简介：

简介：摘要多西他赛联合吉西他滨治疗复发转移乳腺癌的近期疗效及不良反应。方法吉西他滨1000mg/m2静脉滴注，第1、8天；多西他赛75mg/m2，静脉滴注，第2天;21d为1周期，化疗4-6周期，应用多西他赛前1天、当日、及第二天口服地塞米松，8mg，日两次，化疗同时应用止吐、保肝及对症治疗。每2周期评价1次疗效。结果44例患者中，有备无患例因不良反应严重,停止该方案化疗,其余患者均完成4-8个周期化疗,CR（完全缓解）7例，17.5%；PR(部分缓解)17例，42.5%；SD(稳定)10例，25%；PD(疾病进展)6例，15%；RR(总有效率)60%%，(DCR)疾病控制率85%。TTP（无疾病进展时间）8、9个月，中位生存期20.2个月。主要不良反应为中性粒细胞下降及血小板下降,但经过处理可以继续化疗。

简介：摘要目的观察多西他赛联合吉西他滨三线治疗晚期肺腺癌的近期临床疗效和毒副反应。方法20例经多程化疗后病情进展的患者，三线应用多西他赛联合吉西他滨三周方案化疗，即多西他赛75mg/m2d1，静脉滴注2小时；吉西他滨1250mg/m2d2，静脉滴注1小时。每三周重复，至少治疗2周期。每2周期按照RECIST1.0版标准评价客观疗效，毒副反应按照NCI-CTCAE3.0标准判定。观察TTP、6个月生存率、1年生存率、2年生存率；并观察主要症状缓解情况，生活质量提高状况。结果20例肺腺癌患者CR0例，PR4例，SD6例，PD10例。ORR20%，DCR50%，TTP3.2个月，6个月生存率32.6%，1年生存率20.4%，2年生存率9.8%。主要毒副反应为脱发、肌肉、关节疼痛；胃肠道反应和骨髓抑制轻。结论多西他赛联合吉西他滨三线治疗晚期肺腺癌具有较好的疗效，毒副反应小，生活质量得到改善，值得进一步研究推广。

简介：目的探讨吉西他滨热化疗灌注联合TAE治疗原发性肝细胞癌（PHCC）的价值。方法将96例PHCC患者随机分为2组,A组采用热化疗灌注与TAE联合治疗,B组采用常温下化疗灌注与TAE联合治疗;比较治疗前、治疗后3天及30天肝、肾功能变化,治疗前、治疗后7天免疫功能变化;治疗后30天行CT平扫和多期增强扫描,依据RECIST标准比较两组临床有效率;每间隔30天重复治疗1次,第3次介入治疗后进行随访,比较两组总生存期。结果治疗后3天A、B两组丙氨酸转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）较治疗前均升高（P〈0.05）,且B组高于A组（P〈0.01）,但治疗后30天较治疗前无变化,而A、B两组肾功能治疗前后无明显变化。近期疗效评价A组临床有效率75.00%（36/48）,B组39.58%（19/48）,两组差异有统计学意义（P〈0.01）;A组治疗后免疫功能提高,而B组治疗后下降。A组中位生存时间为24.0个月,B组中位生存时间为19.0个月（P〈0.01）。结论热化疗灌注联合TAE是治疗PHCC的有效方法,且对肝功能影响仅为一过性的。

简介：摘要目的观察吉西他滨联合多种方法治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法将收入院的的病理诊断为非小细胞肺癌的63例患者，随机分为A、B、C3个组，A组采用吉西他滨常规治疗，B组在A组的基础上加用放疗，C组加用奥沙利铂治疗，治疗2个周期后，进行疗效及不良反应评价。结果三组63例近期疗效评价未见明显差异（p>0.05），远期疗效评价，A、B、C组无明显差异(P>0.05)。不良反应主要是骨髓抑制，非血液学毒性表现为恶心及呕吐，口腔粘膜炎，便秘，几乎所有患者均脱发。三组无明显差异（p>0.05）。结论可单用吉西他滨治疗晚期NSCLC疗效，是可以替代铂类药物的有效方案。

