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  • 简介:摘要阿霉素是一种抗肿瘤蒽环类药物,具有剂量依赖性和累积性心脏毒性。阿霉素的心脏毒性涉及多种机制,其中研究最多的机制是线粒体复合物I将阿霉素分子活化成更具反应性的半醌,导致氧化应激增加,进而引起心肌细胞的凋亡、坏死或自噬,并最终导致心脏毒性。本文从氧化应激、能量代谢和细胞损伤等方面综述了近年来阿霉素诱导心脏毒性的细胞和分子机制的研究进展。

  • 标签: 阿霉素 心脏毒性
  • 简介:摘要目的探讨脂质体阿霉素联合化疗治疗原发骨恶性肿瘤的疗效和安全性。方法选取2016年4月至2018年4月本院收治的11例原发性骨恶性肿瘤患者,采用脂质体阿霉素联合顺铂或异环磷酰胺化疗2~6个疗程,观察化疗的疗效及不良反应。结果11例患者化疗客观反应率为63.6%(7/11),2年无病生存率为45.5%(5/11)。不良反应主要表现为骨髓抑制、消化道反应、脱发、口腔黏膜炎、皮疹、手足综合征等。结论脂质体阿霉素联合化疗治疗原发骨恶性肿瘤疗效确切,值得临床推广应用。

  • 标签: 骨肿瘤 脂质体阿霉素 抗肿瘤联合化疗方案
  • 简介:摘要目的探讨自噬相关基因LC3在阿霉素肾病中mRNA表达的意义及其与肾脏疾病发生发展的关系。方法模型组:建立阿霉素肾病大鼠模型12只,予尾静脉注射阿霉素6.5 mg/kg,对照组:正常大鼠12只,予尾静脉注射等量生理盐水。造模成功后分别于2、4、8周时,检测两组生化指标:血清白蛋白(Alb)、总胆固醇(TC)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白量;采用荧光定量PCR检测LC3的mRNA表达。结果模型组随着时间延长,出现大量蛋白尿、低蛋白血症、高脂血症、进行性肾功能损害。RT-PCR检测结果显示,模型组LC3 mRNA表达量在第2周时明显增高,随时间延长开始逐渐下降,在第4~8周表达量达到相对稳定高水平,但均低于第2周。模型组在2、4、8周各个时间点的LC3 mRNA表达量均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论自噬的活性程度与肾组织损伤程度关系密切,自噬参与肾脏细胞的损伤修复和肾脏疾病的转归,提示通过影响自噬活性来研究和治疗肾脏疾病的一种可能性。

  • 标签: 自噬 LC3 肾病 阿霉素
  • 简介:摘要目的观察脉冲射频联合阿霉素治疗顽固性外周神经痛的临床效果。方法选择2017年6月至2019年6月三门峡市中心医院收治的顽固性外周神经痛患者100例,采用随机数字表法将其分为研究组与对照组,每组50例。研究组行脉冲射频联合阿霉素治疗,对照组行常规治疗,比较两组患者的疗效、症状改善情况、生活质量及并发症。结果研究组治疗总有效率(88.00%,44/50)高于对照组(70.00%,35/50),P<0.05;治疗后,研究组患者症状评分低于对照组,生活质量高于对照组(P<0.05)。研究组并发症发生率(34.00%,17/50)低于对照组(8.00%,4/50),P<0.05。结论脉冲射频联合阿霉素治疗顽固性外周神经痛,可显著改善患者症状,减少并发症发生率,有较高的安全性。

