简介：

简介：

简介：摘要目的对在两种不同的检验方法下尿液潜血检验的效果进行分析和探讨。方法选取我院在2011年1月至2014年1月接收的80例尿液潜血检验的尿液标本作为研究对象，针对尿液红细胞采用不同的监测方法进行检测。结果采用显微镜检查红细胞计数法针对80例样本进行检测，具有25.0%的阳性率；利用尿液分析仪潜血检验法针对80例样本进行检测，具有30.0%的阳性率；两种不同检测方法结果比较差异显著具有统计学意义（P＜0.05）。同时，利用显微镜检查红细胞计数法作为标准，结果显示尿液分析仪潜血检验法具有10.0%的假阳性率，13.3%的假阴性率。结论两种方法都具有一定的优势，然而不能仅仅采用一种方法在临床上进行检验，需要将二者的检验结果结合起来进行考虑。

简介：摘要目的探讨尿液常规检验前的影响因素，保证尿液分析的准确性。方法对本院2013年1月～2013年12月门诊、住院的尿液标本16522例接收时的不合格率进行统计分析。结果住院患者113例，门诊患者70例，其中标本污染、标本量少是影响尿液分析前的主要原因。结论尿液分析前的质量控制是保证尿液检验的极为重要环节和关键，是确保尿液检验的结果准确性的前提，所以需要医院要加强管理，相关医务人员也要提高认识。

简介：目的：对老年念珠菌的检查中检验尿液的不同方法的临床作用进行了探讨。方法：选择120例老年念珠菌患者，平均分为对照组和观察组，每组各60例，选择和分组都要具有随机性。检验观察组患者的尿液时采用凝集法；检验对照组患者的尿液时选择显色法，对两组患者的尿液检查结果进行对比。结果：观察组中的患者检查结果有42例呈阳性，70％的检出率；对照组中的患者检查结果有24例呈阳性，40％的检出率，两组数据的对比，其差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：对老年患者进行念珠菌尿液检验时，为使检测敏感度增加可使用凝集法，增加检出率，医生治疗也更为准确。

简介：摘要目的分析讨论临床尿液检验结果异常，希望让临床尿液检验结果的有效性得到提升。方法选择我院2012年1月至2014年7月出现的尿液检验结果异常病例35例，统计影响尿液检验结果的因素，并对其进行分析，从而来了解影响临床尿液检验结果的主要因素。结果有很多因素都会对临床尿液检验结果造成影响，可以将这些影响因素分成实验室和临床两种，而对尿液检验结果造成影响的主要因素则是实验室因素。而在临床因素中药物因素是最主要的因素。结论尿液检验人员应该要科学合理的分析各项可能影响检验结果的因素，对检验中的误差和失误进行有效控制，这样临床尿液检验的有效性才能得到有效提升。

简介：摘要目的通过对尿液分析仪和显微镜检测的相对比较探讨其在尿液潜血当中的相关应用效果以及两种方式在尿液潜血检验当中的相对应用价值。方法我院选用2012年4月到2013年4月在我处相关门诊与住院部门所保留的各种尿液样本，并对其分别采取尿液分析仪与显微镜检测两种方式进行相关的检验，并对两种方法得出的相关结论进行综合比较。结果尿液分析仪的检测结果显示阳性率大概为27.20%，而显微镜的检测结果显示阳性率为23.30%，两组数据的比较存在明显的差异（P<0.05）；当中尿液分析仪针对潜血方面的检测其的敏感度大约为92.33%，同时分析仪对其检测的假阳性率大概为7.36%，假阴性率大约为8.56%。结论在临床进行医疗中如将尿液分析仪和显微镜检测同时应用于尿液潜血的相关检测，可大幅度的降低相关漏诊与误诊，能有助于高效的提高在临床医疗检验中的相关准确率。

