简介：摘要目的建立柔红霉素、盐酸多柔比星和盐酸表柔比星的高效液相色谱分析方法。方法色谱柱为AgilentHC-C18(250mm×4.6mm,5m)；柱温为30oC；流速为1.0mL·min-1；流动相为十二烷基硫酸钠溶液-乙腈-甲醇(500∶500∶60，用磷酸调pH2.2)；检测波长为254nm。结果柔红霉素保留时间19.7min，盐酸多柔比星保留时间10.9min，盐酸表柔比星保留时间12.4min；三种化合物进样量在0.12g范围内与峰面积积分值呈良好线性关系；平均回收率为98.4%~99.0%，RSD为0.45%(n=5)；结论本方法灵敏度高、准确，可以对盐酸多柔比星类化合物进行定性定量分析。

简介：摘要1例69岁男性患者因外周T细胞淋巴瘤接受含多柔比星脂质体方案化疗。化疗第1周期患者无特殊不适。第2周期静脉滴注多柔比星脂质体过程中患者出现短暂肌肉酸痛。第3周期化疗在应用多柔比星脂质体前给予地塞米松和氯苯那敏预防过敏反应，并严格限制滴注速度，但在滴注约20 min时患者出现恶心、呕吐，立即暂停滴注，改为0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注。随后患者出现面部麻木、喉痛、颈部不适及多部位皮疹伴瘙痒，心电监护示心率130次/min，血压80/50 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa），血氧饱和度0.98。立即给予吸氧并使患者处于半卧位，约20 min后患者出现呼吸困难、声音嘶哑、口齿不清等症状，检查见舌体肥大、颈部肿胀，考虑多柔比星脂质体致急性喉头水肿，立即给予地塞米松10 mg静脉注射、10%葡萄糖酸钙10 ml静脉滴注及布地奈德吸入气雾剂雾化吸入。约3 h后患者症状逐渐好转；2 d后过敏症状消失。

简介：

简介：多柔比星（doxorubicin）属蒽环类抗肿瘤药物，自1967年发现以来，已广泛用于临床治疗肿瘤性疾病，目前主要用于治疗白血病、淋巴瘤、肺癌及胃癌等多种恶性肿瘤，是最常用的抗肿瘤药物之一，但其不良反应除骨髓抑制、胃肠道反应、口腔炎、脱发及静脉炎等外，长期应用还可发生剂量依赖性心脏毒性作用。1970年，Bonadonna等首次报道了多柔比星在抗肿瘤中引发心脏病变，主要为ECG的异常，包括心动过速，S—T段下移，T波改变。此后陆续有报道在应用多柔比星治疗过程中出现心肌病、心力衰竭甚至导致患者死亡的病例。多年来大量的研究证实，多柔比星可引起类似扩张型心肌病样病理生理改变，以及在此基础上发生的充血性心力衰竭，且这种改变具有剂量依赖性，从而使其临床应用受到限制。目前，多柔比星心肌病的发病机制仍未完全阐明，研究其发病机制至今仍是令人关注的热门研究课题之一，且对于指导其临床应用具有重要意义。现将多柔比星心肌病的发病机制研究现状综述如下。

简介：摘要目的研究并对比治疗多发性骨髓瘤患者时使用含吡柔比星与多柔比星方案的治疗效果。方法收集多发性骨髓瘤患者共140例，随机分为两组，对照组接受多柔比星方案进行治疗，观察组接受含吡柔比星方案进行治疗，将两组患者的有效率、化疗不良反应发生率进行观察和对比。结果观察组的有效率为67.1%，显著高于对照组的42.8%，χ2=46.898，P=0.006；观察组白细胞降低、消化系统副作用、化疗后感染、周围神经病变等化疗不良反应发生率与对照组相比，差异均不显著，P均＞0.05。结论在多发性骨髓瘤患者的治疗过程中，含吡柔比星方案能够显著提高患者的治疗有效率，而且用药安全可靠，值得推广应用。

简介：盐酸吡柔比星又名吡喃阿霉素等，主要成分为吡柔比星。

简介：摘要目的探究脂质体多柔比星治疗淋巴瘤的疗效。方法将2016年11月-2018年11月的76例淋巴瘤患者应用随机数字表的方式平均分为实验组与对照组，并分别采用脂质体多柔比星及多柔比星对患者进行治疗，判别治疗效果。结果经研究，实验组治疗的总有效率为97.37%，对照组为73.68%，实验组骨髓抑制、心电图异常、心功能异常等不良反应发生概率显著低于对照组，差异显著，P＜0.05。结论采用脂质体多柔比星对淋巴瘤患者进行治疗，治疗的安全性较高，能够有效改善患者的临床症状，治疗效果显著。

