简介:摘要目的比较药物流产和人工流产终止早孕的临床疗效,通过药物流产组与人工流产组(以下简称药流组和人流组)所产生的完全流产率、阴道出血时间、疼痛评分值三个方面进行对比。方法针对2010年来我院需要终止早孕者(妊娠10周以内,妊娠10周以上剔除)采用药物流产及人工流产,随机挑选病例分组,单日病例为药流组,双日病例为人流组各30例进行观察临床研究。结果药流组产完全流产率为80%,人流组完全流产率为100%;药流组产阴道平均出血时间为(15.2±7.3)天,人流组阴道平均出血时间为(7.5±2.6)天;药流组疼痛评分值为(6.8±5.2),人流组疼痛评分值(8.5±6.6)。两组比较完全流产率、阴道平均出血时间、疼痛评分值,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论药流组完全流产率低;阴道出血时间长;腹痛轻。人流组完全流产率高;阴道出血时间缩短;腹痛明显。
简介:摘要目的探讨中西医结合药物流产的安全性。方法2010年1月至2012年1月间,共收治58例20岁—40岁早孕流产妇女,平均分成观察组和对照组,观察组29例服用米非司酮配米索前列醇加服桂枝茯苓丸,对照组服用米非司酮配米索前列醇。结果观察组出血量50ml—80ml,无术后清宫,出血时间3天,对照组出血量80ml—120ml,其中15例服用药物流产并做过清宫术,出血时间20-30天。结论运用桂枝茯苓丸配合米非司酮与米索前列醇行药物流产,出血少,出血时间短,不做清宫术,大大减少了患者的清宫痛苦,同时不影响日常工作,减少了术后并发症的产生,安全可靠,值得推荐。
简介:人们很早就希望有一种安全、简便、有效的止孕方法——药物流产.本世纪70年代美国合并应用前列腺素(PG)和甾体类似物抗早孕;80年代抗旱孕药物米非司酮(Ru—486)在法国问世,其与PGE1合用,完全流产率达90%以上;90年代应用新型PG类似物——米索与Ru—486并用,使妊娠49天内的流产率达到95%以上.我国于70年代中期开始研制此类药物,经过10余年的努力,于1985年正式投产并逐渐应用于临床,药品质量达到国际先进水平,还出口到美国、日本、澳大利亚、香港等10余个国家和地区.据不完全统计,1994年我国应用药物流产的人数多达300万人次以上.所用的药物主要是:米非司酮(在上海俗称“息隐”、在浙江俗称“含珠停”)、卡前列甲酯栓(卡孕栓)及米索前列醇(米索).
简介:摘要目的介绍抗早孕药物米非司酮和伍米索前列腺醇片用于终止妊娠,护理体会。方法对停经5-8周,可应用米非司西酮和米索前列腺醇片共三日。结果大多数患者用药后精神紧张,产生恐惧,担心手术流产的疼痛,又疑惑药物流产的效果,针对不同患者的心理,采取不同的护理,耐心细致解答患者提出的疑问,达到了很好的效果。结论我们体会到有针对性的心理护理,消除了患者及家属的心理顾虑,从而更快的恢复了健康。
简介:摘要目的对导致药物流产失效因素的临床分析。方法选取2009年10月-2014年10月我院收治的自愿选择药物流产患者308例作为研究对象。患者按照医嘱服药药物。观察服药后患者是否有效终止妊娠。结果经比较,35岁以上患者药物流产失效数明显升高,35岁以下的患者,有过孕产史的患者流产失效人数明显高于未有过孕史和流产史患者。体重超标患者药物流产失效数明显高于体重标准的患者。后屈后倾位患者药流失效人数明显高于前倾位及水平位子宫患者数。孕囊直径大于2cm患者失效人数明显高于孕囊直径小于2cm。有剖宫产史的较自然分娩的药流不全率明显升高。孕产次对药流效果有显著影响。初孕者药流完全率最高。人流或分娩次数愈多,药流效果愈差。正常经期≥5天药物流产失败率高于<5天者。妊娠反应及合并胃肠疾病失败率也高于无合并胃肠疾病者,这是由于吸收障碍影响药效。服药者文化程度越低失败率越高。
简介:摘要目的本文研究米非酮伍米索前列醇药物流产终止49天以内的早孕。方法对2004年1月至2007年12月1160例药物流产患者进行分析。结果终止49天以内的早孕成功率达90%。结论米非司酮配伍米索前列醇药物流产安全有效。