简介：目的对尿液分析仪检测尿潜血反应和镜检红细胞的结果进行分析比较。方法对该院400例门诊患者留取的随机尿液立即按照仪器操作说明进行尿液分析仪检验和尿沉渣显微镜检查。结果尿液分析仪潜血反应阳性，镜检有红细胞的有]66例，镜检无红细胞的有24例。尿液分析仪潜血反应阴性镜检有红细胞的有12例，镜检无红细胞的有198例。两种检测方法差异有统计学意义（P〈0.05）。结论临床工作中尿液分析仪检测潜血反应需与显微镜检查红细胞联合进行，尤其是显微镜检查至关重要不可忽视，是尿液分析仪无法替代的。

简介：摘要目的探讨临床尿液检验的若干影响因素，并针对各因素总结出对策。方法选择去年来我院检查尿液的1500例患者的尿检样本作为研究对象，对这1500例尿检样本的检验过程结合检验结果进行回顾性分析，探讨影响检验结果的因素，并针对各因素总结对策。结果研究的1500例尿液样本中有67例存在误差，其中主要影响因素临床用药有16例，占23.88%，采集准备有12例，占17.91%，标本保存有5例，占7.46%，标本送检有3例，占4.48%，标本的检验有31例，占46.27%。结论影响尿液检验结果的主要因素为临床用药、采集准备、标本保存、标本送检和标本的检验这几个方面，临床尿液检验时应严格把关检验的各流程，避免这些因素的影响，做到临床尿液检验的准确性。

简介：摘要目的探讨临床尿常规检验之前的质量控制措施。方法选择2011年3月-2014年8月在我院门诊以及住院病人尿液常规临床检验标本数量7205例，对其给予统计以及分析，找寻出现不合格尿常规检验标本的诱发因素。结果一共有7205例，当中不合格标本有1695例，其中包括有单无尿、超时送检、容器错误、标本污染以及标本量少等。结论有多种因素可造成尿液常规检验不合格标本，其中主要包括标本量少，申请填写不详以及标识错误等，所以，在临床采集标本当中，必须严格按照相关要求采取临床操作，并加强管理，进而使尿常规检验标本分析之前质量得到有效控制。

简介：摘要目的通过尿液细菌培养，来监测分析尿路感染患者常见的致病菌分布状况，并对其耐药性进行分析。方法回顾性分析2012年2月～2014年2月我院住院及门诊的泌尿系统感染患者320例的临床资料，对其尿液标本进行分离培养获得阳性资料进行统计分析。结果在尿标本中共分离细菌340株，其中220株革兰氏阴性菌（64.70%），105株革兰氏阳性菌（30.88%），15株真菌（4.41%）。结论泌尿系统感染病原菌总数中以革兰氏菌阴性菌为主。泌尿系统感染治疗应根据病原菌对药物的敏感性选择，必须遵守抗菌药物应用原则，合理应用抗生素，控制和预防耐药菌株的产生。

简介：摘要尿液有形成分检査作为尿液常规检查的一项基本内容,在泌尿系统疾病诊断、预后中具有至关重要的作用。本文主要深入探究其自动化检测技术的应用与发展,并对其原理与方法进行综合评价,旨在为临床尿液分析工作者提供借鉴。

简介：摘要目的探讨临床尿液常规检验分析前质量控制的效果。方法选取我院2013年3月至2014年3月接受尿液常规检验标本2800份，其中包括住院部患者和门诊部患者，将住院部和门诊部尿液常规检验的不合格率和产生的原因进行有效的分析。结果在本次选取2800例尿液常规检验患者中，总不合格份数一共有52份，其中门诊部有35例是不合格，住院部有17例，分别占总例数的67.3%和32.7%，致使标本不合格因素较多，如标本受到污染、标本的检验量不足、标本标记不清晰、送检时间不及时、采集的时间不正确等。结论由此可知造成尿液不合格的原因有很多，并且对尿液常规检验结果产生极大的影响，因此在进行尿液常规检验之前，必须对其进行质量控制，以此保证检验结果准确性。

简介：摘要目的研究分析临床中尿液检查分析前治疗控制的主要方式。方法根据我院接收的尿常规检查患者来进行研究分析，对其检查报告进行回顾分析。结果尿常规检查的分析前治疗控制存在一定的问题，需要引起重视，通过改进后，其获得了比较好的效果。结论尿液检验分析前质量控制为了提高临床检验质量，为治疗提供有价值的信息。