简介：【摘要】目的：深入研究淋巴瘤治疗采用脂质体多柔比星的临床效果。方法：将2020年8月-2022年8月在医院进行淋巴瘤治疗的30例患者作为观察对象，其中初治患者共有12例、复治患者共有8例，计算临床治疗有效率、不良反应发生情况。结果：初治患者治疗有效率为58.3%，复治患者有效率为50.0%，总治疗有效率为73.3%。从统计结果上看，不良反应总发生率为40.0%，症状主要包括浑身无力、黏膜炎、白细胞减少。结论：淋巴瘤的治疗采用脂质体多柔比星的整体疗效较为理想，无论对初治患者还是复治患者均有良好帮助，且药物副作用较少，安全性与有效性兼具，是一项值得推广的方案。

简介：摘要1例58岁女性乳腺癌患者行单侧乳腺改良根治术后给予环磷酰胺+盐酸多柔比星脂质体注射液方案化疗2次，化疗前均给予地塞米松注射液5 mg预处理，每次化疗后都出现不同程度的黏膜溃疡，双手、双足红肿，症状呈加重趋势，但几天后均自行好转。第3次化疗后患者双手、双足红肿伴水疱渗液，体温升高，最高达40.0 ℃，背部出现大片红斑，腋下红斑伴糜烂渗出，口腔黏膜溃疡。考虑患者手足综合征的可能性大，予甲泼尼龙琥珀酸钠、头孢西丁钠、奥美拉唑等药物治疗，呋喃西林溶液湿敷患处及保持皮肤湿润等外部皮肤护理措施。治疗15 d后患者手足症状好转。后期停用盐酸多柔比星脂质体注射液，改用多西他赛治疗，手足症状未再出现。

简介：摘要目的探讨化疗泵应用于多柔比星脂质体静脉给药预防早起滴注反应的效果观察及护理。方法统计2013年1月-2015年7月所有使用多柔比星脂质体静脉化疗的患者，按不同时间阶段分为对照组43例和观察组35例。在常规药物预处理后，对照组采用常规方法静滴，观察组使用化疗泵从慢至快分段给药。观察两组患者早期滴注反应发生的情况。结果观察组患者早期滴注反应的发生率显著低于对照组。结论采用分段给药的方法将化疗泵运用于多柔比星脂质体静脉用药，能有效预防早期滴注反应的发生。

简介：摘要：目的：研究在乳腺癌辅助化疗中使用多柔比星脂质体（ PLD）的疗效。方法：于我院乳腺癌化疗患者中随机抽取 54例，分为两组，对照组给予表柔比星辅助化疗，观察组给予 PLD辅助化疗，对比两组疗效和不良反应。结果：经本文研究，对照组治疗有效率 22例（ 81.5%）。观察组治疗有效率 23例（ 85.2%）。两组无统计学意义（ P＞ 0.05）。对照组心肌损害 4例（ 14.8%），脱发 8例（ 29.6%），过敏反应 0例（ 0%）。观察组心肌损害 1例（ 3.7%），脱发 2例（ 7.4%），过敏反应 4例（ 14.8%）。与对照组对比，差异显著（ P＜ 0.05）。结论： PLD能够达到和表柔比星同等疗效，但 PLD治疗乳腺癌患者，可有效减少心肌损害的发生，改善脱发情况，具有更高的安全性，但存在一定过敏反应，需要在治疗期间加强注意。

简介：摘要目的了解表柔比星的不良反应（ADR）发生一般情况。方法对我院使用表柔比星发生不良反应的患者进行临床观察，分析不良反应的一般情况。结果发生不良反应90例,男、女性比为1773；不良反应的发生与合并用药情况有关，以表柔比星合并紫杉醇和多西紫杉醇发生不良反应的比率较高(p<0.05)。发生部位以骨髓抑制为最高，达62.2%。

简介：摘要目的探讨脂质体多柔比星治疗淋巴瘤的应用及有效性。方法抽取2012年4月—2014年4月90例淋巴瘤患者进行随机分组。对照组予以多柔比星治疗，观察组则予以脂质体多柔比星治疗。比较两组转归率；中位生存时间情况；治疗前后患者症状积分、卡氏评分、生命质量；治疗不良反应。结果观察组转归率高于对照组，P＜0.05；观察组中位生存时间情况优于对照组，P＜0.05；治疗前两组症状积分、卡氏评分、生命质量并无明显差异，P＞0.05；治疗后观察组症状积分、卡氏评分、生命质量优于对照组，P＜0.05。观察组治疗不良反应显著低于对照组，P＜0.05。结论脂质体多柔比星治疗淋巴瘤的疗效确切，可有效改善症状，提高患者的健康水平，延长中位的生存时间，促使患者获得更高的生存质量，值得推广应用。

