简介:【摘要】目的:研究分析尿液分析仪在临床检验中影响尿液检验的因素,为临床提供可靠的参考依据。方法:选取在2020年1月至12月期间我院检验异常的120例尿液标本进行分析,分析导致异常的因素。结果:120例尿液异常标本中,22.5%由尿液采集因素影响检验结果,20.0%由尿液保存不当影响检验结果,16.67%由尿液运送因素影响检验结果,23.33%由检验因素影响检验结果,15.0%由患者临床用药因素影响检验结果,2.5%由其他因素影响检验结果。结论:临床常见影响尿液检验因素有尿液采集因素、尿液保存因素、尿液运送因素及检验因素等,为保障检验结果准确,要避免这些因素的干扰,不断规范检验流程,减少检验误差。
简介:摘要:目的:分析临床检查中影响尿检结果的因素,提出有效的预防和干预措施。方法:随机抽取200例患者进行尿常规检查。所有患者均按检测要求采集晨尿作为检测样本,采集后尽快送实验室。采用尿液分析仪进行尿常规检查,结合患者的身体状况和后期临床诊断结果判断尿常规结果的准确性。本文详细分析总结了影响尿样采集、保存和检查分析结果的因素,并提出了有效的干预措施,以提高尿检的可靠性,为临床实践提供准确的依据。结果:200例中15例异常,占7.50%(15/200)。最容易引起误差的环节是尿样检测66.67(4/15),其次是尿样采集26.67(4/15),影响较小的因素是尿检申请0和尿样转移申请6.67(1/15)。结论:影响尿检结果准确性的关键因素包括:尿检申请、尿样采集、转移和检测。影响这个过程的因素很多。只有患者和医务人员才能规范操作,这样才能保证尿检过程中不出差错,得到最准确的尿检结果,才能帮助医生准确鉴别疾病,希望引起重视。
简介:【摘要】目的:探讨将显微镜红细胞计数与尿液分析仪法应用于尿液潜血检验中的价值。方法:选择在2020.06-2020.12时间内,收集的尿液标本200份,分别以显微镜红细胞计数和尿液分析仪(URIT-500B)进行检验,统计并分析2组检验结果。结果:尿液分析仪检查结果显示阳性率为19.0%,显微镜红细胞计数检验结果显示阳性率为20.0%,差异较小x2=0.064(P>0.05);尿液分析仪((URIT-500B)检验敏感度为84.4%、特异度为90.3%、误诊率为9.7%、漏诊率为15.6%,显微镜红细胞计数检验敏感度、特异度、误诊率与漏诊率分别为80.0%、93.3%、6.7%、20.0%,2种检查方式检查结果差异较小,x2=0.318、0.918、0.918、0.318(P>0.05)。结论:临床在开展尿液潜血检测时,以显微镜红细胞计数和尿液分析仪(URIT-500B)进行检验,均存在一定优势与劣势,故而在开展检验时,应结合患者实际情况合理选择检验方法,在条件允许情况下,建议联合2种方法进行检验,以此来有效提高检验准确率。
简介:【摘要】目的:观察尿液镜检法在尿液常规检验中的临床应用效果。方法:本次研究选择2020年12月至2021年3月于我院进行尿常规检验患者100例,采集清晨尿液,选取10ml尿液标本。比较尿液镜检的阳性检出率与临床病理确诊。确定最终临床病理诊断出的患者例数。结果:尿液标本最终病理确诊阳性标本97份, 通过尿液镜检检验出阳性标本
简介:【摘要】目的:观察和分析尿液镜检法在尿液常规检验中的临床应用效果。方法:选择自2020年1月至2020年12月在我院行尿液常规检验的
简介:【摘要】目的 探究尿液潜血检验在临床检查中的效果。方法 随机选择2018年12月至2020年4月时间段内在本院进行尿液潜血检验的124例患者为研究对象,按照检验先后顺序分成两组,其中62例患者使用尿液分析仪检验的为分析仪组,另外62例患者通过显微镜红细胞计数检验的为显微镜组,分析两种不同检验方法对检验结果产生的影响。结果 在尿液潜血检查阳性率上,分析仪组的32.26%高于显微镜组的24.19,在阴性率上,分析仪组的67.74%高于显微镜组的24.19%,但是两组对比无显著差异(P>0.05);以显微镜组为金标准,假阳性率为13.33%,假阴性率为14.89%。结论 尿液分析仪检验和显微镜红细胞计数检验均有一定优缺点,联合使用有助于确保结果的准确性。