简介：[摘要]目的：探讨韦达普锌维生素B1维生素B6口服液（Zn-B1-B6）和韦达普多种维生素口服液（VB-VC）联合使用促进小鼠腹泻改善和黏膜修复的疗效。方 法 ：研究包括动物实验和临床试验两部分。动物实验中，30 只小鼠予以 8%的番泻叶粉混悬液灌服以制备腹泻小鼠模型。造模成功后，将小鼠随机平均分为ZN-B1-B6 组、ZN-B1-B6 +VB-VC组和安慰剂对照组，三组均持续每日1次使用，连续10天。观察小鼠的腹泻情况和粪便等级。对不再腹泻的小鼠再次给予8%的番泻叶粉混悬液灌服，用药3天，观察小鼠腹泻的复发率。临床试验中，选取某地区三甲医院2022年2月至3月于医院就诊的学龄前（1~6岁）儿童为研究对象45例，随机分为Zn-B1-B6+维生素滴剂组、Zn-B1-B6+VB-VC+维生素滴剂组和对照组。对照组(15例)给与维生素滴剂口服，Zn-B1-B6+维生素滴剂组(15例)给与韦达普锌维生素B1维生素B6口服液和维生素滴剂口服，Zn-B1-B6+VB-VC+维生素滴剂组(15例)给与韦达普锌维生素B1维生素B6口服液和韦达普多种维生素口服液，均持续服用1周。比较两组患儿治疗效果和症状体征恢复时间。结果：动物实验中，30只造模小鼠均造模成功，ZN-B1-B6 组、ZN-B1-B6 +VB-VC组和安慰剂对照组小鼠腹泻率均为100%，三组无统计学差异（P>0.05）。从第5天开始，Zn-B1-B6组和Zn-B1-B6+VB-VC组较对照组小鼠腹泻率具有明显改善（P

简介：[摘要]目的：探讨韦达普锌维生素B1维生素B6口服液（Zn-B1-B6）和韦达普多种维生素口服液（VB-VC）联合使用促进小鼠腹泻改善和黏膜修复的疗效。方 法 ：研究包括动物实验和临床试验两部分。动物实验中，30 只小鼠予以 8%的番泻叶粉混悬液灌服以制备腹泻小鼠模型。造模成功后，将小鼠随机平均分为ZN-B1-B6 组、ZN-B1-B6 +VB-VC组和安慰剂对照组，三组均持续每日1次使用，连续10天。观察小鼠的腹泻情况和粪便等级。对不再腹泻的小鼠再次给予8%的番泻叶粉混悬液灌服，用药3天，观察小鼠腹泻的复发率。临床试验中，选取某地区三甲医院2022年2月至3月于医院就诊的学龄前（1~6岁）儿童为研究对象45例，随机分为Zn-B1-B6+维生素滴剂组、Zn-B1-B6+VB-VC+维生素滴剂组和对照组。对照组(15例)给与维生素滴剂口服，Zn-B1-B6+维生素滴剂组(15例)给与韦达普锌维生素B1维生素B6口服液和维生素滴剂口服，Zn-B1-B6+VB-VC+维生素滴剂组(15例)给与韦达普锌维生素B1维生素B6口服液和韦达普多种维生素口服液，均持续服用1周。比较两组患儿治疗效果和症状体征恢复时间。结果：动物实验中，30只造模小鼠均造模成功，ZN-B1-B6 组、ZN-B1-B6 +VB-VC组和安慰剂对照组小鼠腹泻率均为100%，三组无统计学差异（P>0.05）。从第5天开始，Zn-B1-B6组和Zn-B1-B6+VB-VC组较对照组小鼠腹泻率具有明显改善（P

简介：摘要目的优化维生素C合成工艺。方法以维生素C钠为原料，经过酸化、分离、除盐、回收、精制提纯处理制取维生素C，试验系统考察了酸化过程中反应时间、反应温度、反应物料的物质的量比及用水量对产物收率的影响。结果维生素C合成最佳工艺条件为在酸化处理过程中，反应时间120min，反应温度20～30℃，盐酸与维生素C钠的物质的量比1∶1，酸化反应体系中水含量41.0%。在此最佳工艺条件下，维生素C收率为94.74%，其纯度达到99.80%。结论该工艺降低了原料单耗，提高了产品质量和收率，解决了环境污染问题，缩短了生产周期，降低了生产成本，具有产业化的推广意义。

