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21 个结果
  • 简介:【摘 要】目的:探讨急诊护士在留患者中实施中西医结合护理健康健康宣教的重要性。方法:针对患者疾病的不同的采取不同的健康宣教,对100例急诊留患者采取目的性明确的中西医结合护理健康宣教,使之贯通于患者的整个留过程。结果:提高了患者及家属对护士的满意度,缩短了留时间,提高了护理质量,减少了投诉和医疗纠纷。结论:在急诊科开展中西医结合护理健康宣教,有利于保持和谐的医患关系和护患关系,并同时取得较好的社会效益和经济效益。

  • 标签: 急诊留观 护理 中西医结合
  • 简介:[摘要]目的:观察预成纤维桩在口腔修复治疗中的应用效果。方法:选取2021年于我院口腔科进行口腔修复治疗的120例牙体缺损患者作为研究对象。将其中使用可塑纤维桩进行口腔修复治疗的60例牙体缺损患者设为对照组,将其中使用预成纤维桩进行口腔修复治疗的60例牙体缺损患者设为观察组。治疗后,对比两组治疗效果。结果:观察组患者和对照组患者安置纤维桩时间分别(62.13±8.54)min、(86.95±8.21)min。两组患者安置纤维桩时间相比,观察组患者短于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者和对照组患者对治疗效果总满意率分别为98.33%、83.33%,两组患者对治疗效果总满意率对比,观察组患者高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:将预成纤维桩应用于口腔修复治疗中的效果理想,可有效缩短治疗时间,提高患者满意度。

  • 标签: []预成纤维桩 口腔修复 可塑纤维桩 牙体缺损
  • 简介:摘要:中药制药工程的质量控制一直是一个备受关注的话题。随着社会的发展和科技的进步,我们面临着更高的质量要求和更严格的监管标准。因此,研究和建立有效的质量控制模式至关重要。在本文中,我们将从质量控制体系框架设计、原料质量控制策略、制剂过程质量控制策略以及产品质量和安全性评价等方面进行深入论述。我们还将探讨现代分析检测技术、数据挖掘与分析方法、人工智能在中药质量控制中的应用以及质量控制过程中的风险评估与预警。通过这些研究,我们旨在为中药制药工程的质量控制提供更加全面和有效的方法和策略。

  • 标签: 中药制药工程 质量控制模式 现代分析检测技术 数据挖掘
  • 简介:【摘要】目的 探讨急诊留急性脑卒中患者采取早期心理护理的应用成效。方法 2022年1月-2022年12月,择我院就诊的80例急诊留急性脑卒中患者,随机分为两组。观察组采取早期心理护理,对照组采取常规护理,对比护理效果。结果 护理前两组运动、疼痛、神经功能缺损评分、负性情绪评分无统计学差异(P>0.05);护理后对比有较大差异性(P

  • 标签: 急诊留观急性脑卒中患者 早期心理护理 心理状态
  • 简介:摘要:目的:就循证护理干预对慢性胃炎患者的护理质量跟满意度指标进行对比。方法:研究对象为慢性胃炎患者60例,在应用双色球法进行分组处理之后,对照组采取常规护理,观察组应用循证护理干预,就护理质量与满意度进行对比。结果:在基础护理、专业能力、服务态度跟仪表仪容等护理质量指标上,观察组各项指标明显高于对照组(P

  • 标签: 循证护理干预 慢性胃炎 护理质量 护理满意度
  • 简介:摘要:护理专业在临床治疗中扮演着重要角色,与患者的生命安全有紧密联系,需要实习护生在日常工作中拥有较强的职业价值。本文就中职实习护生与本科实习护生在临床实习过程中职业价值的对比进行简单论述。首先在影响两者职业价值的因素上进行分析,随后在提高两者职业价值的对策上提出一些个人观点,如培养综合素质、注重实习教育以及提供就业指导等,希望能对有关学者的研究提供帮助。

  • 标签: 实习护生 临床 职业 价值观
  • 简介:【摘要】目的:分析护理干预在经皮椎体成形术中预防骨水泥并发症的应用效果观察。方法:对我院2018年9月-2020年9月收治的56例接受经皮椎体成形术的患者,按完全随机法分为观察组和对照组,给予其相应的护理干预,观察其发生骨水泥并发症的情况。结果:实施细致护理干预后,观察组患者发生骨水泥并发症的情况少于对照组,P<0.05,存在统计学意义。结论:在接受经皮椎体成形术患者中,实施细致护理,可以有效预防骨水泥并发症,值得推广。

  • 标签: 骨水泥并发症 预防 经皮椎体成形术 围手术期干预
  • 简介:【摘 要】制药企业要重视物料管理工作,对药物存储、采购、生产等进行监督,对药品的经济造价和质量进行严格的控制,维持药物供应商的渠道,优化供应商管理系统,避免外部环境对药企业经济体系造成影响,做好物料供应商管理工作,对药物的生产、检验储存等流程进行严格的检查,保障物料管理工作质量能达到规定要求。本文就新版 GMP认证制药企业的物料管理进行研究,以期能够降低物料管理中出现的问题。

  • 标签: GMP认证 制药企业 物料管理
  • 简介:【摘 要】GSP管理的实施深受药品经营企业关注,这关系着药品质量的优劣,还影响药企的未来发展是否长远。为此,实际药品经营管理过程中,有关企业应当掌握GSP管理要点,按照规定中的要求合理进行药品质量管控,进而落实相关内容,加强各个环节药品质量的保障。基于此,本文主要围绕实施GSP管理要点进行探讨,先阐述实施GSP管理的意义所在,而后总结具体的实施措施,通过提高领导对于GSP管理的认识、开展培训教育工作、健全质量管理体系以及加强GSP管理内部评审等,达到预期的实施GSP管理的目的,以及为有关企业提供参考。

