简介：

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简介：摘要目的观察在急性脑梗死患者的临床治疗当中，患者同时接受长春西汀与血塞通治疗的效果。方法选择我院在2017年5月至2018年2月期间收治的86例急性脑梗死患者为相关对象，将其随机均匀分成对照组与观察组，对照组患者接受血塞通治疗，观察组患者则在对照组治疗基础上同时接受长春西汀治疗，对比两组患者的治疗效果以及接受治疗前后的神经功能缺损情况。结果观察组患者的治疗效果明显好于对照组，且接受治疗后神经功能缺损情况得到较好改善，两组患者数据对比后存在明显差异（P＜0.05）。结论针对急性脑梗死患者的治疗，让患者接受长春西汀与血塞通联合治疗的效果较好，该方案值得推广。

简介：目的观察分析长春西汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法采用随机分组的方式将2016年5月~2017年5月间收治的96例急性脑梗死患者分为两组，对照组应用舒血宁治疗，实验组应用长春西汀治疗，评估两组临床疗效与用药安全性。结果与对照组相比，治疗后3d、7d时实验组神经功能缺损评分更低，独立样本t检验提示两组数据差异具有统计显著性（P＜0.05）；实验组临床治疗总有效率更高，不良反应发生率更低，与对照组相比差异显著（P＜0.05）。结论长春西汀可改善急性脑梗死患者神经功能缺损状况，促进神经功能恢复，同时具有较高的用药安全性，值得推广使用。

简介：摘要目的研究长春西汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法本次研究选取的研究对象为2016年7月17日～2017年7月16日期间在我院进行治疗的急性脑梗死患者，将102例患者计算机随机分为2组，51例/组。将实施曲克芦丁注射液治疗的患者纳入对照组，将采用长春西汀治疗的患者设为观察组。将两组急性脑梗死患者的日常生活能力评分、神经功能缺损评分、血液流变学指标进行比对。结果观察组急性脑梗死患者治疗后的日常生活能力评分、神经功能缺损评分同对照组相比存在较大的差别（P＜0.05），治疗后的血液流变学指标明显是观察组更具优势（P＜0.05）。结论急性脑梗死患者应用长春西汀治疗可取得确切的效果，可促进血液流变学改善和患者日常生活能力和神经功能的恢复。

简介：目的：确定长春西汀注射液的处方及制备工艺。方法：选用适宜的助溶剂、抗氧剂,对处方进行筛选,并通过加速实验（30℃±2℃、RH65%±5%）考察长春西汀注射液的稳定性。结果：该品在加速条件下（30℃±2℃、RH65%±5%）,6个月的自制样品与0d的自制样品比较、与匈牙利吉瑞制药有限公司生产的长春西汀注射液比较,pH值、有关物质、含量均无明显变化。结论：长春西汀注射液的处方和工艺可行,质量稳定。

简介：目的分析长春西汀治疗脑供血不足的临床应用效果，探讨出有效的结论。方法选取我院2018年1月~2018年10月收治的68例脑供血不足患者作为研究对象，随机分为行舒血宁治疗的对照组（n=34）和行长春西汀治疗的实验组（n=34），观察两组患者用药后病情恢复情况，对比疗效。结果实验组临床治疗总有效率明显高于对照组，p<0.05；两组患者不良反应发生率对比无明显差异，p>0.05。结论将长春西汀应用于治疗脑供血不足患者中对诱发的并发症疗效显著，能有效提高临床治疗效果。

简介：摘要对长春西汀注射液制药工艺进行了系统性的分析，总结了长春西汀注射液药物处方，认识到了制药工艺，核心目的是通过关键工艺项目的研究，保证制药工艺的科学性，从而为药物制备提供有效支持。

简介：摘要目的探讨脑供血不足治疗中长春西汀的应用价值。方法随机将１２０例脑供血不足患者随机分为Ａ组及Ｂ组两组，Ａ组给予尼莫地平注射液静点治疗，Ｂ组给予长春西汀注射液静点治疗，每组６０例。对比两组临床治疗效果。结果经２周的治疗后，Ａ组治疗总有效率为８０．００％，而Ｂ组治疗总有效率比较为８６．６７％，两组比较未见统计学差异（Ｐ＞０．０５），但Ｂ组在接受治疗周的治疗显效率为２６．６７％，明显优于Ａ组的５３．３３％（Ｐ＜０．０５）。同时两组治疗期间并发症发生率比较无统计学差异（Ｐ＞０．０５）。结论长春西汀可有效的提高患者的临床症状改善程度及治疗显效率。

