简介：对192例孕12～27周第一胎妊娠的妇女，随机采用米非司酮＋米索前列醇组（A组）、米索前列醇组（B组）、利凡诺组（C组）、水囊组（D组）进行引产，对各组引产效果进行分析。结果，A组成功率100％，B组90．3％，C组90．2％，D组89．58％，平均引产时间，A组优于其他3组（P＜0．01），B组与D组相似而优于C组。分析认为，米非司酮配伍米索及单用米索均可用于中妊引产，但前者引产时间更短，并发症也更少。

简介：摘要目的观察米非司酮与米索前列醇（米索）终止14-16周的临床效果。方法米非司酮序贯疗法2天，即空腹或进食2h后服，早晨服50mg,12h后服25mg。米索第3天早晨6-7点首次舌下含服400ug后，每隔1h舌下含服200ug（总量不超过1200ug）。结果米非司酮与米索配伍药物流产有效率高。结论米非司酮配伍米索小剂量多次舌下含服用于14—16周妊娠引产，是一种安全、有效、痛苦小的引产方法。

简介：摘要目的探讨米索前列醇直肠给药与口服给药预防产后出血的疗效差异。方法将88例阴道分娩产妇随机分为对照组和观察组各44例，对照组给予米索前列醇口服治疗，观察组以直肠给予米索前列醇治疗，对比两组患者产后出血量及不良反应。结果两组患者均未出现产后出血患者。产后2h、24h观察组平均出血量均低于对照组，差异均有显著性统计学意义（P＜0.01），对照组不良反应发生率为11.36%，观察组无不良反应发生，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论直肠给予与口服米索前列醇预防产后出血，均可有效减少产后出血量，疗效可靠；直肠给药较口服给药具有不良反应少，疗效更佳的优点，值得临床推广应用。

简介：

简介：米索前列醇与米非司酮序贯合并使用，可用于终止停经49天内的早期妊娠，疗效肯定，副作用少，已广泛应用于临床。笔者在临床工作中根据米索前列醇的药理作用，扩大了它在临床上的应用范围，能明显减轻手术患者的痛苦，降低手术并发症，现介绍如上，以供同行参考：

简介：德国浪漫派诗人沙米索著有一首改编自中文的叙事诗《尼怨》，但长期以来学者们未能获知其确切出处。直到20世纪80年代，德国学者罗泽确定该诗参照了法国汉学家儒莲所译汉诗《尼姑恩凡》，但他并未找到所对应的中文诗作。本文经考证，推断儒莲的《尼姑思凡》译自同名明清小曲，并且儒莲对其进行了艺术加工。

简介：摘要目的对米非司酮联合米索前列醇在终止高危妊娠中的效果进行调查。方法选取我院２０１２年４月－２０１４年４月间６８例高危妊娠患者，将所有患者分为两组，每组３４例，实验组在人工流产前使用米非司酮联合米索前列醇治疗，对照组采用常规人工流产，对两组患者的宫口松弛情况以及并发症发生情况进行比较。结果实验组宫口完全松弛的有２１例，不完全松弛１１例，未松弛２例；对照组宫口完全松弛的有１１例，不完全松弛１６例，未松弛７例，两组比较Ｐ＜０．０５。

简介：摘要目的观察口服米索前列醇片联合吸入麻醉在无痛人工流产术中的效果。方法将120例受术者随机均分为A组和B组，A组在术前2h予米索前列醇片口服，采用笑气吸入麻醉法行无痛人工流产术，B组仅用笑气吸入麻醉法行无痛人工流产术，比较两组在镇痛、宫颈扩张度、术中出血量、手术时间方面的效果，并观察不良反应。结论米索前列醇片联合笑气吸入麻醉镇痛率高，能有效扩张宫颈，减少术中出血量，缩短手术时间，有利于手术进行，比单纯应用吸入麻醉在无痛人工流产中的效果好。

简介：摘要目的分析米索前列醇这一前列腺素制剂应用于产后出血的预防及治疗。方法回顾分析米索前列醇应用于产后出血的临床资料。结果米索前列醇既能起到很强的止血作用，又能避免副作用，疗效显著。

简介：摘要目的探讨采用配伍方法治疗稽留流产。方法对120例稽留流产患者采用米非司酮配伍米索前列醇治疗的病例进行回顾性分析。结果完全流产率90.83%，不全流产率8.33%，无效1.67%。结论运用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产成功率高，安全系数大，阴道出血少，患者痛苦小。

简介：

简介：摘要目的分析米非司酮联合米索前列醇用于终止早孕的疗效。方法选择孕期10周～14周要求终止妊娠的60例健康妇女作为治疗组（术前2d服用米非司酮，流产前2h服用米索前列醇），对照组30例,在人工流产前不服用任何药物（钳刮术）。观察两组宫颈松弛度、镇痛效果、手术时间及人工流产综合反应发生率等指标。结果治疗组能软化并扩张宫颈，引起有效宫缩，排出大部分的妊娠物，能够降低手术的危险性，减轻患者的痛苦，优于对照组。两者差异为P<0.05，有统计学意义。结论终止早孕前应用米非司酮联合米索前列醇可达到较好的宫颈扩张效果，可缩短手术时间，减少并发症，有效提高手术质量，明显优于对照组。

简介：

简介：

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12～20周引产中的应用效果。方法回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇，用于100例孕12～20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性，并与利凡诺尔引产结果进行比较。结果显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%，显著高于利凡诺尔引产，产程较利凡诺尔引产缩短，出血量和胎盘滞留率显著降低，未见子宫破裂等并发症发生。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12～20周引产方法，在临床上有值得推广应用的价值。

简介：摘要目的探讨口服非司酮联合米索前列醇口服给药终止中期妊娠的疗效。方法搜集我院2011年8月～2012年6月间80例口服米非司酮片联合米索前列醇终止中孕12～20周的健康妇女与70例中孕患者应用利凡诺引产的效果比较。结果二组的流产效果差异有显著性（P<0.05），米非司酮联合米索前列醇终止中期妊娠效果优于利凡诺。结论米非司酮联合米索前列醇口服给药是有效、安全的引产方法，效果优于利凡诺引产，值得推广和应用。

简介：摘要目的探讨口服米非司酮及米索前列醇，终止10孕周～12孕周妊娠流产效果观察。方法对本人自愿接受药物流产的健康孕妇，无服药禁忌证，确诊10孕周～12孕周宫内妊娠，口服米非司酮配伍米索前醇。结果60例孕妇完全流产，3例阴道出血时间长、量少、孕妇心情紧张，清宫“B”超提示宫腔未见残留胚胎及附属物。结论10孕周～12孕周妊娠，药物流产，胚胎及胎盘完整排出，子宫收缩佳，避免了人工流产钳刮术的并发症。同时降低了感染率，是可靠、有效、损伤较小的好疗法。

简介：

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简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的应用效果。方法收集稽留流产患者共106例，随机分为两组，观察组给予口服米非司酮配伍米索前列醇，对照组注射己烯雌酚，比较两组患者再次清宫率、术中出血量。结果观察组患者再次清宫率低于对照组，术中出血量少于对照组。结论药物流产治疗稽留流产安全、有效、不良反应小，值得临床应用。