简介:摘要目的探究分析丙泊酚配伍不同阿片类受体激动剂在无痛人流中的麻醉效果。方法从2016年12月至2018年12月我院收治的接受无痛人流手术的女性中抽选188例,采取盲抽法将其分为两组。实验组95例,采取0.1µg/kg的枸橼酸舒芬太尼联合丙泊酚进行麻醉,对照组93例,采取0.5µg/kg的枸橼酸舒芬太尼联合丙泊酚进行麻醉,对比两组麻醉效果。结果麻醉前、手术后两组呼吸频率、血氧饱和度、心率、平均动脉压等指标无明显差异,P>0.05;手术中,实验组呼吸频率、心率、平均动脉压等指标明显低于对照组,血氧饱和度明显高于对照组,且实验组苏醒时间、疼痛评分均明显低于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论在无痛人流手术中采取低剂量枸橼酸舒芬太尼配伍丙泊酚进行麻醉能够更好的保证麻醉效果,减少手术过程中患者的疼痛感,提升依从性,缩短术后苏醒时间,值得临床推广应用。
简介:摘要:目的 探究无痛胃肠镜中应用丙泊酚加镇痛药(阿片类药)对麻醉治疗效果的影响。方法 以2020年2月至2023年12月为研究时间区间,甄选接受无痛胃肠镜检查的患者一共80例展开分析,按照随机数字表法将其分为40例对照组和40例观察组,对照组采用2mg/kg丙泊酚与0.1ml/kg的0.9%氯化钠溶液实施麻醉诱导,麻醉维持应用4~5mg/kg/h丙泊酚,观察组采用丙泊酚加镇痛药(阿片类药),比较麻醉恢复情况、不良反应发生情况。结果 麻醉恢复情况[自主呼吸恢复时间、拔管时间、苏醒时间以及定向力恢复时间]和对照组比较,观察组均较短,差异显著(P<0.05)。不良反应发生率和对照组展开比较分析,观察组发生率较低,差异显著(P<0.05)。结论 无痛胃肠镜中应用丙泊酚加镇痛药(阿片类药)的麻醉效果显著,麻醉恢复较好,且安全性较高,值得推广应用。
简介:目的建立测定丹酚及其滴丸中6种主要丹酚酸含量的方法。方法采用HPLC法,UnitaryC18色谱柱,乙腈-0.05%磷酸水为流动相梯度洗脱,检测波长286nm,流速为1.1ml·min^-1,柱温为35℃。结果该色谱条件下,6种酚酸类成分可完全分离。丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B和丹酚酸A的线性范围分别为2.07~20.66μg·mL^-1(r=0.9998)、2.53~25.30μg·mL^-1(r=0.9999)、8.12~40.60μg·mL^-1(r=0.9999)、11.24~56.20μg·mL^-1(r=0.9999)、99.60~996.00μg·mL^-1(r=0.9999)、1.00~10.02μg·mL^-1(r=0.9998),6种成分的平均回收率为99.24%~101.55%,RSD均小于2%。结论该测定方法准确度高,重复性好,专属性强,可同时测定丹酚及其滴丸中6种丹酚酸的含量。
简介:目的观察厚朴酚与和厚朴酚在Wistar大鼠体内的动力学过程.方法用实验建立的RP-HPLC法测定大鼠灌胃给予上述两种成分后不同时间各组织和体液中药物的含量及其蛋白结合率,并计算其在血中的药代动力学.结果建立的方法能够良好分离两种成分,浓度-色谱响应间线性相关系数均>0.999,平均加样回收率>90%;两种成分在大鼠体内代谢符合一级消除动力学二室开放模型,Cmax分别为0.974和0.522mg*L-1,T1/2β为3.136和3.284h,T1/2ka为0.160和0.261h;进入体内后,主要滞留于胃肠内,其他主要分布于肝、肺、肾组织中;血浆蛋白结合率分别为68.54%和53.81%;以粪排出为主,尿和胆汁排出量只有约5%.结论厚朴酚与和厚朴酚吸收较差,进入循环后以肝代谢和肾排泄为主.
