简介:摘要:目的:采用高效液相色谱-质谱联用技术测定盐酸吉西他滨液中游离硫含量。方法:采用日本岛津公司LC-2030C高效液相色谱仪,Inertsil ODS-3 C18色谱柱(250mm×4.6mm×5μm);以甲醇:水(95:5)为流动相;流速为1.0ml/min;检测波长为264nm;柱温为35℃;进样量为20μL。结果:与正常值相比,与正常值有显著差异(r=0.999);其检测限为0.259,定量限为0.519μg/瓶;采用该方法测定了两种样品,其相对标准误差为1.0%;结果表明,本方法的方差为1.2%,方差为1.0%;进样的平均回收率为97%(相对标准差为0.65%,n=9)。结论:该方法快速,灵敏,操作简便,重现性好,适用于临床应用。
简介:摘要目的探讨注射用薏苡仁油联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的有效性、安全性。方法随机选取我院2015年1月~2019年1月晚期胰腺癌82例,随机分为对照组和试验组,对照组40例单独静滴吉西他滨化疗,试验组42例予注射用薏苡仁油联合吉西他滨化疗。每3个周期复查,评定临床疗效,统计分析两组的临床总有效率、疾病控制率及胃肠道不良反应、骨髓抑制、肾脏和肝脏毒性等发生率。结果试验组临床总有效率为40.5%,疾病控制率为71.4%,与对照组的30.0%和55.0%比较明显高于对照组,但差异无显著性。两组不良反应发生率方面比较,试验组骨髓抑制49.9%、胃肠道反应54.7%、肝脏毒性19.0%略高于对照组的42.5%、50.0%、15.0%,但无显著性差异。两组肾脏毒性发生率相近,分别为7.1%和7.5%。结论注射用薏苡仁油联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的临床总有效率、疾病控制率等优于单独静滴吉西他滨化疗,但差异无统计学意义,两者药效、安全性相当,可作为有效治疗晚期胰腺癌的方案之一。
简介:摘要目的研究注射用多西他赛对小鼠的急性毒性作用,为临床安全用药提供参考。方法将注射用多西他赛配制成适当浓度,观察小鼠静脉注射的急性毒性。结果注射用多西他赛小鼠急性毒性试验设定剂量分别为400.0mg/kg、320.0mg/kg、256.0mg/kg、204.8mg/kg、163.8mg/kg和对照组。400.0mg/kg组死亡率为100%;320.0mg/kg组死亡率为60%;256.0mg/kg组死亡率为20%;204.8mg/kg组死亡率为10%。163.8mg/kg和对照组无动物死亡。结论注射用多西他赛小鼠静脉给药半数致死量(LD50)为290.7mg/kg,95%可信区间为263.2-321.1。
简介:摘要目的比较吉西他滨联合替吉奥(GS)与吉西他滨联合顺铂(GP)治疗晚期胰腺癌的疗效和安全性。方法检索Pubmed、CochraneLibrary、EMbase、EBSCO、CBM、CNKI、VIP、万方数据库中GS对比GP治疗晚期胰腺癌的随机对照实验(RCT),采用RevMan5.2软件进行统计分析。结果纳入5个临床RCT,共229例晚期胰腺癌患者,系统分析结果显示,GS方案和GP方案的ORR分别为42.01%和36.36%,差异无统计学意义Z=0.94,OR=1.30(0.76~2.22),P=0.35,GS方案和GP方案的DCR分别为75.63%和70.00%,差异无统计学意义Z=1.06,OR=1.38(0.76~2.50),P=0.29。1~4级、3~4级白细胞减少发生率比较差异均有统计学意义Z=4.16,OR=0.18(0.08~0.41),P<0.05;Z=2.02,OR=0.34(0.12~0.97),P<0.05,1~4级、3~4级恶心、呕吐发生率比较差异均有统计学意义Z=2.36,OR=0.11(0.02~0.69),P=0.02;Z=2.71,OR=0.12(0.03~0.56),P=0.007。结论GS方案与GP方案治疗晚期胰腺癌的近期疗效相当,GS方案白细胞减少以及恶心、呕吐的发生率较低。
简介:【摘要】目的:探讨胰腺癌治疗中吉西他滨注射剂联合替吉奥胶囊的效果与作用。方法:于2020年度的1月至2020年度的12月因胰腺癌就诊于我院的72例病人进行调研,随机分组治疗(每组36例)。对照组行吉西他滨注射剂常规治疗,观察组加替吉奥胶囊治疗,比较两组临床疗效。结果:(1)观察不良反应发生率与对照组对照明显较高,但两组不良反应统计学分析无差异,χ2=0.727,P=0.393,比较无显著差异P>0.05。(2)观察组治疗有效率为33(91.7%),对照组治疗有效率为26(72.2%),观察组治疗有效率高于对照组,两组对照差异明显,(P<0.05,如表1)。结论:胰腺癌治疗中,吉西他滨注射剂联合替吉奥胶囊治疗方案效果优异,可提高治疗效果,此治疗方案值得临床应用与普及。
简介:目的评价吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法25例晚期乳腺癌患者接受吉西他滨联合卡培他滨治疗,其中吉西他滨1000mg/m^2静脉滴注半小时,于第1天和第8天;卡培他滨2500mg/m^2分早、晚两次口服,连用14天,休息7天,每21天为1个周期。每例患者至少接受3—5个周期化疗。结果25例晚期乳腺癌患者入组本,临床研究,疗效可评价,其中完全缓解3例,部分缓解10例,稳定5例,进展7例。总缓解率为52.0%(13/25),完全缓解率为12.0%(3/25),部分缓解率为40.0%(10/25),稳定率为20.0%(5/25),进展率为28.0%(7/25)。主要毒性反应为骨髓抑制和手足综合征。全组平均随访16个月,有效者中位疾病进展时间为7个月,至随访结束,中位总生存时间未达到。结论吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌,有效率高,毒性反应轻。
简介:摘要:目的:采用高效液相色谱法测定注射用多西他赛中多西他赛的含量。方法:色谱柱为 Hypersil C18(250 mm×4.6 mm, 5 μm),以乙腈 -水 (60∶40)为流动相,检测波长 232nm,流速 1.0 mL/min,柱温为 30℃。结果:多西他赛含量为标示量的 97.2%,平均加样回收率为 98.9%, RSD为 0.9%。多西他赛保留时间 7.8min左右,在 6.0~ 60.0 mg/L范围内,多西他赛浓度与峰面积的线性关系良好 (r= 0.9999)。结论:采用高效液相色谱法测定注射用多西他赛中多西他赛的含量,操作简单,灵敏,重复性好,结果准确可靠,适用于注射用多西他赛的质量控制。
简介:摘要1例63岁女性患者因卵巢癌术后复发接受吉西他滨(1.2 g静脉滴注,第1天)联合卡铂(500 mg静脉滴注,第2天)方案化疗。第1次化疗结束后,患者即发生双下肢轻微水肿及刺痛,脚踝至小腿中部皮肤渐变淡红色;随后刺痛感及水肿逐渐减轻,表皮逐渐增厚。第2次化疗后,患者双下肢皮肤刺痛和水肿加重。化疗间歇期,刺痛症状和水肿逐渐减轻,但双下肢皮肤颜色逐渐变成深棕色,表皮增厚、变硬,呈典型硬皮病样改变。第3次化疗后,下肢刺痛及水肿再次加重,随后患者失访。因患者既往曾接受紫杉醇脂质体联合卡铂化疗6次,无皮肤损伤发生,故考虑患者的硬皮病样改变与吉西他滨有关。