简介：摘要目的研究分析伊曲康唑口服液对血液肿瘤患者化疗后粒细胞减少期并发真菌预防感染的治疗效果。方法此次研究的对象是选取2010年12月-2013年3月笔者所在医院收治的78例化疗后中性粒细胞减少的血液肿瘤患者，将其临床资料进行回顾性分析，并采用随机数字表法分为试验组和对照组，各39例。试验组预防性地服用伊曲康唑口服液，对照组则不使用任何预防性抗真菌药物治疗，观察对比两组患者真菌感染的情况。结果试验组患者并发真菌感染比对照组少，且两组患者并发真菌感染的病原菌比较，差异均有统计学意义（P<0.01）。结论预防性应用伊曲康唑口服液能使血液肿瘤患者化疗后粒细胞减少期并发真菌感染率得到有效降低。

简介：摘要目的探讨伊曲康唑联合氟康唑治疗真菌性角膜炎的临床效果。方法选取2010年1月-2012年12月来我院就诊的真菌性角膜炎患者186例（186眼），根据病情的轻重程度，轻度患者口服伊曲康唑200mg，1d/次，轻度患者连服3周，中度以上者连服4周，所有患者用0.5%的氟康唑滴眼液，局部点眼1滴，1次／30min，病情控制后根据临床症状延长间隔时间，病情稳定后改为4次/d。结果186例患者中，共治愈142例，占76.3%；好转36例，占19.4%；无效8例，占4.3%。总有效率95.7%。除部分患者有轻度头晕或胃肠道反应外，无明显不良反应。结论伊曲康唑联合氟康唑治疗真菌性角膜炎疗效显著,无明显毒副作用,值得临床推广应用。

简介：摘要目的评价口服伊曲康唑联合外用特比奈芬乳膏治疗手癣临床疗效及复发率。方法将80例入选的患者随机分成两组各40例，治疗组口服伊曲康唑每日200㎎，连用2周；联合外用特比奈芬乳膏，每日2-3次，连用2周。对照组外用特比奈芬乳膏每日2-3次，连用4周，分别与治疗2、4、8、24周进行随访。结果治疗组治疗结束后有效率为84.62%对照组治疗结束后有效率为54.05%两组有效率有统计学差异P<0.05。结论伊曲康唑联合特比奈芬乳膏外用治疗手癣疗效佳，不良反应小，复发率低，值得临床推广。

简介：【摘要】：目的：分析那他霉素联合伊曲康唑治疗真菌性角膜炎的临床效果。方法：2020年5月到2021年5月期间抽取90例真菌性角膜炎患者作为研究对象，将患者随机划分两组，每组患者均45例，对照组采用那他霉素滴眼液，观察组加用伊曲康唑胶囊，比较两组患者的治疗效果。结果：观察组治疗有效率为97.78%，对照组治疗有效率为75.56%，观察组的有效性更高（P＜0.05）。结论：对真菌性角膜炎进行临床治疗时，在使用那他霉素滴眼液的基础上，经过联合应用伊曲康唑胶囊，可以明显促进角膜康复，治疗效果更为理想，值得推广应用。

简介：【摘要】目的 观察对手癣患者采用伊曲康唑联合特比奈芬乳膏治疗的效果。方法 选取86例患者进行研究，参照组接受特比奈芬乳膏治疗，研究组联合伊曲康唑治疗。观察临床疗效。结果 研究组的治疗效果较参照组更好，（P＜0.05）；研究组的不良反应发生率较参照组差异较小，（P＞0.05）。结论 对手癣患者采用伊曲康唑联合特比奈芬乳膏治疗，能够取得更为理想的疗效，且用药安全性较高。

简介：摘要目的探究克霉唑栓与伊曲康唑联合治疗霉菌性阴道炎的疗效。方法对照组予以克霉唑栓治疗，观察组在此基础上联合伊曲康唑，观察对比两组临床疗效及病情复发情况。结果观察组临床总有效率为93.8%，明显高于对照组的76.6%，P＜0.05；随访3个月，观察组复发率为8.3%，明显低于对照组的26.5%，P＜0.05。结论克霉唑栓联合伊曲康唑治疗霉菌性阴道炎的疗效确切，且复发率较低。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨复发性真菌性外阴阴道炎患者采取多种药物联合治疗的效果。方法：选择黑龙江省大庆市红岗区人民医院内收治的128例真菌性阴道炎患者，将患者分为治疗组（n=64）与单一组（n=64）。单一组的患者采取一种药物治疗，联合组患者采取两种药物治疗，对比治疗效果。结果：治疗组临床有效率、镜检转阴时间、症状消失时间均优于单一组，（P＜0.05）；两组用药不良反应发生情况对比无差异，（P＞0.05）。结论：对于短时间内多次复发的真菌性阴道炎患者而言，单一用药效果有限且容易产生耐药反应，采取多种药物联合应用更加的安全、有效，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨沙利度胺联合伊曲康唑在治疗恶性血液病发面的临床效果。方法回顾性分析我院2009年4月～2011年9月确诊的54例白血病，且54例患者的中性粒细胞<0.5X109/L。按照非随机同期对照的方式将其分为两组。每组各27例。A组采用沙利度胺联合化疗的治疗方案，B组在A组治疗方案的基础上同时口服伊曲康唑。观察两组之间的治疗效果以及真菌感染率，并作出相应的统计学分析。结果A组真菌感染率为22.2%，B组真菌感染率为7.4%。统计结果显示，A组病患真菌感染的几率明显大于B组病患（P<0.05）。A组疾病有效控制率为81.5%；B组有效控制率达92.6%。统计分析结果显示，B组患者疾病的有效控制率明显高于A组患者（P<0.05）。结论沙利度胺联合伊曲康唑治疗恶性血液病患者能有效地预防由于免疫功能的损伤而引起的真菌感染，提高恶性血液病的治疗效果。

