简介：摘 要：喹喔啉酮和喹唑啉酮广泛存在于药物分子中。向分子中引入磷原子构筑新颖的膦酰化杂环化合物是有机磷化学的一个重要研究方向。近年来，基于自由基反应构筑膦酰化喹喔啉酮和喹唑啉酮衍生物受到了越来越多科学家的重视。本文从催化策略的类别对这些反应进行总结。

简介：

简介：目的；综述莫西沙星近年来的临床应用。方法：对莫西沙星药代动力学，抗菌作用和临床应用等进行分析。结果：莫西沙星有广谱和快速杀菌作用，病原菌不易产生耐药。结论：新型氟喹诺酮类抗菌药－莫西沙星临床使用具有疗效好，抗菌谱广，不良反应少，药物依赖性较低等特点。

简介：摘要目的通过对喹诺酮类药物的结构特点、抗菌谱进行研究，以确定其临床应用范围及不良反应。方法以2011年我院喹诺酮类药物临床处方为研究对象，通过其临床使用处方数、频率等，来分析其临床应用范围及不良反应。结果喹诺酮类药物使用频率由大到小前三位的依次为诺氟沙星、环丙沙星和氧氟沙星，占该类药物总处方数的86.6％，在临床中应用最为广泛。结论喹诺酮类药物在抗菌方面发挥着重要作用，在临床使用过程中必须规范、合理，以免造成不良反应。

简介：摘要：目的，针对我院的用药情况进行分析，探讨喹诺酮类抗菌药物临床应用特点及不良反应发生情况。方法，选取某市人民医院 2017年 10月— 2018年 9月药物处方 32536份，统计所有处方中喹诺酮类抗菌药物应用数量、排序、用途等，并记录患者不良反应发生情况。结果， 32536份处方中， 10587份处方应用喹诺酮类抗菌药物，使用率达 32.54%，不良反应发生率为 2.45%，其中不良反应涉及神经系统、消化系统、变态反应、心血管系统、呼吸系统。结论，临床上喹诺酮类抗菌药物应用范围广、频率高，其药物不良反应可累及神经系统、消化系统、心血管系统、呼吸系统等多个系统，临床要高度警惕，确保合理用药。

简介：1.化学名称、分子式与结构式(1)化学名称中文名称:1-环丙基-5,6,8-三氟-7-〔顺式-3,5-二甲基-1-哌嗪基〕-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸(2)分子式C_(19)H_(18)N_3O_3F_3,相对分子量为393。(3)结构式

简介：喹诺酮类（4-quinolones），又称吡酮酸类或吡啶酮酸类，是人工合成的4一喹诺酮基本结构，对细菌DNA螺旋酶（DNAGyrase）具有选择性抑制作用的抗菌药物。1962年，美国Sterling—Winthrop研究所发现的第一个含有4-喹诺酮母核的药物一萘啶酸，以其与其他抗菌药物不同的作用特点，开辟了抗菌药物研究和使用的新途径。40多年来，国内外对喹诺酮类药物的结构不断进行修饰，并对其含氟基团加以改变，使抗菌谱逐渐拓宽.

简介：【摘要】目的： 探讨喹诺酮类药物不良反应状况，再提出整改对策。 方法： 回顾分析我院 2017 年 6 月 -2019 年 8 月时段内接收的 60 例喹诺酮类药物致不良反应患者。 结果： ① 60 例喹诺酮类药物致不良反应患者中，包括皮肤损害、中枢神经系统症状、消化系统症状、全身损害症状、肾脏系统症状、血液系统症状、心血管系统症状、骨骼系统症状、其他系统症状。②喹诺酮类药物致不良反应中，药物包括左氧氟沙星、加替沙星和洛美沙星、诺氟沙星、环丙沙星及帕珠沙星、莫西沙星。③在患者年龄思考中，可知男性低于女性，且 55-85 岁为喹诺酮药物不良反应高发年龄段，其次在 31-55 岁、 20-30 岁群体中。④于喹诺酮类药物治疗期间，因静脉滴注导致的不良反应患者占比 75.00% ，口服给药导致的不良反应患者占比 25.00% 。 结论： 于喹诺酮类药物给药期间，极易出现药物不良反应，临床医疗应高度重视此类问题，预防躯体损害，确保机体用药安全。

简介：摘要氟喹诺酮类药物是人工合成的抗感染药物，具有抗菌谱广、抗菌活性强、药代动力学好等有点，在临床治疗中应用较为广泛。本次研究查阅相关文献，分析了氟喹诺酮类药物的临床应用与进展，对氟喹诺酮类药物研究现状、临床应用及不良反应情况进行了综述分析，旨在为氟喹诺酮类药物临床应用提供一些启示。

简介：喹诺酮类药物是近年来发展较快的一类人工合成的抗菌药物，目前临床常用的有诺氟沙星、环丙杀星、氧氟沙星、左氧氟沙星、洛美沙星、氟罗沙星、司氟沙星等。随着临床上的广泛应用，研究喹诺酮类与其他药物的相互作用，对于合理、安全用药，减少药物毒副作用极为重要。现就其与某些药物间的相互作用加以介绍，以供临床用药参考。

