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  • 简介:摘要医院面临的市场环境迎来巨大的变化,压缩成本的挑战和压力与日俱增。出色的物流管理是降低医院总体运营费用、形成医院竞争优势的主要因素。目前国内医院逐渐认识到物流管理在医院中的重要性,以期提高管理效率,降低运营成本,提高服务质量,推动医院业务发展。本文简述了医院物流管理的现状和存在的主要问题,并对医院物流的应用建设提出了几点方法和建议。

  • 标签: 医院 物流 应用
  • 简介:摘要目的观察分析药物流产对早孕妇女的有效剂量及疗效。方法选取近两年来我院终止早期妊娠的妇女78例,按随机分组法分为I组和II组,每组各39例,两组分次给予不同剂量的口服米非司酮和米索前列醇,4h后无论胚囊是否排出,均加服米索前列醇400?g。结果I组的完全流产率为92%,II组为93.5%,P>0.05。药物流产后阴道出血时间、出血量、转经时间、经期及经量二组均无统计学差异。结论两种药物的完全流产率均在90%以上,200mg米非司酮联合米索前列醇,效果更佳,值得在临床推广应用。

  • 标签: 药物流产 米非司酮 米索前列醇 早孕 临床观察
  • 简介:摘要目的探讨药物流产后清宫的时机。方法观察药物流产1370例,其中完全流产991例(A组),药物流产时孕囊排出后不论出血多少同意即刻清宫或绒毛未排出阴道流血多即刻清宫者269例(B组);药流后阴道持续流血≥10天愿意接受清宫者67例(C组);不愿意接受清宫者43例(D组)。观察4组的治疗结局。结果A、B组阴道流血时间、月经来潮时间明显低于C、D组(P<0.05)。4组术后感染率A组最小,D组最大,差异有显著性(P<0.01)结论药物流产完全流产率高术后近期并发症少,流产后不需即刻清宫,但药流后阴道流血时间≥10天者应尽早行清宫术,减少药流并发症。

  • 标签: 药物流产 阴道流血 清宫术
  • 简介:摘要药物流产是指用息隐(米非司酮片)加米索前列醇药物口服终止早期妊娠。近年来已广泛应用于临床,很受大家欢迎的药物抗早孕。在怀孕早期不须手术、而用打针或服药的方法达到人工流产。应用药物使妊娠终止,药流是近20年来的最新发展。目前常用的药物是米非司酮片(Ru486)和前列腺素联合应用,前者使子宫蜕膜变性坏死、宫颈软化,后者使子宫收缩,促使胚胎排出。

  • 标签: 药物流产 米非司酮 妊娠终止
  • 简介:摘要餐饮业在食品生产经营行业所占比例是最高的,全国引起食物中毒有60%以上发生在餐饮业中,因此餐饮业成为食品卫生问题较多的行业,也是存在有食品安全的特殊行业,尤其在医院,针对的是病人的饮食,不仅要考虑食品卫生安全,还要考虑疾病状态下膳食的合理制定问题,因此对医院营养食堂进行监管是十分有必要的。如何监管是急需解决的问题,本文从以下几方面进行了阐述。

  • 标签: 餐饮业 医院营养食堂
  • 简介:摘要桂枝茯苓丸具有活血化瘀、破症散结、去瘀生新、理气镇痛等功效。现代药理学研究表明,该药可明显降低血液黏稠度,调节女性内分泌,抑制前列腺增生,提高机体免疫力,调节机体免疫功能,改善肾功能,抑制糖尿病肾病进展,善脑缺血性损伤,抑制自发性高血压。药物流产近年来已广泛应用于临床,很受大家欢迎的药物抗早孕。桂枝茯苓丸加减用于药物流产在临床上也取得较好的效果。目的桂枝茯苓丸加减用于药物流产的临床观察以及适用优势,在临床应用中桂枝茯苓丸加减用于药物流产能够取得较好的效果。

  • 标签: 桂枝茯苓丸 药物流产 加减
  • 简介:摘要目的观察米非司酮配伍米素前列醇用于终止娠的效果。方法对2010年5月—2012年5月住站观察280例药物流产患者的资料进行总结分析。结果完全流产率82%,不全流产率16%,失败率2%,患者痛苦小,不良反应也少。结论米非司酮配伍米素前列醇用于终止10—18W妊娠安全、有效,医务人员对药物流产过程的观察和护理,对药物流产的实施起着重要作用。

  • 标签: 药物流产 观察护理
  • 简介:摘要目的探讨影响米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠效果的有关因素。方法将5~12周妊娠,自愿服用米非司酮配伍米索前列醇要求终止妊娠的健康妇女681例,对其年龄、妊娠天数、孕次、产次进行分析。结果口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠效果与早孕妇女的年龄、孕次、产次无关,与停经天数有关。停经50~59天组,不全流产率最低(16.39%),停经<49天与50~59天流产效果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止停经59天内的早孕疗效好、不良反应少、使用方便、成功率高、患者痛苦小。

