.42）、（64.52±4.78）、（66.78±5.63），常规组分别为（1.42±0.53）、（57.38±3.56）、（54.39±5.96），研究组优于常规组，数据之间的差异显著，对比性强（P＜0.05）。结论：慢阻肺急性加重期治疗过程中，应用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗方法，不仅能够显著提高治疗效果，也能保证患者的肺功能指标处于良好状态，保证患者的生命安全。

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期疗效。方法：2019年1月份—2019年12月份，我院实际收治的慢阻肺急性加重期患者共有82例，按照临床医生为患者具体提供的治理服务模式，细致分为两个小组，具体包括常规组和研究组，保证每个小组中各有41例，分别接受布地奈德雾化吸入治疗、布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗，对比两组患者的临床疗效和肺功能指标。结果：研究组患者的治疗有效率为95.12%， 与常规组患者的82.93%相比更高，数据之间的差异比较大，具有较强的可比性（P＜0.05）。研究组和常规组患者治疗之前的肺功能指标无显著差异，存在统计学意义（P＞0.05）；治疗后研究组患者的FEV1、FEV1%、FEV1/FVC分别为（1.72±0.42）、（64.52±4.78）、（66.78±5.63），常规组分别为（1.42±0.53）、（57.38±3.56）、（54.39±5.96），研究组优于常规组，数据之间的差异显著，对比性强（P＜0.05）。结论：慢阻肺急性加重期治疗过程中，应用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗方法，不仅能够显著提高治疗效果，也能保证患者的肺功能指标处于良好状态，保证患者的生命安全。

简介：【摘要】目的：研究分析小儿支气管肺炎患者使用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗的实际效果。方法：选择我院2022年1月-2022年12月接诊的80名患者，按照随机数字表的方法将患者分成两组，实验组40人选择布地奈德联合硫酸特布他林雾化治疗，对照组40人患者使用布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化治疗，对比两组患者临床治疗效果，统计患者的症状恢复情况（包括：气促、咳嗽消失时间、体温正常时间、肺部杂音消失时间），统计患者住院时间。结果：实验组患者的治疗有效率96.00%，对照组治疗有效率78.00%，组间差异存在显著性（P＜0.05）。实验组患者气促、咳嗽消失时间明显较对照组短，实验组患者体温正常时短于对照组，组间差异存在显著性（P＜0.05），实验组患者肺部杂音消失时间较对照组短，组间差异存在显著性（P＜0.05）。统计患者住院时间，实验组患者住院时间短于对照组，组间差异存在显著性（P＜0.05）。结论：针对小儿支气管肺炎患者使用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗能较好改善治疗效果，减轻患者症状。