简介：摘要：目的 研究评估血液病患者输血前护理干预与输血不良事件风险影响。方法 选择医院中2022年1月至2023年6月期间的血液病患者90例，按照随机数字法分组为观察组以及对照组每组45例。对照组实施常规护理，观察组实施输血前针对性护理。对比两组患者发生输血不良事件率的差异。结果 观察组发生输血不良事件率显著低于对照组（P<0.05）。结论 对输血不良事件的风险因素进行全面了解，包括免疫相关和非免疫相关反应、感染风险以及过敏反应的危险因素，有助于制定更加安全和有效的输血策略，提高输血治疗的整体质量。

简介：【摘要】目的 探讨输血检验质量控制对输血不良反应的影响。 方法 选择2021年1月-2023年1月期间我院收治60例需接受输血治疗患者，依据数字双盲法随机分为参照组和观察组各30例，参照组接受常规输血，观察组在输血检验质量控制下进行输血，对比两组输血问题、不良事件发生率。结果 观察组输血问题总发生率6.67%明显低于参照组（P＜0.05）；参照组不良事件发生率23.33%明显高于观察组3.33%（P＜0.05）。结论 输血检验质量控制下开展输血操作，对减少不良事件及避免配血问题有积极影响，值得应用。

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简介：摘要:目的探讨少白细胞输血技术在降低输血不良反应中应用效果。方法研究对象为输血治疗患者80例，研究时间是2021年2月-2022年2月，40例常规输血，为参照组，40例采用少白细胞技术输血治疗，为研究组，对比治疗效果。结果研究组患者输血白细胞指数、血红蛋白、血小板水平低于参照组，P

简介：【摘要】目的：本研究旨在评估少白细胞输血技术在降低输血不良反应中的应用效果。方法：研究对象为2018年5月至2022年5月期间的60例输血患者，其中实验组30例，对照组30例。对两组患者进行输血前的一般资料分析后显示，差异无统计学意义（P＞0.05）。实验组采用少白细胞输血技术处理，对照组采用传统全血输血方法，对不良反应发生率和感染发生率进行观察。结果：在发热、过敏反应和免疫反应方面，实验组和对照组之间存在显著性差异（P＜0.05）。然而，在感染发生率方面，实验组和对照组之间未显示显著差异（P＞0.05）。结论：少白细胞输血技术在降低输血不良反应方面表现出积极作用，显著降低了发热、过敏反应和免疫反应的发生率。然而，在感染风险方面的影响尚需更多研究验证。

简介：【摘要】目的：探究实行辐照红细胞输血技术，对降低输血不良反应中的临床价值。方法：选取2021年11月到2022年11月我院收治的行血液输注治疗患者100例，随机分为实验组和对照组，实验组50例患者以辐照红细胞输血技术治疗，对照组50例予以常规输血措施治疗，比较两组临床治疗效果。结果：和对照组相比，治疗后实验组不良反应发生率较低（P＜0.05）；实验组发热发生率远低于对照组（P＜0.05）。结论：开展辐照红细胞输血技术，能有效控制不良反应发生，减少发热情况，建议临床大力推广。

简介：摘要：目的：分析血液病患者急性输血不良反应的表现及影响。方法：回顾性选择我院100例血液病患者，分析急性输血不良反应的发生率和表现，统计分析急性输血反应患者的输血效果。结果：100例血液制品中，急性输血不良反应10例，发生率为10.00%，其中单独采集血小板4例，悬浮红细胞3例，血浆2例，冷沉淀1例，分别占40.00%、30.00%、20.00%和10.00%；过敏反应7例，非溶血性发热反应2例，低血压反应1例，分别占70.00%、20.00%和10.00%。过敏反应和非溶血性发热反应的主要表现为体温上升至38.1℃至39℃，皮肤瘙痒伴分散性荨麻疹，并伴有寒战、发冷等症状，收缩压下降。反应主要发生在输血接近完成时和输血开始后1小时。治疗方法以药物治疗为主，预防性药物较少；低血压反应的主要表现是收缩压下降超过4kPa，没有伴随症状。该反应主要发生在输血完成后1小时内，不进行治疗或预防。有和无急性输血不良反应、有或无病史的患者Hb升高和CCI无显著差异（P>0.05）。结论：血液病患者的急性输血不良反应表现为体温升至38.1℃～39.0℃、皮肤瘙痒伴散在荨麻疹、收缩压降低4kPa以上，没有影响输血效果。

简介：摘要：目的：分析血液病患者急性输血不良反应的表现及影响。方法：回顾性选择我院100例血液病患者，分析急性输血不良反应的发生率和表现，统计分析急性输血反应患者的输血效果。结果：100例血液制品中，急性输血不良反应10例，发生率为10.00%，其中单独采集血小板4例，悬浮红细胞3例，血浆2例，冷沉淀1例，分别占40.00%、30.00%、20.00%和10.00%；过敏反应7例，非溶血性发热反应2例，低血压反应1例，分别占70.00%、20.00%和10.00%。过敏反应和非溶血性发热反应的主要表现为体温上升至38.1℃至39℃，皮肤瘙痒伴分散性荨麻疹，并伴有寒战、发冷等症状，收缩压下降。反应主要发生在输血接近完成时和输血开始后1小时。治疗方法以药物治疗为主，预防性药物较少；低血压反应的主要表现是收缩压下降超过4kPa，没有伴随症状。该反应主要发生在输血完成后1小时内，不进行治疗或预防。有和无急性输血不良反应、有或无病史的患者Hb升高和CCI无显著差异（P>0.05）。结论：血液病患者的急性输血不良反应表现为体温升至38.1℃～39.0℃、皮肤瘙痒伴散在荨麻疹、收缩压降低4kPa以上，没有影响输血效果。

