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  • 简介:摘要目的观察新活素对慢性心力衰竭急性发作患者的疗效。方法对入选的42例慢性心力衰竭急性发作患者的临床资料采用随机、开放、平行对照方法进行采集和统计分析。入选患者随机分配为治疗组和对照组,两组均在常规治疗心衰强心、利尿、β受体阻滞剂加ACEI类药物治疗基础上,治疗组加用新活素,采用负荷剂量静脉推注,然后按维持剂量静脉微泵维持,维持时间24~48h,一般使用1~2天。对照组则不加。均记录治疗前后的呼吸困难程度、出入量以及全身临床情况评估。结果两组治疗期间的液体出量均显著增加;治疗组的呼吸困难和临床状况好转率显著优于对照组。结论新活素能明显改善慢性心力衰竭急性发作患者的呼吸困难程度及全身临床状况,提高了患者的生活质量。

  • 标签: 新活素 心力衰竭 护理
  • 简介:摘要目的探讨伴高尿酸血症的慢性心衰患者,别嘌呤醇治疗对心功能的影响。方法将72例合并高尿酸血症的慢性心力衰竭患者随机分为别嘌呤醇的实验组(n=36)和对照组(n=36)。2组患者均给予常规抗心衰治疗,实验组在对照组治疗基础上每天加口服别嘌呤醇片300mg,疗程为12周。观察2组患者治疗前、后左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVDd)及肝、肾功能变化。结果实验组治疗后左室射血分数(LVEF)明显提高、左室舒张末期内径(LVDd)明显降低,与治疗前比较,P<0.05;与对照组比较改善明显,P<0.05,均有统计学差异。结论别嘌呤醇有助于改善患者心功能状态和临床症状。

  • 标签: 慢性心力衰竭 尿酸 别嘌呤醇 心功能
  • 简介:摘要肺心病患者年龄普遍偏大,体质交差,反复发作较多,心功能受损严重,常伴发心衰;单硝酸异山梨酸注射液,主要成份为单硝酸异山梨酯,本品具有松弛血管平滑肌,扩张外周动脉和静脉的作用,临床用于肺心病的长期治疗和预防心绞痛发作,可以减少患者心肌耗氧量,增强心肌收缩力,增加供氧量,从而改善心衰,副作用小,用药安全。

  • 标签: 老年肺心病 单硝酸异山梨酯注射液
  • 简介:摘要肾衰竭病患,极易合并的发生急性心力衰竭,如果不紧急处理,生命危在旦夕。而急性心力衰竭是肾衰竭换着死亡的主要死因之一。本文,探讨患者肾衰竭合并心力衰竭临床治疗的尝试与治疗效果和注意事项。

  • 标签: 肾衰 心衰 心肺问题
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  • 简介:摘要目的讨论心力衰竭时血镁异常的治疗。方法根据临床表现结合检查结果进行诊断并治疗。结论心力衰竭患者血清镁值在正常低限,就要开始补镁疗法。有症状低镁血症口服2~4mmol/kg体重,每8~24小时一次。补镁的过程中应注意,如过快会超过肾阈值,导致镁从尿液排出。无症状者亦应口服补充。

  • 标签: 心力衰竭 血镁异常 治疗
  • 简介:摘要目的探讨临床内科治疗心力衰竭的效果,为临床治疗心力衰竭提供参考依据。方法回顾性分析本院2009年10月~2011年10月收治的80例心理衰竭患者的临床资料,按照治疗方法分为治疗组(40例)与对照组(40例),对照组给予依那普利进行治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用倍他乐克进行治疗,比较两组患者的治疗效果以及左心室射血分数(LVEF)与左室收缩末期容积(LVESV)。结果治疗组总有效率为92.50%,对照组总有效率为77.50%,两组患者治疗总有效率比较差异有显著性(X2=7.554,P<0.05),治疗组优于对照组;在LVEF与LVESV改善方面,治疗组与对照组比较差异均有显著性(P均<0.05),治疗组优于对照组。结论倍他乐克联合依那普利治疗心力衰竭效果显著,安全性高,不良反应较少,值得临床推广应用。

  • 标签: 心力衰竭内科治疗效果分析
  • 简介:摘要目的探索健康教育对老年心力衰竭患者的影响。方法对试验组240例老年心力衰竭患者进行针对性教育,而对照组236例患者进行一般护理。比较两组住院次数和猝死率的差异。结果实验组六个月复发率、再住院率明显低于对照组,两组比较差异有显著性(P0.01<)猝死率两组比较差异具有显著性(P﹤0.05)。结论实行健康教育能有效预防心力衰竭患者猝死,减少住院次数。

  • 标签: 心力衰竭 健康教育 影响效果
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  • 简介:摘要目的讨论妊娠合并心力衰竭的诊断与治疗。方法根据患者临床表现结合检查结果进行诊断并治疗。结论妊娠合并心力衰竭与非妊娠者心力衰竭的治疗原则类同。妊娠合并心脏病在妊娠前需要经过心内科医师和产科医师共同诊治,明确是否可以妊娠以及妊娠后的监护;最好在三级综合性医院进行产前检查和分娩。心力衰竭的救治顺序强调扩血管、利尿、强心,而不是以前的强心、扩血管和利尿。子痫前期并发心力衰竭的扩血管治疗应首选酚妥拉明。

