简介：【摘要】目的：探究分析伊曲康唑治疗门诊真菌性阴道炎应用效果。方法：从2021年6月至2023年6月我院门诊部门收治的真菌性阴道炎患者中抽选96例作为本次研究对象，采用随机数字表法分为两组，实验组患者例数为48例，接受伊曲康唑治疗，对照组患者例数为48例，接受氟康唑胶囊治疗，对比两组临床应用效果。结果：实验组患者临床症状缓解率明显高于对照组，复发率明显低于对照组，差异存在统计学意义（P<0.05）。结论：在门诊部门收治的真菌性阴道炎患者中采取伊曲康唑治疗可以很好的改善患者阴道炎症状，患者恢复效果好，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：探究分析伊曲康唑治疗门诊真菌性阴道炎应用效果。方法：从2021年6月至2023年6月我院门诊部门收治的真菌性阴道炎患者中抽选96例作为本次研究对象，采用随机数字表法分为两组，实验组患者例数为48例，接受伊曲康唑治疗，对照组患者例数为48例，接受氟康唑胶囊治疗，对比两组临床应用效果。结果：实验组患者临床症状缓解率明显高于对照组，复发率明显低于对照组，差异存在统计学意义（P<0.05）。结论：在门诊部门收治的真菌性阴道炎患者中采取伊曲康唑治疗可以很好的改善患者阴道炎症状，患者恢复效果好，值得临床推广应用。

简介：摘要  目的：制备伊曲康唑内服溶液。方法：采用正交设计试验对处方工艺进行研究，并将按照确定的处方工艺中试的三批样品进行影响因素和长期试验。结果：最佳溶液的pH值、配液的温度、搅拌的时间分别为2.0、50°C和70min。结论：按该方法制备的伊曲康唑内服溶液，完全符合质量标准。

简介：【摘要】目的：探讨对患有真菌性角膜炎患者使用伊曲康唑进行治疗的临床效果。方法：以2020年7月到2022年8月在本医院眼科接受治疗的真菌性角膜炎患者中抽取出54例进行观察。随机分成对照组（n=27，两性霉素B滴眼液+氟康唑）与实验组（n=27，两性霉素B滴眼液+氟康唑+伊曲康唑），对两组患者的治疗效果、临床症状改善时间与不良反应情况进行对比。结果：两组患者的不良反应发生率无明显差异（P>0.05）；实验组患者的治疗总有效率与临床症状改善时间均优于对照组，具有明显差异（P

简介：摘要：目的: 分析念珠菌性外阴阴道炎患者采用不同治疗方案治疗的效果。方法：随机选择100例在我院接受治疗的念珠菌性外阴阴道炎患者，根据药物治疗方案的不同随机分成采用伊曲康唑治疗的对照组和联合应用双唑泰泡腾片治疗的观察组。对比效果。结果：相比于对照组，观察组患者的临床相关指标改善情况和不同时间点真菌清除率存在显著优势，（P＜0.05）。结论：采用双唑泰泡腾片联合伊曲康唑治疗方案对念珠菌性外阴阴道炎患者实施治疗能够获得确切效果，具有较高的真菌清除率。

简介：[摘要] 目的：探寻更便捷无创的跖疣治疗方法。方法：搜集2021年7月至2023年2月于成都市双流区第一人民医院皮肤科门诊部诊疗的28例确诊的趾甲甲真菌病合并多发性跖疣病例。由于上述病例个体存在特殊情况，拟先控制趾甲甲真菌病后，再治疗跖疣。予以伊曲康唑胶囊间歇冲击疗法治疗甲真菌病，维持治疗3个疗程。结果：3个疗程结束后，20例趾甲甲真菌病基本痊愈，25例跖疣有不同程度好转，疼痛、瘙痒症状均缓解。给予CO2激光去除残余疣，随访半年跖疣未复发。讨论：跖疣常出现于慢性病程的足部真菌感染之后，该现象可能的原因是真菌感染破坏了皮肤的角质层屏障，导致局部皮肤PH值升高，使HPV更容易进入到基底细胞层，形成疣体的生发中心，从而使疣体迅速增长。近年不断有研究发现伊曲康唑具有多种非抗真菌作用，包括抗血管生成、抑制Hedgehog(Hh) 信号通路、诱导细胞自噬等作用。相对于其他三唑类抗真菌药物，伊曲康唑被发现对血管内皮细胞具有很强抑制作用。美国食品及药物管理局( FDA) 已批准伊曲康唑用于皮肤基底细胞癌等细胞增生性疾病的治疗。本临床观察发现伊曲康唑对多发性跖疣治疗有效，为足部真菌感染合并多发性跖疣的临床治疗提供了新的选择。伊曲康唑是经过何种机制对HPV感染具有抑制作用，尚需进一步观察研究。

