简介：

简介：摘要目的评价口服伊曲康唑联合外用特比奈芬乳膏治疗手癣临床疗效及复发率。方法将80例入选的患者随机分成两组各40例，治疗组口服伊曲康唑每日200㎎，连用2周；联合外用特比奈芬乳膏，每日2-3次，连用2周。对照组外用特比奈芬乳膏每日2-3次，连用4周，分别与治疗2、4、8、24周进行随访。结果治疗组治疗结束后有效率为84.62%对照组治疗结束后有效率为54.05%两组有效率有统计学差异P<0.05。结论伊曲康唑联合特比奈芬乳膏外用治疗手癣疗效佳，不良反应小，复发率低，值得临床推广。

简介：【摘要】目的 观察对手癣患者采用伊曲康唑联合特比奈芬乳膏治疗的效果。方法 选取86例患者进行研究，参照组接受特比奈芬乳膏治疗，研究组联合伊曲康唑治疗。观察临床疗效。结果 研究组的治疗效果较参照组更好，（P＜0.05）；研究组的不良反应发生率较参照组差异较小，（P＞0.05）。结论 对手癣患者采用伊曲康唑联合特比奈芬乳膏治疗，能够取得更为理想的疗效，且用药安全性较高。

简介：报告体癣2例,经口服特比萘芬片联合外用特比萘芬乳膏治疗后痊愈。

简介：目的观察和评价1%卢立康唑乳膏治疗足癣的有效性和安全性。方法采用随机、单盲、阳性药物对照研究,将入选患者按照试验设计随机分成2组,实验组外用1%卢立康唑乳膏,每日1次,共2周,对照组外用1%特比萘芬乳膏,每日1次,共2周。开始用药后第2周评价临床和真菌学疗效。结果86例真菌镜检阳性的患者随机分成2组,每组43例,最后59例患者进入疗效分析。用药2周时,卢立康唑组、特比萘芬组临床有效率分别为96.97%和96.15%（P〉0.05）,真菌清除率分别为81.82%和80.77%（P〉0.05）,两组差异无统计学意义。结论1%卢立康唑乳膏外用治疗足癣安全有效。

简介：摘要目的观察特比萘芬联合复方酮康唑乳膏治疗皮肤真菌病疗效。方法患皮肤真菌病病人130例，随机分成2组，治疗组盐酸特比萘芬片0.25g，每日晚餐后顿服，同时外用复方酮康唑乳膏，早晚各一次，连续7d。对照组外用复方酮康唑乳膏，早晚各一次，连续14d。停药后2、4周分别进行临床疗效评估和真菌学检查。结果治疗组停药2周后总有效率为90.8%，真菌清除率为92.3，均高于对照组。停药4周后总有效率和真菌清除率均为93.8%，均高于对照组。结论特比萘芬联合复方酮康唑乳膏治疗皮肤真菌病具有良好的疗效。

简介：目的为足癣治疗提供较理想的方案。方法盐酸特比萘芬250mg,口服1次/d;1%联苯苄唑乳膏,外用1次/d。250例足癣患者随机入组。A组口服1周加外用1周,B组口服1周加外用2周,C组口服2周加外用1周,D组口服2周加外用2周,E组单独外用4周。在治疗结束时、治疗结束后4周、24周、40周、56周、72周时对各组的疗效、复发率进行评价。结果在停药后第24周时,A、B、C、D组与E组疗效比较差异有统计学意义。在停药后第40周、56周、72周时,D组与A、B组疗效比较差异也出现统计学意义。在停药后24周、40周时,A、B、C、D组真菌学疗效与E组比较差异有统计学意义。在停药56周、72周时,D组与A、B组真菌学疗效比较差异也出现统计学意义。在停药40周时,A、B、C、D组与E组复发率比较差异有统计学意义。在停药56周、72周时,D组与A、B组复发率比较差异也出现统计学意义。结论口服特比萘芬2周联合外用1%联苯苄唑乳膏2周治疗足癣的有效率和真菌学疗效最高,复发率最低。

简介：

简介：【摘要】目的 对于糠秕孢子菌性毛囊炎患者采取环吡酮胺乳膏联合特比萘芬片进行治疗的临床疗效加以探讨。方法 选择2020年6月1日-2020年12月1日接诊的糠秕孢子菌性毛囊炎患者160例作为本次课题研究对象，根据病人的入院顺序对其进行分组，其中一组糠秕孢子菌性毛囊炎患者接受克霉唑乳膏进行治疗，一共80例纳入到对照组，剩余一组糠秕孢子菌性毛囊炎患者接受环吡酮胺乳膏联合特比萘芬片进行治疗，一共80例纳入到研究组，对比两组临床疗效。结果 治疗4周之后研究组患者的临床整体治疗有效率明显高于对照组，两者对比差异明显。结论 临床中对于糠秕孢子菌性毛囊炎患者，为其提供环吡酮胺乳膏联合特比萘芬片进行治疗的效果确切，应该给予大力的推广与应用。

简介：应用口服伊曲康唑胶囊联合外用盐酸特比萘芬乳膏治疗马拉色菌毛囊炎取得较好疗效，现报告如下。

简介：1例44岁男性患者，因治疗甲癣服用特比萘芬0．25g，1次／d，3周后出现乏力、纳差、尿黄、巩膜黄染。实验室检查示：ALT102．7U／L，AST24．6U／L，TBil156．5μmol／L，DBil73．1μmol／L。甲、乙、丙、丁、戊型肝炎血清学检测均阴性，肝活组织检查提示：药物性肝损害，胆汁淤积型。停药，给予保肝治疗近2个月。肝功能好转，实验室检查示：ALT51．6U／L．AST36．9U／L，TBil42．8μmol／L，DBil19．8μmol／L。患者住院58d后出院。

