简介：介绍了伊曲康唑注射液的制备和质量控制,对制得的伊曲康唑注射液的含量和稳定性等作了研究,结果证明制备方法良好,样品质量可控.

简介：摘要目的在对马拉色菌毛囊炎患者进行治疗时应用伊曲康唑胶囊，并对其临床的治疗效果进行观察。方法选取自2013年1月~2015年1月间在我院进行治疗的马拉色菌毛囊炎患者共计300例，将患者平均分为对照组与观察组，对照组患者应用浓度为2％的复方酮康唑洗剂进行清洗，每日三次，连续对患者进行四周的清洗，观察组患者则在对照组患者治疗方法的基础之上基于其伊曲康唑胶囊，每日一次，每次200mg，连续用药七天。结果进过治疗，观察组患者临床治疗的总有效率达到了96％，明显要高于对照组患者的72％，其差异具有着统计学的意义（P＜0.05）。结论在对马拉色菌毛囊炎患者进行治疗中加用伊曲康唑胶囊能够获得更为理想的临床治疗效果，值得临床应用并推广。

简介：摘要目的研究分析伊曲康唑联合氟康唑滴眼治疗真菌性角膜溃疡的临床效果。方法选取在2007年3月—2011年3月间到该院诊治的64例真菌性角膜溃疡患者作为研究对象，随机将64例患者分为对照组和观察组各32例，其中对对照组患者采用伊曲康唑联合碘酊疗法，观察组患者则是使用了伊曲康唑联合氟康唑滴眼疗法，跟踪观察两组患者的治疗过程并记下相应的数据。结果对照组32例患者，有效为11例，显效12例，无效9例，治疗有效率为71.9%；观察组32例患者中，无效4例，显效16例，有效12例，治疗有效率87.5%。结论对于真菌性角膜溃疡疾病的治疗，采用伊曲康唑联合氟康唑治疗的效果显著，值得在临床推广应用。

简介：课题通过对68例急诊重症监护室（EICU）侵袭性真菌感染（IFI）患者的调研,对伊曲康唑注射液在治疗EICU患者IFI的疗效和安全性进行了分析评价。按制定的入组条件,对北京市某三甲医院EICU2013年2月–2015年2月确诊、临床诊断和拟诊IFI患者进行筛选。使用回顾性分析法对符合条件者进行统计分析。患者年龄范围为35–90岁（平均年龄为（75.1±11.1）岁）,包括36名男性和32名女性患者。全部患者抗真菌治疗有效率为60.3%,其中确诊、临床诊断和拟诊IFI患者的有效率分别为33.3%、59.5%、65.2%,其间差异有统计学意义（P〈0.05）。全部患者中有11例（16.2%）出现与伊曲康唑相关的不良事件,主要表现为轻中度的肝功能受损及低血钾。伊曲康唑治疗EICU患者IFI疗效确切、安全,治疗过程中应密切关注患者肝肾功能及各生化指标,以减少不良反应的发生。

简介：

简介：摘要目的分析并研究伊曲康唑注射液在血液肿瘤患者经验性抗真菌治疗当中的应用效果.方法选取我院在２０１２年３月~２０１５年６月收治的８８例血液肿瘤并发真菌感染患者作为研究对象,将所有患者按照随机法进行分组,划分为观察组和对照组,每组各有患者４４例.两组患者均予以常规的对症治疗方法进行干预,在此基础上为对照组患者给药伏立康唑进行经验性抗真菌治疗,观察组给药伊曲康唑进行经验性抗真菌治疗,观察并比较两组患者的治疗效果.结果本研究中观察组患者的治疗有效率为９３．１８％,对照组患者的治疗有效率为７０．４５％,两组比较,P＜０．０５,差异明显,具有统计学意义;５个月后,两组患者的生活质量评分和治疗前相比均有所提升,但观察组患者的生活质量更高,P＜０．０５,具有统计学意义.结论临床上在血液肿瘤患者经验性抗真菌治疗过程中,给药伊曲康唑效果更好,能够提高治疗的有效率和患者的生活质量,值得推广使用.关键词伊曲康唑;血液肿瘤患者;抗真菌治疗中图分类号R７３３文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０４０４－０２