  • 标签: 脉冲射频 阿霉素 顽固性外周神经痛
  • 简介:摘要目的构建一种新型阿霉素-壳聚糖乳酸盐纳米缓释载体用于骨肉瘤治疗研究。方法2%乳酸水溶液制备水溶性的壳聚糖乳酸盐,pH 5.0的反应体系中,壳聚糖乳酸盐与TPP以10:1的投料比制备载阿霉素的壳聚糖乳酸盐纳米微粒(ChLa-Dox NPs),动态光散射(DLS)分析其粒径、多分散系数、Zeta电位,扫描电镜进行微观形貌学表征,ChLa-Dox NPs的生物学效应检测则通过缓释载体体外缓释动力学、MG63骨肉瘤细胞系细胞毒性实验、细胞迁徙能力及流式细胞术检测。结果在pH 5.0及壳聚糖乳酸盐:TPP的投料比为10:1的反应条件下制备的ChLa-DoxNPs平均粒径为142.4±1.21 μm,多分散系数(PDI)为0.14±0.01,Zeta电位为+29.2 mV。ChLa-DoxNPs在体外10h时阿霉素达到缓释平台期,缓释12 h内阿霉素累积释放率为(69.4±2.6)%;MG63细胞系骨肉瘤细胞模型实验中,空载纳米微粒组细胞存活率为92.36±3.17%,而不同载药量的ChLa-Dox NPs组具备显著的骨肉瘤细胞杀伤作用。相比空载体组,ChLa-Dox NPs对骨肉瘤细胞迁徙能力有显著的抑制作用,明显促进骨肉瘤凋亡的发生[(凋亡率为(54.08±2.53%)]。结论经改良制备的载阿霉素壳聚糖乳酸盐纳米微粒符合抗肿瘤纳米载体的理化特性要求,生物相容性好,体外缓释动力学及抗骨肉瘤相关分子-细胞生物学检测表明其具备较好的阿霉素缓释特性,体外能有效的抑制骨肉瘤细胞增殖、迁徙并促进其凋亡,具有较明确的临床转化前景。

  • 标签: 骨肉瘤 多柔比星 壳聚糖乳酸盐 纳米微粒 缓释载体
  • 简介:摘要目的探讨亚硒酸钠联合阿霉素前体药(PADM)对胃癌SGC-7901细胞Warburg效应的影响及其作用机制。方法将SGC-7901(购自美国ATCC公司)细胞分为4组:对照组、亚硒酸钠组(16.94 μmol/L)、PADM组(2.00 mg/L)和亚硒酸钠联合PADM组(16.94 μmol/L亚硒酸钠+2.00 mg/L PADM)。生化实验检测细胞内葡萄糖摄取量、三磷酸腺苷(ATP)含量及乳酸浓度。反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测细胞己糖激酶1(HK1)和葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)mRNA水平。蛋白质印迹法(Western blot)检测细胞HK1、GLUT4、磷酸化磷脂酰肌醇3-激酶(p-PI3K)和磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(p-mTOR)表达水平。多组间比较采用单因素方差分析,均数间两两比较采用SNK检验。结果与对照组比较,亚硒酸钠组、PADM组和亚硒酸钠联合PADM组细胞葡萄糖摄取率[(0.395±0.004)%、(0.467±0.003)%、(0.159±0.006)%]、ATP[(1 345.692±18.339) μmol/gprot、(1 494.232±32.566) μmol/gprot、(571.075±36.408) μmol/gprot]和乳酸浓度[(7.649±0.348) mmol/gprot、(8.334±0.101) mmol/gprot、(3.188±0.059) mmol/gprot]均明显降低,差异有统计学意义(F=3 057.689、252.360、700.295,P<0.05),HK1(mRNA:0.477±0.416、0.573±0.067、0.033±0.006;蛋白:0.492±0.003、0.560±0.003、0.407±0.001)、GLUT4(mRNA:0.326±0.023、0.334±0.017、0.009±0.001;蛋白:0.366±0.002、0.432±0.005、0.205±0.007)、p-PI3K(0.487±0.003、0.589±0.001、0.295±0.006)和p-mTOR(0.432±0.006、0.517±0.005、0.250±0.007)表达均明显下调,差异有统计学意义(F=230.850、382.407、9 640.167、3 776.600、4 791.966、3 947.977,P<0.05),且亚硒酸钠联合PADM组比药物单独处理组的抑制效果更明显,差异有统计学意义(t=52.053、72.821、32.912、32.733、21.896、76.347、18.269、13.995、24.001、33.359、42.555、89.685、40.410、48.446、51.192、84.800、35.482、54.547,P<0.05)。结论亚硒酸钠联合PADM可明显抑制SGC-7901细胞的Warburg效应,其作用机制可能与抑制PI3K/mTOR信号通路有关。