简介：摘要目的建立注射用盐酸托泊替康过敏反应的检验方法。方法取注射用盐酸托泊替康（0.4mg/mL），每只豚鼠隔日腹腔注射0.5mL连续3次进行致敏。在第一次腹腔注射后第14天和第21天，每只豚鼠分别静脉注射1.0mL进行激发。结果未见豚鼠有过敏症状发生。结论注射用盐酸托泊替康在本试验条件下对豚鼠不产生过敏反应。

简介：摘要目的考察注射用盐酸米托蒽醌与葡萄糖和氯化钠配伍后的光学稳定性，为临床合理用药提供参考依据。方法分别在遮光、日光灯和较弱的散射光下，采用HPLC法测定溶液中注射用盐酸米托蒽醌的含量,测定溶液的PH值，定时观察溶液的外观颜色。结果注射用盐酸米托蒽醌与葡萄糖和氯化钠配伍后，在3组不同光照条件下，含量、pH值和外观颜色在8h内均无明显变化。结论注射用盐酸米托蒽醌与葡萄糖和氯化钠配伍后8h内不必采取避光操作。

简介：摘要目的分析吉西他滨联合奥沙利铂治疗尿路上皮肿瘤的临床效果。方法以我院在2010年6月份到2013年6月份收治的50例尿路上皮肿瘤患者为研究对象。随机分成对照组和实验组，每个组别各25例。对照组患者采用吉西他滨联合顺铂进行治疗，实验组则采用吉西他滨联合奥沙利铂进行治疗。对两组患者的临床疗效进行观察和比较。结果实验组临床有效率明显高于对照组，不良反应发生率明显低于对照组，差异存在统计学意义，P<0.05。结论采用吉西他滨联合奥沙利铂对尿路上皮肿瘤进行治疗，效果显著，值得推广和普及。

简介：摘要目的观察吉西他滨为主化疗方案治疗各种晚期恶性肿瘤的临床疗效观察及副反应观察。方法60例各种晚期癌症患者，经病理学，影响学，实验室检测确诊。其中初治19例，曾经多程化疗患者41例。应用吉西他滨+顺铂，吉西他滨+紫杉醇，吉西他滨+卡培他滨。二药联合方案。据患者不同病情及既往化疗方案以及ECOG状况选择不同以上二药联合方案。均能化疗2-4周期或4-6周期化疗，评价疗效。结果总有效率（CR+PR）53.3%，其中CR3例，PR29例，SD18例，PD10例。主要毒副反应骨随抑制3—4度为中性粒细胞减少占60%，血小板抑制3—4度占48%。恶心呕吐1-2度。结论吉西他滨为主化疗方案治疗各种晚期恶性肿瘤疗效较好，毒副反应能耐受，值得临床应用。

简介：

简介：摘要目的观察吉西他滨联合顺铂（GP）方案治疗晚期三阴性乳腺癌（triple-negativebreastcancer,TNBC）患者的疗效及不良反应。方法35例晚期三阴乳腺癌患者，吉西他滨1000mg/m2静脉滴注第1、8天；顺铂75mg/m2静脉滴注，总量分3天给予，每21天重复，直至疾病进展或无法耐受或最多接受6周期化疗。结果35例患者均可评价疗效和不良反应。其中完全缓解3例，部分缓解11例，稳定15例，进展6例，总有效率RR（CR+PR）40.0%，疾病控制率DCR（CR+PR+SD）82.9%，中位OS为10.5个月，中位TTP为4.3个月。治疗后主要不良反应是骨髓抑制和消化道反应。结论GP方案治疗晚期三阴性乳腺癌患者安全有效，不良反应可以耐受。

简介：摘要目的观察奈达铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用。方法对39例晚期非小细胞肺癌患者使用吉西他滨联合奈达铂方案化疗吉他西滨l000mg／m2，第1、8天；奈达铂80～100mg／m2。第1、2天，静滴，每4周为一个疗程；连续使用两个疗程后评价。结果39例总有效率(CR+PR)为40.8％；不良反应较轻。结论奈达铂联合吉西他滨是治疗晚期非小细胞肺癌较好的化疗方案之一。

简介：

简介：摘要目的观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法经病理组织学或细胞学证实的28例晚期非小细胞肺癌患者给予吉西他滨1000mg/m2静滴，第1、8天，顺铂25mg/m2静滴，第1、2、3天，3周为1周期。结果可评价疗效28例，有效率为42.8％，毒副反应主要为白细胞及血小板降低，但均可耐受。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效，且毒性反应可以耐受。

