简介:摘要目的探讨依那普利联合叶酸治疗H型高血压的临床疗效。方法将140例慢性皮炎患者随机分两组,每组70例,每日晨起饭后服药,对照组口服给依那普利片(10mg/次/d);治疗组口服马来酸依那普利口服叶酸片(10mg/0.8mg,1次/d),以血浆同型半胱氨酸(Hcy)和血压为指标检测,两组分别在给药前、给药八周后进行指标检测,总试验疗程为8周。结果对照组和试验组在给药8周后舒张压、收缩压和血浆Hcy水平分别为(80.55±2.13)、(119.87±9.01)mmHg和(15.47±2.05)μmol/L,经比较,试验组检测所有指标均正常,疗效优于治疗前和对照组(P<0.05)。结论使用依那普利叶酸联合治疗H型高血压,治疗效果较为良好,能够更好的控制和降低患者血压,且无明显不良反应,安全可靠,值得推广。
简介:摘要:健康教育对于提升患者叶酸服用依从率的效果至关重要。本研究通过系统的健康教育干预,旨在探讨叶酸服用依从率的提高对预防相关疾病的影响。通过深入分析,我们试图揭示健康教育在增加患者对叶酸的认知,以及改善医患沟通方面的作用。该研究旨在为提高叶酸服用依从率提供新的理论与实践支持。
简介:摘要目的观察依那普利叶酸在H型高血压中的应用价值。方法2017年7月—2018年7月本院接诊的H型高血压病患400例,按照电脑随机双盲法分成实验和对照两组,每组各200例。实验组应用依那普利叶酸,对照组应用依那普利。分析两组的疗效,比较血浆同型半胱氨酸水平。结果实验组的临床总有效率97.0%为,比对照组的81.0%高,组间差异显著(P<0.05)。实验组治疗后的血浆同型半胱氨酸水平为(10.05±2.08)umol/L,比对照组的(15.42±3.17)umol/L低,组间差异显著(P<0.05)。结论选择依那普利叶酸对H型高血压病患进行施治,可显著改善其血浆同型半胱氨酸指标,提高疗效。
简介:摘要目的建立同时测定马来酸依那普利叶酸片中马来酸依那普利和叶酸含量及马来酸依那普利活性代谢物依那普利拉的方法。方法采用反相高效液相色谱法。C18柱,以乙腈0.5%甲酸(2575)为流动相,流速为0.4mL/min,检测波长为215nm,柱温为50℃。结果依那普利、依那普利拉和叶酸之间能够达到很好分离,它们的回归方程分别为A=1.1331ρ-5361.62,A=15.104ρ-31.92,A=25.21ρ-324.53。结果表明,马来酸依那普利在0.50538~5.0538mg/Lr=0.9998(n=6)平均回收率分别为99.91%,RSD=1.15%(n=9)。依那普利拉在16.192~161.92mg/Lr=0.9991(n=6)平均回收率分别为97.1%,RSD=1.39%(n=9)。叶酸在81.232~812.32μg/Lr=0.9991(n=6)平均回收率分别为100.11%,RSD=1.20%(n=9)。结论该法能够同时测定三组分的含量,而且简便、准确、快速,可用于监测本品在血浆中的血药浓度。
简介:摘要目的探讨依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床效果。方法选择2011年至2014年间我科室诊治的88例H型高血压患者,将其随机分为观察组与对照组,每组各44例,观察组给予依那普利叶酸片(复方制剂,每片含马来酸依那普利10mg、叶酸0.8mg)1片/d,于每日早晨口服;对照组给予依那普利10mg/次,1次/d,均以3个月为一个疗程。治疗前后检查患者的血压和血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平,并对随访期间两组患者的心脑血管事件发生情况进行统计对比。结果治疗后两组患者收缩压、舒张压水平均较治疗前有改善,观察组Hcy水平较治疗前明显改善,观察组舒张压、Hcy水平的改善程度明显优于对照组(P<0.05);两组患者治疗随访期间心脑血管事件的发生率存在统计学差异,观察组心脑血管事件的发生率较低(P<0.05)。结论依那普利叶酸片治疗H型高血压疗效确切,能显著降低血压和Hcy水平,并减少心脑血管事件的发生。
简介:摘要目的分析郑州市上街区育龄妇女口服补充叶酸预防出生缺陷的使用现状,分析影响补充叶酸的因素,对增加叶酸的补充提出相应的解决办法。方法选取2012年1月—2013年10月在郑州市上街区妇幼保健所就诊的管辖居住的育龄女性调查问卷随机抽样1099例。结果郑州市上街区城区育龄女性增补叶酸率82.62%,学历越高的对补充叶酸的知识越了解,补充叶酸的情况越好。结论应通过各种渠道加强育龄女性对补充叶酸预防出生缺陷孕前健康指导是必要的。
简介:摘要:液相色谱法是指通过已知标准对照定性对未知物定性结果进行分析的一种以液体为流动相的色谱检测法。目前,我国正在积极的建立能够测定保健食品中叶酸含量、具有较高精密度和准确度等特点的操作流程简单的高效液相色谱法。本文旨在基于液相色谱法,从材料与方法、结果与讨论两方面来对保健食品多维康胶囊中的叶酸含量进行测定和分析。