简介：摘要目的探讨临床尿液常规检验分析前的质量控制对策和观察效果。方法我们收治了2014年1月至2014年6月期间来我中心门诊部的90例不合格尿液样本作为研究对象，根据健康人员、门诊患者和住院患者将90例尿液分成三组，每组的尿液样本数均为30。分析尿液的不合格原因并计算其不合格率。结果样本污染占25.26%，采集时间不佳占21.11%，采集总量不足占12.22%，样本容器不合格占21.11%，送检时间过长占6.67%，标记不明占13.33%。差异存在统计学意义（P<0.05）。结论在进行尿液的常规检验分析前应做好质量控制工作，尽量避免发生医疗纠纷。

简介：摘要对比试纸法与镜检法进行尿液检验差异性。随机抽取2013年12月-2014年10月我院接收的患者190例作为研究对象，均给予其尿沉渣与尿常规检查，对比两项检查与尿液检验关系。两种检验结果对照中，试纸法假阳性率为10.17%、假阴性率为59.54%，镜检法假阳性率为11.32%、假阴性率为56.93%，组间比较无明显差异(P＞0.05)。尿液检验中试纸法与镜检法各具优势，为提升检验的确诊率，可综合两种方法进行优势互补，进而降低漏诊及误诊率。

简介：摘要目的分析尿液自动分析化与光学显微镜对尿液常规检查的结果，探讨两种方法的临床应用价值。方法取我院2012年12月至2013年7月入我院进行尿常规检查的患者61例，每例患者取20ml尿液，平均分成2份，每份10ml，分别进行自动分析化检查（A组）和光学显微镜检查（B组），对RBC、和WBC检查结果进行比较分析。结果A组RBC检查阳性率高于B组，有显著差异（P<0.01）；A组WBC检查阳性率低于B组，有显著差异（P<0.01）。结论尿液自动分析化法不能完全取代光学显微镜检查法，二者应当相互结合，这样才能保证尿样检查结果准确。

简介：摘要目的探讨尿液样本的检验结果产生影响的因素，通过质量控制管理来加强尿液样本的检验控制，以更好地改进尿液分析的结果。方法通过对尿液标本检测之前，检测过程和检测之后的三个环节对其检测结果的影响因素进行分析，并对影响因素采取了相应措施。为了解临床提供更准确的检验结果，应加强对尿液标本的收集，送检及检测过程的控制。并严格根据操作标准规范来执行检验工作，以保证分析结果的准确性，为临床诊断提供依据，并选择合理用药。

简介：据国外媒体报道,全球目前有超过70亿人口,每天平均约有105亿公升的人类尿液产生并浪费。这些尿液能够填满4200个奥运会规模的游泳池。随着全球石油供应的减少和煤炭导致温室气体的不断增加,科学家们一直在寻找着可再生而且更廉价能源。如果一些科学家的方法可行,那么我们人类的排泄物将不会再被浪费。去年,英国布里斯托机器人实验室的研究人员证明,他们能够使用人类尿液为一部手机充电。他们的装置使用了微生物燃料电池（MFCs）来产生手机所需要的电量。

简介：摘要目的探讨尿液标本细菌的菌株分布及药敏分析。方法法国梅里埃VITEK2compact全自动微生物分析仪及配套的细菌鉴定与药敏卡，旗云软件导出数据，应用WHONTE5.6对数据统计分析。结果2012.10月－至2014.3月送检的3984份尿液标本中，分离出病源菌1070株（去重复株后为879株,其中一份尿液标本分离出2株病原菌有21份尿液标本），阳性率26.3%。排列前5位的菌株为大肠埃希氏菌、屎肠球菌、肺炎克雷伯氏菌、粪肠球菌、奇异变形杆菌。耐药性分析为临床经验用药提供依据，减少抗生素滥用及耐药菌株的院内传播。