简介：

简介：摘要目的观察注射用长春西汀对老年冠心病患者血浆高敏C反应蛋白(hs-CRP)和白细胞介素-6(IL-6)的影响。方法150例老年冠心病患者随机分为对照组50例，给予常规药物治疗；30mg治疗组50例，在常规药物治疗的基础上运用30mg长春西汀；50mg治疗组50例，在常规药物治疗的基础上运用50mg长春西汀。9天为一疗程。结果①30mg治疗组及50mg治疗组有效率分别与对照组比较，有效率具有显著性差异，P均<O.05。②治疗前三组hs-CRP分别为4.70±0.68mg/ml(对照组)，4.76±0.86mg/ml(30mg治疗组)，4.82±0.94mg/ml(50mg治疗组)；治疗后分别依次为4.42±0.59mg/m1，4.18±0.93mg/ml，3.57±0.84mg/ml。治疗前三组IL-6分别为6.41±0.90pg/ml，6.52±0.98pg/ml，6.48±1.30pg/ml；治疗后依次分别为5.89±0.87pg/ml，4.89±0.77pg/ml，4.12±0.96pg/ml。治疗前三组间hs-CRP、IL-6两两比较及治疗组（30mg治疗组+50mg治疗组）与对照组比较，无显著性差异。治疗后三组间hs-CRP两两比较无显著性差异，但是，30mg治疗组+50mg治疗组与对照组比较，有显著性差异，P<O.05。治疗后IL-6比较30mg治疗组显著低于对照组，P<O.05；显著高于50mg治疗组，P<O.05，且对照组极显著高于50mg治疗组，P<O.01。③血清hs-CRP水平与IL-6水平呈正相关(r=0.173，P=0.035)。结论注射用长春西汀能显著降低老年冠心病患者血浆hs-CRP及IL-6，且剂量不同降低IL-6的效果不同。

简介：摘要目的观察吉西他滨(GEM)与α-干扰素联合灌注免疫化学疗法预防浅表性膀胱癌术后复发的疗效。方法将210例浅表性膀胱癌经尿道肿瘤电切术后患者分为两组(1)GEM+α-干扰素联合应用组150例，术后立即用吉西他滨1000mg灌注治疗，术后1周GEM2000mg再次灌注治疗，术后2～7周每周吉西他滨和α-干扰素灌注治疗1次，以后每个月吉西他滨和α-干扰素灌注1次，持续2年。(2)GEM组60例，术后每周灌注1次，连续7次，以后每月1次，持续2年。结果随访3—5年，平均3年4个月，其中GEM+α-干扰素联合应用组复发率为14％，GEM组复发率为23.3％，两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论GEM和α-干扰素联合膀胱灌注预防治膀胱癌术后复发优于单用GEM灌注。

简介：摘要目的观察采取一系列的护理干预外周静脉输注注射用夫西地酸钠所致静脉炎的临床效果。方法将外周静脉输注夫西地酸钠的患者，随机分为观察组9例和对照组9例。观察组在夫西地酸的用药期间采取一系列的护理干预。对照组采用常规的输液方法，观察两组患者静脉炎的发生情况。结果观察组静脉炎的发生率明显低于对照组。结论采取系列预防性的护理干预措施可有效减少外周静脉输注注注射用夫西地酸钠所致静脉炎的发生率。

简介：

简介：摘要目的观察吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗方案对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期临床疗效及胃肠反应耐受性。方法156例符合入选标准晚期NSCLC患者随机分为GT组70例，NP组86例，术前接受新辅助化疗（GT组接受吉西他滨联合多西紫杉醇方案，NP组接受长春瑞滨联合顺铂方案），比较两组的临床疗效及胃肠道反应。结果总有效率GT组47.02，NP组52.37，两组比较无显著性差异（P＞0.05）；胃肠道反应发生率GT组25.71，NP组79.70，两组比较有显著性差异（P＜0.05）。结论吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗方案与含铂方案相比，对于晚期NSCLC近期疗效相似，胃肠道反应更轻，可作为术前新辅助化疗的选择方案。