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简介：摘要：医疗器械不良事件监测管理是保障患者用器械安全的重要环节。本论文旨在研究医疗器械不良事件监测管理的现状和问题，并设计实施一个有效的监测管理系统。通过收集和分析国内外相关研究，本文提出了一套系统的研究框架，包括定义和分类、国内外研究现状、系统设计与实现、效果评估等。

简介：摘要：近些年，随着社会发展，我国的科学技术水平不断进步，带动了我国各行业领域的进步。目前，医疗器械是医院开展诊疗工作最基础的设备，具有多样性与复杂性的特点。其中部分医疗器械直接或者间接作用于人体，一旦出现安全风险，可能会对人体造成不可逆的严重后果。因此，医疗器械不良事件的监测管理在医疗器械的全生命周期中有着至关重要的作用。该研究通过对近几年医院医疗器械不良事件管理情况进行分析，阐述医疗器械不良事件的监测管理优化措施及其应用效果，为同行提供参考。

简介：摘要：随着医学专业的不断发展，医疗器械被医学专业广泛使用，主要用于疾病预防、诊断和治疗。医疗器械的使用频率不断增加，因此对医疗器械的质量提出了更高的要求。目前，医疗器械不良事件频发，其风险不容忽视。因此，加强医疗器械不良事件监测，提高医疗器械质量非常重要。本文分析了现阶段一些医疗机构在开展医疗器械相关不良事件工作时可能面临的问题和困难，并提出了相应的建议，以确保医务人员和患者在临床和临床咨询期间能够安全使用医疗器械。提高医疗器械使用单位的不良事件监测能力。

简介：摘要：本文基于医疗器械不良事件现状分析，对于现阶段我国医疗器械不良事件情况进行大致了解，提出建立健全不良事件监测体系、提供相关工作人员的责任意识、设置产品标识码三条医疗器械不良事件监测措施的优化策略，为我国医疗建设的高质量发展提供一定的参考。

简介：摘要：目的 观察在进行患者安全管理的过程中将护理不良事件管理进行运用的价值。方法 在2022年1月至12月本院进行治疗患者中抽选2000例为研究样本，按照数字表随机排序分组的方式分为对照组（1000例，治疗期间开展常规护理管理）和观察组（1000例，进行护理不良事件管理）。分析护理效果。结果 对比两组在治疗期间不良事件发生率，观察组低于对照组，P<0.05。对比两组护理满意度，观察组高于对照组，P<0.05。结论 在进行患者护理管理的过程中将护理不良事件管理进行运用，可以有效降低患者在治疗期间不良事件发生率，增加患者对临床护理工作满意度，保障临床护理综合质量。

简介：【摘要】目的 探究老年社区中不良事件发生的现状，并基于此提出护理干预措施，以此来降低不良事件发生率。方法 将我院2020.1-2023.10入住老年社区的145例老年人作为本次研究对象，统计2020.1-2021.11老年社区72例老年人发生不良事件的情况（对照组），并根据不良事件发生情况开始于2021.12对入住的73例老年人开始实施护理干预措施（实验组），对比护理干预前、后不良事件发生情况。结果 2020.1-2021.11入住老年社区的72例老年人中烫伤、摔跤、噎食、压力性损伤、导管、用药错误以及漏发药数各有6例、18例、1例、16例、2例、1例和1例，在采取护理干预措施后，2021.12-2023.10入住的老年人各项不良事件数均少于对照组，其中，烫伤、摔跤以及噎食差异具有统计学意义（P<0.05）。同时，两组中不良事件发生在早晨的例数最多，其中，在早晨、晚上差异数具有统计学意义（P<0.05）。卫生间、房间是发生不良事件较多的地方，且两组差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 护理干预措施的应用可降低老年社区不良事件的发生率，从而可有效提升老年社区的服务质量。

简介：摘要：医疗器械在现代医疗服务中扮演重要角色，安全有效使用医疗器械是医院管理的重要组成部分。然而，医疗器械不良事件的发生可能危及患者安全，降低医疗服务质量。因此，有效管理医疗器械，预防和减少不良事件的发生显得尤为重要。本文通过分析医疗器械不良事件管理的实践问题，提出针对性的管理对策，旨在为医院提供一个参考框架，以提升医疗器械的安全性和有效性，进而提高医疗服务的整体质量。

简介：【摘要】目的：分析强化中药调剂管理方案对中药房不良事件与差错事件发生情况的影响。方法：自2020年7月至2020年12月强化中药调剂管理实施前与2021年1月至2021年6月强化中药调剂管理实施后各选取80例中药处方作为研究对象，将强化中药调剂管理实施前行常规中药调剂管理的中药处方纳为对照组，强化中药调剂管理实施后的中药处方纳为观察组，对两组的中药房不良事件、用药不合理事件的发生情况进行对比。结果：观察组中药房不良事件的发生率与用药不合理事件的发生率均低于对照组（P＜0.05）。结论：在中药房实行强化中药调剂管理，对降低各类不良事件与差错事件的发生风险具有积极影响，有利于保障患者的用药安全与用药质量。

简介：摘要：医疗器械是开展医疗工作时的重要物质保障，对于提高医疗质量有重要意义。但是，我国部分医疗器械的临床使用时间短，硬件设施制造水平偏低，使用经验有限，可能发生医疗器械不良事件，影响治疗。因此，管理和监测医疗器械尤为关键，基于此，本文强调医疗器械不良事件监测工作的重要性，进而着重剖析监测中存在的问题以及应对策略，以期提高医疗器械的监测水平，利用医疗器械高效开展医疗救治工作。