简介：摘 要：目的：研究分析浅层皮肤真菌病患者采用盐酸特比萘芬软膏治疗的临床疗效。方法：2017年6月-2020年3月为选定研究时间，抽选评估样本为本院收治浅层皮肤真菌病患者90例，依据治疗方案差异模式将其划分为研究组、对照组，n=45。对照组患者行硝酸咪康唑霜治疗，研究组患者行盐酸特比萘芬软膏治疗，对比两组相关指标。结果：对比两组治疗总有效率，研究组更具优势（P＜0.05）；对比两组不良反应发生率，无显著差异（P＞0.05）。结论：浅层皮肤真菌病患者采用盐酸特比萘芬软膏治疗疗效显著，可全面推广。

简介：【摘要】目的：研究多磺酸黏多糖乳膏联合地奈德乳膏对慢性湿疹的临床治疗效果。方法：选择我院2019年6月至2020年12月收治的92例慢性湿疹患者作为本次的研究对象，为了对数据进行研究与分析，本次将采用掷硬币的方式对患者随机分组，将患者随机分为观察组与对照组，每组46例患者。观察组将给予多磺酸黏多糖乳膏联合地奈德乳膏进行治疗，对照组仅给予地奈德乳膏进行治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果：观察组的临床治疗总有效率明显优于对照组，两组数据差异显著，P＜0.05，具有统计学意义。结论：对于慢性湿疹患者，给予磺酸黏多糖乳膏联合地奈德乳膏进行治疗，能够取得良好的治疗效果，帮助患者恢复皮肤情况，临床治疗效果更好，值得应用与推广。

简介：

简介：

简介：摘要目的观察0.05%地奈德乳膏外用治疗面部湿疹的临床疗效。方法门诊符合面部湿疹诊断标准的60例患者，每例患者或监护人都知情同意，随机分为治疗组和对照组各30例，治疗组予0.05%地奈德乳膏外用，对照组予1%氢化可的松乳膏外用，每日2次，疗程2周。以疗效指数进行评价，痊愈为疗效指数下降≥95%；显效为疗效指数下降≥60%，有效率以痊愈加显效计。结果治疗组30例中痊愈15例，显效11例，无效4例；对照组30例中痊愈7例，显效11例，无效12例，两组间的疗效差异有显著性（x2=6.91，P＜0.05），两组均未见明显不良反应。结论0.05%地奈德乳膏治疗面部湿疹有较好的疗效，患者易于接受，依从性好，为治疗面部湿疹较好的方法之一。

简介：摘要：采用改良Franz扩散池法进行体外透皮实验，以雄性巴马香猪的皮肤作为透皮渗透的材料，以高效液相色谱法测定表皮残留、皮内滞留、透过样品溶液，比较受试制剂与进口参比制剂透皮作用的一致性。结果表明，地奈德乳膏4批受试制剂与1批进口参比制剂在雄性巴马香猪皮中24小时内地奈德的单位面积累积渗透量分别为0.463和0.461μg/cm 、0.524和0.496μg/cm 、0.456和0.520μg/cm 、0.496和0.466μg/cm ，单位面积累计最大透过速率分别为0.0193和0.0192μg /cm /h、0.0218和0.0207μg /cm /h、0.0190和0.0217μg /cm /h、0.0207和0.0194μg /cm /h；受试批制剂和进口参比制剂体外透皮比较的结果符合指导原则要求，透皮程度和速率符合外用制剂的一致性评价要求，且在雄性巴马香猪皮内药物滞留特征一致。

简介：摘要目的探讨手部湿疹患者运用地奈德乳膏联合尿素乳膏治疗的临床效果，且分析此症对患者生活质量造成的影响。方法选取2010年4月至2013年4月间因手部湿疹来我院就诊的患者80例，选择40例患者作为观察组，并以余下的40例患者作为对照组，分别采取地奈德乳膏联合尿素乳膏和丁酸氢化可的松软膏对以上患者实施治疗，持续治疗时间为14天，之后，观察两组患者手部湿疹改善程度。另外，通过以患者现场填写WHOQOL-BREF量表与DLQI量表的方式对手部湿疹患者的生活质量进行调查分析，患者问卷调查得分越高，说明对患者生活质量的影响越大。结果观察组患者湿疹症状改善情况显著优于对照组，其总有效率92.5%明显高于对照组的62.5%(p<0.05)，且两组对比差异具有统计学意义。而经分析结果理想的疗效就患者生活质量得以提高。结论手部湿疹患者运用地奈德乳膏联合尿素乳膏治疗具有显著的临床效果。且保证理想的疗效前提下，患者的生活质量也得到了相应的提高。

简介：

简介：【摘要】：目的 分析探讨多磺酸粘多糖乳膏与地奈德乳膏联合应用治疗婴儿湿疹的临床效果。方法 选取我院 2018年 4月 ~2019年 4月收治的的 80例婴儿湿疹患儿作为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组各 40例。对照组采用地奈德乳膏单一用药治疗，观察组在对照组基础上联合应用多磺酸粘多糖乳膏治疗，对两组患儿的临床治疗效果展开对比分析。结果 治疗前，两组患儿 EASI积分比较无显著差异 (P>0.05)；治疗后，观察组患儿治疗 1周后、 2周后 EASI积分均明显低于对照组，差异均无统计学意义 (P<0.05)；经比较，观察组患儿临床总有效 率