简介:摘要目的探讨丙泊酚中长链脂肪乳及不同剂量丙泊酚对血酮体比率的影响。方法选取120例于2014年8月至2015年8月期间在我院择期手术的患者,将入选者随机分为丙泊酚4mg?kg-1?h-1麻醉组(L4组)、丙泊酚中/长链脂肪乳4mg?kg-1?h-1麻醉组(M4组)、丙泊酚6mg?kg-1?h-1麻醉(L6组)、丙泊酚中/长链脂肪乳6mg?kg-1?h-1组(M6组),记录不同时间点的MAP、HR、SpO2及乙酰乙酸、β-羟丁酸含量。结果四组患者不同时间点SpO2、MAP、HR均无明显差异性(P>0.05);四组不同时点血酮体比率比较无明显差异性(P>0.05)。结论短时间输注丙泊酚中/长链脂肪乳注射液和输注临床使用剂量范围内丙泊酚注射液对肝脏能量代谢是安全的,可在临床上广泛推广。
简介:目的建立测定己烯雌酚乳膏中己烯雌酚和羟苯乙酯含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(75:25);流速0.8mL/min;检测波长241nm;柱温35℃;进样量20μl。结果该方法不受处方中基质干扰,己烯雌酚的线性范围为10~20μg·ml^-1,r=0.9999(n=5);平均回收率为99.68%,RSD为0.81%;羟苯乙酯的线性范围为10~20μg·ml^-1,r=0.9999(n=5);平均回收率为100.1%,RSD为0.72%。结论该法操作简便、灵敏度高,重复性好,可用于己烯雌酚乳膏中己烯雌酚和羟苯乙酯的含量测定。
简介:【摘要】目的:探讨丙泊酚与环泊酚分别复合羟考酮用于人流术的麻醉效果。方法:从本院于2022年1月至2022年12月间收治的接受人流术患者中,随机抽选60例患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分组为A组和B组,两组例数均为30例,A组应用丙泊酚复合羟考酮,B组应用环泊酚复合羟考酮。结果:在不良反应发生情况上,A组静脉注射痛66.66%明显高于B组(P<0.05);A组呼吸抑制43.33%明显高于B组(P<0.05);A组的体动反应、恶心、头晕和B组差异不大(P>0.05)。结论:在人流术中,应用环泊酚复合羟考酮,能减少不良反应的发生,值得临床推广和使用。
简介:摘要目的在无痛人工流产术中应用丙泊酚,以及丙泊酚联合芬太尼的临床效果进行比对分析。方法纳入2018年3月至2019年1月于我院收治的无痛人工流产患者80例,并且探究组与对照组的划分依据随机法。对照组(40例)采取丙泊酚麻醉药物,探究组(40例)采取芬太尼联合丙泊酚麻醉药物。对不同分组患者的麻醉药效时间、麻醉效果、不良反应发生情况进行比对研究。结果比较患者麻醉药效时间,探究组患者药效时间表现更佳,P<0.05;比较患者麻醉效果,丙泊酚对照组患者更低,P<0.05;比较两组患者不良反应发生情况,丙泊酚联合芬太尼探究组发生率更,P<0.05。结论在无痛人工流产手术中,推荐应用芬太尼联合丙泊酚麻醉药,其麻药效果更为理想,并有效降低患者不良反应发生几率。
简介:目的比较瑞芬太尼复合异丙酚与芬太尼复合异丙酚用于无痛胃镜的临床效果。方法120例要求行无痛胃镜检查的患者随机分成两组。瑞芬太尼组60例(Ⅰ组),芬太尼组60例(Ⅱ组),两组均先分别静脉注射瑞芬太尼、芬太尼后静脉注射异丙酚2.0mg/kg诱导,Ⅰ组静注瑞芬太尼0.05mg,Ⅱ组静注芬太尼0.05mg,术中静脉追加异丙酚0.5mg/kg,观察SPOI、HR、MAP变化、异丙酚总用量、镇痛效果。结果术中异丙酚追加量和总用量Ⅱ组显著高于Ⅰ组(P<0.05),苏醒时间Ⅱ组显著长于Ⅰ组(P<0.05)。呼吸循环的变化两组间差异无显著性。结论用于无痛胃镜瑞芬太尼较芬太尼具有镇痛作用强、苏醒快、镇痛效果满意等优点,值得推广应用。