简介：摘要铅作为一种有害元素，严重威胁着人体的健康，对其在环境中的含量进行测定具有必要性。文章结合实验研究，分析了火焰原子吸收法测定铅的实验情况，实践表明，该法操作简便，快速、灵敏度高，在精密度和加标回收率方面也取得了比较满意的结果，可为相关的检测工作提供有益的参考与借鉴。

简介：摘要目的探讨不同消解方法对食品样品中重金属Pb测定的影响。方法采用不同的消解方法，对国家标准物质和实验室样品中的重金属Pb含量进行测定与对比。结果干法灰化的测定结果与样品加标回收率稍低，微波消解法测定结果较好。结论两种前处理方法均能满足常规食品检验对重金属Pb检测，结果的精密性与准确性符合要求，但各有利弊，应根据实际情况选择最佳消解方法。

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简介：采用电感耦合等离子体发射光谱法测定了云南野生蔬菜苦刺花中的硫（以S计）,磷（以P计）,钾（以K计）,钙（以Ca计）,镁（以Mg计）,铁（以Fe计）,锌（以Zn计）,铜（以Cu计）,锰（以Mn计）9种矿质元素的含量.实验表明：苦刺花中含有对人体有益的P,K,Ca,Mg,Fe,Zn,Cu等矿质元素.苦刺花中各矿质元素之间存在差异,这种差异与土壤中各元素含量和植物对元素的吸收有关.用ICP-AES测定辣椒中微量元素对此类资源的充分利用有重要的指导意义.表1,参24.

简介：目的：利用数量化理论方法筛选影响冬凌草Pb含量的关键因子，为冬凌草Pb污染水平预测及调控提供依据。方法：冬凌草Ph质量分数采用等离子发射光谱法测定，生态环境因子为样地调查实测和收集产地环境监测资料相结合，采用数量化方法I拟合曲线分析。结果：经多因子筛选，确定影响冬凌草铅含量（Y）的贡献值最大的关键因子分别为：土壤Pb含量（X1），降水pH值（X6），污染源（X3），公路距离（X4）。结论：建立的冬凌草铅含量预测模型，可为冬凌草药源铅污染程度科学评估和有效防控提供依据。

简介：很多人喜欢用葡萄或提子自己酿造葡萄酒，认为自酿酒中没有添加任何有害物质，更健康、安全。但网络上不乏“喝自酿葡萄酒会引发甲醇中毒”的帖子。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定牛至肝康胶囊中迷迭香酸的含量。方法采用Agilent1260serierSB-C18色谱柱（5μm，4.6mm×250mm），乙腈－水（6436）为流动相，流速为

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简介：摘要目的建立尿囊素含量测定的HPLC方法。方法采用KromasilC18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm），以0.02mol·L-1的磷酸二氢钾溶液（用三乙胺调节pH为5.5）-甲醇（955）为流动相，流速0.8mL·min-1，检测波长224nm，柱温30℃，进样量10μL。结果尿囊素与相邻杂质分离良好，浓度在0.1～0.5mg·mL-1范围内线性关系良好（r=0.9999,n=5），日内和日间精密度RSD均小于0.2%，在80%，100%，120%3个浓度下的平均回收率分别为99.9%（n=3，RSD=0.09%）、99.7%（n=3，RSD=0.11%）、99.8%（n=3，RSD=0.07%）。结论本方法简单、准确度高、重复性好，可用于尿囊素的含量测定。

简介：摘要目的采用高效液相色谱法（HPLC法）对复方羊角片中的白芷含量进行测定。方法采用HPLC法测定复方羊角片中的白芷含量，将甲醇/水（55/45）作为流动相，十八烷基硅烷键合硅胶作为填充剂，使用超声提取，设置检测波长为300nm流速为1ml/min。结果欧前胡素浓度在0.0406~0.1979mg/m时，浓度与峰面积具有较好的线性关系。回归方程为，r=0.99896。平均回收率为99.43%。RSD=0.67%＜2.0%。结论对复方羊角片中白芷含量采用HPLC法进行检测，优势明显，具有分辨率高、重复性好、速度快、可控性好等特点，对提高复方羊角片的质量具有十分重要的作用。

简介：摘要目的建立七味消食丸含量测定方法。方法以高效液相色谱法测定其君药山楂中熊果酸含量。结果熊果酸进样量在0.044352～1.33056μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=1.000),平均加样回收率99.48%(RSD=1.11%)。结论本方法简便准确、稳定可靠、重现性好,可用于本品的质量控制。

简介：目的：建立1种银丹心泰滴丸中天然冰片的气相色谱法含量测定方法。方法：采用HP-INNOWAX（30．0mm×0．25mm，0．25μm）色谱柱，柱温为135℃，进样口温度为235℃，FID检测器温度为255℃；测定银丹心泰滴九中天然冰片的含量。结果：冰片质量浓度在0．2～2．5mg／mL范围内，具有良好的线性关系（r^2=0．9992，n=6），加样平均回收率为99．43％，RSD=1．25％（n=9），3批样品中冰片含量平均为0．44mg／丸。结论：本法简单、准确、重复性好，可以作为银丹心泰滴丸中冰片的定量方法。