简介：摘要目的探讨伊曲康唑与制霉菌素治疗小儿口腔白念珠菌病的临床疗效。方法将68例小儿口腔白念珠菌病患者随机分为A、B两组，各34例，A组口服伊曲康唑，B组含漱或外涂制菌霉素悬液，比较两组的临床疗效。结果A组患儿的治愈率、总有效率分别为73.53%、88.24%，均显著高于B组的41.18%、55.88%，差异均具有统计学意义（P<0.05）。两组患儿的不良反应发生率比较无明显差异（P>0.05）。结论与制霉菌素相比，伊曲康唑治疗小儿口腔白念珠菌病的疗效更显著，具有重要的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨氟康唑联合曲安奈德硝酸益康唑治疗鳞屑角化型手足癣的临床效果。方法将2013年2月~2014年2月我院收治的鳞屑角化型手足癣100例患者作为研究对象，遵医嘱口服氟康唑胶囊150mg，一周一次；同时涂抹曲安奈德硝酸益康唑乳膏于患处，早晚各一次，八周为一个疗程，治疗结束后对患者进行临床疗效评估和真菌学疗效评估。结果62例痊愈，31例显效，5例好转，2例无效，总有效率93%。94例真菌学痊愈，6例无效，总有效率94%。结论氟康唑联合曲安奈德硝酸益康唑治疗鳞屑角化型手足癣具有较好的效果，无副作用且价格低廉，值得临床中使用并推广。

简介：摘要目的探讨脑胶质瘤术后患者应用伊立替康与替莫唑胺联合化疗的护理要点.方法对６３脑胶质瘤术后患者应用伊立替康与替莫唑胺联合化疗,全程观察治疗过程中所出现的护理问题,包括胃肠道反应和血液学反应,并采取相应的护理措施.结果本组病例均能顺利完成化疗全程,无一例伊立替康和替莫唑胺出现的毒性反应影响化疗.结论良好的护理可预防或减轻伊立替康和替莫唑胺的副作用,确保化疗顺利进行.关键词脑胶质瘤;伊立替康;替莫唑胺;化疗;护理中图分类号R９６９．４文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－１１９７－０２

简介：摘要目的探讨雷替曲塞对比5-FU联合伊立替康治疗晚期结肠癌的疗效及安全性。方法本文选取我院于2014年01月~2015年05月收治的54例晚期结肠癌患者，将其随机分为治疗组和对照组，对照组采用5-FU联合伊立替康治疗，治疗组采用雷替曲塞联合伊立替康治疗，对比两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果治疗组的不良反应发生情况是白细胞下降1例，血小板下降1例，恶心、呕吐3例，口腔黏膜炎1例，腹泻2例，不良反应发生率为29.63%，对照组的不良反应发生率为62.96%，两组结果对比存在显著性差异（P<0.05），具有统计学意义结论晚期结肠癌患者采用雷替曲塞联合伊立替康治疗后，可以明显降低不良反应发生率，避免静脉暴露较长时间，提升药物疗效。

简介：

简介：目的评价泊沙康唑预防侵袭性真菌感染的疗效及安全性。方法采用系统评价方法,通过检索数据库PUBMED、Medline、Embase、CochraneLibrary、中国生物医学文献数据库、中国知网、中国维普以及会议论文集等截止至2014年12月所有关于泊沙康唑预防侵袭性真菌感染的随机对照临床试验,同时追查相关参考文献。并逐个进行质量评价和资料提取,运用ReviewManager5.2及Stata12.0软件进行Meta分析。结果共纳入4项研究,共1487例患者。Meta分析结果提示,泊沙康唑与对照组药物相比,能有效降低侵袭性真菌感染（invasivefungalinfection,IFI）发生率[RR=0.41,95%CI（0.27,0.63）,P〈0.00001],尤其在预防侵袭性曲霉菌感染方面,其疗效优于氟康唑（P〈0.0001）;预防IFI相关死亡的疗效优于对照组[RR=0.32,95%CI（0.15,0.67）,P=0.002〈0.05]。而不良反应发生率、因不良反应中止治疗发生率、全因死亡率两组间并无统计学差异（P〉0.05）。亚组分析显示,泊沙康唑与氟康唑相比,两组间不良反应发生率及侵袭性念珠菌感染发生率均无统计学差异（P〉0.05）。结论泊沙康唑可作为两性霉素B脂复合物、氟康唑、伊曲康唑等预防侵袭性真菌感染的良好替代药物,能更有效地预防真菌感染,减少IFI相关死亡率,而且不增加不良反应发生的风险。

简介：摘要目的探讨伏立康唑治疗ICU侵袭性真菌感染患者的临床效果。方法选取我院2013年5月～2015年6月收治的ICU侵袭性真菌感染患者共64例作为研究对象，使用随机数字表法将其分为观察组以及对照组各32例。其中观察组患者均给予伏立康唑治疗，对照组患者均给予氟康唑治疗，观察两组患者治疗效果，统计两组患者治疗过程中不良反应的发生情况。结果观察组患者治疗有效率明显高于对照组，两者对比差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者不良反应发生率明显低于对照组，两者对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论伏立康唑治疗ICU侵袭性真菌感染患者有着良好的临床效果，患者不良反应发生率低，值得临床推广。