  • 标签: 亚硒酸钠 阿霉素前体药 胃癌 Warburg效应 磷脂酰肌醇3-激酶/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号通路
  • 简介:摘要目的探讨肿瘤细胞来源的细胞外囊泡装载阿霉素对人肝癌细胞PLC/PRF/5增殖及凋亡的影响。方法以"直接共同孵育"合成装载阿霉素的细胞外囊泡,即载药囊泡,运用透射电镜观察形态,动态光散射仪测定粒径,蛋白免疫印迹技术鉴定CD 63、HSP 70及TSG 101的表达,液相-质谱联用仪计算载药率,体外药物释放实验模拟体内载药囊泡的药物缓释,采用PKH67染色观察细胞对载药囊泡的摄取,采用MTS实验和流式细胞术检测载药囊泡对人肝癌细胞PLC/PRF/5增殖及凋亡影响。结果载药囊泡在透射电镜下呈大小不一的椭圆样双层膜结构;动态光散射仪观察直径为(115.9±5.2)nm;蛋白免疫印迹检测表达CD 63、HSP 70及TSG 101;载药囊泡包封率为0.77%;体外释放实验显示载药囊泡能缓慢释放药物;PKH67示踪实验显示16小时内肝癌细胞能够摄取载药囊泡;MTS实验结果显示,经载药囊泡处理72小时后,肝癌细胞PLC/PRF/5的活性为(54.9±3.2)%,显著低于阿霉素组的(77.7±5.4)%,差异有统计学意义(P<0.05);细胞凋亡检测结果显示,载药囊泡组处理48小时后细胞凋亡率为(47.9±7.0)%,高于阿霉素组的(38.0±1.5)%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论载药囊泡能够抑制肝癌细胞增殖并促进其凋亡。

  • 标签: 癌,肝细胞 阿霉素 细胞外囊泡 增殖 凋亡
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  • 简介:摘要目的制备赫赛汀靶向载阿霉素/印度墨水(DOX-ink-HER-NBs)多功能分子探针,评估其在乳腺癌动物模型成像诊断及治疗中的应用价值。方法通过薄膜水化、碳二亚胺法制备DOX-ink-HER-NBs多功能纳米造影剂,检测其基本物理特性。通过激光共聚焦显像及流式细胞术检测靶向纳米分子探针体外靶向乳腺癌细胞能力。选取6周龄雌性BALB/c裸鼠构建乳腺癌移植瘤模型。将18只移植瘤裸鼠随机分为靶向组(DOX-ink-HER-NBs)、非靶向组(DOX-ink-NBs)和对照组(PBS),每组6只,通过尾静脉分别注射200 µl DOX-ink-HER-NBs混悬液、DOX-ink-NBs混悬液、PBS,应用超声诊断仪及光声成像系统观察分子探针在裸鼠体内超声、光声双模态显像情况。通过激光共聚焦对组织冰冻切片的显像,观察分子探针在肿瘤组织内的分布。对18只移植瘤裸鼠尾静脉注射200 µl DOX-ink-HER-NBs、DOX-ink-NBs、PBS,配合超声辐照,每3天注射治疗一次,持续治疗7次,观测分子探针抑制移植瘤生长的效果。结果DOX-ink-HER-NBs分子探针粒径约(621.23±42.56)nm,电位约(-25.34±2.56)mV。流式细胞结果显示靶向组的体外寻靶率较非靶向组、对照组高[(71.64±9.32)% vs (16.99±4.84)%、(9.29±3.15)%],差异均有统计学意义(P均<0.0001)。裸鼠移植瘤体内实验结果表明,与非靶向组和对照组相比,靶向分子探针能够大量聚集在肿瘤组织细胞周围。靶向组移植瘤部位的超声造影信号强度显著强于非靶向组及对照组[(60.33±4.51)dB vs (15.67±4.04)dB、(7.00±2.00)dB],差异均有统计学意义(P均<0.0001)。与非靶向组及对照组比较,靶向组移植瘤的光声信号显像明显[(0.8567±0.0950)a.u. vs(0.3233±0.0950)a.u.、(0.1033±0.0153)a.u.],差异均有统计学意义(P=0.0002、<0.0001)。与非靶向组和对照组相比,靶向组肿瘤抑制率最高[(62.93±6.96)% vs(22.73±8.05)%、(18.33±15.88)%],差异均有统计学意义(P=0.0043、0.0026)。结论本研究成功制备了DOX-ink-HER-NBs多功能分子探针。在赫塞汀的介导下纳米分子探针可聚集于靶组织,实现乳腺癌的超声及光声双模式分子成像,同时协同发挥抗肿瘤效应,为乳腺癌的分子诊断和可视化靶向治疗及疗效评估提供了新的思路。

