简介：摘要目的探讨伊曲康唑注射液治疗老年肺部真菌感染的疗效。方法挑选2014年1月-2016年1月我院所收治58例老年肺部真菌感染患者作为研究对象，治疗的第1天至14天注射伊曲康唑，第1天至第2天，每小时注射1次，200mg伊曲康唑，第3天至第14天，每天注射1次200mg伊曲康唑，之后实施伊曲康唑胶囊序贯治疗方案，每天用量为400mg，2周至4周为一个疗程。结果经过治疗，治疗总有效率为86.2%，清除真菌率为82.8%，不良反应出现率为12.1%。结论运用伊曲康唑注射液治疗老年肺部真菌感染，疗效显著，安全可靠性高，值得大力推广运用。

简介：

简介：摘要目的探讨B细胞淋巴瘤/白血病-2同源拮抗剂1(bak1)信号通路的活化在伊曲康唑抗胰腺癌中的作用及其机制。方法实验根据检测指标的不同分为对照和伊曲康唑组。用美国Merk公司提供的不同浓度伊曲康唑(0、10、30、50、70、90 mg/L)干预人胰腺癌MIA PaCa-2和CFPAC-1细胞，通过噻唑蓝(MTT)评价细胞增殖，流式细胞仪分析细胞周期，原位缺口末端标记法(TUNEL)免疫荧光检测细胞凋亡。同时，利用bak1小干扰RNA(siRNA)抑制bak1表达，评价伊曲康唑对胰腺癌细胞增殖和凋亡的作用。蛋白质印迹法(Western blot)分析bak1及其下游B细胞淋巴瘤/白血病-2相关X蛋白(bax)和半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase)-3蛋白表达，应用SPSS 19.0统计软件分析，组间比较采用t检验分析，计量资料以均值±标准差(Mean±SD)表示，组间比较采用方差分析。结果10、30、50、70、90 mg/L伊曲康唑MIA PaCa-2的抑制率分别是6.211%、34.741%、63.226%、82.531%和89.112%，对CFPAC-1的抑制率分别是9.726%、47.322%、53.631%、72.629%和92.641%。50 μmol/L伊曲康唑干预前后MIA PaCa-2 G0/G1期分别为43.142%和57.341%(t＝21.762，P<0.05)，差异有统计学意义，CFPAC-1 G0/G1期分别为40.107%和63.216%。50 mg/L伊曲康唑干预MIA PaCa-2细胞凋亡率分别3.406%、10.712%和22.626%(t＝40.835，P<0.05)，差异有统计学意义，CFPAC-1细胞凋亡率分别5.041%、16.135%和23.701%(t＝36.761，P<0.05)，差异有统计学意义。伊曲康唑可有效诱导bak1、bax及cleaved-Caspase-3高表达。bak1 siRNA抑制bak1表达后，伊曲康唑对胰腺癌的增殖抑制和诱导凋亡作用明显下降。结论伊曲康唑通过调节bak1信号通路的活化发挥抗胰腺癌作用。

简介：【摘要】目的：探讨对患有真菌性角膜炎患者使用伊曲康唑进行治疗的临床效果。方法：以2020年7月到2022年8月在本医院眼科接受治疗的真菌性角膜炎患者中抽取出54例进行观察。随机分成对照组（n=27，两性霉素B滴眼液+氟康唑）与实验组（n=27，两性霉素B滴眼液+氟康唑+伊曲康唑），对两组患者的治疗效果、临床症状改善时间与不良反应情况进行对比。结果：两组患者的不良反应发生率无明显差异（P>0.05）；实验组患者的治疗总有效率与临床症状改善时间均优于对照组，具有明显差异（P

简介：目的：测定耐氟康唑念珠菌和耐伊曲康唑烟曲霉临床分离株对泊沙康唑的敏感性。方法参照美国临床实验室标准化研究所制定的M27-A3和M38-A2方案，测定从临床获得的11株耐氟康唑的念珠菌和3株耐伊曲康唑烟曲霉对泊沙康唑的MIC值。结果对于氟康唑耐药的念珠菌，泊沙康唑的MIC范围是0.125-1μg/mL。对于伊曲康唑耐药烟曲霉，泊沙康唑的MIC范围是0.06-0.5μg/mL。结论11株耐氟康唑的念珠菌和3株耐伊曲康唑烟曲霉均对泊沙康唑有效。

