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  • 简介:摘要目的分析尿液前质量控制中存在的问题,制定对策。方法严格控制尿液标本污染。结果建立健全和完善的质控措施,将尿液分析前的质量保证工作纳入到医疗质量管理体系中,把标本合格率作为临床科室质控和考核的重要指标,努力将尿液标本的不合格率控制到最低水平。结论做好尿液分析前质量保证工作,不仅需要临床检验的力量,也需要医院各职能科室和临床各科医生、护士、患者等的共同努力。

  • 标签: 尿液 标本 分析 质量控制
  • 简介:摘要目的探讨前质量控制在尿液检验质量控制中的应用效果。方法选择我院2018年1月-2018年8月接受尿液检验的246例尿液样本为研究对象,随机分为两组,研究组和对照组,每组123例,对照组采用常规尿液检验方法,研究组在检查过程中进行前质量控制。比较两组标本不合格发生率以及检验质量满意度。结果研究组不合格标本发生率为10.57%,明显低于对照组的24.39%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的检验满意度为97.56%,明显高于对照组的85.37%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论尿液常规检验中的影响因素较多,在进行检验分析前应用质量控制可以加强尿检标本的保存、采集、输送以及检验等环节工作的质量控制,降低检验不合格率,提高检验工作效果和准确性,从而确保工作质量,为临床治疗提供依据,值得应用和推广。

  • 标签: 尿液检验 临床检验 质量控制
  • 简介:摘要目的进一步研究老年尿液检验念珠菌检验结果的临床应用,为临床诊断提供指导。方法选取我院诊治的76例老年患者,将76例患者随机分为两组,观察组38例,对照组38例,观察组患者采用凝集法对患者进行尿液检验,对照组患者采用显色法对患者进行尿液检验,跟踪观察两组患者的检验过程,并将所得实验数据记录。结果观察组38例患者中,尿液中检出念珠菌的有28例,检出率为73.7%,对照组38例患者中,尿液中检出念珠菌的有17例,占44.7%。结论临床上对老年尿液中念珠菌进行检测的过程中,采用凝集法进行检测的结果更为可靠,对于患者的临床诊断和治疗帮助较大,值得推广应用。

  • 标签: 念珠菌 尿液检验 结果
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  • 简介:摘要目的分析在临床尿液常规检验中加强质量控制的效果。方法选取我院检验科2017年1月-2018年1月60例尿液样本,随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组采用常规尿液检验法,分析不合格率;观察组在对照组基础上重点加强质量控制工作。对比两组标本的不合格率和出现不合格标本的原因。结果对照组不合格率高于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05)。总共出现16例不合格的情况,导致出现不合格标本出现的主要原因是标本污染、标本量不足、标本标记不清、容器不合格、超时送检。结论临床尿液常规检验的质量控制可减少不合格样本的发生,为临床的诊断与治疗提供有价值参考。

  • 标签: 临床 尿液常规检验 质量控制
  • 简介:目的:对老年念珠菌的检查中检验尿液的不同方法的临床作用进行了探讨。方法:选择120例老年念珠菌患者,平均分为对照组和观察组,每组各60例,选择和分组都要具有随机性。检验观察组患者的尿液时采用凝集法;检验对照组患者的尿液时选择显色法,对两组患者的尿液检查结果进行对比。结果:观察组中的患者检查结果有42例呈阳性,70%的检出率;对照组中的患者检查结果有24例呈阳性,40%的检出率,两组数据的对比,其差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:对老年患者进行念珠菌尿液检验时,为使检测敏感度增加可使用凝集法,增加检出率,医生治疗也更为准确。

  • 标签: 老年念珠菌 尿液检验 凝集法 显色法
  • 简介:摘要目的通过分析尿液常规检验的影响因素来建立尿液分析的标准。方法随机选取100份尿液样本进行观察。结果球蛋白、尿素、碱性物质会使尿蛋白分析的过程中产生假阳性,而青霉素、球蛋白会产生假阴性;维生素C会使尿隐血分析过程中产生假阴性,过氧化物、结晶则会出现假阳性;蛋白、糖对尿白细胞分析会出现假阴性现象,标本放置过久则会导致出现假阳性;维生素C会使尿糖分析产生假阴性,过氧化物则产生假阳性。结论尿液常规干化学分析检验的结果非常重要,严格操作手法、避免各环节的失误等,在一定程度上提高检验报告的准确性。