  • 标签: 分子探针 乳腺肿瘤 超声成像 光声成像 造影剂
  • 简介:  【摘 要】目的:探讨罗红霉素阿奇霉素药物临床应用的不良反应发生情况。方法:研究时段确定为 2016年 5月 -2018年 5月,研究对象确定为临床应用罗红霉素阿奇霉素药物患者 74例,按给药不同分为罗红霉素组 37例和阿奇霉素组 37例,观察对比两组患者不良反应发生率和停药率,并对不良反应临床分布情况进行探究。结果:罗红霉素组药物不良反应发生率同阿奇霉素组相差无统计学意义, P>0.05,但罗红霉素组停药率较低, P<0.05;不良反应主要分布在胃肠系统、泌尿系统和中枢及外周神经系统。结论:罗红霉素、阿奇霉素在临床应用过程中均存在不良反应发生可能性,且以胃肠系统不良反应居多,临床需结合患者实际情况做好用药规范指导。    【关键词】罗红霉素;阿奇霉素;不良反应    [Abstract] Objective: To investigate the adverse reactions of roxithromycin and azithromycin. Methods: the study period was determined from May 2016 to may 2018. The subjects were determined to be 74 patients with clinical application of roxithromycin and azithromycin, which were divided into 37 patients in roxithromycin group and 37 patients in azithromycin group according to different administration. The adverse reaction rate and drug withdrawal rate of the two groups were observed and compared, and the clinical distribution of adverse reactions was explored. Results: there was no significant difference between roxithromycin group and azithromycin group (P > 0.05), but the drug withdrawal rate of roxithromycin group was lower (P < 0.05); the adverse reactions were mainly distributed in gastrointestinal system, urinary system, central and peripheral nervous system. Conclusion: both roxithromycin and azithromycin have the possibility of adverse reactions in clinical application, and most of them are gastrointestinal system adverse reactions.

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  • 简介:摘要:目的:深入探究对患有小儿肺炎支原体肺炎患者施行红霉素治疗及阿奇霉素治疗的实际价值。方法:在 2018年 12月 -2019年 12月这个时间段,选取 80例患者,均在我院就诊,当做研究的对象,并分为两个研究小组,各有 40例。对照组患者口服阿奇霉素干混悬剂,并于静脉出注入阿奇霉素 ;而对实验组患者施以红霉素治疗,以静脉注入的方式置于患者体内,并服用维生素 k3。将 2组患者经治疗后对的实际效果以及其他不良事件的发生概率施行比较,并做好数据分析工作。结果:施行红霉素结合维生素 k3治疗的实验组患者的总体有效率( 95.00%)明显比施行阿奇霉素结合的对照组( 83.00%)更高,且经对比后,统计学意义尤为明显( p<005)。施行红霉素结合维生素 k3治疗的实验组患者其他不良事件的发生概率( 10.25%)明显比施行阿奇霉素结合的对照组患者( 25.05%)更低,且经对比后,统计学意义尤为明显( p<005)。结论:红霉素与阿奇霉素在治疗患有小儿肺炎支原体肺炎患者的实际价值颇为明显,不仅有利于增强治疗的总体有效概率,在降低患者治疗过程中其他并发症的发生概率以及提高患者对治疗及护理服务质量方面也具有十分重要的作用,推广价值颇为明显。

  • 标签: 小儿肺炎支原体肺炎 红霉素 阿奇霉素 实际价值
  • 简介:【摘要】目的:分析红霉素联合阿奇霉素序贯疗法在小儿支原体肺炎治疗中的效果。方法:选择 2018年 4月至 2020年 4月收治的 66例小儿支原体肺炎者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(单数)和观察组(双数),每组 33例。对照组给予红霉素治疗,观察组则在对照组的基础上加用阿奇霉素,采用序贯法治疗,观察并对比两组治疗效果。结果:观察组临床指标及副作用反应率均明显低于对照组,差异明显有统计学意义( P<0.05)。结论:在小儿支原体肺炎治疗中应用红霉素联合阿奇霉素序贯疗法,可有效提高治疗成功率,减少不良反应,较单纯应用红霉素的效果更佳,具有起效快、药效强、不良反应少的优势。