  • 标签: 妊娠合并心力衰竭 诊断 治疗
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  • 简介:摘要目的探讨美托洛尔用于治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)中的临床效果以及可行性。方法选取80例慢性充血性心力衰竭患者,病情得到控制后,随机分为治疗组和对照组各40例,对照组给予常规治疗;治疗组在常规治疗基础上给予美托洛尔治疗。3个月为一个疗程,观察分析美托洛尔对心功能的影响及安全性。结果治疗组显效25例,有效13例,无效2例,总有效率为95.0%,对照组显效21例,有效10例,无效9例,总有效率为77.5%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上,应用美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭,患者的心功能得到明显改善,死亡率降低,安全性较高,生活质量显著提高,值得进一步推广。

  • 标签: 美托洛尔 慢性充血性心力衰竭 临床分析
  • 简介:摘要目的观察美托洛尔与芪力强心胶囊联合治疗慢性收缩性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将76例CHF患者随机分为2组,对照组36例予常规抗心力衰竭(强心、利尿等)治疗,治疗组40例在常规治疗基础上加用美托洛尔与芪力强心胶囊,2组疗程均为3个月。结果2组治疗后心功能均有所改善,治疗组总有效率95.0%高于对照组75%(P<0.05)。结论美托洛尔联合芪力强心胶囊治疗慢性收缩性心力衰竭(CHF)安全有效,能更好地改善心功能及其预后,提高生活质量。

  • 标签: 美托洛尔 芪力强心胶囊 心力衰竭 收缩期 慢性
  • 简介:摘要目的分析美托洛尔对慢性充血性心力衰竭疗效的影响。方法选取慢性心力衰竭患者70例,随机分为对照组和观察组各35例。对照组治疗给予强心、利尿、ACEI药物;观察组在对照组治疗的基础上加用美托洛尔,疗程均为3个月,观察两组心脏指数及疗效。结果观察组心功能改善情况、总有效率优于对照组(P<0.05);两组治疗前后的心率、血压、LVEF变化观察组均优于对照组(P<0.05)。结论美托洛尔可显著改善慢性心力衰竭患者的心功能和临床症状,提高患者的生活质量。

  • 标签: 充血性心力衰竭 美托洛尔 疗效
  • 简介:目的:观察美托洛尔联合地高辛应用于慢性心力衰竭患者中的疗效。方法:收集2010年1月至2011年12月在永修县人民医院住院的80例慢性心力衰竭患者,随机分为美托洛尔联合地高辛治疗组(40例)和对照组(40例)。随访3个月,分析治疗前后心室率控制情况及左室射血分数(LVEF)等心功能改善情况。结果:治疗3个月后,联合组中患者心室率控制及LVEF与对照组相比改善明显,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:在标准抗心衰治疗基础上加用美托洛尔疗效好,可改善心功能及预后。

  • 标签: 美托洛尔 心力衰竭
  • 简介:摘要目的观察疏血通注射液及参麦注射液治疗慢性肺心病心力衰竭的临床疗效。方法将53例患者随机分为2组,对照组26例采用低流量吸氧、抗感染、强心剂、利尿剂,注意纠正酸碱失衡和电解质紊乱等常规治疗,同时注意合并症的治疗。治疗组26例在对照组治疗基础上用疏血通注射液6mL加入5%葡萄糖液100mL静滴,参麦注射液60mL加入5%葡萄糖液250mL静滴,每日1次,2周为1个疗程。结果治疗组27例,显效14例,有效10例,无效3例,总有效率为88.8%;对照组26例,显效7例,有效10例,无效9例,总有效率为65.3%。2组比较,治疗组临床疗效优于对照组,有显著性差异(P<0.05)。结论在常规治疗慢性肺心病心力衰竭的基础上辅以疏血通注射液联合参麦注射液疗效满意。

  • 标签: 疏血通注射液 参麦注射液 慢性肺心病 心力衰竭
  • 简介:摘要目的探讨比索洛尔在治疗慢性充血性心力衰竭中的疗效。方法选择96例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各48例,治疗组在常规药物的基础上加用比索洛尔,2.5mg~5mg/d口服,治疗6个月后观察患者心率、血压和心功能的变化,比较2组治疗前后上述指标的差异,以评估其临床疗效及安全性。结果应用比索洛尔后心力衰竭患者心功能显著改善,心率明显降低,收缩压及舒张压也显著降低。结论在常规抗心衰药物治疗基础上加用比索洛尔可明显改善慢性心力衰竭患者的心功能。

  • 标签: 比索洛尔 充血性心力衰竭&beta -受体阻滞剂
  • 简介:摘要目的观察曲美他嗪联合丹红注射液治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法80例慢性CHF患者随机分为治疗组和对照组,所有患者均给予内科常规抗心衰治疗,对照组加服曲美他嗪;治疗组在对照组基础上加用丹红注射液,两组均治疗12周。结果治疗组临床总有效率较对照组显著提高;超声心动图各项指标改善;病情恶化减少。结论丹红注射液联合曲美他嗪可有效治疗慢性充血性心力衰竭

  • 标签: 心力衰竭药物疗法曲美他嗪丹红注射液
  • 简介:摘要目的通过护理探讨大剂量倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)患者的疗效及安全性。方法22例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组合对照组,对照组常规给予抗心衰治疗,治疗组加服倍他乐克,疗程为30个月。结果倍他乐克组11例病人,靶目标剂量200mg/日为5人,占45%,倍他乐克剂量≥100mg/日共8人,占73%。倍他乐克组结束时有7例病人心功能达到I级心功,有效率为63.64%。结论大剂量倍他乐克治疗CHF是安全、有效的。在护理中,需要关注体重,尿量,血压,心率,心律和不良反应。除了与一般慢性衰竭病人的护理相同以外,在倍他乐克剂量改变时更需注意以上情况(患者有无心功能不全的情况)。

  • 标签: 慢性充血性心力衰竭 倍他乐克 护理