简介：

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简介：摘要目的探讨标本溶血对生化检验结果的影响。方法本研究选取2017年2月至2017年12月我院收治的的进行血常规检验的60例住院患者血液标本作为本次研究结果生化检验依据。60例患者均抽取10mL空腹静脉血，放在两个试管中，人为溶血的作为观察组，未溶血试管作为对照组。针对未溶血标本、溶血标本进行分析。结果溶血标本的静脉尿酸、总蛋白、肌酐等指标与对照组存在差异（P＜0.05）。结论溶血将对生化检验中的各项指标结果造成严重干扰，容易使临床诊断出现误诊、漏诊，应重视并采取相应措施。

简介：摘要目的探讨溶血的血液标本对肝功能检测结果影响的临床研究体会。方法将我院健康体检的６０人份静脉血分为两组，分别离心后８ｍｉｎ后立即检测和震荡２０ｍｉｎ溶血再离心后检测肝功能，对实际检测结果进行分析比较。结果溶血组ＴＰ、ＡＬＴ、ＡＳＴ明显升高，γ－ＧＴ、ＴＢＩＬ、ＤＢＩＬ明显降低，与非溶血组相比较，Ｐ＜０．０５，存在显著差异。结论血液标本溶血后对肝功能实际检测结果的影响较大，临床检验时必须严格遵守操作规程，控制溶血，提高肝功能检测的准确率，更好地为临床诊疗提供依据。

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简介：摘要目的探讨分析检验科微生物检验不合格标本的类型、原因分布特点，并且总结相应的改善对策。方法随机选取检验科收集的45例不合格标本作为本次研究对象，并且分析微生物检验不合格的原因、分布情况。结果选取的微生物检验不合格标本中，最多的是痰标本18例（40%），其次是尿标本11例（24.44%）、血标本6例（13.33%）、分泌物5例（11.11%）、粪便3例（6.67%）、无菌体液2例（4.44%）。送检不及时、采集时间错误以及标本污染等都是比较常见的不合格标本原因。结论检验科应该加强和临床科室的交流、沟通，加强标本采集以及送检过程的规范性,充分发挥管理部门的职能及作用，尽可能提高微生物检验标本的合格率，确保微生物检验结果的真实可靠性。

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简介：摘要目的探讨分析检验科微生物检验不合格标本的类型、原因分布特点，并且总结相应的改善对策。方法随机选取检验科收集的45例不合格标本作为本次研究对象，并且分析微生物检验不合格的原因、分布情况。结果选取的微生物检验不合格标本中，最多的是痰标本18例（40%），其次是尿标本11例（24.44%）、血标本6例（13.33%）、分泌物5例（11.11%）、粪便3例（6.67%）、无菌体液2例（4.44%）。送检不及时、采集时间错误以及标本污染等都是比较常见的不合格标本原因。结论检验科应该加强和临床科室的交流、沟通，加强标本采集以及送检过程的规范性,充分发挥管理部门的职能及作用，尽可能提高微生物检验标本的合格率，确保微生物检验结果的真实可靠性。

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简介：摘要目的探讨血液检验标本产生误差的原因，降低血液检验的误差率。方法对我院自2008年3月～2011年5月采用上海安泰半自动生化仪AT738测定的常规检验项目产生误差的78例份血液检验标本进行回顾性分析，总结产生误差的原因。结果（1）两次血液检验ALT、AST、ALP、r-GT水平比较均有显著性差异（P<0.01），具有统计学意义。（2）两次血液检验标本即刻、放置1、2、3h后空腹血糖水平比较差异不大（P>0.05），无统计学意义；而不同时间段空腹血糖水平比较有明显差异（P<0.05），具有统计学意义。结论影响血液检验标本结果的原因较多，规范血液检验规范、及时送检可提高标本的准确率，有助于提高临床确诊率。

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简介：摘要目的通过对腹膜透析液（乳酸盐-G2.5%）溶血试验，考察其安全性，为临床应用提供依据；方法根据指导原则，采用常规体外试管法进行试验；结果腹膜透析液（乳酸盐-G2.5%）各试管内血球分层明显，未见溶血现象；

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简介：摘要目的探讨尿液标本采集中存在的问题与对策分析。方法选择在我院采集的尿液标本50份，采集后选出不合格的标本并分析其原因，提出改进措施。结果送检的50份标本中，合格的标本有35份（70.00%），不合格的标本有15份(30.00%)。筛选出的15份不合格标本中，2份(13.33%)因送检时间过长导致不合格;3份(20.00%)由于标本被污染所致;3份(20.00%)因容器选择错误所致;2份(13.33%)由于标识错误所致;5份(33.34%)因标本采集量不足所致。结论尿液检验标本采集需规范操作，选择合适的容器，确保采集流程的规范性，采集后第一时间送检，质量控制，防止可能出现的误差。

简介：摘要目的探讨标本采集量对凝血项目检测结果的影响。方法对未按照标准量采集的标本和按标准量采集的标本进行对比分析。结果未按标准采集组与标准采集组结果比较具有统计学意义。