简介:【摘要】目的:探讨急性缺血性脑卒中患者中应用阿替普酶治疗的临床效果。方法:2021年1月至2022年8月,选取急性缺血性脑卒中患者共计60例,分组方式选择随机数字表法,可分为对照组(n=30)和观察组(n=30),对照组实施尿激酶溶栓治疗,观察组实施阿替普酶溶栓治疗,比较两组疗效、神经功能改善情况。结果:①观察组治疗总有效率为96.67%,高于对照组(P<0.05)。②美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分治疗前,两组对比分析无显著差异(P>0.05),经相应治疗后对照组和观察组NIHSS评分均降低,观察组更低,差异显著具备统计学意义(P<0.05)。结论:应用阿替普酶溶栓治疗急性缺血性脑卒中患者的临床效果突出,利于改善患者神经功能,建议广泛应用于临床中。
简介:摘要尿激酶系肾脏制造的一种活性蛋白质,近年来由人工培养人肾胚细胞提取,系外源性纤维蛋白溶解系统的激活剂,能直接使纤维蛋白溶解酶原转化为纤维蛋白溶酶,而达到溶解新鲜血栓中的纤维蛋白并消耗凝血因子使血栓溶解。在诸多溶栓药物中,其价格相对便宜,是目前国内首选的溶栓剂,半衰期短(16~22分),无抗原性,不引起过敏反应。我院对47例急性心肌梗塞患者行尿激酶100万U~150万U静脉溶栓治疗取得较好疗效,再通率达61.70%,其中前间壁、广泛前壁再通率(71%~73%)明显高于下壁和正后壁及心内膜下AMI(42.8%~50%),其溶栓效果与发病时间呈反相关系,即溶栓距发病时间越短交果越好。急性心肌梗塞静脉溶栓再通可以挽救濒死心肌,缩小梗塞面积,改善左室功能,减少心律和室壁瘤的形成,提高运动耐力,减少梗塞后心绞痛的发生。故急性心肌梗塞静脉溶栓治疗简便易行,值得临床推广应用。
简介:摘要目的采用对比法,比较分析阿替普酶与瑞替普酶治疗急性ST段抬高型心肌梗死患者的疗效及安全性差异。方法选取2013年1月到2018年1月本院收治的96例急性ST段抬高型心肌梗死患者作为研究对象,按照随机双盲试验方法,将患者分成阿替普酶组和瑞替普酶组各48例,其中阿替普酶组给予阿替普酶溶栓治疗,瑞替普酶组实施瑞替普酶溶栓治疗,对两组治疗前后心功能指标进行比较,并评价临床效果及不良反应。结果瑞替普酶组治疗后的LVEF显著高于阿替普酶组,LVEDD、LVESD显著低于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组血管再通率对比差异无统计学意义(P>0.05)。瑞替普酶组不良事件发生率12.50%,低于阿替普酶组的39.58%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论相较于阿替普酶,瑞替普酶更利于改善急性ST段抬高心肌梗死患者心功能状况,不良反应少,综合优势更明显。
简介:摘要目的评估不同剂量、溶栓时间阿替普酶,在急性缺血性脑卒中患者治疗中的应用效果。方法我院2017年3月~2018年3月,收治了120例急性缺血性脑卒中患者,结合患者入院编号分组,分为观察组(入院尾号单数)60例、对照组(入院尾号双数)60例。观察组采用标准剂量阿替普酶治疗,对照组采用小剂量阿替普酶治疗,予以比较两组患者的临床效果。结果观察组的治疗总有效率、不良反应,和对照组进行比较,P>0.05。治疗前,两组美国卫生研究院卒中量表NIHSS评分比较,没有统计学意义,P>0.05。治疗后,两组上述指标相比较,具有统计学意义,P<0.05。结论急性缺血性脑卒中患者治疗中,采用标准剂量阿替普酶,并严格控制溶栓时间,可保证临床效果及安全,有效改善患者的神经缺损情况,值得在急性缺血性脑卒中治疗中予以应用和推广。