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简介：摘要 目的 分析对慢性脑供血不足患者实施长春西汀的效果。方法 抽取2020年4月至2022年1月间在我院接受治疗的慢性脑供血不足患者66例作为本文的观察对象，并将其按照抽签法分成两个组进行对比，即参照组、研究组，一组接受银杏达莫注射液治疗，一组接受长春西汀治疗，并对比分析不同的治疗效果。结果观察组治疗后基底动脉、大脑后动脉、大脑中动脉、大脑前动脉等区域血流动力学改善情况优于对照组（P＜0.05）。临床治疗总有效率比较，观察组明显更高，P

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简介：椎基底动脉供血不足（VBI）定义为椎基底动脉血管渐进性、反复性痉挛、受压或堵塞，导致椎基底动脉系统供血不足所产生的临床神经功能缺损综合征。随着人口老龄化及社会、生活环境的变化，椎一基底动脉供血不足发病率呈明显上升趋势。因其进一步发展能引起后循环梗死而危及生命，近年来逐渐地受到人们的重视。作者自2010年8月至2011年12月应用长春西汀治疗本院60例VBI患者，取得满意疗效，现报道如下。

简介：摘要目的研究长春西汀用于治疗慢性脑供血不足的临床效果。方法选取我院2013年3月至2015年3月期间接诊治疗的慢性脑供血不足患者186例，经患者及家属同意后，将其进行了随机分组，对照组93例，使用常规用药曲克芦丁进行治疗，治疗方法采取静脉滴注，每天1次，一次0.5g，治疗14d；实验组93，使用长春西汀进行治疗，用药规格妹子一次，一次20mg，采取静脉滴注，治疗14d。两组患者经治疗后，对比其治疗有效率，以及不良反应情况。结果两组患者经治疗14d后，其有效率对比情况，实验组以总有效率87（93.55%）高于对照组72（77.42%），经统计检验后，P＜0.05，表明长春西汀用于治疗慢性脑供血不足，效果显著。结论在临床治疗慢性脑供血不足的过程中，使用长春西汀代替传统用药进行治疗，效果显著，且无不良反应症状，具有较好的推广意义，可在临床治疗慢性脑供血不足症状中进行推广使用。

简介：摘要目的探究长春西汀联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取我院在2016年6月至2017年6月收治的急性脑梗死患者46例，采用随机数字法分为观察组、对照组各23例。对照组采用长春西汀治疗，观察组予以长春西汀+阿司匹林联合治疗，比较两组患者临床疗效。结果经14d治疗后，观察组总有效率明显高于对照组，统计学差异显著（P＜0.05）；治疗前，两组患者NHISS、ADL评分比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组患者治疗后神经受损功能明显轻于对照组，神经功能康复情况优于对照组，统计学差异显著（P＜0.05）。结论长春西汀+阿司匹林联合治疗急性脑梗死，疗效显著，值得在临床中推广。

简介：摘要目的观察长春西汀治疗慢性脑供血不足的疗效。

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简介：【摘要】目的：探讨长春西汀治疗慢性脑供血不足的临床疗效分析。 方法：随机选择 2016 年 1 月 -2017 年 1 月，在我院接受治疗的 200 例慢性脑部供血不足患者，采用随机分组的方式将所有患者进行平均分为两组（研究组、对照组），研究组患者给予长春西汀治疗，对照组给予复方丹参注射治疗，对比两组患者的临床疗效。 结果： 研究组患者经过治疗之后，病情得到一定改善，在 LVA 、 RVA 、 BA 血流速度上明显大于对照组，两组对比差异显著（ P ＜ 0.05 ），具有统计学意义。 结论： 长春西汀治疗慢性脑供血不足能够有效改善患者的病情，临床疗效显著，安全可靠，值得推广。

简介：摘要目的观察长春西汀联合丹参酮治疗脑梗死的疗效及安全性。方法2009年1月1日至2010年6月30日，入院脑梗死患者198例，随机分成二组。对照组99例，采用常规治疗的基础上，加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液；治疗组99例，在对照组的基础上加用长春西汀注射液。治疗前、每周和出院时查一次血尿常规、血脂、血糖、肝肾功能、心电图。结果经数理统计学分析，治疗组明显优于对照组（P＜0.05）；在安全性方面两组无显著性差异（P＞0.05）。结论长春西汀联合丹参酮ⅡA磺酸钠在治疗脑梗死方面疗效确切、安全。