简介:摘要:随着工业气体在各领域应用的广泛性增加,对液氧、液氮、液氩等低温液体的存储与高效转换至气态的需求日益增长。本研究致力于探讨低温液体存储容器及其配套的气化器或增压器在极端低温条件(达到零下196度)下的质量检验与管理。通过对现有质量检验标准和管理体系的分析,我们识别出当前实践中的关键挑战,包括技术进步与检验标准更新之间的脱节、管理体系的不完善,以及对提高质量意识和专业技能的迫切需求。为应对这些挑战,我们提出了一系列改进策略,旨在通过制定与技术发展相适应的新检验标准、强化管理体系和提升人员专业技能,以提高这些关键设备的产品质量和企业的市场竞争力。研究结果预示,通过实施这些策略,能够有效保证低温液体存储与气态转换设备在严苛环境中的可靠性和效率,进而支撑工业气体在各行业应用的持续发展。
简介:摘要:在船只航行的过程中,轮机不仅是最主要的动力源,而且也是船舶起航等任务的关键能源来源,因此,轮机构成了确保船舶正常运行的基础设施。为了确保船舶能够顺利航行,就必须要加强船舶轮机的管理和维护工作,以避免发生故障或者事故。检测船舶轮机的安全性是至关重要的一步,然而,目前在这方面仍然存在诸多问题,这些问题直接威胁到船舶航行的安全性。其中最主要的就是由于船舶主机故障导致的事故频发现象,这就需要通过科学的方式和手段来解决这些问题。因此,必须加强并提升船舶主机的检查能力,采纳前沿的科技手段,并运用合适的策略来增强检查效率。只有这样,才能真正降低船舶操作中的风险,提升操作的效率,并增强其安全性。
简介:摘要目的探析肾脏生化检验中分级检验的临床检验结果,为肾脏生化检验提供理论与实践依据。方法选取2017年1月—2018年12月本院收治的进行肾脏生化检验的受检者123例作为对象,以随机数字表法(RNTM)将其分成两组,对照组61例,予以常规检验方法检验,实验组62例,予以分级检验,比较两组胱抑素C(CYS-C)血尿素(UREA)和血肌酐(CRE)阳性率。结果实验组CYS-C阳性率与对照组差异相比无统计学意义(P>0.05),实验组BUN、CRE三项指标的阳性率均高于对照组,提示分级检验在肾脏生化检验中的临床检验效果更佳,两组对比?差异有统计学意义(P<0.05)。结论从检验结果来看,分级检验的整体检验效果明显高于常规检验,说明分级检验在肾脏生化检验中效果更佳,灵敏度与准确率更高,有良好的临床应用价值。
简介:摘要:目的 分析肾脏生化试验的临床试验结果,为肾脏生化试验提供理论和实践参考。方法 选择123例我院住院的肾脏生化检测患者,随机分成两组。61例对照组,采用常规试验方法进行检测,62例研究组采用分级试验。对比两组患者体内胱抑素C(CYS-c)、血尿素UREA、血肌酐的阳性率(CRE)。结果 与对照组相比,研究组CYS-C阳性率无统计学意义(P>0.05),研究组尿素氮和CRE阳性率高于对照组,提示分级试验效果较好,两组间差异有统计学意义(
简介:【摘要】目的:观察在临床免疫检验中应用强化免疫检验质量管理对检验结果准确性产生的影响。方法:选择2020年1~6月期间进行临床免疫检验的50例患者,设其为对照组,所有患者均未接受强化免疫检验质量管理;选择2020年7月~12月期间进行临床免疫检验的50例患者,设其为研究组,所有患者均接受强化免疫检验质量管理。组间对比乙肝核心抗体、表面抗体、核心抗原、表面抗原的检验准确率与肿瘤标志物、甲胎蛋白、甲状腺功能三项指标的平均变异指数。结果:研究组肿瘤标志物、甲胎蛋白、甲状腺功能三项指标的平均变异指数均低于对照组,同时其乙肝核心抗体、表面抗体、核心抗原、表面抗原的检验准确率均高于对照组,统计学对比有差异(p<0.05)。结论:强化免疫检验质量管理对临床免疫检验检的准确性有非常重要的影响。
简介: 【摘 要】目的:通过研究剖析强化免疫检验质量管理对临床免疫检验准确性的影响。方法:以我院 2017 年 2 月至 2020 年 2 月间来进行免疫学检查的患者 100 例为实验对象,并按照随机奇数偶数法进行分组,分别是参照组和研究组,参照组仅沿袭采用常规质量控制管理,研究组采用强化免疫检验质量管理,分析不同管理方法对临床免疫检验准确性的影响。结果:在对患者乙肝检测结果方面的比较上,研究组检测准确度要明显高于参照组( P<0.05 ),研究组检验结果各项变异指数要明显比参照组低( P<0.05 ) ; 在乙型肝炎、乙型肝炎肝硬化、原发性胆汁性肝硬化的检出率上,研究组要高于参照组( P<0.05 )。结论:通过强化免疫检验质量管理,可有效提高临床免疫检验的准确性,从而为临床治疗方案的制定与实施奠定坚实基础,积极影响显著。 【关键词】免疫检验 ; 质量管理 ; 检验准确性 [Abstract] Objective: To study and analyze the effect of quality management of immunoassay on the accuracy of clinical immunoassay. Methods: 100 patients in our hospital who had Immunology Examination from February 2017 to February 2020 were divided into reference group and study group according to random odd even method. The reference group only adopted routine quality control management, while the study group adopted intensified quality management of Immunology Examination, and analyzed the influence of different management methods on the accuracy of Clinical Immunology Examination. Results: in the comparison of hepatitis B test results, the test accuracy of the study group was significantly higher than that of the reference group (P < 0.05), and the variation index of the test results of the study group was significantly lower than that of the reference group (P < 0.05); in the detection rate of hepatitis B, hepatitis B cirrhosis and primary biliary cirrhosis, the study group was higher than the reference group (P < 0.05). Conclusion: by strengthening the quality management of immunoassay, the accuracy of clinical immunoassay can be effectively improved, so as to lay a solid foundation for the formulation and implementation of clinical treatment plan, with a significant positive impact.
简介:摘要目的分析免疫检验质量管理强化手段对于提升临床免疫检验工作准确性的临床价值。方法择取2013年7月-2015年11月我院检验科接收的住院患者血清检验样本384例作为本次研究对象,按照患者的检验样本的送检时间先后顺序,随机将其等分为研究组和参照组,每组各包含192例血清检验样本,全部检验样本在采集和实验室检验操作过程中,均严格遵照相关操作规程,参照组检验样本应用常规性质量控制措施,研究组检验样本应用强化检验质量管理控制措施,观察比较两组检验样本的检验准确性。结果研究组检验样本在血清癌胚抗原、前列腺特异抗原、绒毛膜促性腺激素以及CA125等生理指标方面的变异指数,均显著低于参照组检验样本,组间数据差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组检验样本的检验准确率显著高于参照组检验样本,组间数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论针对检验科收检的血清检验样本应用强化免疫检验质量管理手段,能够显著降低患者血清检验生理指标的变异指数,提升血清样本临床检验工作的准确性,优化患者在患病期间的诊断技术水平和诊断结果获取质量,值得在临床医学实践过程中予以推广运用。