简介：

简介：摘要生物样品铅含量的测定，是根据不同的生物材料、选择相适应的检验方法，对样品进行定量分析来实现的。生物材料直接来源于人体内部或组织的一部分，在材料的选择上必须能反映人体真实接触铅的水平。并且要具备取材方便，受检者乐于接受；变动小，样品铅含量稳定；易运输，贮存时间长的特点。铅及其化合物从呼吸道或消化道进入人体后，经血液循环分布于全身。进入人体组织中的铅，一部分通过肾脏排出体外1,2。因此，测定生物样品中铅的含量，尿、血、发等都是常选用的生物材料，其中尿铅的测定最为广泛。

简介：目的探讨环境中铅对儿童的损伤。方法应用2002型锌原卟啉(ZPP)血液荧光测定仪对邢台市电厂幼儿园233名3．5～7岁儿童血铅含量进行了检测。结果233名儿童血铅含量在3．78～21．84μg／dl之间，平均血铅含量为11．01μg／dl，其中无铅中毒2名占0．89％；I级铅中毒儿童90名占39．06％；Ⅱ级铅中毒儿童138名占58．22％；Ⅲ级铅中毒儿童3名占129％，铅中毒儿童占总人数的99．11％。结论环境铅污染严重，应做好防铅护儿工作。

简介：摘要铅作为一种有害元素，对其在水中的含量进行测定具有必要性。为此，本文采用了原子吸收法测定了实验室自来水、水房饮用水和矿泉水三种不同水样中的铅含量，对实验方面作了详细的介绍，并对实验结果作了深入的分析与讨论，可为相关的检测工作提供有益的参考与借鉴。

简介：摘要铅作为一种有害元素，严重威胁着人体的健康，对其在环境中的含量进行测定具有必要性。文章结合实验研究，分析了火焰原子吸收法测定铅的实验情况，实践表明，该法操作简便，快速、灵敏度高，在精密度和加标回收率方面也取得了比较满意的结果，可为相关的检测工作提供有益的参考与借鉴。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定左归丸中铅、镉的含量测定方法。方法采用SunfireC18色谱柱(150mm×4.6mm，5um)，流动相为乙腈－0.1％磷酸溶液(1585)；流速为1.0ml/min；检测波长为236nm；柱温30℃。结果铅、镉在0.00271～0.04878ug范围内呈良好线性关系(r=0.9992)，平均回收率为99.64％，RSD＝1.5％(n=6)。结论该方法操作简便、重复性好、专属性强，可以用于左归丸中铅、镉含量测定方法。

简介：采集了癌症高发地区农田、化工厂、河流附近的野菜、青菜、白菜、油菜等蔬菜样本48个。用原子吸收法测定了其中的重金属元素铅的含量。结果表明,该地区的蔬菜中的铅含量均超过国家食品卫生标准2.64-5.28倍,其中化工厂附近的蔬菜中铅含量明显高于其他两个地方。该地区高龄人群中的癌症病发率比较高,可能跟长期食用含铅量过高的蔬菜有一定的关系,当然也可能与当地的其它饮食、饮水及空气污染中的有害物质（包括重金属离子和有机物）有关。

简介：摘要：本文建立了草木灰中总铅含量测定的原子吸收分光光谱法，样品的相对标准偏差为3.4%，回收率在97.3%～103.0%之间，本测定方法操作简便、快速，适用于企业和检测机构的检测需求。

简介：［摘 要］经反复实践，试样经氢溴酸、盐酸、硝酸分解，加入稀王水煮沸，用空气—乙炔原子吸收光谱仪测定矿石中3%以下的铅含量。此方法和EDTA滴定法相比，所用试剂量种类少，分析流程快，且干扰离子少，灵敏度高，回收率达到94.22%-105.57%，测定速度快，结果稳定。

简介：摘要目的探讨不同消解方法对食品样品中重金属Pb测定的影响。方法采用不同的消解方法，对国家标准物质和实验室样品中的重金属Pb含量进行测定与对比。结果干法灰化的测定结果与样品加标回收率稍低，微波消解法测定结果较好。结论两种前处理方法均能满足常规食品检验对重金属Pb检测，结果的精密性与准确性符合要求，但各有利弊，应根据实际情况选择最佳消解方法。