简介：摘要：本文概述总结了变更研究的政策变化，以伏立康唑片为例，通过评估其新增B厂家原料药供应商及变更生产场地的变更级别，阐述该品种变更研究的重点及研究的必要性和可替代性。

简介： 【摘要】  目的：探究外耳道冲洗联合曲安奈德益康唑乳膏涂抹治疗真菌性外耳道炎的效果。方法：以真菌性外耳道炎者100例为对象，平均分成两组，即参照组、研究组，每组各50例。参照组患者应用外耳道冲洗治疗，研究组患者添加曲安奈德益康唑乳膏涂抹治疗。对比治疗效果。结果研究组患者在治疗以后，治疗有效率更高，差异P<0.05。研究组患者治疗后血清IL-2水平、TNF-α水平均低于参照组，数据差异可见P<0.05。研究组患者在治疗后，不良反应更低，P<0.05。结论：真菌性外耳道炎者应用外耳道冲洗联合曲安奈德益康唑乳膏涂抹治疗，具有显著治疗效果，可缓解临床症状，消除炎性指标，具有较高的安全性。

简介：摘要：目的  探讨胃康灵胶囊联合雷贝拉唑治疗胃溃疡的临床研究。方法  选取80例胃溃疡患者为对象，随机分为观察组（胃康灵胶囊联合雷贝拉唑）与对照组（雷贝拉唑）。比较两组治疗效果。结果  观察组总有效率高于对照组（P

简介：摘要：目的：分析胃溃疡的特点，评价胃康灵胶囊联合雷贝拉唑治疗效果。方法：观察对象为80例胃溃疡患者，于2021年7月-2022年7月在我院进行临床研究，且随机分为两组，观察组为胃康灵胶囊联合雷贝拉唑治疗，对照组为单独的雷贝拉唑治疗。根据两组治疗结果比较，分别为患者临床治疗效果和临床证候改善时间。结果：观察组各项数据比较均优于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论：患者在临床治疗中采用胃康灵胶囊联合雷贝拉唑治疗，可提高治疗效果，改善证候时间。

简介：【摘要】 目的 总结对晚期结直肠癌患者采用伊立替康联合西妥昔单抗治疗的临床疗效。方法 择2022年1月-2023年1月100例于我院接受治疗的晚期结直肠癌患者作为研究对象，研究期间根据治疗方法将患者分两组，研究组方法为伊立替康联合西妥昔单抗治疗（50例），参照组方法为伊立替康治疗（50例），观察两组治疗效果。结果 统计两组临床相关数据，治疗有效率研究组高于参照组（P＜0.05）；治疗后肿瘤标志物水平研究组低于参照组（P＜0.05）；两组数据存在明显差异性，并以研究组数据优势性明显。结论 对晚期结直肠癌患者采用伊立替康联合西妥昔单抗治疗的临床疗效显著，有助于缓解病情，降低不良反应发生，增加治疗安全性，具有广泛应用价值。

简介：摘要：目的：观察耳内镜下给予不同给药频率的曲安奈德益康唑乳膏对治疗真菌性外耳道炎的疗效。方法：选取我院2018年1月～2020年1月期间，收治的真菌性外耳道炎患者80例，采用抽签的方式，分为对照组和研究组各40例患者为研究对象，展开研究，对照组：每2天涂抹一次曲安奈德益康唑乳膏；研究组：每4天涂抹一次；评估两组患者临床疗效和治疗依从性，结果：研究组临床总有效率为95.00%，对照组临床总有效率97.50%，研究组和对照组之间差异性不大，（P＞0.05）；研究组患者的依从性显著优于对照组，（P＜0.05）。结论：内镜下对真菌性外耳道炎患者实施不同给药频次的曲安奈德益康唑乳膏治疗，4天涂抹一次和2天涂抹一次，患者的临床疗效和症状改善情况无显著差异，是一种理想的给药方法。

简介：【摘要】目的：总结临床试验中单次给药以及多次给药后伏立康唑致视觉损害的发生规律，总结其监护要点。方法：统计3个注射用伏立康唑在健康受试者中的耐受性评价和药代动力学比较研究中视觉损害相关AE的类型、发生率、发生时间、转归等，分析其发生规律。结果：单次或多次给药伏立康唑后发生的视觉损害反应有视物模糊、视力下降、色视症、畏光、闪光、视觉亮度下降、黄视症等，最常见的是视物模糊和视力下降。结论：临床试验中输注伏立康唑后出现的视觉损害反应主要有视物模糊、视力下降、畏光等，视觉损害反应分级均为1级，且不需要临床干预可自行痊愈。临床试验中，在输液开始后的2h内应密切关注视觉损害反应，嘱受试者不要用药过度，避免强光。

