简介：摘要目的探讨布地奈德吸入疗法对小儿肺炎（伴有气喘的患儿）的疗效。方法将67例肺炎患儿随机分为布地奈德治疗组和对照组，布地奈德组在综合治疗的基础上加用布地奈德雾化混悬液吸入治疗，比较两组在咳嗽消失、气喘缓解、哮鸣音消失、湿罗音消失和住院时间的差异。结果两组咳嗽及湿罗音消失时间比较差异无显若性（P>005），而在气喘、缓解、肺部哮鸣音消失及住院时间方面布地奈德组较对照组差异有显著性（P<001）。结论布地奈德混悬液雾化吸人治疗小儿肺炎在消除气喘及哮鸣音方面疗效显著（P<001），缩短了病程及住院时间，值得临床推广应用。

简介：摘要目的布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘性疾病的疗效。方法96例哮喘性疾病患儿随机分为两组，对照组（48例）给予多索茶碱常规静脉滴注，治疗组（48例）在对照组的基础上加用布地奈德联合特布他林雾化吸入，观察两组患者症状及体征消失时间。结果治疗组症状、体征消失时间明显优于对照组。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入可快速缓解患者的症状及体征，缩短病程及治疗时间，值得临床推广。

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简介：摘要目的观察布地奈德对儿童肺炎支原体感染的辅助治疗效果。方法选择2010年1月—2011年1月在我科住院的78例确诊为肺炎支原体感染的儿童，随机分为两组，对照组38例常规静脉点滴大环内酯类抗生素，并予退热止咳化痰等对症处理；观察组40例在上述综合治疗基础上，加用布地奈德氧气驱动雾化吸入治疗10-14天。全部对象观察发热、咳嗽、肺部罗音等主要症状、体征消失时间和x线肺部影像恢复时间及住院时间。治愈率明显高于对照组，且观察组发热、咳嗽、肺部罗音消失时间、住院时间均明显短于对照组（P<0.05）。结论布地奈德吸入佐治儿童肺炎支原体感染可缩短病程，促进肺炎支原体感染后的康复。

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简介：目的探讨布地奈德雾化吸入治疗急性感染性喉炎临床疗效。方法对我院儿科收住的80例急性感染性喉炎,据治疗方法不同分为治疗组与对照组,两组均给予综合治疗。治疗组给予布地奈德（0.5mg/次,2次/日）雾化吸入;对照组给予地塞米松（0.3～0.5mg/kg.d）静脉滴注,疗程3天,观察两组治疗后临床疗效。结果治疗组治疗后2h就能改善临床症状,治疗组治疗后2、6h症状评分优于对照组（P〈0.05）,而12、24、48h两组症状评分经比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组72h治愈率差异无统计学意义（χ2=0.74,P=0.15）。结论布地奈德雾化吸入治疗急性感染性喉炎能迅速改善临床症状,疗效确切。

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简介：摘要目的对应用雾化吸入布地奈德方式对患有急性感染性喉炎的患儿实施治疗的临床效果进行研究。方法抽取72例患有急性感染性喉炎的患儿，随机分为对照组和治疗组，平均每组36例。采用静脉滴注地塞米松方式对对照组患儿实施治疗；采用雾化吸入布地奈德方式对治疗组患儿实施治疗。结果治疗组患儿急性感染性喉炎病情治疗效果明显优于对照组；喉炎症状消失时间和用药治疗总时间明显短于对照组。结论应用雾化吸入布地奈德方式对患有急性感染性喉炎的患儿实施治疗的临床效果非常明显。

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简介：摘要目的探讨沐舒坦联合布地奈德雾化吸入治疗慢支急性发作的临床疗效。方法本次研究选择的对象共80例，均为我院2011年5月至2013年2月收治的慢支合并急性发作的患者，随机按观察组和对照组各40例划分，对照组采用抗感染、吸氧、止咳、祛痰、平喘及对症治疗；观察组在对照组治疗的基础上，给予沐舒坦联合布地奈德雾化吸入，回顾两组临床资料。结果观察组40例患者中，总有效率为95.00%，对照组40例患者中，总有效率为80.00%，观察组各项指标比较优于对照组（P<0.05）。结论沐舒坦联合布地奈德雾化吸入，能够有效地控制慢性支气管炎急性发作，效果显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究雾化吸入布地奈德对慢性阻塞性肺疾病急性发作（AECOPD）合并呼吸衰竭患者动脉血乳酸浓度的影响。方法将AECOPD合并呼吸衰竭患者60例随机分为对照组和观察组各30例，观察治疗前0h，及治疗3h,6h,12h,24h，7d后患者动脉血乳酸水平变化。结果观察组和对照组治疗0h动脉血乳酸水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗3h开始对照组与实验组血乳酸水平均开始下降，与对照组比较观察组在3、6、12、24h各时间点均有明显下降(P<0.05)，6h时下降最明显，治疗7d对照组与观察组血乳酸水平均恢复正常水平，两组差异无统计学意义（P>0.05)。结论早期雾化吸入布地奈德可以有效的降低AECOPD合并呼吸衰竭患者血乳酸水平，改善缺氧状态。