简介:摘要目的探究在急性肺动脉栓塞治疗中应用血管内介入阿替普酶溶栓的临床效果及对患者动脉血气指标的影响。方法选取2019年5月至2020年3月本院收治的急性肺动脉栓塞患者60例,按照随机数字分配原则将其分为研究组(n=30)和对照组(n=30)。对照组采用外周阿替普酶溶栓治疗,研究组采用血管内介入联合阿替普酶溶栓治疗。比较两组临床治疗效果、生命体征指标水平、动脉血气生化指标水平。结果对照组治疗有效率为73.3%(22/30),低于研究组的96.7%(29/30)(P<0.05);治疗后,对照组心率、呼吸频率、收缩压及舒张压水平依次为(87.35±11.82)min、(23.17±3.29)min、(118.21±11.15)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)、(82.49±1.56)mmHg,研究组依次为(80.07±12.37)min、(19.38±3.12)min、(121.17±10.26)mmHg、(71.31±2.47)mmHg,研究组各生命体征指标水平均优于对照组(均P<0.05);治疗后,对照组PaCO2、PaO2、PAOI及NT-proBNP水平依次为(38.47±9.35)mmHg、(70.48±13.58)mmHg、(5.42±2.47)、(689.32±182.47)ng/L,研究组依次为(33.21±8.26)mmHg、(81.25±12.47)mmHg、(3.56±1.79)、(486.27±191.35)ng/L,研究组各动脉血气指标水平优于对照组(均P<0.05)。结论将血管内介入联合阿替普酶溶栓应用于急性肺动脉栓塞治疗中优势明显,在提高治疗效果的同时对患者动脉血气指标及生命体征水平的改善有积极作用,具有进一步推广使用的价值。
简介:、摘要目的探讨早期介入溶栓合剂综合治疗急性脑梗塞的疗效。方法随机选择经CT证实的急性脑梗塞患者31例,行股动脉插管,脑血管造影,超选择性脑动脉内灌注"溶栓合剂"治疗急性脑梗塞,观察临床疗效及实验室指标。结果经介入溶栓合剂治疗4周的疗效观察,临床治愈19例(61.29%),显效3例(9.68%),好转2例(6.45%),无效1例(3.23%),死亡6例(19.35%)。结论1.超选择性介入溶栓合剂治疗急性脑梗塞是一项值得深入研究的新课题,其特点是见效快、疗效好、患者的生活质量高。2.应根据病人的具体情况综合判断溶栓时限,在有条件的情况下将时间窗延长至12~24小时是可行的。
简介:【摘要】目的:评估急性闭塞性脑梗塞患者介入溶栓术期间实施综合护理的效果观察及安全性评价。方法:对76例本医院实施治疗的急性闭塞性脑梗塞予以项目研究,信息采集数量为2020年4月至2021年4月,以随机数字表法为分组方案,对照组(n=38常规护理)、观察组(n=38综合护理),统计及对比组间治疗前后肢体运动功能及术后并发症情况。结果:急性闭塞性脑梗塞患者治疗前肢体运动功能无组间统计学差异性(P>0.05)。观察组的急性闭塞性脑梗塞患者对比对照组患者治疗后肢体运动功能分值统计指标较高,观察组的急性闭塞性脑梗塞患者(10.53%)对比对照组患者(31.58%)术后穿刺位血肿、下肢深静脉血栓、出血、再灌注损伤等并发症发生率统计指标较低,具备组间统计学差异性(P
简介:摘要目的探讨rt-PA与尿激酶溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效。方法回顾性分析2014年1月~2015年1月在我院进行溶栓治疗的24例患者的临床资料,根据溶栓方式将24例患者分成两组,rt-PA组与尿激酶组,每组12例。rt-PA组采取rt-PA溶栓,尿激酶组采取尿激酶溶栓,溶栓后24小时对两组患者进行神经功能缺损评分,比较两组患者的评分差异。结果rt-PA组溶栓前NIHSS评分为14.3±5.4,尿激酶组溶栓前NIHSS评分为14.4±5.2,两组患者溶栓前NIHSS评分差异无明显差异(P>0.05),无统计学意义。溶栓后24小时rt-PA组溶栓NIHSS评分为10.2±1.4,尿激酶组NIHSS评分为10.5±1.1,两组相比无明显差异(P>0.05),无统计学意义。结论rt-PA与尿激酶溶栓治疗急性脑梗塞临床效果无明显差异,临床治疗过程中,可根据患者的具体情况进行选择。