简介：摘要目的了解TAT皮试结果假阳性发生率，探讨防范措施。方法采用问卷调查的方法，对在河南大学淮河医院急诊科注射过TAT的200例患者进行调查。结果假阳性90例，发生率为45%。结论规范操作行为可降低假阳性发生率。

简介：在带假宾语的英语结果构式的独特性解释上,动词与构式互动并各自发挥不同的作用。动词提供可供选择的非典型事件参与者并限定结果短语的句法、语义特征。构式于更高层面上对动词提供的非典型事件参与者和与之有规约性联系的结果短语作出选择,分别赋予它们受事论元和结果目标论元使之在句法上得以表征。建基于事件框架语义理论和论元结构构式理论的整合模型能够清楚地展示动词和构式对＂假宾语＂现象的贡献。

简介：摘要目的对乙型肝炎两对半检测呈假阴性或假阳性的原因及对策进行探讨。方法选取我院2013年9月至2014年8月期间接诊的560例乙肝两对半检验患者作为本次的研究对象，对检验结果进行分析。结果30例检验结果有误，其中假阴性16例，假阳性14例。导致检验结果错误的因素有以下几点检验方法有误5例（16.67%），试剂使用不当9例（30.0%），实验室操作失误12例（40.0%），其他因素4例（13.33%）。结论对导致乙型肝炎两对半检测结果呈假阴性或假阳性的因素进行分析，并提出预防对策，可有效提高检测率。

简介：

简介：梅毒是苍白螺旋体引起的一种性传播疾病，近年来在我国有明显上升趋势。感染梅毒对患者本人、家庭及社会都有较大的危害，许多无症状的感染者更容易被忽视。为了及时诊断梅毒患者，减少医疗纠纷隐患，绝大多数医院对手术前和输血前患者常规进行血清梅毒抗体检查。笔者对本院137例住院患者梅毒检测阳性标本进行分析，报道如下。

简介：摘要目的协助临床对恶性肿瘤的诊断。方法取胸腹水离心沉淀后的沉渣作瑞一吉氏染色，查找癌细胞。结果可查到腺癌，鳞癌，未分化癌。结论胸腹水离心沉渣作脱落细胞染色，有助于提高癌细胞的检出率。

简介：摘要目的通过对高危型HPV病毒检测阳性结果的统计分析，探讨HPV感染与宫颈病变发生的相关性。方法利用HC2HPVDNA检测技术对适龄妇女宫颈分泌物进行高危型HPV病毒检测，对结果进行统计分析。结果HPV阳性检出率16.0%，HPV半年至一年的持续阳性感染率为52.7%，在阳性标本中宫颈高度病变的检出率为7.2%。结论HPV感染与宫颈病变的发生有较密切的关系，且持续感染性较大。

简介：目的总结B-D试验阳性结果影响因素,制定相应的对策.方法对某院2000年1月-2004年12月间的B-D试验结果进行评价.结果共进行B-D试验3283次,其中阳性结果104次,阳性率为3.17%;各年度阳性率逐年下降(χ2=40.62,P<.005).B-D试验失败的原因有技术和设备两方面,以技术原因为主,占85.58%.结论严格执行操作规程,灭菌器出现故障及时检修,可减少B-D试验失败.

简介：目的探讨无创DNA产前检测在产前诊断中的应用及价值。方法对2012年1月至2014年12月在西京医院妇产科做羊水穿刺的病人资料回顾性分析,发现因无创阳性做羊水穿刺的孕妇84例,用羊水染色体核型分析和FISH对其结果进行验证,并对两者不一致的结果进行电话随访。结果无创DNA84例阳性结果中21-三体48例,经羊水穿刺后确认为假阳性的有2例;18-三体11例,经羊水穿刺后确认为假阳性3例;13-三体4例,经羊水穿刺验证2例为假阳性;性染色体异常21例,经验证6例假阳性。结论孕妇外周血中游离胎儿DNA检测对21-三体检测准确率达95.8%,18-三体准确率73%,性染色体检出准确率71%,13-三体准确率50%。无创DNA是产前筛查21-三体的有效方法,对其他染色体异常的检测还需要进一步提高现有检测技术。