简介：

简介：【摘要】目的：针对口腔溃疡治疗作出探讨，分析泛酸和B族维生素的临床效果。方法：根据本院2022年7月~2023年4月期间，抽选本院收治的90例口腔溃疡患者，以不同治疗方案随机分组，45例对照组应用B族维生素，另外45例联合组，实施泛酸和B族维生素治疗，详细探讨患者临床症状改善及治疗效果。结果：联合组患者的临床各项症状改善时间，其红肿消失时间、溃疡愈合时间及灼痛消失时间更短于对照组患者，2组数据具有显著差异，p＜0.05；2组患者临床治疗痊愈率相比之下，联合组95.56%显著高于对照组71.11%，组间数据有统计学意义，p＜0.05。结论：对于口腔溃疡患者的临床治疗，将泛酸和B族维生素联合使用的效果理想，便于患者临床各项症状得以尽快缓解，促进溃疡愈合，值得推广。

简介：【摘要】目的：针对口腔溃疡治疗作出探讨，分析泛酸和B族维生素的临床效果。方法：根据本院2022年7月~2023年4月期间，抽选本院收治的90例口腔溃疡患者，以不同治疗方案随机分组，45例对照组应用B族维生素，另外45例联合组，实施泛酸和B族维生素治疗，详细探讨患者临床症状改善及治疗效果。结果：联合组患者的临床各项症状改善时间，其红肿消失时间、溃疡愈合时间及灼痛消失时间更短于对照组患者，2组数据具有显著差异，p＜0.05；2组患者临床治疗痊愈率相比之下，联合组95.56%显著高于对照组71.11%，组间数据有统计学意义，p＜0.05。结论：对于口腔溃疡患者的临床治疗，将泛酸和B族维生素联合使用的效果理想，便于患者临床各项症状得以尽快缓解，促进溃疡愈合，值得推广。

简介：

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简介：【摘要】目的：研究分析妊娠妇女在不同孕期阶段检测血清铁蛋白、叶酸和维生素B12的临床价值。方法：本研究的调查时间为2022年1月~2024年1月，选择上述期间的210例妊娠妇女以及70例非妊娠妇女作（对照组）为研究对象，将妊娠妇女根据不同的孕期分为三组，分别为孕期12周内的早孕组、孕期13周至27周的中孕妇孕期28周以上的晚孕组。结果：孕期时间的发展时间越长，妊娠期女性的铁蛋白、叶酸及维生素B12水平下降水平越显著（P＜0.05）。结论：妊娠妇女在不同孕期血清铁蛋白、叶酸和维生素B12检测结果具有一定的差异性，通过该检测可以评估分析孕妇是否出现贫血以及主要原因，对于孕妇与胎儿的健康有重要应用价值。

简介：【摘 要】维生素AD滴剂为复方制剂,适应证是预防和治疗维生素A及D的缺乏症，如佝偻病、夜盲症及小儿手足抽搐症。研究表明,维生素A和D是人体生长发育的必需营养素,尤其对胎儿、婴幼儿的发育具有重要作用。本文对近年国内儿科临床中维生素AD滴剂与其他药物联合应用进行了综述，以期为儿科临床提供合理的用药参考。

简介：

简介：[摘要]目的：探析氟西汀联合维生素B6治疗经前期综合征的临床效果。方法：从2020年5月—2021年10月收治的经前期综合征患者中选取94例分入对照组和观察组。对照组使用氟西汀，观察组使用氟西汀联合维生素B6。将治疗效果和不良反应进行对比。结果：在治疗的有效率方面，两组对比，观察组更高，P＜0.05。在不良反应发生率方面，两组对比，观察组更低，P＜0.05。结论：氟西汀联合维生素B6治疗经前期综合征的临床效果和安全性均值得肯定，在临床上可应用。