简介：摘要本文用石墨炉原子吸收分光光度法对杭州市余杭区276名体检人员进行血铅检测实验，实验表明，血铅浓度处于相对安全水平的人数所占比例达到总人数58.7%，35.1%的人血铅浓度在100～199μg/L之间，说明受轻微的铅影响；其余为200μg/L以上，属于铅中度中毒。加标回收实验表明回收率均在88%-109%，结果均令人满意。通过对基体改进剂的比较，确定添加磷酸二氢按作为基体改进剂，以消除干扰，效果明显。

简介：

简介：以氯化钯和硝酸镁为基体改进剂,用石墨炉原子吸收法测定乳粉中的铅含量.当铅的质量浓度在0.5～30μg/L时与吸光度呈线性相关,线性方程为Y=118.275X-0.0831,相关系数为0.9992.对乳粉中的铅进行测定,铅的加标回收率为95.8%～98.4%,测定结果的相对标准偏差为1.86%～2.80%.

简介：摘要本文建立了测定淡水虾中镉、铅的新方法。确定了淡水虾的微波消解处理方法条件和ICP-MS测定镉、铅的实验条件，方法准确、快速。

简介：研究了以EDTA（乙二铵四乙酸，本文中所用为二纳盐）络合，以锌标准溶液返滴定等量锡的EDTA，从而测得锡含量。应用于锡铅焊料中锡含量测定，简便、快速，结果准确可靠。

简介：根据JJF1059．1-2012技术规范要求，全面分析了测量过程中引起不确定度的各种因素，重点计算铅蓄电池正极板栅中镉元素不确定度，正极板栅中镉元素的扩展不确定度为0．1872mg／kg，正极板板栅中镉元素的质量分数结果表示为（5．6359±0．1872）mg／kg，蓄电池中镉含量的扩展不确定为0．3279×10^-6％，蓄电池中镉含量质量分数结果表示为（9．872×10^-6±0．3279×10^-6）％；建立了原子吸收光谱法测量铅蓄电池中镉含量不确定度评估方案，合理地赋予被测量值的分散性。

简介：近年来铅中毒的发生率较高,铅中毒并不是立即发生的一种中毒现象,而是在经过长时间铅的吸入之后,积累的越来越多,才会引发中毒。如果在食品中的铅含量比较高,那么人们长时间的食用,势必会引发人们铅中毒的现象。因此,文章针对食品中铅的含量测定进行分析,并且提出针对性的控制措施,为人们的食品食用安全提供有效保障。

简介：采用原子吸收光谱法测定藜麦中的痕量铅,研究了5种不同的前处理方式对藜麦中铅含量测定的影响。5种方法的加标回收率为95.4%~105%,测定标准物质的结果与推荐值一致,比较得出微波消解法具有操作简单、消解彻底、稳定性高和污染低等优点,在藜麦铅含量的测定中具有广阔的应用前景。

简介：摘要：本文通过对GB/T 30647-2014原子吸收分光光度法测定总铅的分析方法进行了一系列的验证分析，并利用数理统计方法，计算出方法检出限为6.3mg/kg，相对标准偏差为4.12%，加标回收率为103%。经统计学检验，以上各项指标均符合规范的要求。

简介：六盘水铅矿储量丰富,开采前景广阔。笔者结合自己的工作实践,介绍以下两种相对较为简明、精确、实用的对铅原矿及铅精矿中铅的测定方法。一、盐酸——柠檬酸铵底液极谱法[1]铅在0.4M柠檬酸铵和0.6M盐酸的支持电解质中有良好的还原波。半波电位为～0.44V,干扰元素有锡(Ⅱ)、铵、砷(Ⅲ)它们的半坡电位分别为-0.46V、-0.46V、-0.43V,锡(Ⅱ)的干扰可将其氧化为锡(Ⅳ)而消除,锡(Ⅳ)离子在该支持电解质中不呈现极谱波,铵在一般试样中含量甚微,砷(Ⅲ)铵