简介：目的：分析对反流性食管炎采用伊托必利联合雷贝拉唑治疗的临床效果。方法：选取2021年12月—2022年12月期间在我院接受治疗的反流性食管炎的48例患者进行调查研究，按照随机数字表法的方式将患者分为实验组与对照组，对照组的患者采用雷贝拉唑治疗，实验组患者给予伊托必利治疗，比较实验组与对照组患者的治疗效果，观察患者的临床症状评分。结果：对照组治疗有效率低于实验组，差异具有可比性（P<0.05）；实验组的临床症状评分远远低于对照组患者的症状评分，差异存在统计学意义(P<0.05)。结论：使用伊托必利治疗反流性食管炎具有显著的临床效果，其安全性较高，值得推广。

简介：

简介：【摘要】 目的 探讨在伊立替康联合奈达铂治疗肺癌护理中采取循证护理干预的应用效果。方法 选择我院2022年9月-2023年9月接收的78例肺癌患者参与研究，随机分为观察组与对照组，每组各39例。对照组采取常规护理，观察组采取循证护理干预，对比护理效果。结果 观察组患者不良反应发生率为7.69%，明显低于对照组30.77%，（P＜0.05）。干预后，观察组的生活质量评分比对照组高，( P ＜0. 05) 。结论 在伊立替康联合奈达铂治疗肺癌护理中采取循证护理干预，可以减少患者的不良反应，改善患者的心理状态，提高护理效果。

简介：摘要：目的：探讨硝酸咪康唑栓联合妇科千金胶囊联用对妇产科感染患者的疗效和安全性。方法：本研究选取120名女性有妇科炎症病人，分成两组，研究组60名，对照组60名。对照组单纯使用硝酸咪康唑栓，研究组在栓剂基础上联合口服妇科千金胶囊药物治疗。观察两种方法的疗效。对治疗效果、复发率和副作用进行分析。结果：研究组的临床疗效明显高于对照组，复发率明显低于治疗组， P<0.05；两组间 ADR值比较均未见明显差别， P>0.05；结论：在处理女性炎症时，用硝酸咪康唑栓局部给药与口服妇科千金胶囊，能使病人病情迅速改善，减少复发，是一种有效、有效的方法，是一种值得推广的方法。

简介：摘要：目的：深入研究硝酸咪康唑栓联合妇科千金胶囊治疗妇科炎症的临床效果。方法：将本院近期收治的62例妇科炎症患者作为研究对象，按照用药的差异将其平均划分为AB两组，每组各31例患者。在A组中单独应用硝酸咪康栓治疗，在B组中联合应用硝酸咪康栓和妇科千金胶囊，对比两组患者的治疗效果、不良反应发生率以及恢复情况。结果：与A组患者相比，B组患者的治疗效果和恢复情况明显更好；虽然B组患者的不良反应发生率略高于A组，但是两组差异无统计学意义。结论：应用硝酸咪康唑栓联合妇科千金胶囊治疗妇科炎症具有较高的安全性和可靠性，能够有效缓解患者的临床症状并显著降低该疾病的复发风险。

简介：摘要：本研究旨在探讨奥曲肽联合奥美拉唑治疗肝硬化上消化道出血的疗效和安全性。本次研究数据来源于2021年4月至2023年3月在精诚博爱医院综合内科收治的40名肝硬化上消化道出血患者，将其随机分为治疗组和对照组各20例。治疗组采用奥曲肽联合奥美拉唑治疗，对照组采用单纯奥美拉唑治疗。结果显示，治疗组的总有效率为93.3%，明显高于对照组的70.0%（P

简介：【摘要】目的：探索帕罗西汀联合曲唑酮治疗抑郁症睡眠障碍的临床效果及价值。方法：研究开展时间2022年10月--2023年3月，将在此期间在我院进行治疗的抑郁症睡眠障碍患者为纳入样本，筛选其中80例，运用采用随机数字划分方式，将所选患者均分为两组，一组实施常规药物治疗作为对照组，另一组采用帕罗西汀联合曲唑酮进行治疗并作为研究组，最后对两组相关数据进行收集统计、对比观察结果变化。结果：与对照组相比，研究组患者睡眠质量评分显优，不良反应发生率显低，治疗有效率显高，组间P值＜0.05显示，体现出统计学意义。结论：抑郁症睡眠障碍患者实施帕罗西汀联合曲唑酮治疗可明显改善患者睡眠质量，提高治疗效果，并在一定程度上减少不良反应，应用价值明显，建议临床合理应用。