简介:【摘要】随着经济的发展,为满足人们生产生活需要,高耸筒体建筑已出现在大众视线之内,其造型趋于多样化。钢网格作为一种能很好地实现各种复杂造型的结构,已开始应用于各种高耸筒体建筑。根据筒体造型需要,钢网格结构可以设计成多种不同的形式。
简介:目的研究DNAIQ磁珠法结合MaxwellTM16自动仪对接触DNA提取的应用价值。方法151份案件接触DNA检材95℃裂解后,采用DNAIQ磁珠法结合MaxwellTM16自动仪提取DNA,然后进行DNA定量和STR分型检测,统计各种类型的接触DNA含量I、PCCT值和STR分型成功率。结果151份案件接触DNA检材中,除果核平均DNA获得量为9.51ng以外,其它接触检材的平均DNA获得量均大于10ng,烟蒂检验成功率最高为93%,果核检验成功率较低,为60%。所有DNA样品的IPCCT值均在27左右,纯度高。结论大部分接触DNA检材采用DNAIQ磁珠法结合MaxwellTM16自动仪可提取到足以进行STR分型的DNA。
简介:[背景]西花蓟马于2003年入侵中国后,迅速传播扩散并在局部区域造成严重危害,对我国蔬菜、花卉及果树产业的健康发展构成了巨大威胁.[方法]以线粒体DNA标记技术,对采自我国13个省(市)不同地理区域西花蓟马种群的175条COⅠ基因进行序列变异及群体遗传结构分析.[结果]试验共检测到13个单倍型,各地理种群西花蓟马的单倍型多样性Hd较高,为0.691,而核苷酸多样性π较低,为0.00652.总体固定指数Fst为0.24359,基因流Nm为0.78;种群之间固定指数和基因交流分析表明,我国各地理种群间可能出现了一定分化.种群间AMOVA分析显示,我国西花蓟马的遗传变异主要来自种群内部.对国内外不同地理种群COⅠ基因序列的单倍型进行聚类分析表明,我国西花蓟马有2个品系,即温室品系和羽扇豆品系,其中羽扇豆品系来源于新西兰和荷兰,而广泛存在的温室品系存在多个入侵来源.[结论与意义]我国西花蓟马各地理种群的发生,既与国际贸易活动有关,又与国内蔬菜、花卉、水果等的调运以及观光旅游密不可分.研究结果对西花蓟马的有效阻截及其种群扩张趋势监测意义重大.
简介:摘要:以强化传热为基础,采用 FLUENT数值仿真软件,构建合理的数理模型,实现在连续型螺旋折流板换热器内加入螺旋型扰动液体时,对其流动通道内存在的扰动液体进行数值仿真,并针对其传热性能不佳的扰动液体进行优化仿真。结果显示,在5种排布形式下,定、变两种排布形式下,这两种排布形式的效果都是最佳的;结果表明,定曲率的螺旋式扰动流体具有较好的传热性能。通过优化扰流结构,发现随着扰流管径的增大,扰流管内的传热性能得到了增强;由此可以看出,扰动液的粒径对强化传热有一定的影响。
简介:目的:应用64层MSCT观测成人内听道底及其相关的解剖结构,为临床应用提供影像解剖学依据。方法筛选2011年4—12月广东省人民医院采用64层MSCT扫描的乳突气化良好、无中耳或内耳病变且无眩晕等平衡功能障碍症状的40例共80耳成人CT资料进行回顾性分析。在MSCT图像上观测:横嵴,横嵴至前庭内侧骨壁的距离(D1),面神经管迷路段、上前庭神经管、下前庭神经管和后壶腹神经管(单管)各管的长度、宽径,以及后壶腹神经管的内听道开口(单孔)至前庭内侧骨壁的距离(D2)。结果80耳的横嵴、面神经管迷路段、上前庭神经管、下前庭神经管和后壶腹神经管、单孔在横断位、冠状位及矢状位均能显示。其中横嵴局部解剖位置清晰、稳定,位于内听道底的中部,内侧缘自前内向后外走行,D1为(1.56±0.55)mm(0.55~2.67mm)。面神经管迷路段长度(2.60±0.34)mm(1.54~3.27mm),宽径(0.91±0.23)mm(0.50~1.58mm);上前庭神经管长度(3.39±0.52)mm(2.50~5.06mm),宽径(1.03±0.19)mm(0.74~1.62mm);下前庭神经管长度(1.35±0.27)mm(0.74~2.17mm),宽径(1.34±0.25)mm(0.85~2.34mm);后壶腹神经管长度(3.88±0.84)mm(2.58~6.00mm),宽径(0.63±0.12)mm(0.42~0.98mm)。D2为(2.50±0.72)mm(1.37~5.01mm)。结论64层螺旋CT能较好地显示位于内听道底的横嵴以及面神经管迷路段、前庭上神经、前庭下神经、后壶腹神经各骨管和单孔的走行及形态特征,为内耳疾病的诊断、鉴别诊断及术前评估提供有参考价值的信息。
简介:摘要:本论文研究了重切机夹式螺旋木工刀具的结构特点及安装应用。首先介绍了夹式螺旋木工刀具的基本概念和分类,以及其在木工加工中的重要性。随后详细讨论了夹式螺旋木工刀具的结构特点,包括刀具头部设计、主轴设计和夹紧装置的特点。其中,刀具头部设计重点讨论了螺旋刀片的形状和结构,以及切削边缘的特点。主轴设计部分涵盖了主轴材料和制造工艺,以及主轴的稳定性和刚性要求。夹紧装置部分则介绍了不同类型的夹紧装置及其安全性和稳定性要求。在安装应用部分,本论文对重切机进行了概述,并详细介绍了刀具的安装过程和注意事项。最后,通过对刀具的应用范围和效果分析,总结了重切机夹式螺旋木工刀具的优势和局限性,并展望了未来的发展方向。
简介:AsthetopologicalpropertiesofeachspotinDNAmicroarrayimagesmayvaryfromoneanother,weemployedgranulometriestounderstandtheshape-sizecontentcontributedduetoasignificantintensityvaluewithinaspot.Analysiswasperformedonthemicroarrayimagethatconsistedof240spotsbyusingconceptsfrommathematicalmorphology.Inordertofindoutindicesforeachspotandtofurtherclassifythem,weadoptedmorphologicalmultiscaleopenings,whichprovidedmicroarraysatmultiplescales.Successiveopenedmicroarraysweresubtractedtoidentifytheprotrusionsthatweresmallerthanthesizeofstructuringelement.Spot-wisedetails,intermsofprobabilityoftheseobservedprotrusions,werecomputedbyplacingaregularlyspacedgridonmicroarraysuchthateachspotwascenteredineachgrid.Basedontheprobabilityofsizedistributionfunctionsoftheseprotrusionsisolatedateachlevel,weestimatedthemeansizeandtextureindexforeachspot.Withthesecharacteristics,weclassifiedthespotsinamicroarrayimageintobrightanddullcategoriesthroughpatternspectrumandshape-sizecomplexitymeasures.Thesesegregatedspotscanbecomparedwiththoseofhybridizationlevels.
简介:Apoptosiscanbetriggeredbyavarietyofstimuliincludingdeathfactors,anti-cancerdrugsandfactor-deprivation.Theseapoptoticcellsareswiftlyphagocytosedbymacrophagestopreventthereleaseofnoxiousorinflammatorymaterialsfromdyingcells.ThemolecularanalysisofFasligand(adeathfactor)-inducedapoptosisindicatedthatacascadeofproteases(caspases)isactivatedduringthisprocess,whicheventuallyactivatesaspecificDNase(caspase-activatedDNase).CADexistsasacomplexwithitsinhibitor(ICAD)inproliferatingcells.Whenthecellsaretriggeredtoapoptosis,caspases,inparticularcaspase3,inthedownstreamofthecaspasecascadecleaveICAD,whichreleasesCADtocauseDNAdegradationinnuclei.
简介:ThebindingofCo(bpy)2dppz3+tocalfthymusDNAwasinvestigatedbyusingabsorptionandemissionspectroscopy,DNAmeltingtechniques,cyclicvoltammetry,viscosityandelectro-phoresismeasurements,wherebpyis2,2’-bipyridyl,dppzisdipyrido[3,2-o:2’,3’-c]phenazine.Thebindingcompoundshowsabsorptionhypochromicity,fluorescenceenhancement,andincreasingofDNAmeltingtemperatureandthespecificviscosity.CVmeasurementshowstheshiftsinoxidation-reductionpotentialandchangeinpeakcurrentwithadditionofDNA.ThecompoundisalsoshowntobemoreefficientphotosensitisersforstrandbreaksinplasmidDNA.
简介:DNAcondensationisanimportantprocessinmanyfieldsincludinglifesciences,polymerphysics,andappliedtechnology.Inthenucleus,DNAiscondensedintochromosomes.Inpolymerphysics,DNAistreatedasasemi-flexiblemoleculeandapolyelectrolyte.Manyagents,includingmulti-valentcations,surfactants,andneutralpoorsolvents,cancauseDNAcondensation,alsoreferredtoascoil–globuletransition.Moreover,DNAcondensationhasbeenusedforextractionandgenedeliveryinappliedtechnology.ManyphysicaltheorieshavebeenpresentedtoelucidatethemechanismunderlyingDNAcondensation,includingthecounterioncorrelationtheory,theelectrostaticzippertheory,andthehydrationforcetheory.Recentlyseveralsingle-moleculestudieshavefocusedonDNAcondensation,sheddingnewlightonoldconcepts.Inthisdocument,themulti-fieldconceptsandtheoriesrelatedtoDNAcondensationareintroducedandclarifiedaswellastheadvancesandconsiderationsofsingle-moleculeDNAcondensationexperimentsareintroduced.