简介：[摘要]目的：探讨韦达普钙口服液(Ca)、韦达普维生素D维生素K软胶囊（D3-K2）和韦达普多种维生素口服液（VB-VC）联合服用促进儿童身高发育的临床疗效。方法：选取某地区三甲医院2022年2月至3月于医院就诊的学龄前（3～6）儿童为研究对象72例，随机分为Ca+VB-VC+D3-K2组、Ca+D3-K2组、Ca组和对照组。对照组给与相应的安慰剂；Ca组给与韦达普钙口服液；Ca+D3-K2给与达普钙口服液+韦达普维生素D维生素K软胶囊；Ca+VB-VC+D3-K2组给与达普钙口服液+韦达普维生素D维生素K软胶囊+韦达普多种维生素口服液。均持续服用4个月。比较各组儿童父母的年龄、身高及儿童身高，每隔1个月对各组儿童进行一次膳食调查和身高测量，并分别于研究前、后测量一次骨龄，计算骨龄增长值。结果：各组的父母年龄、身高和儿童年龄、身高比较，差异无统计学意义（P>0.05）。各组儿童在第1、2、3、4个月末的蛋白质摄入和总能量摄入比较，差异无统计学意义（P>0.05）。第1个月末时，Ca+VB-VC+D3-K2组儿童身高均显著高于对照组（P

简介：

简介：【摘要】目的：讨论研究对妊娠期贫血患者进行维生素B12、铁蛋白联合检测对早期诊断工作的价值作用。方法：选择2020年3月到2021年3月期间院内的346例妊娠期贫血患者，运用随机分配方式设置为对照组与观察组，运用维生素B12与铁蛋白分别检测方式开展对照组的检测工作，运用维生素12与铁蛋白联合检测方式开展观察组的检测工作，对比两组患者贫血检出率。结果：观察组贫血检出率明显超过对照组（P

简介：

简介：【摘要】目的：探究IgA肾病采用维生素D与厄贝沙坦联合治疗的临床效果。方法：选取80例在我院接受治疗的IgA肾病患者，病例选取时间为2019年12月-2020年12月。我院按照随机数字表法的方式将患者分成两组，参照组40例、实验组40例。参照组在本次调查中采用厄贝沙坦单独治疗，实验组患者则采用厄贝沙坦和维生素D联合治疗，观察参照组和实验组的治疗前后的血肌酐、尿蛋白和血钙参数水平。结果：两组病患治疗前相关参数比对P>0.05，无对比意义。治疗后实验组的血钙和参照组相比差异较小，P>0.05无比较意义，血肌酐以及尿蛋白参数水平均低于参照组，数据对比差异较大，有临床统计学意义（P

简介：摘要：目的：探讨在小儿生长发育中应用维生素D的价值。方法：纳选对象为2021.01至2022.12在院治疗缺乏维生素D的200例儿童，以数字奇偶法均分成对照组与观察组，分别提供常规指导与加用维生素D，比对干预价值。结果：观察组的骨代谢指标水平高于对照组，P＜0.05；观察组的骨龄及生长速率高于对照组，P＜0.05。结论：以维生素D辅助干预，可促进儿童骨骼发育，提升生长速度，对确保小儿群体生长发育起着积极意义，建议推广。

简介：

简介：摘要目的研究并探讨在血液检验过程中维生素C对检验结果的具体影响。方法此次研究的对象是选取2015年9月—2017年2月该院检验科检验的30例血液标本，按照常规对30例标本进行晨血检验，然后再静滴维生素C并进行相应的体外试验，在此之后需要再次实施采血检验。结果与静滴维生素C前比较，静滴后30例患者的体内试验、体外试验结果中的指标水平均明显下降，差异有统计学意义（P<0.05）；在静滴维生素C30min后，患者的体内试验检测结果开始逐渐地恢复，并且在用药2h后，各项指标得到基本的恢复，这一时间段的上述指标与用药前比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论血液检验标本在使用维生素C后，其血液检验项目的指标水平会出现降低现象，但是在用药2h后，各项指标会恢复至正常水平。