简介：摘要目的探讨我县人类免疫缺陷病毒(HIV)感染状况及分布特征。方法对2009年1月至2011年12月到我院就诊自愿检测HIV的患者，用酶联免疫吸附试验(ELISA法)进行HIV抗体筛查,阳性者采血标本由县疾控中心送HIV确诊实验室进行HIV抗体确诊试验，本文对确诊阳性病人从病人年龄、性别、感染率等方面应用Excel软件进行数据处理及分析。结果自愿检测HIV的27400份标本中,HIV抗体初筛阳性血清230份,经HIV确诊实验室确诊阳性206份。206例HIV阳性病例即HIV感染者中，其中青壮年占56％,男女比例为1.9∶1。结论HIV感染率以较大幅度逐年上升,且分布广。建议综合性医院对所有门诊及住院患者均进行HIV抗体筛查，同时提示需加强医务人员生物安全和自身防护意识，避免艾滋病职业暴露和院内感染的发生。

简介：UF-100全自动尿沉渣分析仪综合应用了先进的流式细胞仪原理、电阻抗法及荧光染色技术，能够全自动定量检测非离心尿液中的红细胞、白细胞、管型等有形成分，还能给出红细胞、白细胞散射光分布直方图，并给出红细胞提示信息，更准确的鉴别血尿来源，是目前国内较先进的全自动尿沉渣分析仪。但我们发现结晶、酵母样菌、上皮细胞、黏液丝等均可导致UF-100出现测定错误。这时必须用显微镜镜检确认。

简介：摘要目的通过对2例HIV抗体确证试验检测结果假阳性样本的随访跟踪检测分析，探讨尽早进行减少确证试验假阳性几率的辅助诊断方法。方法对2名假阳性样本受检者进行随访跟踪检测，在首次检测4周、一年后在进行HIV抗体确证检测，并进行病毒载量检测。结果2名受检者进行了2次HIV抗体确证试验，带型没有进展gP160反而消失，同时进行病毒载量检测，均是<20copies/ml。结论近年来HIV抗体疑难样本的增多，确认试验结果的判定必须谨慎，同时加强随访复查和核酸定量检测，并结合流行病学资料来获取可靠的诊断结果。

简介：摘要目的探讨新生儿听力筛查中出现假阳性的影响因素和应对措施，旨在降低假阳性率，提高可信度。方法回顾性分析了应用瞬态诱发耳声发射(TEOAE)对2010年2月～2010年8月我院出生的638例新生儿进行听力筛查，通过了604例，对未通过的34例患儿再行脑干听觉诱发电位(ABR)和耳科学检查；并随访1年。按假阳性新生儿占所有听力筛查新生儿的比例，或按假阳性新生儿占未通过听力筛查新生儿的比例，分别得出假阳性率。结果新生儿初筛638例，通过604例，通过率94.67%；复筛34例，通过31例；复筛未通过的3例，其中确诊听力损伤2例。在本组638例新生儿中听力损伤的发病率是0.31%，本组筛查假阳性率为（32/638）5.02%。结论新生儿的健康状况及耳道的堵塞物等对新生儿听力筛查有影响，TEOAE假阳性率可通过配以ABR同时进行及合理的处置，可减少假阳性率。

简介：

简介：摘要目的分析酶联免疫法（ELISA）检测血清丙肝抗体（HCV-Ab）假阳性的原因，探讨有效的解决对策。方法回顾性分析我院60例用ELISA法检测的血清丙肝抗体阳性血清标本，然后采用聚合酶链反应（PCR）方法进行确证试验，以明确假阳性标本，分析影响ELISA法出现假阳性的因素。结果采用ELISA法检测血清丙肝抗体阳性的60份血清标本经PCR检测依然发现为阳性49例，ELISA法检测真阳性率为80.2%，假阳性率为19.8%。两种检测方法在血清丙肝抗体阳性检出率方面的差异有统计学意义（P<0.05）。结论影响ELISA法检测血清丙肝抗体结果假阳性的因素较多，检验人员应规范操作，避免不利因素，降低假阳性率，对于怀疑假阳性的血清标本应及时的进行HCV-RNA检测。