简介：摘要目的探讨治疗糠秕孢子毛囊炎的有效方法。方法对确诊的糠秕孢子毛囊炎50例患者，以口服伊曲康唑200mg1次/d，同时外洗采乐洗剂，连用1个月，疗程结束后作及真菌学疗效总判定。结果临床治愈率82%，有效率90%，治疗结果后6个月，复发率2%。结论伊曲康唑联合采乐洗剂治疗糠秕孢子毛囊炎安全、疗效好、价格适中、复发率低。

简介：

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简介：课题通过对68例急诊重症监护室（EICU）侵袭性真菌感染（IFI）患者的调研,对伊曲康唑注射液在治疗EICU患者IFI的疗效和安全性进行了分析评价。按制定的入组条件,对北京市某三甲医院EICU2013年2月–2015年2月确诊、临床诊断和拟诊IFI患者进行筛选。使用回顾性分析法对符合条件者进行统计分析。患者年龄范围为35–90岁（平均年龄为（75.1±11.1）岁）,包括36名男性和32名女性患者。全部患者抗真菌治疗有效率为60.3%,其中确诊、临床诊断和拟诊IFI患者的有效率分别为33.3%、59.5%、65.2%,其间差异有统计学意义（P〈0.05）。全部患者中有11例（16.2%）出现与伊曲康唑相关的不良事件,主要表现为轻中度的肝功能受损及低血钾。伊曲康唑治疗EICU患者IFI疗效确切、安全,治疗过程中应密切关注患者肝肾功能及各生化指标,以减少不良反应的发生。

简介：伊曲康唑和特比萘芬治疗孢子丝菌病（sporo-trichosis）有效安全,目前已成为孢子丝菌病治疗指南中的推荐用药[1].但少数患者单用伊曲康唑或特比萘芬不能有效控制病情,研究显示两药分别联合碘化钾溶液或两药联合治疗皮肤型孢子丝菌病显示疗效增强2-6].最近,我们诊治1例由球形孢子丝菌引起的皮肤固定型孢子丝菌病患者,采用特比萘芬联合伊曲康唑治疗失败,之后经特比萘芬联合碘化钾溶液治疗才获得痊愈.鉴于该病例治疗过程的特殊性,我们对其分离菌株进行了一些相关的实验研究,现报道如下.

简介：

简介：伊曲康唑口服治疗浅部真菌感染已在临床得到广泛应用并取得良好效果。我们在2009年3～9月，采用伊曲康唑口服联合外用抗真菌药治疗33例泛发性体癣患者，取得了满意的临床和真菌学疗效，现报道如下。

简介：

简介：【摘要】目的：分析伊曲康唑联合克霉唑阴道片治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法：在我院选取120例霉菌性阴道炎患者，按随机排列表法分组（实验组、对照组），60例/组。选取时间：2020年1月至2021年9月。两组患者均采用克霉唑阴道片治疗，实验组添加伊曲康唑治疗。对收集数据进行统计分析后，对比两组总体治疗效果及不良反应发生情况。结果：实验组总体治疗效果优于对照组（P＜0.05），分别为96.67%、85.00%；两组不良反应发生情况基本无异（

简介：摘要：目的：研究伊曲康唑胶囊联合克霉唑阴道片在霉菌性阴道炎患者中的治疗效果与临床应用价值。方法：随机选取2019年10月-2020年7月我院收治的霉菌性阴道炎患者100例，按照随机分组法将其分为对照组与实验组，每组各50例。对照组行克霉唑阴道片治疗，实验组行伊曲康唑胶囊联合克霉唑阴道片治疗，对比两组患者治疗有效率和不良反应发生率，分析伊曲康唑胶囊联合克霉唑阴道片的治疗效果。结果：实验组患者治疗有效率明显高于对照组患者，对比结果具有统计学意义（P

简介：摘要目的探究伊曲康唑胶囊联合克霉唑阴道片治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法在本次研究中选择2014年6月-2015年10月我院收治的73例霉菌性阴道炎患者为研究对象，将其分为甲组和乙组，甲组36例患者，乙组37例患者，甲组采用克霉唑阴道片进行治疗，乙组采用伊曲康唑胶囊联合克霉唑阴道片进行治疗，对临床治疗效果进行评价。结果在本次研究中，甲组的有效人数有23例，治疗总有效率为63.8%，乙组的有效人数有32例，总有效率为86.5%，乙组的治疗效果明显高于甲组，各项数据比较结果具有明显的差异，具体统计学意义（p＜0.05）。甲组的不良反应率为13.8%，乙组的不良反应率为2.7%，各项数据比较结果差异性明显，具有统计学意义（p＜0.05）。结论对霉菌性阴道炎患者采用伊曲康唑胶囊联合克霉唑阴道片进行治疗，其临床效果明显，不良反应比较少，值得临床广泛推广和应用。