简介：简述了ZWK-2001微机硫氯分析仪在测定原油有机氯含量时,仪器偏压、采样电阻、气体流量、进样速度等因素对检测结果准确性的影响。通过大量的实验比对,分析总结出ZWK-2001微机硫氯分析仪测定原油有机氯含量时需要注意的问题,从而提高检测结果的准确性。

简介：摘要目的检测罗氟司特片的含量及其含量均匀度。方法采取A、B两种不同的方法对氟司特片的含量及其含量均匀度进行检测，方法A色谱柱C18，色谱柱温度40℃，流动相速度是1ml/min，流动相（4555）0.01mol?L－KH2PO4溶液，PH值用NaOH调节至6.1，进样量是20ul。方法B色谱柱C18，乙腈－水(6535)为流动相，色谱柱温度25℃，流动相速度是1ml/min。结果方法A测得含量均度为A+1.80S=2.39，含量是99.78%，结果准确，精密度RSD=1%，浓度范围呈良好的线性关系，回收率是102%，24小时内溶液稳定；方法B测得含量均度为A+1.80S=2.11，含量是88.23%，结果较准确，精密度RSD=0.78%，浓度范围的线性关系的趋势呈现不明显，回收率是96%，24小时内溶液稳定性差。结论采用方法A色谱柱C18，色谱柱温度40℃，流动相速度是1ml/min，流动相（4555）0.01mol?L－KH2PO4溶液，PH值用NaOH调节至6.1，进样量是20ul。能够较为准确的测量出罗氟司特片的含量及其含量均匀度，且稳定性较好，准确率较高。

简介：目的：建立愈酚维林片的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，CAPCELLPAKC18MGⅡS-5（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，以乙腈．磷酸三乙胺缓冲溶液（33：67）为流动相，流量为1．0mL·min-1，柱温为35℃，检测波长为215和275nm，分别测定枸橼酸喷托维林及愈创甘油醚的含量。结果：枸橼酸喷托维林在5．1—50．9μg·mL-1的浓度范围内线性良好，线性方程为A=11906C-4845．4（r=0．9999），平均回收率为99．14％（RSD=1．0％，n=9）；愈创甘油醚在30．0～300．0μg·mL-1的浓度范围内线性良好，线性方程为A=13809C-14208（r=1．000），平均回收率为100．25％（RSD=1．4％，n=9）。结论：本方法操作简便，灵敏度高，专属性强，结果准确可靠，可同时测定愈酚维林片中枸橼酸喷托维林和愈创甘油醚的含量。

简介：目的：建立丹参鲜药材预处理方法并测定鲜药材中丹酚酸B的含量。方法：通过使用不同方式提取丹参鲜药材，比较各提取液图谱差异，对丹参鲜药材提取的方式、溶剂用量等进行考察，并测定6批鲜丹参的丹酚酸B的含量。结果：丹参鲜药材切段后回流提取或在特定溶媒中粉碎可提取出丹酚酸B；确定丹参鲜药材预处理方法为：药材切段，加入25倍甲醇，粉碎，超声30min。结论：丹参鲜药材中含有丹酚酸B，在提取前不能直接粉碎，否则不能提取出丹酚酸B。

简介：目的：修订赖氨葡锌颗粒现行标准中葡萄糖酸锌的含量测定方法。方法：络合滴定过程中加入氟化铵试剂。结果：葡萄糖酸锌在139．67—259．38mg范围内呈良好的线性关系（r=0．9995），平均回收率为100．2％，其RSD为0．24％。结论：修订后的方法消除了辅料蔗糖对含量测定结果的影响，该方法准确度高，可真实反映药品的含量。

简介：摘要目的建立鼻渊软胶囊中绿原酸的HPLC含量测定方法。方法采用HPLC法，以C18柱（4.6×250mm，5μm）为色谱柱，以乙腈-冰醋酸-水（8893）为流动相，流速1.0ml·min-1，检测波长327nm。结果绿原酸在0.024～0.24μg范围内线性关系良好，平均回收率为99.44%（RSD=1.86%）。结论该方法简便，准确，重现性好，可作为鼻渊软胶囊中绿原酸的含量测定方法。

简介：摘要对2008-2015年广州市番禺区沙湾水道的铅、镉、铜的数据进行整理分析，找出沙湾水道河水中这三种重金属浓度的变化趋势，尝试找出造成这种变化趋势的原因。以沙湾水道河水中铅、镉、铜含量及变化趋势为基础，对北江流域的重金属产业转移和采矿业现状进行讨论。最后，就地表水重金属监测提出一些个人的看法。

简介：建立了使用聚乙二醇对异辛基苯基醚加硝酸不完全快速消解面粉前处理方法,应用石墨炉原子吸收光谱仪测定面粉中的铅、镉.检测结果回收率在96.0%-105.1%,相对标准偏差在（n=6）在1.6%-2.5%.结果表明,不完全快速消解法能够降低干扰,节省前处理时间,适用于面粉中的铅、镉测定.