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简介：急性热性黏膜皮肤淋巴结综合征（川崎病，KD）由Kawasaki于1967年首先报道，1974年首次将该病命名为Kawasakidisease。KD发病率在日本和北美地区儿童获得性心血管疾病中居于首位，5岁以下儿童发病率日本为（80～90）／10万，美国为10／10万。本病好发于婴、幼儿，80％～85％在5岁前发病，但3个月前和9岁后发病少见，男性多于女性，无明显季节性，

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简介：川崎病（KD）是一种病因病机不明的急性血管炎性疾病，临床上可分为典型川崎病及不典型或不完全性川崎病。由于其病因病机不明，治疗特别棘手。西医治疗川崎病基本以激素加IVIG加阿司匹林作为基本治疗方案；中医治疗主要以辨证论治，急性期以清热解毒祛邪为主，后期以滋阴养血扶正为主，中西医协同治疗在西医治疗的基础上进行卫气营血辨证治疗。由于没有特异治疗方法，大多数可发展为慢性冠脉炎，造成冠脉畸形，逐步发展为冠心病。所以寻找一种新的治疗方法迫在眉睫。

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简介：摘要目的探讨小儿川崎病（KD）的护理。方法回顾性分析延边医院儿科2011年1月至2012年1月收治的30例典型川崎病患儿，针对患儿在患病过程中出现的体征、各种临床症状以及提出护理问题，实施一系列有效的护理措施，并进一步对患儿家属进行疾病特点及健康心理指导。结果30例KD患儿全部治愈。结论对KD患儿进行有效合理的护理及健康指导是提高治愈率、缩短病程的有效方法。

简介：摘要目的探讨川崎病再发的病因及临床特点与冠状动脉病变的关系。方法收集该院2006年1月至2012年12月川崎病再发9例患儿，分析临床特点及相关实验室数据。结果收治初发的432例川崎病中，再发9例，再发率为2.08%。初发与再发病例中均存在一定比例的微生物感染。再发川崎病的热程明显短于同个体的初发热程，WBC计数、ESR、CRP等炎性指标与初发无显著差别，但PLT计数再发病例明显高于初发病例，冠状动脉损伤发生率无明显差异。

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简介：摘要目的探讨小儿川崎病的临床特点及诊治方法。方法对我院2010年1月-2013年12月收治的23例川崎病患者的临床资料进行回顾性分析。结果川崎病患儿最常见的临床表现为发热，口腔黏膜及咽部弥漫性充血，口、唇潮红及皲裂等，使用阿斯匹林加静脉注射丙种球蛋白进行治疗有较好的临床效果。结论重视川崎病临床表现及实验室检查有助于诊断，早诊断，早治疗能有效降低冠脉病变的发生率，改善川崎病的预后。

简介：摘要典型的小儿川崎病诊断不难，但不足一周岁的小儿多无颈淋巴结增大、皮疹。易误、漏诊，而患儿的某些症状，又与另一些病相混淆而误、漏诊，故应提高对本病的认识。

简介：例1．患者，男，6岁。因发热、咽痛9d，手足部水肿6d，血尿3d，入院按尿路感染治疗1周。查体：体温37．9℃，脉搏100次／min，呼吸30次／min，心率98次／min，血压120／80mmHg（1mmHg=0．133kPa），发育正常，营养中等，胸前少许斑丘疹，双颌下淋巴结肿大，3cm×3cm，有压痛，无波动，无粘连。咽充血，双扁桃体Ⅱ度肿大，口腔充血，无黏膜疹，舌乳头略大，眼睑无水肿，睑结膜略苍白，双球结膜充血。

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简介：摘要目的探讨川崎病（kawasakidisease,KD）的误诊原因并提出预防措施。方法回顾性分析总结23例KD的临床资料。结果其中15例患儿首次就诊误诊为其他疾病,误诊率高达65.2%。结论因该病表现多样化，部分病例不典型，医生未充分认识该病临床特点，思路狭窄，将疾病各方面表现孤立化，极易导致误诊。加强对本病的认识，拓宽思路，密切观察病情动态变化，及时行相关医技检查是预防误诊的关键。

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