简介：摘要目的分析米非司酮联合米索前列醇与单独使用米非司酮在药物流产中的临床效果。方法将2016年8月至2018年6月到石景山区妇幼保健院就诊的药物流产患者260例，采用随机分组方式分为观察组合对照组各130例。对照组单独使用米非司酮药物流产，观察组在米非司酮基础上联合使用米索前列醇，比较两组流产成功率及流产不良反应发生率等。结果观察组流产成功率高于对照组，不良反应发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论米非司酮联合米索前列醇进行药物流产，可大大提高流产成功率，减少不良反应发生，效果明显，值得推广。

简介：摘要目的探究米非司酮配合米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠的疗效。方法以2015年1月12日至2016年12月21日来我院接受救治的74例瘢痕子宫妊娠患者作为观察对象，使用单双号编号法将74例患者分为实验组（37例，应用米非司酮配合米索前列醇治疗）、对照组（37例，应用常规治疗）。研究对比两组瘢痕子宫妊娠患者的阴道流血量、流产效果及妊娠物排出时间。结果实验组患者完全流产率（78.38%）、不完全流产率（21.62%）和对照组（81.08%、18.92%）无显著差异，P＞0.05；实验组患者阴道流血量（80.12±2.87）ml及妊娠物排出时间（5.62±1.74）h和对照组（79.01±2.95）ml、（4.98±1.98）h无显著差异，P＞0.05。结论米非司酮配合米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠的效果和常规引产较相似，安全可靠。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合米索前列醇用于终止早期妊娠的临床效果。方法对2013～2014年在我院使用米非司酮联合米索前列醇进行早期妊娠终止的50例孕妇的基本临床资料进行回顾性分析。结果孕妇服药后少数出现恶心、呕吐、乏力等不适，不良反应均在孕妇承受范围内，不需特殊处理，无一例患者用药期间阴道大量出血而行清宫术；本次孕者流产率达96.0％。结论联合使用米非司酮与米索前列醇进行早期妊娠终止能有效提高流产率，采取该种方法终止妊娠效果确切而且安全可靠，是早期妊娠终止的首选方法。

简介：

简介：

简介：摘要目的研究药物复方米非司酮联合米索前列醇在稽留流产中的应用效果。方法将2016年1月~2017年7月本院妇产科收治的80例稽留流产患者按照治疗方案分为对照组（40例）、研究组（40例），给予对照组清宫术治疗，给予研究组复方米非司酮与米索前列醇联合治疗，观察两组患者治疗后平均出血量并统计两组患者流产情况。结果研究组稽留流产者完全流产率达87.5%，阴道出血量55.63±33.42ml，低于对照组（100%、127.64±39.43ml），差异显著，p<0.05。研究组不完全流产者与未流产者再行清宫术，手术成功，预后效果理想。结论联合应用复方米非司酮与米索前列醇对稽留流产者进行治疗，可降低患者阴道出血量，疗效显著，安全无副作用，值得临床推广。

简介：人工流产是避孕失败的一种补救措施，大量临床资料证明，米非司酮联合米索前列醇已成为一种安全有效的抗早孕方法。2006年6月至2009年6月来我院自愿选择药物流产的健康育龄妇女共计115例，由于加强观察及护理，取得满意疗效，现报道如下。

简介：摘要目的对米非司酮使用不同给药方法配伍不同给药途径的米索前列醇终止早孕的疗效进行比较。方法将90例意外妊娠要求药物流产的对象按给药方法和用药途径不同分为两组，单服组45例，米非司酮顿服200mg，d3晨服米索前列醇600ug。复合组45例，米非司酮晨服50mg，晚服25mg，d2早晚各服25mg，d3晨服25mg，总量150mg，d3晨服米非司酮后，入站阴道置入米索前列醇400ug。结果单服组和复合组完全流产率分别为84.45%和91.11%。结论米非司酮多次口服给药配伍米索前列醇阴道用药终止早孕的疗效更为明显。

简介：摘要目的通过米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床观察，效果良好。方法回顾性分析2011年1月1日至2012年2月29日早孕药流464人次。结果464人次早孕药流、胚胎完整排出358例(77.15%)，清宫106例(22.85%)，成功率100%，无并发症及意外发生。结论用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床普遍应用，药效肯定。医务人员加强责任心，严密观察，效果良好。

简介：

简介：摘要目的探讨米非司酮联合米索前列醇终止疤痕子宫合并早孕的临床效果。方法随机选取在2007年1月至2011年2月间到我院诊治的65例疤痕子宫合并早孕患者，将65例患者随机分为两组，观察组34例，采用米非司酮联合米索前列醇进行治疗，对照组31例，采用单纯的米非司酮治疗，跟踪观察两组患者的治疗过程，并将所得实验数据记录。结果观察组34例患者中，完全流产31例，不全流产2例，胎儿停育1例，流产成功率为91.2％，对照组31例患者中，完全流产23例，不全流产5例，胎儿停育3例，流产成功率74.2％。结论对于疤痕子宫合并早孕疾病，采用米非司酮联合米索前列醇治疗的效果显著，值得在临床推广应用。