  • 标签: 红霉素 阿奇霉素 序贯疗法 小儿支原体肺炎
  • 简介:摘要: 臭 氧处理 PPCPs 已经应用于污水处理,本文探究了硫氰酸红霉素在不同的浓度、溶液 PH 及臭氧投量条件下,臭氧对水中硫氰酸红霉素去除率的影响。实验表明,在不同条件下,臭氧都可以去除水中的硫氰酸红霉素,在一定范围内,硫氰酸红霉素浓度越低、溶液 PH 值越高及臭氧投量越高,其水中硫氰酸红霉素的去除率越高。

  • 标签: 红霉素 臭氧 水处理
  • 简介:【摘 要】:目的 分析丁胺卡那霉素合理用药临床研究 。方法 回顾性分析我院 2018 年 1 月至 2019 年 12 月期间 51 例应用丁胺卡那霉素后发生不良反应患者为研究对象,总结不良反应发生原因,并制定合理用药对策 。结果 丁胺卡那霉素不良反应中 肾小管肿胀、耳毒性占比较高( P < 0.05 ); 不良反应给药途径中,以静脉滴注占比最高(

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  • 简介:摘要: 研制克拉霉素( CLM)缓释微丸,先将其制备成速释的固体分散体,再以固体分散体为原料,加入 HPMC等骨架缓释材料,挤出滚圆法制备克拉霉素缓释微丸,并通过单因素实验以溶出度为指标对处方进行了优化。得到最佳处方工艺筛选为:固体分散体时 CLM与聚维酮( PVP)之比 1∶2, CLM与 PVP、大豆磷脂之比 1∶2∶1;缓释微丸中固体分散体的量为 15%,羟丙基甲基纤维素( HPMC)用量为 4.5%。克拉霉素缓释微丸制备工艺简单易行,值得进一步的工业化生产。

  • 标签: 克拉霉素 缓释微丸 制备工艺 释放度
  • 简介:摘要:庆大霉素由于自身具备较强抗菌性,而被广泛应用,尤其是在革兰氏阴性菌引起的感染方面,治疗效果尤为明显。因此,文章重点对庆大霉素的分离纯化工艺进行了阐述,以供参考。

  • 标签: 庆大霉素 发酵 纯化 工艺
  • 简介:[摘要]目的:探讨对小儿支原体肺炎患儿施以红霉素、阿奇霉素序贯治疗方案所取得效果及可行性分析。方法:对116例小儿支原体肺炎患儿予以遴选,其至我院就诊的时间节点均为2019年1月~2020年5月,经由信封法完成组别划分,就对照组(58例、阿奇霉素序贯治疗)、研究组(58例、红霉素联合阿奇霉素序贯治疗)疗效、不良反应率展开比较。结果:研究组总有效综合评估结果为93.10%,与对照组77.59%相较差异呈显著性(P

  • 标签: 红霉素 阿奇霉素 小儿支原体肺炎 序贯治疗 疗效
  • 简介:【摘要】目的:分析红霉素、阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎临床疗效及安全性。方法:抽选本院儿科收治小儿支原体肺炎患儿共94例为研究对象,取随机数字表法分组,单药组47例、联合组47例,于2019年1月~2020年10月期间开展对比性治疗研究。比较患儿用药后炎性因子水平、症状缓解效果及疗效差异。结果:联合组患儿用药7日后,IL-8为(32.65±8.47)pg/ml、IL-12为(135.85±16.75)pg/ml,较单药组均显著下降,差异显著,P

  • 标签: 红霉素 阿奇霉素 小儿肺炎支原体肺炎 临床疗效
  • 简介:【摘要】目的:探讨红霉素结合阿奇霉素序贯疗法应用在小儿支原体肺炎治疗中的临床疗效。方法:选取于我院收入并治疗的200例支原体肺炎患儿,将其随机分为治疗对照组和联合治疗组,治疗对照组给予阿奇霉素序贯疗法,联合治疗组给予红霉素联合阿奇霉素序贯疗法,比较两组患儿治疗效果。结果:联合治疗组治愈率(97%)明显高于治疗对照组(81%);联合治疗组症状恢复时间明显少于治疗对照组,且住院时间更短。结论:红霉素结合阿奇霉素序贯疗法在治疗小儿支原体肺炎中,具有显著效果,可有效提高治疗效果,降低并发症的产生,缩短治疗时间,促进患儿康复,应广泛推广。

  • 标签: 红霉素 阿奇霉素 序贯疗法 小儿支原体肺炎