简介：【摘要】目的：研究伊曲康唑胶囊与克霉唑栓联合用于霉菌性阴道炎的价值。方法：2019年5月-2021年3月本科接诊霉菌性阴道炎病患120例，随机均分2组。研究组联用伊曲康唑胶囊和克霉唑栓，对照组用克霉唑栓。对比总有效率等指标。结果：针对复发率，研究组3.33%，比对照组21.67%低，P＜0.05。针对总有效率，研究组96.67%，比对照组

简介：[摘要]目的探讨并比较伊曲康唑与咪康唑治疗外阴阴道假丝酵母菌病的药效经济学。方法选取2020年1月～2020年9月间经互联网问诊的80例外阴阴道假丝酵母菌病患者作为研究对象，采用随机数字法分为甲组和乙组，其中甲组给予伊曲康唑治疗，乙组给予硝酸咪康唑治疗。对两组患者在当地医院进行妇科检查和化验结果的上传数据进行统计和分析，评价两组临床治疗疗效，采用药物成本-效果分析法对两组药效经济学价值进行分析。结果甲组患者的临床总有效率达到97.50%，显著高于乙组的82.50%，差异具有统计学意义（P<0.05）。乙组用药方案的C/E值最小，说明该组单位治疗的成本最小；甲组方案总有效率最高，但C/E最大，明该组单位治疗的成本最大。相对甲组用药方案，乙组增加一个效果单位所增加的成本为减少5.66元。结论虽然咪康唑在治疗外阴阴道假丝酵母菌病的效果上不及伊曲康唑，但其治疗成本较低，药效经济学更优。

简介：摘要目的探讨对患有真菌性角膜炎患者使用伊曲康唑进行治疗的临床效果。方法以2017年7月到2018年8月在本医院眼科接受治疗的真菌性角膜炎患者中抽取出54例进行观察。随机分成对照组（n=27，两性霉素B滴眼液+氟康唑）与实验组（n=27，两性霉素B滴眼液+氟康唑+伊曲康唑），对两组患者的治疗效果、临床症状改善时间与不良反应情况进行对比。结果两组患者的不良反应发生率无明显差异（P>0.05）；实验组患者的治疗总有效率与临床症状改善时间均优于对照组，具有明显差异（P<0.05）。结论对患有真菌性角膜炎患者使用伊曲康唑进行治疗的临床效果优秀，患者的临床症状改善更快，且安全，推荐。

简介：

简介：摘要目的在对马拉色菌毛囊炎患者进行治疗时应用伊曲康唑胶囊，并对其临床的治疗效果进行观察。方法选取自2013年1月~2015年1月间在我院进行治疗的马拉色菌毛囊炎患者共计300例，将患者平均分为对照组与观察组，对照组患者应用浓度为2％的复方酮康唑洗剂进行清洗，每日三次，连续对患者进行四周的清洗，观察组患者则在对照组患者治疗方法的基础之上基于其伊曲康唑胶囊，每日一次，每次200mg，连续用药七天。结果进过治疗，观察组患者临床治疗的总有效率达到了96％，明显要高于对照组患者的72％，其差异具有着统计学的意义（P＜0.05）。结论在对马拉色菌毛囊炎患者进行治疗中加用伊曲康唑胶囊能够获得更为理想的临床治疗效果，值得临床应用并推广。

简介：

简介：摘要目的观察分析伊曲康哇联合应用方案治疗头部脂溢性皮炎的临床疗效。方法选取我院收治的100例头部脂溢性皮炎患者，对其进行随机分组，分为对照组和治疗组，每组50例，对对照组采用2%的酮康唑洗液进行头皮局部治疗；治疗组采用伊曲康唑胶囊联合脂溢洗剂进行治疗，对两组患者的治疗有效率以及临床复发情况进行对比分析。结果治疗组总有效率93.98%对照组总有效率65.21%，治疗组优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组真菌镜检阴转率为74.33%对照组真菌镜检阴转率为57.23%，治疗组优于对照组差异有统计学意义（P<0.05）。结论伊曲康哇联合应用方案治疗头部脂溢性皮炎的临床疗效显著,值得推广应用。