简介：摘要目的探讨影响肺炎支原体液体培养假阳性的因素。方法随机选取60例支原体肺炎病例资料，分析研究肺炎支原体液体培养结果。结果60例支原体肺炎病例资料显示，肺炎支原体液体培养假阳性5例，假阳性率8.33%。其中影响因素有环境因素、培养基因素、标本因素及鉴定因素等。结论影响肺炎支原体液体培养假阳性的因素众多，只有提高肺炎支原体液体培养质量控制，才能降低肺炎支原体液体培养假阳性的发生率。

简介：蓝星试剂是一种功能强大的、全新的潜血显现试剂,通常具有较高的灵敏度和安全性,在现场勘查中被推广使用。通过对比实验,对几种常见承痕体上不同浓度的潜血样本用蓝星试剂进行显现,观察记录荧光反应情况及特点,并确定常见的假阳性结果干扰因素。结果表明,在实验承痕体上,蓝星试剂对稀释100倍以内的潜血样本显现效果较好,另外消毒液、洗涤剂等可能导致假阳性反应。

简介：摘要目的分析临床粪便隐血实验检出率低，照成假阴性漏诊的原因，找出相应的的对策，提出合理的建议，提高检验质量。方法选取我院2014年到2015年间粪便化验患者100人，分两次用不同的方法检测粪便隐血，比较两次化验结果的检出率，找出假阴性漏诊的原因，并采取相应的措施。结果100位患者初次化验粪便隐血检出36人，第二次更换容器，控制饮食，停止药物，增加采集量，更换实验方法，检出44人，可见采取措施后完全可以提高检验质量，提高检出率。

简介：摘 要: 目的 通过对该院215例妇科及泌尿外科患者的生殖道沙眼衣原体检测，分析造成假阴性结果的原因。方法 收集该院2022年1～6月215例妇科及泌尿外科患者的生殖道分泌物标本，分别进行超高倍显微镜镜检和核酸扩增试验检测沙眼衣原体DNA。结果 超高倍显微镜检查活体衣原体和核酸扩增试验检测沙眼衣原体DNA的阳性率分别11.2%和15.3%；男性患者镜检法和核酸扩增法检测沙眼衣原体阳性率分别10.1%和15.2%、女性患者镜检法和核酸扩增法检测沙眼衣原体阳性率分别为11.8%和15.4%，女性患者阳性率略高于男性患者；超高倍显微镜镜检结果与核酸扩增结果符合率为87.4%，不符合率为12.6%；215例标本超高倍显微镜镜检阴性191例、核酸扩增试验阴性182例，有9例假阴性结果。结论 加强检验人员的相关专业知识培训，提高镜检识别能力，减少假阴性结果的发生率，为临床的诊疗提供快速、准确的指导。

简介：目的探讨无创产前基因检测技在产前筛查染色体异常中的应用价值。方法选取2015年4月至2017年4月因无创产前基因检测(NIPT)结果阳性来本院就诊的4H例孕妇,其中11例为双胎妊娠,在知情同意原则下行介人性手术,采集羊水或脐血标本进行产前诊断。结果①471例NIPT阳性孕妇中,其中21-三体232例,18-三体83例,13-三体45例,性染色体异常77例,其他染色体异常34例;通过胎儿染色体核型分析结果发现21、18、13及性染色体NIPT假阳性率分别为7.3%、25.3%、51.1%和51.9%;其他染色体NIPT假阳性率为91.2%。②81例核型分析正常胎儿进一步染色体微阵列(CMA)检测发现4例存在异常,阳性率4.9%。结论无创产前基因检测具有较高的检测敏感性和特异性,但由于该技术尚存在一定的假阳性率,因此NIPT提示高风险的孕妇仍需进一步行有创产前诊断来进行确诊。