简介：摘要目的分析评价3种抗真菌药治疗灰指甲真菌患者的成本和效果。方法选择2016年3月至2017年3月本院收治的灰指甲真菌患者78例作为研究对象，采用随机信封法将其分为1组、2组、3组均26例患者，三组患者分别应用尔甲康、特比萘芬、伊曲康唑治疗，通过药物经济学对药物成本和效果进行评价。结果在灰指甲真菌病治疗中所需药品成本分别为尔甲康110.38元、特比萘芬474.9元、伊曲康唑504元；在趾灰指甲真菌治疗中所需的药品成本分别是尔甲康166.32元、特比萘芬682.6元、伊曲康唑756元；3种抗真菌药治疗灰指甲真菌临床治疗有效率分别为96.2%、88.5%、92.3%。结论在灰指甲真菌患者的临床治疗中，根据药物学经济成本和效果进行分析，尔甲康治疗效果较显著，可作为治疗灰指甲真菌病的首选药物，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析伊曲康唑联合联苯苄唑乳膏在马拉色菌毛囊炎中的临床疗效。方法选取2017年1月-2018年10月100例医院收治的马拉色菌毛囊炎患者，采取随机抽样的方式将入选患者分为观察组与对照组，每组50例。对照组采用伊曲康唑治疗，观察组则在对照组的基础上加入联苯苄唑乳膏治疗。观察两组患者的临床疗效，同时比较的不良反应发生情况。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组（P＜0.05）；两组患者治疗期间均无不良反应出现。结论伊曲康唑联合联苯苄唑乳膏在马拉色菌毛囊炎患者中具有较高的疗效与安全性，能够有效改善患者的临床症状，且不会增加不良反应的发生，可在临床推广应用。

简介：摘要目的比较克霉唑及其联合伊曲康唑治疗霉菌性阴道炎效果。方法以我院收治的120例霉菌性阴道炎患者为研究对象，按照随机数字表法分为具有可比性的对照组和观察组各60例患者，分别给予克霉唑阴道片及其联合口服伊曲康唑胶囊进行治疗，观察并比较两种方法的治疗效果。结果对照组患者24例治愈，15例显效，12例有效，9例无效，治疗总有效率为85.00%，不良反应发生率为13.33%；观察组患者30例治愈，18例显效，10例有效，2例无效，治疗总有效率为96.67%，不良反应发生率为3.33%，两组患者的疗效、治疗总有效率和不良反应发生率之间的差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论克霉唑联合伊曲康唑治疗霉菌性阴道炎疗效明确，不良反应发生率较低，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：研究伊曲康唑胶囊与克霉唑栓联合用于霉菌性阴道炎的价值。方法：2019年5月-2021年3月本科接诊霉菌性阴道炎病患120例，随机均分2组。研究组联用伊曲康唑胶囊和克霉唑栓，对照组用克霉唑栓。对比总有效率等指标。结果：针对复发率，研究组3.33%，比对照组21.67%低，P＜0.05。针对总有效率，研究组96.67%，比对照组

简介：[摘要]目的探讨并比较伊曲康唑与咪康唑治疗外阴阴道假丝酵母菌病的药效经济学。方法选取2020年1月～2020年9月间经互联网问诊的80例外阴阴道假丝酵母菌病患者作为研究对象，采用随机数字法分为甲组和乙组，其中甲组给予伊曲康唑治疗，乙组给予硝酸咪康唑治疗。对两组患者在当地医院进行妇科检查和化验结果的上传数据进行统计和分析，评价两组临床治疗疗效，采用药物成本-效果分析法对两组药效经济学价值进行分析。结果甲组患者的临床总有效率达到97.50%，显著高于乙组的82.50%，差异具有统计学意义（P<0.05）。乙组用药方案的C/E值最小，说明该组单位治疗的成本最小；甲组方案总有效率最高，但C/E最大，明该组单位治疗的成本最大。相对甲组用药方案，乙组增加一个效果单位所增加的成本为减少5.66元。结论虽然咪康唑在治疗外阴阴道假丝酵母菌病的效果上不及伊曲康唑，但其治疗成本较低，药效经济学更优。

简介：摘要目的探讨对患有真菌性角膜炎患者使用伊曲康唑进行治疗的临床效果。方法以2017年7月到2018年8月在本医院眼科接受治疗的真菌性角膜炎患者中抽取出54例进行观察。随机分成对照组（n=27，两性霉素B滴眼液+氟康唑）与实验组（n=27，两性霉素B滴眼液+氟康唑+伊曲康唑），对两组患者的治疗效果、临床症状改善时间与不良反应情况进行对比。结果两组患者的不良反应发生率无明显差异（P>0.05）；实验组患者的治疗总有效率与临床症状改善时间均优于对照组，具有明显差异（P<0.05）。结论对患有真菌性角膜炎患者使用伊曲康唑进行治疗的临床效果优秀，患者的临床症状改善更快，且安全，推荐。