  • 标签: 药物流产 米非司酮 对策
  • 简介:摘要目的探讨影响药物流产效果的相关因素。方法选择我中心于2015年8月—2016年8月间接收的要求终止妊娠的80例孕妇为研究对象,对其药流资料进行回顾性分析,总结流产成功及失败的相关因素。结果80例孕妇中,完全流产72例(90%),不完全流产或流产失败8例(10%);36~41年龄段的完全流产率为77.27%,明显低于18~25岁、26~35岁年龄段;初次怀孕者完全流产率为93.33%,高于二次或多次怀孕者的85.71%;子宫前位孕妇的完全流产率为90.48%,高于后倾后屈位孕妇;孕周不足7周的完全流产率为96.36%,高于孕周超过7周的孕妇;孕囊直径不足20mm的完全流产率为96.43%,高于孕囊超过20mm的孕妇。结论年龄、孕次、子宫位置、孕周、孕囊直径均会影响到药物流产结果,应根据以上因素为患者选择合适的流产方式,以提高完全流产率。

  • 标签: 药物流产 效果分析 影响因素 临床研究
  • 简介:摘要我国药品监管体制经历了十多年的多次改革,取得了长足的进步,其中《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)承担着非常重要的作用。近年来,我国药品安全问题频出,与经济的健康发展形成明显反差,究其根源,《药品管理法》在实施过程中显现出的诸多问题就是最大的因素。随着新一轮药品监管体制改革的到来,历经13年的《药品管理法》将再迎修订。药品监管法律法规的有益完善,应该是药品监管体制改革的当务之急。

  • 标签: 药品安全监管 法律 完善
  • 简介:摘要目的探讨抽验在药品风险监管中的作用。方法收集与整理本辖区2016年1月到2017年12月发布的药品质量公告,分析抽验药品总批次、合格率、主要不合格情况。结果2016年与2017年的药品抽验总体不合格率均低于9%,对比无显著差异(P>0.05)。2017年本辖区加大对中药材及饮片的监督抽验,抽验总批次为120批,不合格66批,不合格率55%。2016年1月到2017年12月本辖区药品抽验不合格项目主要为性状、鉴别、检查、含量测定等。结论抽验在药品风险监管中具有重要作用,是加强药品质量监管的重要手段,要充分利用已经查出的不合格药品信息,提高药品生产与使用安全。

  • 标签: 抽验 药品 风险监管 中药材 不合格率
  • 简介:摘要目的从药品监管职能视角探讨国内外特殊用途化妆品监管模式,提出我国完善特殊化妆品监管的建议和对策。方法通过文献与调研,分析、归纳中国、美国、日本和欧盟的特殊化妆品监管模式的差异性。结果国内外在化妆品监管的法律、法规制定和监管部门确定与职责方面具有同一性,定义及分类、原料管理、宣传、标识管理和上市后监管等方面存在差异性。结论借鉴国外化妆品监管模式及管理经验,结合我国化妆品发展的国情与实际,进一步完善特殊用途化妆品的规章制度,强化原料,宣传、标识和上市后监管等方面的科学管理,以促进我国化妆品行业的可持续发展。

  • 标签: 药品监管职能 特殊用途化妆品 监管模式 国内外比较 差异性
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  • 简介:摘要目的探析药物流产患者的临床效果。方法选取我院2011年1月至2013年1月间收治的100例接受早孕药物流产患者的临床资料进行分析,记录其完全流产率及相关的副作用。结果在这100例药物流产患者中,95例为完全流产,流产率为95%;4例为不完全流产,失败1例,流产失败率为5%。在副作用中,胃肠道反应的发生率最高,其次为患者的月经恢复迟缓及过敏反应,经过观察治疗后,这些不良反应基本上消失。结论对于早期妊娠患者而言,应用米非司酮配伍米索前列醇,能够取得较好的效果,并且停经越短、孕次越少及孕囊越小,患者的完全流产率就越高。

  • 标签: 药物流产 早期妊娠患者 月经 胃肠道反应 米非司酮
  • 简介:摘要目的探讨影响药物流产效果的相关因素,并对其进行分析。方法对2009年12月-2010年12月在本院进行治疗150的孕龄在两个月之内的正常妇女,给予米非司酮及米索前列醇终止怀孕。结果使用药物进行流产其失败率主要与孕龄、孕产次有关,随着孕龄及孕产次的增加,药物流产的次数增加;同时药物流产的失败率与分娩方式有关,具有剖宫产史的孕妇其药物流产的失败率高于自然分娩者。结论孕妇药物流产是否成功与孕龄、孕产次及分娩方式有关,临床医生应该对孕妇的基本情况进行详细了解,选择合适的流产方式,提高药物流产的成功率。

  • 标签: 药物流产 孕龄 孕产次 分娩方式 影响因素
  • 简介:摘要目的探讨新生化颗粒辅助药物流产的临床疗效。方法选取70例行药物流产的患者为研究对象,随机分为对照组及观察组各35例。对照组常规服用米非司酮和米索前列醇,观察组在流产后加服新生化颗粒,比较两组的临床疗效。结果观察组的出血量、出血时间、清宫率、宫腔回声情况等方面均优于对照组,比较差异具有显著统计学意义(P<0.05)。结论药物流产之后加服新生化颗粒,其临床疗效令人满意,对药物流产的成功率、阴道出血量、出血时间、清宫率、促孕卵排除等具有显著作用,值得临床推广应用。

  • 标签: 新生化颗粒 药物流产 临床疗效
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  • 简介:摘要在经济新常态下药品质量监管必须适应互联网发展的趋势,引入大数据监管具有重要意义。大数据在药品质量管理中,需要从资源整合,全员参与,转型治理和建构研判机制等方面,形成在大数据药品质量控制方面的积极管理。

  • 标签: 大数据 药品质量 监管