简介：伏立康唑治疗药物监测与侵袭性真菌病的疗效密切相关。在侵袭性曲霉病的治疗中临床上普遍接受的伏立康唑目标治疗浓度为谷浓度1~2mg/L,谷浓度≤5.5mg/L可预防不良反应发生。由于不同患者伏立康唑的生物利用度有较大差异,故目标血药浓度较难达到,尤其是谷浓度。Boyd等报道1例额叶曲霉病患者联合应用质子泵抑制剂奥美拉唑,使伏立康唑达到目标治疗浓度。

简介：摘要目的探讨盐酸伊立替康联合顺铂方案治疗宫颈癌的临床疗效。方法选自2014年1月至2015年1月我院收治的宫颈癌IIB期患者40例，采取平均分成2组的方式，分别命名为观察组和对照组。对照组患者采用盐酸伊立替康治疗，对观察组患者采用盐酸伊立替康联合顺铂治疗。结果观察组患者4个疗程生活质量评分高于对照组患者，且4个疗程治疗的有效率显著高于对照组患者。结论盐酸伊立替康联合顺铂方案治疗宫颈癌疗效显著，可进行临床推广。

简介：摘要目的通过对比两种药物促排卵的临床效果，总结其应用价值。方法选取我院2013年1月-2014年10月PCOS患者50例，随机抽取法分成两组，每组25例，观察组月经周期第3～7天口服来曲唑(LE)2.5mg，对照组月经周期的第3～7天口服克罗米芬50mg治疗，对比两组卵泡发育情况及妊娠率。结果经治疗后，两组成熟卵泡数、hCG注射日子宫内膜厚度、单卵泡排卵率、早期流产率比较差异有统计学意义(P<O.05)。结论来曲唑促排卵效果类似于克罗米芬，但能减少其带来的抗雌激素作用，可提高单卵泡排卵率和妊娠成功率。

简介：摘要目的观察安维汀联合伊立替康治疗肠癌消化道不良反应和护理干预。方法选取2013年2月-2014年9月于我院接受治疗的晚期肠癌患者40例，采用安维汀联合伊立替康对患者实行化疗，观察患者的临床疗效与不良反应情况，探讨相应的护理措施。结果经过医护共同干预，患者的疾病控制率为95.0%，疾病有效率为80.0%；不良反应情况手足综合症发生率30.0%，延迟性腹泻发生率27.5%，恶心、呕吐发生率45.0%，骨髓抑制发生率20.0%。结论安维汀联合伊立替康虽然能够有效治疗肠癌，但会出现恶心、呕吐、腹泻等不良反应，应针对不良反应实施相应的护理干预，提高用药安全性及可靠性。

简介：总结20例西妥昔单抗联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的护理经验。护理措施主要有心理护理、过敏反应护理、急性胆碱能综合护理、迟发性腹泻护理、皮疹护理、骨髓抑制护理、口腔护理等，认为针对西妥昔单抗联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的患者化疗所致的不良反应采取有效的护理措施，可保证治疗的顺利进行。

简介：摘要目的研究贝伐单抗联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法符合入组标准的81例患者中，40例接受化疗联合EGFR-TKI(A组)，41例接受单化疗(B组)，21d为1个周期，至少完成2个周期化疗的患者进行疗效及不良反应评价。结果80例患者均完成2个周期以上化疗，疗效可评价。耐药前服用中位时间为12个月。其中CR0例(0%)，PR20例(25％)，ORR20例(25％)。80例患者均观察疾病进展，其中无患者失访。有1例患者自2010年1月接受化疗3个周期后复查CT发现病灶基本消失，疗效评价为PR，6个月后再行维持化疗3个周期，疗效评价为SD，3个月后复查CT提示病情进展，PFS达到13.6个月，后1个月后复查CT提示PD。观察组主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应和皮疹，其中血液学不良反应主要为贫血、白细胞下降和血小板减少。其中无出现蛋白尿，无动静脉栓塞以及肠出血及肠穿孔发生。结论晚期结直肠癌患者，在二线化疗耐药后继续使用贝伐单抗并联用化疗可延缓疾病进展，是二线化疗治疗失败的结直肠癌患者的一项治疗策略。

简介：摘要目的分析奥美拉嗟联合伊托必利治疗反流性食管炎的临床效果。方法将我院在2014年6月～2015年6月收治的100例反流性食管炎患者随机分为对照组和实验组，两组患者各50例，观察组用奥美拉嗟联合伊托必利治疗；对照组用法莫替汀联合伊托必利治疗。观察两组治疗的效果反应，然后进行分析探讨。结果观察组的临床效果和胃镜疗效的总有效率为95.7%和90.0%，对照组的有效率分别为76.6%和78.0%；用奥美拉嗟联合伊托必利治疗反流性食管炎的效果明显要好于用法莫替汀联合伊托必利治疗的效果，两组数据对比差异明显，有统计学意义（P<0.05）。结论奥美拉嗟联合伊托必利治疗反流性食管炎疗效效果良好，值得在临床上推广应用。