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22 个结果
  • 简介:[摘要]介绍了SWISSLOG NW160型医用气动物流传输系统的工作原理,分析了部分故障的原因与维修方法,其中包括供电异常无法传输、风向切换器自锁、风向切换器摩擦圈破损、收发站屏幕显示异常等。

  • 标签: []医用气动物流传输系统 工作原理 故障维修
  • 简介:摘 要:本文针对医用耗材物流管理过程中存在的阶段性缺货、耗材间隙性库存过多、耗材信息无法共享和供应商管理僵化等实际问题,提出建设SPD模式的医用耗材物流信息管理系统,设计了系统功能和网络拓扑结构,描述了采购管理、库存管理、耗材使用管理以及供应商管理等具体功能,提升耗材物流管理效率,降低耗材库存成本,以适应现代化医院的诊疗业务需求。

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  • 简介:摘要:目的:对比分析无痛人工流产、药物流产的临床效果和有效性。方法:回顾性方式选择我院2020.3-2021.8内84例终止妊娠的患者并随机分组(每组42例),对照组给予药物流产,观察组予以无痛人工流产;观察流产效果以及流产相关指标。结果:观察组流产成功率高达95.23%,对照组仅有78.51%,两组数据对比,P<0.05(x2=5.1257)。接受无痛人工流产的观察组,患者腹痛持续时间、出血时间短,出血量较少,数据和对照组相比,P<0.05。结论:在终止妊娠中使用无痛人工流产效果更为显著,可提高流产成功率并减少患者腹痛和出血持续时间。

  • 标签: 无痛人工流产 药物流产 流产成功率 腹痛持续时间 出血量
  • 简介:摘 要:目的:对妇科阴道超声在诊断药物流产后宫腔残留的临床价值进行研究。方法:从在我院接受药物流产的患者中随机抽取120例作为本次研究对象,这些患者在流产后的两周内都持续性或者间断性出血,进一步实施阴道超声检查,结合清宫术病例对检查结果进行分析。结果:在药物流产后宫腔残留诊断过程中,妇科阴道超声检查的准确率达到了90.0%。结论:将妇科阴道超声检查运用到临床药物流产后宫腔残留诊断工作中,取得了非常不错的效果,临床价值突出,值得在各大医疗机构进行大力推广应用。

  • 标签: 妇科 阴道超声 诊断 药物流产 宫腔残留 价值
  • 简介:【摘要】:目的:观察无痛人工流产术和药物流产在早期妊娠中的作用。方法:将本院2022年10月~2023年8月收治70例要求终止早期妊娠的患者随机分为两组,各35例。药物组采用药物流产,手术组采用无痛人工流产术。对两组患者的完全流产率、临床相关指标及不良反应进行比较。结果:与药物组相比,手术组完全流产率更高,出血量、不良反应总发生率更少,流产时间、月经恢复时间均更短(P<0.05)。结论:与药物流产相比,无痛人工流产具有更高的临床疗效,具有更高的完全流产率、更好的临床指标、更低的不良反应发生率。

  • 标签: 早期妊娠 无痛人工流产术 药物流产 治疗效果
  • 简介:【摘要】:目的 观察分析 药物流产不全患者联用 戊烯雌二醇与 醋酸甲羟孕酮的临床效果 。方法 选择我院妇产科 2018 年 3 月 -2019 年 7 月收治的 80 例药物不 全流产患者 作为本次的研究对象,按照 随机数字表法将其分成相等例数的两组:治疗组( n=40 ) 和对照组( n=40 ) 。治疗组患者给予戊烯雌二醇片联合醋酸甲羟孕酮片治疗,对照组患者给予催产素治疗。治疗后,对所有患者随访 3 个月, 比较两组患者的临床疗效、阴道出血时间及止血率。结果 与对照组患者比较,治疗组患者的临床治愈率明显升高( 97.50% VS 20.00% ),差异有统计学意义( P<0.05 )。对所有患者治疗后随访 3 个月,与对照组患者比较,治疗组患者的阴道出血时间显著降低,止血率明显升高,差异有统计学意义( P < 0.05 )。 结论 药物流产后流产不全患者联合应用戊烯雌二醇与醋酸甲羟孕酮取得的临床治疗效果满意,患者药物流产后出血时间明显降低,止血率及临床治愈率均显著提高,具有在临床上进行大力推广应用的价值。

  • 标签: 药物流产 不全流产 戊烯雌二醇 醋酸甲羟孕酮 米非司酮 米索前列醇 临床效果
  • 简介:摘要目的观察分析复方益母草膏与屈螺酮炔雌醇片联合应用在药物流产后患者中的应用效果。方法选取我院妇产科2018年1月-2019年5月收治的行药物流产的患者110例作为本次的研究对象,按照随机数字表法将其分为两组研究组(n=55)和对照组(n=55)。对照组患者在药物流产胎囊排出后服用屈螺酮炔雌醇片,研究组患者在对照组治疗的基础上加用复方益母草膏。观察比较两组治疗前后的血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素6(IL-6)以及IL-10水平。结果两组患者治疗后的血清TNF-α、IFN-γ及IL-6水平均明显低与治疗前,IL-10水平显著高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组治疗后比较,研究组治疗后血清TNF-α、IFN-γ及IL-6水平降低更加显著,IL-10水平升高更加显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方益母草膏与屈螺酮炔雌醇片联合应用可以有效的调节药物流产后患者机体的炎症反应,值得临床进行推广。