简介：摘要目的布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选择我院2010年12月至2012年12月支原体肺炎患儿共92例，上述患儿随机分为观察组和对照组。观察组和对照组患者均给予阿奇霉素或者红霉素治疗，同时给予止咳类药物、化痰类药物及祛热药物等。对照组采用上述常规治疗，观察组在上述治疗基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入。观察两组患儿临床症状和体征消失时间。结果观察组患儿发热、咳嗽、肺部啰音消失时间均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组住院时间低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组随访期间呼吸道感染频次低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）.结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗有助于改善小儿支原体肺炎临床症状和体征，能够及早缓解症状，提高治疗效果。

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简介：摘要目的探讨布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿感染后咳嗽的疗效。方法选择感染后咳嗽小儿患者100例，随机分为观察组和对照组，两组同时抗炎、补液治疗，观察组加用布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗，比较两组患者的疗效。结果观察组总有效率高，症状改善时间短，复发率低，与对照组比较，差异具有统计学意义。结论雾化吸入布地奈德和硫酸特布他林易于操作，可以使患儿尽快消除症状，缩短病程，复发率低，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨特布他林联合布地奈德高压泵雾化吸入治疗咳嗽变异型哮喘(Coughvariantasthma，CVA)的临床疗效。方法选择CVA患者37例为观察对象，随机分为对照组17例（给予常规治疗），观察组20例（在常规治疗基础上给予特布他林联合布地奈德高压泵雾化吸入）。结果治疗组有效率明显优于对照组，差异有统计学意义（p﹤0.05）。结论特布他林联合布地奈德高压泵雾化吸入治疗CVA疗效显著，能缩短疗程，改善患者的临床症状。

简介：摘要目的探析布地奈德联合沙丁胺醇溶液雾化吸入控制哮喘急性发作的临床效果。方法入选哮喘急性发作患儿60例，随机分为两组各30例。对照组在常规治疗基础上使用沙丁胺醇溶液雾化吸入，治疗组在常规治疗基础上不仅使用沙丁胺醇，还加用布地奈德混悬液治疗，比较两组患儿的临床效果和症状体征的持续时间。结果治疗组有效率显著高于对照组（p<0.05），咳嗽、啰音、紫绀、喘息的持续时间比对照组显著下降。结论布地奈德联合沙丁胺醇溶液雾化吸入能有效控制儿童哮喘的急性发作，疗效确切，安全可靠，值得临床推广。

简介：摘要目的观察用布地奈德雾化吸入疗法治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果。方法选取我科2012年08月至2013年04月在急诊就诊的急性感染性喉炎患儿,将他们随机分成两组,治疗组和对照组,每组均23例。治疗组和对照组均给予肌注或静推地塞米松注射液和常规抗感染治疗,治疗组的患儿在此基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,观察两组患儿的临床疗效。结果治疗组的患者经布地奈德吸入治疗后,显效率和总有效率均高于对照组,两组比较具有统计学意义(P<0.05)。结论用布地奈德雾化吸入疗法治疗小儿急性感染性喉炎,具有效果好、见效快、使用方便、副作用小等优点,值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘的有效性。方法本科于2013年1月-2013年7月收治儿童哮喘病例84例，随机分为两组，治疗组给予沙丁胺醇联合布地奈德雾化治疗，对照组给予沙丁胺醇雾化治疗。观察两组的临床疗效。结果两组相比，治疗组哮喘症状的改善明显优于对照组。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化对儿童哮喘具有较好的临床疗效，值得推广。

简介：目的探讨布地奈德联合噻托溴铵雾化吸入剂治疗老年性肺间质纤维化的临床疗效。方法将72例老年性肺间质纤维化患者随机分为3组，各组24例：A组，普米克令舒2ml（含布地奈德1ms）雾化吸入，6～8h吸入1次，联合吸入噻托溴铵吸入剂18μg/d。B组，只雾化吸入布地奈德1mg，6～8h吸入1次，不吸入噻托溴铵吸入剂。C组，每天口服泼尼松1mg／kg，4周后减半量维持。疗程均为3个月。观察3组患者的临床表现、肺CT、血气分析、肺功能改变及不良反应。结果临床表现缓解率：A组76．8％、B组43．2％、C组51．7％；A组与B、C组比较，差异有统计学意义俨〈0．05）；B组与C组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。肺CT改善率：A组71．7％、B组47．4％、C组47．5％；A组与B、C组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；B组与c组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；A组和C组患者动脉血氧分压（Pa02）、肺活量（Vc）、肺一氧化碳弥散功能（DLCO）与治疗前比较，均有提高（P〈0．05），但两组间比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；B组PaO2、VC、DLCO有提高，与治疗前比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。不良反应发生率：A组8.3％、B组8.3％、C组58.3％，A组与C组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论雾化吸入布地奈德联合吸入噻托溴铵吸入剂较单纯吸入布地奈德或单纯口服泼尼松治疗老年性肺间质纤维化，不良反应少且临床疗效确切。

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