简介：摘要目的观察伊曲康唑联合局部温热疗法治疗孢子丝菌病的疗效与安全性。方法采用随机对照的方法，对60例孢子丝菌病患者分为两组。口服伊曲康唑组及伊曲康唑联合局部温热疗法组，在治疗8周时观察疗效及不良反应。结果伊曲康唑与温热疗法联用组临床有效率为96.67％，显著高于单用伊曲康唑组（73.33％）；伊曲康唑与温热疗法联用组真菌清除率为90％，显著高于单用伊曲康唑组（66.67％）；不良反应与对照组相比无显著差异。结论伊曲康唑联合局部温热疗法治疗孢子丝菌病疗效优于单用伊曲康唑，安全性好。

简介：摘要目的观察伊曲康唑治疗霉菌性阴道炎的疗效。方法将本院收治的霉菌性阴道炎患者随机分成两组，对照组56例，采用克霉唑阴道片治疗；观察组56例，在此基础上加载依曲康唑口服。对两组患者进行随访，比较两组患者用药后第14的治愈情况及治疗后第1、3个月（月经结束后）的复发情况。结果治疗后，观察组患者的显效率和总有效率显著高于对照组，P＜0.05；治疗后第1个月观察组复发率明显低于对照组，第3个月显著低于对照组（P＜0.05）。结论依曲康唑联合克霉唑阴道片治疗霉菌性阴道炎疗效好且复发率低。

简介：

简介：摘要目的探讨微波联合伊曲康唑治疗真菌性阴道炎的临床疗效。方法将我院门诊2009年1月～2012年12月间收治的126例真菌性阴道炎患者随机分为单纯伊曲康唑治疗组（对照组）及微波联合伊曲康唑治疗组（观察组），每组各63例，观察两组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组患者治疗总有效率为95.2%，显著高于对照组患者的77.8%，组间差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者在不良反应发生率之间的差异无统计学意义（P<0.05）。结论采用微波联合伊曲康唑治疗真菌性阴道炎临床疗效好，安全性高，是一种理想的治疗方式，值得临床进一步推广使用。

简介：摘要目的研究分析伊曲康唑联合氟康唑滴眼治疗真菌性角膜溃疡的临床效果。方法选取在2007年3月—2011年3月间到该院诊治的64例真菌性角膜溃疡患者作为研究对象，随机将64例患者分为对照组和观察组各32例，其中对对照组患者采用伊曲康唑联合碘酊疗法，观察组患者则是使用了伊曲康唑联合氟康唑滴眼疗法，跟踪观察两组患者的治疗过程并记下相应的数据。结果对照组32例患者，有效为11例，显效12例，无效9例，治疗有效率为71.9%；观察组32例患者中，无效4例，显效16例，有效12例，治疗有效率87.5%。结论对于真菌性角膜溃疡疾病的治疗，采用伊曲康唑联合氟康唑治疗的效果显著，值得在临床推广应用。

简介：摘要目的研究分析伊曲康唑口服液对血液肿瘤患者化疗后粒细胞减少期并发真菌预防感染的治疗效果。方法此次研究的对象是选取2010年12月-2013年3月笔者所在医院收治的78例化疗后中性粒细胞减少的血液肿瘤患者，将其临床资料进行回顾性分析，并采用随机数字表法分为试验组和对照组，各39例。试验组预防性地服用伊曲康唑口服液，对照组则不使用任何预防性抗真菌药物治疗，观察对比两组患者真菌感染的情况。结果试验组患者并发真菌感染比对照组少，且两组患者并发真菌感染的病原菌比较，差异均有统计学意义（P<0.01）。结论预防性应用伊曲康唑口服液能使血液肿瘤患者化疗后粒细胞减少期并发真菌感染率得到有效降低。

