简介：从20世纪70年代末期,喹诺酮类药物由于氟基团的引入而获得一系列体外抗菌活性高、体内药动学性质优良的氟喹诺酮类化合物.鉴于其疗效确切、毒副作用小等诸多优点,已成为广泛应用于抗感染化疗领域的一线药物.值得重视的是随着该类新药品种的不断研发与应用,在抗感染药物中所占市场份额的逐年扩增,所引发的药物不良反应(ADR)也屡见不鲜,尤其是对不同喹诺酮类药物大量的结构修饰已导致大范围的ADR出现.有的品种甚至因其可能的严重ADR而停止研发、临床试验和临床使用.

简介：国家食品药品监督管理总局于2013年11月21日发布第58期《药品不良反应信息通报》,提醒大家关注氟喹诺酮类抗生素的严重不良反应,糖尿病患者服用此类药品会使血糖波动,易出现低血糖。

简介：摘要喹诺酮类药物是人工合成的一类抗菌药物，它的作用机制为选择性抑制细菌DNA回旋酶，抑制酶的开口和封口活性，阻碍DNA复制而达到杀菌的作用，还可以抑制细菌RNA及蛋白质的合成，诱导菌体DNA错误复制发挥抗菌后效应。目前常用的有诺氟沙星（氟哌酸）、环丙沙星（环丙氟哌酸）、氧氟沙星（氟嗪酸）、左氧氟沙星、洛美沙星、氟罗沙星（多氟哌酸）等。此类药物现在临床应用广泛，为更安全合理使用此类药物，现将其分类及其主要毒副作用浅述如下。

简介：摘要目的阐述喹诺酮类药物的作用机制，调查不良反应发生的情况，探究避免不良反应的方法。方法利用回顾分析法对我院2010年1月-2012年1月45例喹诺酮类药物不良反应进行分析处理。结果共45起不良反应，涉及5种喹诺酮类药物。其中倍氟沙星致不良反应最多，高达24起。结论临床医生在使用喹诺酮类药物时，要掌握其作用机制，按病情合理安排患者服药。尽量避免不良反应的发生。

简介：摘要目的分析喹诺酮类抗菌药物临床应用安全性评价。方法笔者选择自己所在医院2013年12月-2014年12月于就诊的80例应用喹诺酮类抗菌药物的患者为观察组，另外选择同期入院的80例具有相同适应证的应用其他抗菌药物的患者为对照组。结果观察组患者在使用喹诺酮类抗菌药后的总有效率为73.7%，明显高于对照组的47.5%，差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患者在使用抗菌药后的不良反应发生率为41.2%，明显低于对照组的92.5%，差异具有统计学意义（P<0.05）。同时，患者的不良反应与其年龄、给药方式和不良反应出现时间关系密切（P<0.05），和患者的性别没有明显关系（P>0.05）。结论临床应该重视最新的关于此类药物的警戒信息，在选择用药时应充分权衡利弊，以便正确合理地使用氟喹诺酮类药物，尽量避免不良反应的发生。

简介：

简介：摘要目的探究氟喹诺酮类药物与其它药物合用所产生的药物相互作用，以及机体对氟喹诺酮类药物的反应。方法对2329例门诊随机处方进行回顾性抽查，重点归纳氟喹诺酮类药物应用处方进行分析。结果氟喹诺酮类药物与其它药物的相互作用以及机体对氟喹诺酮类药物的反应不容忽视。结论治疗过程中要正确选择药物，不轻易联合用药，充分考虑影响药物作用的各种因素。

简介：摘要：目的：探讨结核病治疗过程中喹诺酮类药物的作用和临床价值，分析安全性。方法：随机选取我院在 2018年 7月到 2019年 7月收治的 202例结核病病人，分成观察组和对照组，采用常规药物治疗方法治疗对照组，采用喹诺酮类药物配合常规治疗的方式治疗观察组，观察不良反应比例和实际效果。结果：经过研究和分析，发现观察组实际治疗效果优于对照组。对比两组病人的不良反应出现比例， P>0.05，差异无统计学意义。结论：针对结核病病人，实施喹诺酮类药物治疗的方式，能提升临床治疗效果，有着一定的安全性，而且不良反应比例较少，有较强的推广和应用价值。

简介：

简介：摘要氟喹诺酮类药物是指含氟的第三、四代喹诺酮药物，由于在原有的结构中引入了氟，致使其在药代动力学和临床应用诸方面得以扩展，具有良好的疗效价格比。随着β-内酰胺类和氨基糖甙类药物的耐药菌株的增加，氟喹诺酮类药物越来越受到临床工作的重用。因此，为便于临床上正确地使用该类药物，现就它们的药理特点做一简单的综述。