简介：目的研究喹诺酮类药物在临床治疗中发生的不良反应（ADR）情况,寻找应对该类药物ADR的临床策略。方法采用回顾性研究方法,对我院2004～2011年上报的喹诺酮类药物ADR进行系统分析。结果155例ADR报表中涉及9种喹诺酮类药物,左氧氟沙星ADR例次最多（105例次）。主要不良反应表现为过敏反应（40.4%）和消化系统症状（27.1%）。结论对喹诺酮类药物的临床应用需加强监测,促进合理用药。

简介：喹诺酮类药物是近年来迅速发展起来的抗菌药物，具有抗菌谱广、抗菌力强、结构简单、给药方便，与其它常用抗菌药物无交叉耐药性，合成方法生产、疗效价格比高等优势，因而愈来愈受到各国的重视，成为竞相生产和应用的热点药品。

简介：

简介：从喹诺酮类药物的抗茵性能、不良反应、药物相互作用、临床应用来讨论合理用药的必要性。

简介：摘要目的探究喹诺酮类药物对结核病的治疗效果。方法选取2018年1月至2019年1月收治的80例结核病患者，随机分入对照组、研究组，各组40例。对照组仅使用常规药物，研究组则加用喹诺酮类药物。比较两组的治疗效果与不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率95%，高于对照组的65%，差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组的不良反应发生率5%，稍低于对照组的10%但不明显，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论喹诺酮类药物治疗结核病既具有显著疗效，安全性也比较高。

简介：摘要目的分析氟喹诺酮类药物的不良反应。方法选取2015年6月～2017年6月我院50例服用氟喹诺酮类药物治疗后产生不良反应的患者为研究对象，对其临床资料进行回顾性分析，总结该药物不良反应发生特点。结果诺氟沙星、左氧氟沙星是促使患者出现不良反应的主要氟喹诺酮类药物；氟喹诺酮类药物的不良反应多种多样，涉及到运动系统、呼吸系统、血液系统、循环系统、肝胆系统、胃肠系统、神经系统、皮肤及其附件等，还有患者同时会合并有多种不良反应出现；氟喹诺酮类药物静脉注射给药后的不良反应发生率高于口服给药，差异显著，P＜0.05。结论氟喹诺酮类药物的不良反应表现多种多样，临床用药时，要对其适应征进行严格掌握，并且选择合适的给药方式，对用药安全性进行有效确保。

简介：摘要目的对喹诺酮类抗菌药物在临床中的不良反应进行分析。方法抽取我院84例临床患者进行研究，对使用喹诺酮类抗菌药物不良反应进行分析。结果头痛，失眠，情绪反常不良反应由中枢神经系统引起，出现39例，占总例数46.43%，皮肤组织出现红斑，过敏和皮疹等不良反应24例，占总例数28.57%，喹诺酮类抗菌药物造成中枢神经系统不良反应居多，其次是皮肤组织不良反应。结论对喹诺酮类抗菌药物的使用，要严格遵守用药原则，并根据患者的情况对药物的剂量和滴注速度进行合理的调整，用药前后要加强护理，同时用药时要时刻注意，并观察患者反应，保证喹诺酮类抗菌药在临床中的安全性。

简介：摘要目的总结喹诺酮类药物的不良反应特点，为临床合理、安全用药提供参考。方法据某教学医院2011-2015年上报国家药品不良反应监测中心数据库的喹诺酮类药品不良反应进行统计分析。结果300例喹诺酮类不良反应涉及4个品种，其中左氧氟沙星最多，共计165例；环丙沙星64例；莫西沙星43例；洛美沙星28例。结论应密切关注喹诺酮类药物使用过程中可能出现的不良反应，采取必要的防治措施，确保用药的安全性和有效性

简介：目的综述喹诺酮类抗菌药物所致临床不良反应的情况，为临床合理使用抗菌类药物提供警示，预防该类药物不良反应的发生。方法对国内外近期公开报道的喹诺酮类抗菌药物临床不良反应进行总结与分析。结果喹诺酮类药物的主要临床不良反应有消化系统反应、过敏反应、光敏反应、中枢神经系统反应、心血管系统反应、肝、肾功能损害、血液系统反应、软骨毒性和肌腱损伤以及影响血糖等。结论喹诺酮类抗菌药物引起的不良反应症状多，涉及系统广泛，有的后果严重，临床医生应严格掌握适应证，高度重视药品不良反应的监测，发现不良反应及时采取有效措施，提高用药的安全性。

简介：摘要：目的：通过对喹诺酮类药物进行药学干预，分析其在实际使用中的影响。方法：选取我院2018年9月——2020年3月期间收治观察，共100例接受喹诺酮类药物治疗的患者为研究对象，将患者随机分为两组，研究组与对比组，研究组患者50例，对比组患者50例。研究组在患者服用喹诺酮类药物治疗时进行药学干预，对比组在患者服用喹诺酮类药物时不进行任何干预。收治后分别对两组患者进行耐药率、不合理用药率以及不良反应调查。结果：研究组服用喹诺酮类药物的患者在进行药学干预后治疗效果明显高于对比组患者。两组之间比较存在的差异均具有统计学意义（P