  • 标签: GSP管理 药品经营企业 要点
  • 简介:摘 要:随着国内经济增速不断放缓,制药企业自身的管控水平也随之降低,直接影响企业在行业中的竞争力发展,所以制药企业要强化自身的危机意识,强化自身的质量管理运行体系,提高企业的整体竞争水平,这是今后制药行业发展的重要内容。目前,我国大部分制药企业在质量管理的认知工作上都有了很大的提升,也都按照要求通过了具体的管理体系认证,但是质量体系在运行过程中依然存在一些不足,需要引发我们的思考,并随时采取相应的对策。

  • 标签: 制药企业 质量体系 企业质量管理
  • 简介:摘要:目的 观察妊娠期肝内胆汁淤积症患者治疗中采用丁二磺酸腺苷蛋氨酸(喜美欣)的效果。方法 纳入我院收治80例妊娠期肝内胆汁淤积症患者为研究观察主体,采集时间2020年7月/2021年12月(开始/结束),将患者依据随机抽签法分两组,对照组(采用常规熊去氧胆酸治疗)、实验组[采用常规熊去氧胆酸治疗+注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸(喜美欣)治疗],观察两组患者肝功能情况、症状改善情况、不良妊娠结局发生率。结果 治疗后实验组总胆汁酸(TBA)、血清门冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)水平显著低于对照组,差异显著(P<0.05);两组患者治疗后总胆红素(TBiL)差异不显著(P>0.05)。治疗后实验组瘙痒症状评分显著低于对照组,差异显著(P<0.05)。实验组不良妊娠结局发生率低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论 妊娠期肝内胆汁淤积症患者治疗采用丁二磺酸腺苷蛋氨酸(喜美欣)效果理想,可以改善患者肝功能情况、瘙痒症状,预防妊娠不良结局,可推广应用。

  • 标签: 丁二磺酸腺苷蛋氨酸 妊娠期肝内胆汁淤积症 妊娠不良结局 肝功能 瘙痒
  • 简介:摘要:目前,企业职业健康问题已引起广泛关注。国内外卫生科学家认识到,保护职业健康的关键不是治疗生病的员工,而是在“生病”的工作场所。本文简述了公司开展职业健康促进工作的重要性,结合公司职业健康现状,分析了公司职业健康存在的问题,根据其中的问题开展职业健康促进工作,从而保障职工健康。

  • 标签: 企业 职业健康问题 职业健康促进
  • 简介:摘要:企业药品管理是保障公众健康的重要环节,其制度与政策对于药品安全与有效性具有深远影响。本研究旨在探讨企业药品管理制度与政策的现状与发展趋势,以及其对公众健康的影响。本文概述了当前药品管理制度的基本框架,包括监管机构、注册流程和药品审评等方面的要点。接着,分析了政府政策对企业药品管理的影响,特别关注了药品价格控制、创新激励和市场准入等政策措施。随后,本研究阐述了制度与政策的互动关系,强调了政府与企业在药品管理中的协作与冲突。

  • 标签: 企业药品管理 制度 政策 公众健康 监管
  • 简介:【摘要】药品生产企业的长足发展离不开质量管理,需要围绕药品研发与生产质量、药品不良反应监测与控制等实际质量建立企业内部质量管理制度。新形势下药品生产企业质量管理的中心是药品质量,立足这一中心推动药品生产企业的发展与创新。本文基于药品生产企业质量管理现状的分析,明确质量管理中存在的不足,结合实际情况与需求制定科学可行的改进策略,旨在促进药品生产企业质量管理的完善与发展。

  • 标签: 药品生产企业 质量管理 改进策略
  • 简介:摘要:制药工程不仅关系到国民的身心健康,更关系到我国经济的可持续发展。在制药的过程中,需根据药品的类型和制作要求,采用特定的技术,严格遵循相应的制度和规范进行操作,还要打造无菌封闭环境,才能保证最终的药物质量。一旦药物与空气产生接触,会对药品造成影响。大部分制药厂在制药的过程中,有其特定的制药程序。为确保药品满足国家的相关要求与标准,必须对现有的制药工业进行改进和创新。

  • 标签: 制药企业 数据完整性 措施探讨
  • 简介:摘要:中药注射剂是药品批发企业需重点关注的对象,受到制备工艺的影响,这类药品更容易因保存、运输环境的变化而产生质量问题,必须做好基本的质量管控工作。本文列举针对中药注射剂开展质量管理工作时存在的主要问题,再提供改进质量管理工作的措施,确保中药注射剂的质量符合标准,减轻药品批发企业的损失。

  • 标签: 药品批发企业 中药注射剂 质量管理
  • 简介:摘要:目的 本文通过梳理医用电气设备在行政许可类现场检查中的安规缺陷项,研究总结出安规现场检查关注点。方法 基于2023年江苏省第二、三类医用电气设备在注册核查中的安规缺陷项统计数据,分析问题、查找原因;归纳出典型缺陷项的同时,结合法规和标准,分析提炼出有针对性的、可操作的安规检查要点。结论 本研究从人、机、料、法、环等五个方面梳理出安规现场检查的建议关注点,为医用电气设备的质量管理体系检查工作提供借鉴。

  • 标签: 医用电气设备 安规 质量管理体系 缺陷项 现场检查