简介：摘要目的探讨喹诺酮类药物临床应用及不良反应。方法选取我院2017年1月至12月喹诺酮类药物处方一共11766张作为研究的对象，对这些药房开展对比分析。结果在喹诺酮类药物当中使用频率最高的是诺氟沙星、依诺沙星和氧氟沙星。不良反应主要体现在肠胃道的反应、中枢神经系统方面的不良反应、皮肤以及光敏的毒性反应等。结论在临床治疗过程中使用喹诺酮类药物，应该要清楚的掌握这些药物在使用之后具有何种不良反应，以此来确保用药的准确性和安全性。

简介：摘要目的分析浅谈氟喹诺酮类抗菌药物的不良反应在应用过程中产生的不良反应。方法选择2013年3月-2014年5月在我院接受治疗过程中应用氟喹诺酮类抗菌药物进行治疗后产生不良反应的120例的临床资料进行回顾性分析。结果应用氟喹诺酮类抗菌药物对患者进行治疗的过程中，其引起的不良反应主要为神经系统异常和变态反应。在该类药物中，加替沙星后的不良反应最为严重。结论应用氟喹诺酮类抗菌药物对患者进行治疗会引发多种不良反应，因此在临床应用过程中需保持谨慎态度。

简介：摘要目的喹诺酮类药物是人工合成的4-喹诺酮基本结构的药物，它与细菌DNA螺旋酶的DNA双链中非配对碱基结合抑制DNA螺旋酶亚A单位，使DNA超螺旋酶结构不能封口，从而使DNA单链暴露，导致MRNA与蛋白质合成失败造成细菌死亡。在临床上得到了广泛的应用。

简介：

简介：摘要目的探讨氟喹诺酮类药物不良反应的临床特征。方法选取2013年5月～2016年3月我市报告的氟喹诺酮类药物不良反应病例132例，对患者病历采取回顾性分析。结果在年龄方面，≥60岁的患者其不良反应发生率明显高于＜60岁的患者，对比差异明显且具有统计学意义（P＜0.05）；在给药途径方面口服患者的不良反应发生率最高为58.33%，明显大于静脉滴注的28.03%与静脉注射的13.64%，差异具有统计学意义（P＜0.05）；另外在不良反应发生时间方面，超过有66.67%的患者在服药1h之内便出现了不良反应情况，明显多于服药3h左右的24.24%以及5h以上的9.09%。结论临床上在给予患者氟喹诺酮类药物时，应当加强药物的规范管理与应用，提高对患者异常表现的重视程度。

简介：

简介：摘要目的通过了解氟喹诺酮类药物的不良反应，合理正确使用此类药。对氟喹诺酮类药物不良反应的归纳总结分析。

简介：摘要喹诺酮类药物是近年来迅速发展起来的抗菌药物，具有抗菌普广、抗菌力强、结构简单、给药方便，与其它常用抗菌药物无交叉耐药性，合成方法生产、疗效价格比高等优势，因而愈来愈受到各国的重视，成为竞相生产和应用的热点药品。

简介：药品是把双刃剑，疗效与不良反应并存。药品除治疗作用外，也存在危害性，它能损害患者，造成残疾，甚至死亡，正所谓“是药三分毒”。一类药物的生命周期，自有其周而复始的客观规律，但临床滥用和过度应用也难脱其咎。半个世纪的痕迹，铭记了氟喹诺酮类抗菌药物的抗菌业绩和市场兴衰史，同时也带来数以亿例计的危害和不良反应，发人深省，再好的药品也经受不起“折腾”。因此，重温“质量源于设计”的理念，从药品上市和流通的全程（设计、研发、审批、生产、流通、应用和保管）进行反思和严格管理，提高警戒意识，随时防范，减少危害，无疑是对患者和公众有所裨益的好事。

简介：摘要氟喹诺酮类抗菌药物具有高效、安全的特性，这促使了其在临床上的广泛应用。但是随着其应用范围的不断扩大，带来了不同程度上的毒性不良反应，严重影响和损害的人体。因此，加强对该类药物的毒理性研究，尽可能的降低其毒性，减少不良反应的发生是当前医学界面临的重要课题。本文主要从消化系统、中枢神经系统、心血管系统、肝肾系统和软骨组织等五个方面分析了氟喹诺酮类抗菌药物的毒性反应，并以环丙沙星为例，探讨了该类药物的毒理学表现。