简介：摘要目的将脂质体多柔比星用于淋巴瘤治疗中，对其效果及安全性进行分析。方法对我院2014年3月—2015年4月期间收治47例淋巴瘤患者临床资料进行回顾性分析，所有患者均采用脂质体多柔比星治疗，对其治疗效果、不良反应进行观察。结果本组患者经治疗后，完全缓解17例，部分缓解20例，稳定7例，进展3例，疾病缓解率为78.72%（37/47）；本组患者治疗期间出现骨髓抑制不良反应最多，出现率为57.45%，心电图异常率、胃肠道反应率、肝损害率分别为48.94%、40.43%、27.66%；对47例患者进行为期3年的随访发现，1年生存率、2年生存率、3年生存率分别为85.11%（40/47）、74.47%（35/47）、55.32%（26/47）。结论对淋巴瘤患者而言，应用脂质体多柔比星治疗疗效确切，可有效缩小肿块，延缓病情进展，提升生存率，且不良反应较少，安全性较高，临床应用价值较高。

简介：【摘要】目的：探讨观察在治疗淋巴瘤患者的过程中，使用脂质体多柔比星进行治疗的临床疗效，为临床治疗提供依据。方法:选取2019年10月~2021年2月间接受治疗的淋巴瘤患者共100例为研究对象，所有患者均使用脂质体多柔比星进行治疗，对患者的临床资料进行回顾性分析，统计分析患者的治疗有效率、不良反应发生率以及生存率。结果：①对于治疗有效率，总治疗有效率为74.00%，其中完全缓解有57例，占比57.00%，不问缓解有17例，占比17.00%。②在不良反应发生率方面，总不良反应发生率为57.00%，胃肠道不适发生率为40.00%，心电图异常发生率为50.00%，肝损害发生率为31.00%。③在生存率方面，对选取的患者进行随访发现，一年、两年、三年生存率分别为85.00%（85/100）、75.00%（75/100）、55.00%（55/100）。结论:对于患有淋巴瘤的患者，使用脂质体多柔比星进行治疗，会加大治疗的疗效，延缓病情的发展，提升患者的生存率，值得临床推广及应用。

简介：

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简介：【摘要】目的：思考脂质体多柔比星用于临床治疗淋巴瘤的疗效以及安全性。方法：抽取 2016年 4月 -2018年 10月本院诊治的 100例淋巴瘤患者，以脂质体多柔比星治疗方式，对患者治疗总有效率、安全性予以评价。结果： 100例淋巴瘤患者中， 75例患者为完全缓解、 20例患者为部分缓解、 5例患者为无效，总有效率为 95.00%；骨髓抑制不良反应率为 32.00%，心脏毒性不良反应率为 25.00%，左室射血分数下降不良反应率为 15.00%，药物性肺损伤不良反应率为 10.00%。结论：针对淋巴瘤患者，脂质体多柔比星药物不仅具有总有效率高的特点，还呈现不良反应低、安全性高的优势，值得推广。

简介：目的：通过观察多柔比星（别名阿霉素）对肝癌细胞GATA4表达和细胞凋亡的影响，探讨多柔比星抑制肝癌细胞增殖的可能机制。方法：检测不同p53状态肝癌细胞中GATA4的表达。以300nmol／L多柔比星加入高表达GATA4的小鼠Hepal-6肝癌细胞培养液中。碘化丙啶染色，以流式细胞术观察用药后不同时间点（0、6、12、18、24、30h）凋亡细胞比例，MTT法观察细胞生长，半定量RT—PCR比较不同时间点GATA4、bax、bel—XLbel-2mRNA的表达，Westernblot检测GATA4和细胞增殖核抗原（PCNA）的表达。结果：不同p53状态肝癌细胞中均有GATA4的高表达。分别与0h或6h相比，多柔比星处理后12、18、24、30h的肝癌细胞凋亡率显著增加（流式细胞术检测），且肝癌细胞增殖显著减少（MTT法）。0、6、12、18、24和30hGATA4mRNA和GATA4蛋白质的表达呈递减趋势，Bcl—XLmRNA、PCNA蛋白质和bcl-2mRNA／baxmRNA比值在6h后也相继递减。结论：GATA4和p53在肝癌细胞中的表达可能不相关。多柔比星可抑制GATA4的表达，而Bel—XLmRNA、bcl-2mRNA、bcl-2／bax和PCNA表达的减少，以及凋亡细胞的增多则相对滞后。多柔比星可能通过抑制GATA4的表达来抑制肝癌细胞增殖或诱导肝癌细胞凋亡。

简介：摘要聚乙二醇化脂质体多柔比星(PLD)作为一种新型蒽环类药物，广泛用于软组织肉瘤、卵巢癌、乳腺癌、多发性骨髓瘤等多种恶性肿瘤的治疗。与传统蒽环类药物相比，PLD可显著降低心脏毒性、脱发等不良事件的发生率，但临床应用中也同时存在手足综合征、口腔黏膜炎、输注反应等不良反应。本共识主要介绍了PLD相关不良反应的发生机制，针对其预防与处理等提出建议，以规范和加强PLD相关不良反应的管理，提升恶性肿瘤的临床治疗效果和患者的生活质量。