简介：

简介：摘要目的在对马拉色菌毛囊炎患者进行治疗时应用伊曲康唑胶囊，并对其临床的治疗效果进行观察。方法选取自2013年1月~2015年1月间在我院进行治疗的马拉色菌毛囊炎患者共计300例，将患者平均分为对照组与观察组，对照组患者应用浓度为2％的复方酮康唑洗剂进行清洗，每日三次，连续对患者进行四周的清洗，观察组患者则在对照组患者治疗方法的基础之上基于其伊曲康唑胶囊，每日一次，每次200mg，连续用药七天。结果进过治疗，观察组患者临床治疗的总有效率达到了96％，明显要高于对照组患者的72％，其差异具有着统计学的意义（P＜0.05）。结论在对马拉色菌毛囊炎患者进行治疗中加用伊曲康唑胶囊能够获得更为理想的临床治疗效果，值得临床应用并推广。

简介：

简介：摘要目的观察分析伊曲康哇联合应用方案治疗头部脂溢性皮炎的临床疗效。方法选取我院收治的100例头部脂溢性皮炎患者，对其进行随机分组，分为对照组和治疗组，每组50例，对对照组采用2%的酮康唑洗液进行头皮局部治疗；治疗组采用伊曲康唑胶囊联合脂溢洗剂进行治疗，对两组患者的治疗有效率以及临床复发情况进行对比分析。结果治疗组总有效率93.98%对照组总有效率65.21%，治疗组优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组真菌镜检阴转率为74.33%对照组真菌镜检阴转率为57.23%，治疗组优于对照组差异有统计学意义（P<0.05）。结论伊曲康哇联合应用方案治疗头部脂溢性皮炎的临床疗效显著,值得推广应用。

简介：摘要目的观察伊曲康唑联合局部温热疗法治疗孢子丝菌病的疗效与安全性。方法采用随机对照的方法，对60例孢子丝菌病患者分为两组。口服伊曲康唑组及伊曲康唑联合局部温热疗法组，在治疗8周时观察疗效及不良反应。结果伊曲康唑与温热疗法联用组临床有效率为96.67％，显著高于单用伊曲康唑组（73.33％）；伊曲康唑与温热疗法联用组真菌清除率为90％，显著高于单用伊曲康唑组（66.67％）；不良反应与对照组相比无显著差异。结论伊曲康唑联合局部温热疗法治疗孢子丝菌病疗效优于单用伊曲康唑，安全性好。

简介：摘要目的观察伊曲康唑治疗霉菌性阴道炎的疗效。方法将本院收治的霉菌性阴道炎患者随机分成两组，对照组56例，采用克霉唑阴道片治疗；观察组56例，在此基础上加载依曲康唑口服。对两组患者进行随访，比较两组患者用药后第14的治愈情况及治疗后第1、3个月（月经结束后）的复发情况。结果治疗后，观察组患者的显效率和总有效率显著高于对照组，P＜0.05；治疗后第1个月观察组复发率明显低于对照组，第3个月显著低于对照组（P＜0.05）。结论依曲康唑联合克霉唑阴道片治疗霉菌性阴道炎疗效好且复发率低。

简介：

简介：摘要目的探讨微波联合伊曲康唑治疗真菌性阴道炎的临床疗效。方法将我院门诊2009年1月～2012年12月间收治的126例真菌性阴道炎患者随机分为单纯伊曲康唑治疗组（对照组）及微波联合伊曲康唑治疗组（观察组），每组各63例，观察两组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组患者治疗总有效率为95.2%，显著高于对照组患者的77.8%，组间差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者在不良反应发生率之间的差异无统计学意义（P<0.05）。结论采用微波联合伊曲康唑治疗真菌性阴道炎临床疗效好，安全性高，是一种理想的治疗方式，值得临床进一步推广使用。

简介：摘要目的研究分析伊曲康唑联合氟康唑滴眼治疗真菌性角膜溃疡的临床效果。方法选取在2007年3月—2011年3月间到该院诊治的64例真菌性角膜溃疡患者作为研究对象，随机将64例患者分为对照组和观察组各32例，其中对对照组患者采用伊曲康唑联合碘酊疗法，观察组患者则是使用了伊曲康唑联合氟康唑滴眼疗法，跟踪观察两组患者的治疗过程并记下相应的数据。结果对照组32例患者，有效为11例，显效12例，无效9例，治疗有效率为71.9%；观察组32例患者中，无效4例，显效16例，有效12例，治疗有效率87.5%。结论对于真菌性角膜溃疡疾病的治疗，采用伊曲康唑联合氟康唑治疗的效果显著，值得在临床推广应用。