简介：摘要目的探讨并研究伊曲康唑治疗真菌性阴道炎的临床效果。方法此次研究的对象是选取2013年8月2014年8月我院就诊的120例真菌性阴道炎患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为两组，每组各60例。对照组给予氟康唑胶囊治疗；治疗组进行伊曲康唑胶囊治疗。观察两组的疗效。结果经过两个疗程治疗后，对照组痊愈28例，好转18例，无效14例；治疗组痊愈49例，好转16例，无效5例，两组疗效比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论伊曲康唑治疗真菌性阴道炎是一种安全有效的药物，值得进一步研究与临床推广。

简介：摘要目的研究复方伊曲康唑滴耳剂的制备方法、质量控制。方法采用仪器HPLC法测定伊曲康唑含量。结果所得制剂为无色透明液体，鉴别、检查结果均符合中国药典2010年版中的相关规定，本制剂设计合理，工艺可行，性质稳定，质量可控。结论制备工艺合理，质量可控，值得临床推广。

简介：摘要目的分析伊曲康唑治疗念珠菌性包皮龟头炎疗效。方法将本院2015年2月到2016年2月期间收治的32例念珠菌性包皮龟头炎患者作为研究对象，将患者按照入院顺序划分为观察组与对照组，每组各16例患者。为两组患者采用常规治疗方式，观察组患者在此基础上联合应用伊曲康唑治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的临床治疗有效率为93.75%（15/16），对照组患者的临床治疗有效率为75%（12/16），两组之间的差异对比具有统计学意义（p＜0.05）。结论伊曲康唑治疗念珠性包皮龟头炎的临床治疗效果比较显著，患者的康复情况比较理想，建议在临床治疗中广泛应用。

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简介：摘要目的观察分析伊曲康哇联合应用方案治疗头部脂溢性皮炎的临床疗效。方法选取我院收治的100例头部脂溢性皮炎患者，对其进行随机分组，分为对照组和治疗组，每组50例，对对照组采用2%的酮康唑洗液进行头皮局部治疗；治疗组采用伊曲康唑胶囊联合脂溢洗剂进行治疗，对两组患者的治疗有效率以及临床复发情况进行对比分析。结果治疗组总有效率93.98%对照组总有效率65.21%，治疗组优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组真菌镜检阴转率为74.33%对照组真菌镜检阴转率为57.23%，治疗组优于对照组差异有统计学意义（P<0.05）。结论伊曲康哇联合应用方案治疗头部脂溢性皮炎的临床疗效显著,值得推广应用。

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简介：摘要目的研究分析伊曲康唑口服液对血液肿瘤患者化疗后粒细胞减少期并发真菌预防感染的治疗效果。方法此次研究的对象是选取2010年12月-2013年3月笔者所在医院收治的78例化疗后中性粒细胞减少的血液肿瘤患者，将其临床资料进行回顾性分析，并采用随机数字表法分为试验组和对照组，各39例。试验组预防性地服用伊曲康唑口服液，对照组则不使用任何预防性抗真菌药物治疗，观察对比两组患者真菌感染的情况。结果试验组患者并发真菌感染比对照组少，且两组患者并发真菌感染的病原菌比较，差异均有统计学意义（P<0.01）。结论预防性应用伊曲康唑口服液能使血液肿瘤患者化疗后粒细胞减少期并发真菌感染率得到有效降低。

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简介：摘要目的探究伊曲康唑胶囊联合克霉唑阴道片治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法在本次研究中选择2014年6月-2015年10月我院收治的73例霉菌性阴道炎患者为研究对象，将其分为甲组和乙组，甲组36例患者，乙组37例患者，甲组采用克霉唑阴道片进行治疗，乙组采用伊曲康唑胶囊联合克霉唑阴道片进行治疗，对临床治疗效果进行评价。结果在本次研究中，甲组的有效人数有23例，治疗总有效率为63.8%，乙组的有效人数有32例，总有效率为86.5%，乙组的治疗效果明显高于甲组，各项数据比较结果具有明显的差异，具体统计学意义（p＜0.05）。甲组的不良反应率为13.8%，乙组的不良反应率为2.7%，各项数据比较结果差异性明显，具有统计学意义（p＜0.05）。结论对霉菌性阴道炎患者采用伊曲康唑胶囊联合克霉唑阴道片进行治疗，其临床效果明显，不良反应比较少，值得临床广泛推广和应用。

