摘要
目的建立测定丹酚及其滴丸中6种主要丹酚酸含量的方法。方法采用HPLC法,UnitaryC18色谱柱,乙腈-0.05%磷酸水为流动相梯度洗脱,检测波长286nm,流速为1.1ml·min^-1,柱温为35℃。结果该色谱条件下,6种酚酸类成分可完全分离。丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B和丹酚酸A的线性范围分别为2.07~20.66μg·mL^-1（r=0.9998）、2.53~25.30μg·mL^-1（r=0.9999）、8.12~40.60μg·mL^-1（r=0.9999）、11.24~56.20μg·mL^-1（r=0.9999）、99.60~996.00μg·mL^-1（r=0.9999）、1.00~10.02μg·mL^-1（r=0.9998）,6种成分的平均回收率为99.24%~101.55%,RSD均小于2%。结论该测定方法准确度高,重复性好,专属性强,可同时测定丹酚及其滴丸中6种丹酚酸的含量。
出版日期
2016年02月12日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