简介：目的评估米非司酮配伍米索前列醇用于催经的临床效果和不良反应。方法月经延期1周内的80例妇女,给米非司酮150mg口服,48小时后复诊,阴道内放置米索前列醇400μg,观察阴道出血、不良反应、阴道是否有排出物等。结果80例中血清人绒毛膜促性腺激素（humanchorionicgonadotrophin,HCG）阳性51例（51/80,63.75%）为妊娠组,其中45例（45/51,88.24%）完全流产;2例（2/51,3.92%）出血时间超过10天,行清宫术,刮出组织送病理检查证实为蜕膜组织;4例（4/51,7.84%）无出血,10天后B超诊断为宫内妊娠,行负压吸引术。血清和尿HCG均阴性29例（29/80,36.25%）为非妊娠组,给米非司酮后48小时,15例（15/29,51.72%）出血,给米索前列醇72小时后,12例（12/29,41.38%）出血,累计27例（93.10%）;2例HCG阴性,观察至45天后出血。结论药物催经是减少手术流产的一项可供选择的补救方法。

简介：

简介：米非司酮配伍米索应用于终止早孕的报道目前已常见，但用于终止中期妊娠的报道却较少。我院于2004年10月～2005年8月应用米非司酮配伍米索终止12～26周妊娠47例（A组），取得较好疗效。并于同期应用利凡诺组47例（B组）作对照，现报告如下。

简介：

简介：摘要目的评价口服流产药物配合清宫术治疗不全流产的临床疗效。方法将90例不全流产患者随机分成观察组60例、对照组30例，研究组予口服米非司酮联合米索前列醇后行阴道超声引导下清宫术，对照组直接行阴道超声引导下清宫术，进行疗效比较。结果观察组出血量、手术时间、清宫后出血时间及子宫穿孔均低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对于不全流产病程长、存在清宫术高危因素者，采用米非司酮联合米索前列醇并行清宫术治疗不全流产是一种安全有效且较为理想的治疗方法。

简介：摘要目的观察米非司酮配伍米索前列醇在治疗稽留流产清宫术前的临床疗效。方法对43例确诊为稽留流产的患者，口服米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产后行清宫术。结果43例患者中，妊娠组织自然排出率（有效率）为83.7%，所有病例清宫时，宫颈明显松弛，手术操作时间短，术中出血少。结论稽留流产清宫前口服米非司酮配伍米索前列醇，安全流产率高，易于手术操作，不良反应小，值得临床推广使用。

简介：摘要目的观察米非司酮联合米索前列醇用于稽留流产的临床疗效。方法观察组245例稽留流产孕妇，均口服50mg米非司酮，1次/12h，共服用4次，第3d口服0.6μg米索前列醇。具有可比性的对照组245例稽留流产孕妇，口服3mg己烯雌酚，3次/d，连服3d，第4d根据子宫大小，孕12周者行钳刮术，孕12周以上者静注缩宫素，待其自然排出胎儿、胎盘后行清宫术，观察两组组织物自然排出情况、阴道流血及清宫情况。结果观察组流产成功率为91.83%，对照组流产成功率为60.00%，观察组明显高于对照组（P<0.01）。观察组发生不良反应49例，对照组125例，观察组显著低于对照组（X2=51.47，P<0.01）。观察组未见人工流产综合征发生，对照组14例，观察组显著低于对照组（X2=14.41，P<0.01）。结论米非司酮联合米索前列醇口服能安全有效地终止稽留流产，服药方法简便、剂量小，疗效好，减少了流产后子宫的出血量和术后不全流产的几率，避免了人流综合征的发生，值得推广应用。

简介：摘要目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止稽留流产与传统的治疗方法进行临床对比观察。方法诊断为稽留流产的孕妇35例，按照自愿采用何种治疗方法的原则分为米非司酮组和己烯雌酚组。米非司酮组采用第一天空腹顿服米非司酮150mg，第二天上午给米索前列醇600ug空腹顿服，间隔4-6小时重服一次。己烯雌酚组口服己烯雌酚5mg每日3次，连用5日。观察两组胚胎组织物自然排出情况及手术出血情况。结果两组中胚胎组织自然排出率有显著差异（P<0.05）.术中出血量两组差异有显著性（P<0.01）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产，自然排出率高，出血少，患者痛苦小，安全，值得临床推广。

简介：摘要目的比较米非司酮不同方法配伍米索前列醇终止１０—１４周妊娠效果。方法将妊娠１０—１４周自愿要求终止妊娠的健康妇女５０例随机分两组。Ⅰ组米非司酮２００ｍｇ顿服，２４小时后阴道内置米索前列醇０．６$。Ⅱ组米非司酮２００ｍｇ顿服，２４小时后口服米索前列醇０．６$。若用米索前列醇１２小时后未见妊娠物排出均重复阴道给药０．４$。用米索前列醇２４小时内排出为成功。结果两组引流产成功率分别为１００％和９２％，引流产时间分别为５．７０±４．８２小时和７．０６±５．２５小时。两组比较均无显著差异（Ｐ＞０．０５）。产时阴道出血，胎盘，胎膜残留率无显著差异。Ⅰ组呕吐腹泻率明显低于Ⅱ组（Ｐ＜０．０５）。结论口服米非司酮２００$配伍米索前列醇阴道给药０．６$及口服０．６$用于终止１０—１４周妊娠，引产效果满意。但Ⅱ组时间长，副反应多。