简介：摘要目的观察伊曲康唑、氟康唑在假丝酵母菌性阴道炎中的治疗效果。方法选择2015年1月至2015年1月间收治的假丝酵母菌性阴道炎患者75例，随机分为A、B、C三组，各25例。A组患者应用伊曲康唑治疗，B组患者应用氟康唑治疗，C组患者应用制霉菌素治疗，对比三组患者的治疗结局。结果A、B两组患者的治疗效果无明显差异，但均明显好于对照组，P＜0.05；A组患者治疗后复发率最低，C组复发率最高，三组对比具有统计学差异，P＜0.05。结论伊曲康唑、氟康唑在假丝酵母菌性阴道炎的治疗中均具有显著的效果，但伊曲康唑的远期疗效更佳。

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简介：目的研究口服伊曲康唑治疗和预防中重度脂溢性皮炎复发作用的临床疗效。方法选取2013年11月—2014年10月于我院诊断为中重度脂溢性皮炎患者70例为本试验的研究对象,随机分为A、B2组,每组各35例。A组患者给予伊曲康唑药物治疗,B组患者给予安慰剂治疗。患者口服伊曲康唑200mg/d或安慰剂连续治疗1周,随后3个月每个月的前2天重复给药1次。记录患者的脂溢性皮炎皮损面积及严重度指数（SDASI）评分、疾病持续时间、复发人数,瘙痒感/灼烧感评分及临床改善率/治愈率等信息。结果A、B2组患者接受治疗后SDASI评分均有显著改善,但前者使用伊曲康唑后的SDASI评分明显低于后者（[1.82±0.55）vs.（5.47±2.17）,P〈0.05]。A、B组在治疗2周和16周后的临床改善率分别为（88.6%,80%）vs.（77.1%,54.3%）。另外,A组患者的疾病复发率也显著低于B组。结论口服伊曲康唑不仅能够有效、安全地控制脂溢性皮炎患者的恶化,还可作为维持治疗方案防止该病的再次复发。

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简介：摘要目的观察并分析硝酸益康唑联合曲安奈德霜治疗湿疹的临床效果。方法将我院在2015年4月到2015年9月收治的130例湿疹患者随机分为观察组和对照组，每组65例，两组患者均根据自身症状予以基础对症治疗，在治疗的基础上，对照组患者采用丁酸氢化可的松乳膏予以常规治疗，观察组患者采用硝酸益康唑联合曲安奈德霜治疗，观察并比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗有效率为93.85%，对照组的治疗有效率为55.38%，观察组患者治疗过程中的不良反应更少，治疗后患者的满意度更高，两组比较，P＜0.05，具有统计学意义。结论治疗湿疹在常规对症治疗的基础上采用硝酸益康唑联合曲安奈德霜予以治疗效果更好，能够提高治疗的有效率，促进患者恢复，值得推广使用。

简介：摘要目的探究分析雷替曲塞对比卡培他滨联合伊立替康治疗使用奥沙利铂联合卡培他滨化疗后出现耐药的结直肠癌患者的临床疗效。方法从2014年3月—2015年4月于我院住院治疗的晚期结肠癌患者60例，所有患者均是晚期直肠癌使用奥沙利铂联合卡培他滨化疗后出现耐药的患者，随机分成于奥沙利铂+卡培他滨耐药后采用伊立替康联合卡培他滨的对照组（30例），与在奥沙利铂联合卡培他滨产生耐药性后采用伊立替康联合雷替曲塞化疗的观察组（30例），比较两组患者的疗效、并随访观察患者生活质量指标。结果观察组患者的总有效为54%，对照组患者的总有效的为35%，差异显著（P＜0.05）。随访调查后观察。结论晚期结肠癌使用奥沙利铂+卡培他滨化疗产生耐药后采用伊立替康联合雷替曲塞化疗具有较好的疗效，患者可耐受，值得推广1。

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