简介:【摘要】目的 分析与讨论不同治疗方式在小儿呼吸道阻塞的中的应用效果。方法 文中借助随机抽样法将收治的84例呼吸道阻塞患儿(主要为喉部及气管阻塞)分对照组、研究组各42例,前一组中为患者提供布地奈德治疗,另一组在对照组基础上提供沙丁胺醇雾化吸入治疗,针对两组间治疗情况予以对比分析。结果 总有效率分别是85.71%、97.62%,以研究组较高,与对照组相较具有明显差异(P<0.05);以及治疗后患儿症状改善时间短于对照组,具有明显差异(P<0.05)。结论 在小儿呼吸道阻塞中,通过雾化吸入布地奈德和沙丁胺醇临床效果明显,对缓解患儿症状具有积极作用。
简介:摘要:目的:在急性咽喉炎治疗中,应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗方案,探究其对改善临床症状的效果。方法:纳入2021年3月至2022年6月期间在本院实施治疗的66例急性咽喉炎患者,回顾相关资料,将患者以随机规范化分组原则,分为对照组、实验组,33例用常规治疗(对照组)、33例用布地奈德混悬液雾化吸入治疗(实验组),随后对两组症状缓解时间、炎性因子、治疗效果进行对比。结果:(1)对2组咳嗽、声音嘶哑、咽痒、咽痛等症状缓解时间对比,实验组短于对照组,P
简介:【摘要】目的:分析不同药物雾化吸入联合布地奈德治疗慢阻肺急性加重期患者的临床疗效。方法:录入2018年5月至2020年10月作为研究时段,将该时段我院中收录登记有效的94例慢阻肺急性加重期患者作为研究对象,患者一般资料在数据库内进行登记,进行随机两组均分,单组样本量设置为47,按照系统随机命名为对照组与实验组。对照组患者给予普米克令舒联合布地奈德方案进行治疗,实验组患者给予沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入进行治疗。根据两组患者的临床疗效进行对比。结果:在实验结果中,两组患者的病情均得到一定程度的控制,但实验组患者总有效率达到91.49%,明显优于对照组的65.96%,差异对比显著(P<0.05)。两组患者在治疗完成后,均有不同程度的不良反应发生状况,而实验组患者的不良反应发生率明显低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:对于慢阻肺急性加重期患者,应用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入进行治疗效果显著,可以进一步推广和实践。
简介:【摘要】目的:分析沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗慢阻肺急性发作的临床效果。方法:选取我院2021年10月~2022年10月收治的82例慢阻肺急性发作患者作为研究对象,以随机数字表法分组,观察组(41例,沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗)与对照组(41例,沙丁胺醇雾化吸入治疗),比较2组肺功能、治疗效果。结果:治疗前,最大自主通气量、用力肺活量、第1秒用力呼气容积,2组比对,t值=0.016、0.179、0.254,(P=0.987、0.858、0.800>0.05),无统计学差异;治疗后,观察组各项指标均较对照组高,差异显著(P<0.05)。观察组治疗有效率高于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:对慢阻肺急性发作患者实行沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,能有效改善肺功能,提高治疗有效率,故值得临床推广应用。
简介:[摘要]目的:分析慢阻肺急性加重期雾化吸入布地奈德混悬液的治疗效果。方法:选取我院2022年2月~2023年7月收治的慢阻肺急性加重期患者80例作为研究对象,将患者随机分为实验组和对照组,对照组采取常规治疗,实验组在常规基础上联合布地奈德混悬液治疗,对比治疗效果。结果:实验组患者肺功能指标均高于对照组,P<0.05。实验组治疗有效率高于对照组,P<0.05。实验组治疗满意度和依从性均高于对照组,P<0.05。结论:为慢阻肺急性加重期患者采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗,患者的肺功能改善水平更高,患者治疗有效率明显提高,有利于保障患者预后,提高患者的生活质量。
简介:【摘要】目的: 分析毛细支气管炎实行布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗的具体疗效。方法:采用2021年9月-2022年9月我院收治的79例毛细支气管炎患者,随机分为对照组39例,观察组40例,分别实行单一布地奈德用药、布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,对两组患者的病症持续时间、相关性血清指标进行比较。 结果:与对照组相较,观察组病症持续时间明显更短,血清指标中TGF-β1升高,CysLTs、FeNO降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论: 毛细支气管炎患者实行布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗临床效果较佳,缓解病症效果明显,有效改善相关性血清指标,促进患者恢复。
简介:摘要目的研究与分析布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗成人支气管哮喘发作的临床效果。方法选取在2015年1月—2017年6月时间内来我院进行治疗的患有成人支气管哮喘发作患者60例,随后采取统计学科学分组法将这60例患者分为常规治疗组(30例)与吸入治疗组(30例)。其中我院医师对常规治疗组患者采取传统静脉滴注激素等方法进行治疗,而医师对吸入治疗组患者采取布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗。结果吸入治疗组与常规治疗组患者的各种症状、体征消失天数等数据差异显著,前者显著优于后者,数据对比具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗成人支气管哮喘发作的临床效果显著,值得进一步推广与使用。
简介:摘要:目的:研究急性喉炎通过布地奈德雾化吸入治疗的临床疗效。方法:从我院2020年1月至2022年1月收治的急性喉炎患儿中随机选择50例为临床研究对象,并平均、随机分成每组25人的对照组、观察组;为对照组患儿提供常规抗感染治疗,若病情加重则行地塞米松静脉滴注疗法;观察组在对照组治疗方案基础上行布地奈德雾化吸入治疗,结合患儿年龄通过空气压缩泵完成布地奈德混悬液雾化吸入。最终比较观察及对照组研究对象的临床症状消失时间、临床效果等。结果:经治疗,在喉鸣、呼吸困难、住院时间等消失时间对比中,观察组耗时比对照组短,且P<0.05;经治疗,在发音、动态喉镜、嗓音参数异常率对比中,观察组明显比对照组低,P<0.05;经治疗,在临床治疗有效率比较中,观察组明显比对照组高,且P<0.05。结论:采用雾化吸入布地奈德疗法为急性喉炎患儿提供治疗,有助于消除或缓解患儿临床各项症状、提高临床疗效等,值得广泛推广运用。
简介:[摘要]目的:研究急性喉炎通过布地奈德雾化吸入治疗的临床疗效。方法:从我院2021年1月至2022年10月收治的急性喉炎患儿中随机选择100例为临床研究对象,并平均、随机分成每组50人的对照组、观察组;为对照组患儿提供常规抗感染治疗,若病情加重则行地塞米松静脉滴注疗法;观察组在对照组治疗方案基础上行布地奈德雾化吸入治疗,结合患儿年龄通过空气压缩泵完成布地奈德混悬液雾化吸入。最终比较观察及对照组研究对象的临床症状消失时间、临床效果等。结果:经治疗,在喉鸣、呼吸困难、住院时间等消失时间对比中,观察组耗时比对照组短,且P<0.05;经治疗,在发音、动态喉镜、嗓音参数异常率对比中,观察组明显比对照组低,P<0.05;经治疗,在临床治疗有效率比较中,观察组明显比对照组高,且P<0.05。结论:采用雾化吸入布地奈德疗法为急性喉炎患儿提供治疗,有助于消除或缓解患儿临床各项症状、提高临床疗效等,值得广泛推广运用。