  • 标签: 尿液常规 干化学 分析
  • 简介:摘要分析标本采集前标本容器的准备、患者的准备、尿标本采集种类的不同、标本采集后的处理4个环节可能出现的问题,并总结这4个环节应注意的事项,确保尿液标本检验结果准确。

  • 标签: 尿液标本 采集 检验
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  • 简介:摘要目的通过探讨我院尿液检查结果异常的案例,加强日后尿液检测管理和操作规范,提高尿液检测质量。方法选取我院在2016年10月至2016年12月这期间内出现的检验结果病例展开研究,共选取20例。将影响结果有效性的因素统计并分类,了解主要影响因素。结果影响检验结果有效性的因素主要分为实验室和临床两种,实验室和临床因素对检验结果有效性的影响无统计学上的差异(p>0.05)。结论为保证尿液检测结果的真实性,在进行尿液检测的过程中应严格遵守标准化的操作,避免因操作失误导致的检测结果异常,使尿液检测的结果更好的服务于临床诊断。

  • 标签: 结果异常 尿液检验 分析结果
  • 简介:摘要要提高尿液检查的质量,必须正确的进行尿液标本的收集和保存。选择合适的容器,容器的标示要明确,根据检查的目的尿标本可收集晨尿,随机尿和餐后2小时尿,24小时尿,尿培养尿标本;收集的标本最好在30分钟内进行检查,否则应该进行妥善的保存,最常用的是冷藏还有冷冻以及一些化学防腐的方法。

  • 标签: 尿液标本 尿标本的收集 保存 检验
  • 简介:【摘要】 目的: 分析镜检在尿液检验中的应用体会。 方法: 选取 2019 年 3 月— 2019 年 5 月期间的 140 例尿液标本作为研究对象,经数字盲选法,划分 A 组( n=70 ,干化学尿液分析仪)和 B 组( n=70 ,尿液镜检),比较两组检验结果。 结果: 两种检验方式存在明显差别,干化学尿液分析仪结果具有假阴性、假阳性的缺陷,辅之以尿液镜检,能够有效规避漏诊、误诊情况。 结论: 在尿液检验中应用镜检方式,各类有形成分优于干化学尿液分析仪。

  • 标签: 镜检 尿液检验 干化学尿液分析仪
  • 简介:摘要尿液检验是在实际的进行对患者进行诊断过程中的重要检测手段之一,但是在目前对患者进行尿液检验的过程中,往往无法按照相关的要求进行。文章讨论了提升尿液检验质量的方法。

  • 标签: 尿液检验 影响因素
  • 简介:【摘要】目的 探究尿液潜血检验在临床检查中的效果。方法 随机选择2018年12月至2020年4月时间段内在本院进行尿液潜血检验的124例患者为研究对象,按照检验先后顺序分成两组,其中62例患者使用尿液分析仪检验的为分析仪组,另外62例患者通过显微镜红细胞计数检验的为显微镜组,分析两种不同检验方法对检验结果产生的影响。结果 在尿液潜血检查阳性率上,分析仪组的32.26%高于显微镜组的24.19,在阴性率上,分析仪组的67.74%高于显微镜组的24.19%,但是两组对比无显著差异(P>0.05);以显微镜组为金标准,假阳性率为13.33%,假阴性率为14.89%。结论 尿液分析仪检验和显微镜红细胞计数检验均有一定优缺点,联合使用有助于确保结果的准确性。

  • 标签: 尿液潜血检验 尿液分析仪检验 显微镜红细胞计数检验
  • 简介:摘要目的探讨尿液中的蛋白质检验方法及结果。方法选取2013年3月~2015年3月在我院进行检查的100例患者的尿液标本作为检测物,使用尿液分析仪检测实验对象尿蛋白,用免疫透射比浊法来检测其中的微量白蛋白,对两种方法的检测结果进行比较。结果采用免疫透射比浊法得出的尿微量白蛋白测定结果与采用尿液分析仪得出的测定结果存在明显差异,P<0.05,有统计学意义。结论尿液蛋白质检验中,尿微量白蛋白检测结果比尿液分析仪更加准确,也具有很好的特异性及灵敏性,是一种很好的检验方法,值得使用与推广。

  • 标签: 尿液 蛋白质 检验