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  • 简介:【摘要】目的:探讨分析黄体酮和戊酸雌二醇联合使用对药物流产后子宫腔内残留物的影响。方法:实验对象选择2021年9月-2022年9月于我院进行治疗的药物流产后宫腔内有残留物的患者96例,结合治疗方法施行分组。参照组接受清宫术,实验组实行戊酸雌二醇与黄体酮联同治疗。观察两组患者治疗效果及满意度,实行比对。结果:参照组患者的治疗效果远差于实验组,组件数据有统计学意义(P<0.05);与参照组相比,实验组患者的满意度更加优异,存有极大比对差别(P<0.05)。结论:对于进行药物流产后宫腔内有残留物的患者实施戊酸雌二醇与黄体酮一同治疗的效果显著,值得推荐。

  • 标签: 药物流产 戊酸雌二醇 宫腔残留物 黄体酮 治疗效果
  • 简介:【摘 要】制药企业要重视物料管理工作,对药物存储、采购、生产等进行监督,对药品的经济造价和质量进行严格的控制,维持药物供应商的渠道,优化供应商管理系统,避免外部环境对药企业经济体系造成影响,做好物料供应商管理工作,对药物的生产、检验储存等流程进行严格的检查,保障物料管理工作质量能达到规定要求。本文就新版 GMP认证制药企业的物料管理进行研究,以期能够降低物料管理中出现的问题。

  • 标签: GMP认证 制药企业 物料管理
  • 简介:【摘 要】GSP管理的实施深受药品经营企业关注,这关系着药品质量的优劣,还影响药企的未来发展是否长远。为此,实际药品经营管理过程中,有关企业应当掌握GSP管理要点,按照规定中的要求合理进行药品质量管控,进而落实相关内容,加强各个环节药品质量的保障。基于此,本文主要围绕实施GSP管理要点进行探讨,先阐述实施GSP管理的意义所在,而后总结具体的实施措施,通过提高领导对于GSP管理的认识、开展培训教育工作、健全质量管理体系以及加强GSP管理内部评审等,达到预期的实施GSP管理的目的,以及为有关企业提供参考。

  • 标签: GSP管理 药品经营企业 要点
  • 简介:摘 要:随着国内经济增速不断放缓,制药企业自身的管控水平也随之降低,直接影响企业在行业中的竞争力发展,所以制药企业要强化自身的危机意识,强化自身的质量管理运行体系,提高企业的整体竞争水平,这是今后制药行业发展的重要内容。目前,我国大部分制药企业在质量管理的认知工作上都有了很大的提升,也都按照要求通过了具体的管理体系认证,但是质量体系在运行过程中依然存在一些不足,需要引发我们的思考,并随时采取相应的对策。

  • 标签: 制药企业 质量体系 企业质量管理
  • 简介:摘要:目前,企业职业健康问题已引起广泛关注。国内外卫生科学家认识到,保护职业健康的关键不是治疗生病的员工,而是在“生病”的工作场所。本文简述了公司开展职业健康促进工作的重要性,结合公司职业健康现状,分析了公司职业健康存在的问题,根据其中的问题开展职业健康促进工作,从而保障职工健康。

  • 标签: 企业 职业健康问题 职业健康促进
  • 简介:摘要:企业药品管理是保障公众健康的重要环节,其制度与政策对于药品安全与有效性具有深远影响。本研究旨在探讨企业药品管理制度与政策的现状与发展趋势,以及其对公众健康的影响。本文概述了当前药品管理制度的基本框架,包括监管机构、注册流程和药品审评等方面的要点。接着,分析了政府政策对企业药品管理的影响,特别关注了药品价格控制、创新激励和市场准入等政策措施。随后,本研究阐述了制度与政策的互动关系,强调了政府与企业在药品管理中的协作与冲突。

  • 标签: 企业药品管理 制度 政策 公众健康 监管
  • 简介:【摘要】药品生产企业的长足发展离不开质量管理,需要围绕药品研发与生产质量、药品不良反应监测与控制等实际质量建立企业内部质量管理制度。新形势下药品生产企业质量管理的中心是药品质量,立足这一中心推动药品生产企业的发展与创新。本文基于药品生产企业质量管理现状的分析,明确质量管理中存在的不足,结合实际情况与需求制定科学可行的改进策略,旨在促进药品生产企业质量管理的完善与发展。

  • 标签: 药品生产企业 质量管理 改进策略
  • 简介:摘要:制药工程不仅关系到国民的身心健康,更关系到我国经济的可持续发展。在制药的过程中,需根据药品的类型和制作要求,采用特定的技术,严格遵循相应的制度和规范进行操作,还要打造无菌封闭环境,才能保证最终的药物质量。一旦药物与空气产生接触,会对药品造成影响。大部分制药厂在制药的过程中,有其特定的制药程序。为确保药品满足国家的相关要求与标准,必须对现有的制药工业进行改进和创新。

  • 标签: 制药企业 数据完整性 措施探讨
  • 简介:摘要:中药注射剂是药品批发企业需重点关注的对象,受到制备工艺的影响,这类药品更容易因保存、运输环境的变化而产生质量问题,必须做好基本的质量管控工作。本文列举针对中药注射剂开展质量管理工作时存在的主要问题,再提供改进质量管理工作的措施,确保中药注射剂的质量符合标准,减轻药品批发企业的损失。

  • 标签: 药品批发企业 中药注射剂 质量管理