简介：摘要目的探讨伊曲康唑联合氟康唑治疗真菌性角膜炎的临床效果。方法选取2010年1月-2012年12月来我院就诊的真菌性角膜炎患者186例（186眼），根据病情的轻重程度，轻度患者口服伊曲康唑200mg，1d/次，轻度患者连服3周，中度以上者连服4周，所有患者用0.5%的氟康唑滴眼液，局部点眼1滴，1次／30min，病情控制后根据临床症状延长间隔时间，病情稳定后改为4次/d。结果186例患者中，共治愈142例，占76.3%；好转36例，占19.4%；无效8例，占4.3%。总有效率95.7%。除部分患者有轻度头晕或胃肠道反应外，无明显不良反应。结论伊曲康唑联合氟康唑治疗真菌性角膜炎疗效显著,无明显毒副作用,值得临床推广应用。

简介：摘要目的评价口服伊曲康唑联合外用特比奈芬乳膏治疗手癣临床疗效及复发率。方法将80例入选的患者随机分成两组各40例，治疗组口服伊曲康唑每日200㎎，连用2周；联合外用特比奈芬乳膏，每日2-3次，连用2周。对照组外用特比奈芬乳膏每日2-3次，连用4周，分别与治疗2、4、8、24周进行随访。结果治疗组治疗结束后有效率为84.62%对照组治疗结束后有效率为54.05%两组有效率有统计学差异P<0.05。结论伊曲康唑联合特比奈芬乳膏外用治疗手癣疗效佳，不良反应小，复发率低，值得临床推广。

简介：【摘要】：目的：分析那他霉素联合伊曲康唑治疗真菌性角膜炎的临床效果。方法：2020年5月到2021年5月期间抽取90例真菌性角膜炎患者作为研究对象，将患者随机划分两组，每组患者均45例，对照组采用那他霉素滴眼液，观察组加用伊曲康唑胶囊，比较两组患者的治疗效果。结果：观察组治疗有效率为97.78%，对照组治疗有效率为75.56%，观察组的有效性更高（P＜0.05）。结论：对真菌性角膜炎进行临床治疗时，在使用那他霉素滴眼液的基础上，经过联合应用伊曲康唑胶囊，可以明显促进角膜康复，治疗效果更为理想，值得推广应用。

简介：【摘要】目的 观察对手癣患者采用伊曲康唑联合特比奈芬乳膏治疗的效果。方法 选取86例患者进行研究，参照组接受特比奈芬乳膏治疗，研究组联合伊曲康唑治疗。观察临床疗效。结果 研究组的治疗效果较参照组更好，（P＜0.05）；研究组的不良反应发生率较参照组差异较小，（P＞0.05）。结论 对手癣患者采用伊曲康唑联合特比奈芬乳膏治疗，能够取得更为理想的疗效，且用药安全性较高。

简介：摘要目的探究克霉唑栓与伊曲康唑联合治疗霉菌性阴道炎的疗效。方法对照组予以克霉唑栓治疗，观察组在此基础上联合伊曲康唑，观察对比两组临床疗效及病情复发情况。结果观察组临床总有效率为93.8%，明显高于对照组的76.6%，P＜0.05；随访3个月，观察组复发率为8.3%，明显低于对照组的26.5%，P＜0.05。结论克霉唑栓联合伊曲康唑治疗霉菌性阴道炎的疗效确切，且复发率较低。

简介：

简介：摘要目的探讨沙利度胺联合伊曲康唑在治疗恶性血液病发面的临床效果。方法回顾性分析我院2009年4月～2011年9月确诊的54例白血病，且54例患者的中性粒细胞<0.5X109/L。按照非随机同期对照的方式将其分为两组。每组各27例。A组采用沙利度胺联合化疗的治疗方案，B组在A组治疗方案的基础上同时口服伊曲康唑。观察两组之间的治疗效果以及真菌感染率，并作出相应的统计学分析。结果A组真菌感染率为22.2%，B组真菌感染率为7.4%。统计结果显示，A组病患真菌感染的几率明显大于B组病患（P<0.05）。A组疾病有效控制率为81.5%；B组有效控制率达92.6%。统计分析结果显示，B组患者疾病的有效控制率明显高于A组患者（P<0.05）。结论沙利度胺联合伊曲康唑治疗恶性血液病患者能有效地预防由于免疫功能的损伤而引起的真菌感染，提高恶性血液病的治疗效果。